检索结果-内蒙古大学图书馆

南方水产科学 2019年第3期15卷 76-86页

作者：宋岭朱克诚郭华阳江世贵张殿昌中国水产科学研究院南海水产研究所农业农村部南海渔业资源开发利用重点实验室广东广州510300 上海海洋大学水产与生命学院上海201306 广东省海洋生物种业工程技术研究中心广东广州510300

长链脂肪酸延长酶(elongases of very long chain fatty acids, Elovls)是长链多不饱和脂肪酸(long chain polyunsaturated fatty acid, LC-PUFA)生物合成途径中的关键限速酶,能够延长PUFA的碳链。为探究Elovl4在卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus) PUFA生物合成中的功能,该研究克隆了卵形鲳鲹Elovl4基因的cDNA序列,命名为ToElovl4-like,其开放阅读框(ORF)为792 bp,编码263个氨基酸。生物信息学分析结果表明,编码的氨基酸包含Elovl家族的显著结构特征如组氨酸盒子、多个跨膜区和ER滞留信号等。序列比对结果显示,卵形鲳鲹Elovl4-like基因高度保守,且该基因编码的蛋白序列与其他鱼类的相似度为73%~86%,其中与大西洋鳕(Gadus morhua)的相似度最高(86%)。系统进化分析表明,Elovl4主要聚为Elovl4a、Elovl4b和Elovl4-like 3类。其中ToElovl4-like与其他鱼类的Elovl4-like亲缘关系最近。实时荧光定量PCR表明ToElovl4-like基因在各组织中均有表达,其中在性腺和脾中mRNA表达量最高,在脑中mRNA表达量最低。酵母异源表达分析表明,ToElovl4-like可以分别将亚油酸(18:2n-6)、二十碳五烯酸(20:5n-3)延长为二十碳二烯酸(20:2n-6)和二十二碳五烯酸(22:5n-3)。研究结果为了解鱼类长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)的生物合成提供了理论基础。

关键词：卵形鲳鲹 Elovl4-like 异源表达功能鉴定

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珠三角地区养殖及野生淡水鱼类的甲基汞积累现状

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水产学报 2022年第11期46卷 2107-2121页

作者：朱云钢陈心妍马慧诚欧阳安东刘永李纯厚秦启伟王俊王珣华南农业大学海洋学院广东省水产免疫与健康养殖工程技术研究中心中国水产科学研究院南海水产研究所农业农村部南海渔业资源开发利用重点实验室南方海洋科学与工程广东省实验室

为探明珠三角地区淡水鱼类甲基汞累积的真实状况，本研究对该地区养殖及野生淡水鱼类进行了采样分析，评估了摄入鱼肉的甲基汞暴露风险，并揭示了影响鱼类甲基汞积累的关键因素。实验于珠三角地区15个样点采集不同养殖（包括饲料）及野... 详细信息

为探明珠三角地区淡水鱼类甲基汞累积的真实状况，本研究对该地区养殖及野生淡水鱼类进行了采样分析，评估了摄入鱼肉的甲基汞暴露风险，并揭示了影响鱼类甲基汞积累的关键因素。实验于珠三角地区15个样点采集不同养殖（包括饲料）及野生鱼类，取肌肉、肝脏和肠道组织，甲醇-KOH消解后用气相-冷原子荧光联用仪测定甲基汞含量。结果显示：（1）珠三角地区鱼类甲基汞含量总体较低，均未超过我国水产品食用安全标准，其中养殖鱼类肌肉甲基汞含量为0.26～331.27 ng/g dw （dry weight，干重），平均含量为61.53 ng/g dw；野生鱼类肌肉甲基汞含量为0.71～1 006.05 ng/g dw，平均含量为110.77 ng/g dw，养殖鱼类甲基汞含量显著低于野生鱼类。（2）养殖鱼类饲料中甲基汞浓度与肌肉甲基汞水平呈显著正相关（R2=0.39），野生鱼类的营养层级与肌肉甲基汞水平呈显著正相关（R2=0.23），表明食物组成及食物中甲基汞含量是决定鱼类甲基汞累积的主要因素。（3）食用该地区鱼肉的甲基汞摄入水平总体较低，其中食用野生鱼类的甲基汞摄入水平较养殖鱼类高。研究表明：珠三角地区的鱼类总体处于安全水平。但野生鱼类甲基汞含量高于养殖鱼类，食用野生鳜存在甲基汞暴露风险。饲料甲基汞含量是决定养殖鱼类甲基汞水平的关键因素，因此投喂较干净的饲料是降低养殖鱼类甲基汞污染的有效手段。

关键词：鱼类甲基汞养殖野生珠三角地区

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华贵栉孔扇贝MEF2Cs基因克隆及表达特征分析

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淡水渔业 2018年第2期48卷 32-38页

作者：朱克诚刘宝锁曹明郭华阳张楠张殿昌中国水产科学研究院南海水产研究所农业部南海渔业资源开发利用重点实验室广州510300 广东省海洋生物种业工程技术研究中心广州510300 广东省渔业种质保护中心广州511453

肌细胞增强因子(Myocyte enhancer factor-2,MEF2)是一种肌肉特异性转录因子,对脊椎动物肌纤维的形成和发育具有重要的调控作用。为了研究MEF2对华贵栉孔扇贝(Chlamys nobilis)闭壳肌肌纤维形成和发育的调控作用,实验克隆了华贵栉孔扇贝... 详细信息

肌细胞增强因子(Myocyte enhancer factor-2,MEF2)是一种肌肉特异性转录因子,对脊椎动物肌纤维的形成和发育具有重要的调控作用。为了研究MEF2对华贵栉孔扇贝(Chlamys nobilis)闭壳肌肌纤维形成和发育的调控作用,实验克隆了华贵栉孔扇贝MEF2C和MEF2C-like c DNA序列,解析了其在不同组织和发育时期的表达调控规律,分析了盐度对其表达调控的影响。结果表明,MEF2C和MEF2C-like基因开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)长为1 302 bp和1 158 bp,分别编码433和358个氨基酸。氨基酸序列比对分析显示MADS和MEF2结构域高度同源,系统进化分析显示华贵栉孔扇贝和长牡蛎具有较近的亲缘关系。在不同组织和发育时期,华贵栉孔扇贝MEF2C和MEF2C-lik mRNA具有相似的表达规律,均在D型幼虫期及闭壳肌中显著高表达。在不同日龄的华贵栉孔扇贝闭壳肌中,MEF2Cs mRNA在60和120日龄表达水平显著升高。MEF2Cs mRNA在盐度为28时表达量最高,说明可能在此盐度下更适合华贵栉孔扇贝生长。

关键词：华贵栉孔扇贝(Chlamys nobilis) MEF2C和MEF2Clike 序列比对基因表达闭壳肌

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尖翅燕鱼早期胚胎发育及仔稚鱼形态观察

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南方水产科学 2022年第4期18卷 103-111页

作者：刘明鉴郭华阳高杰朱克诚刘宝锁郭梁张楠杨静文刘波张殿昌天津农学院水产学院天津300384 中国水产科学研究院南海水产研究所/农业农村部南海渔业资源开发利用重点实验室/广东省海洋生物种业工程技术研究中心广东广州510300 三亚热带水产研究院海南三亚572019

为了提高尖翅燕鱼(Platax teira)的卵孵化率和苗种成活率,并为人工催产和苗种繁育提供理论依据,观察分析了尖翅燕鱼受精卵胚胎发育和仔稚鱼发育的时序特征,对其形态学指标进行测量,推算出仔稚鱼阶段生长特性的回归方程。结果显示,尖翅... 详细信息

为了提高尖翅燕鱼(Platax teira)的卵孵化率和苗种成活率,并为人工催产和苗种繁育提供理论依据,观察分析了尖翅燕鱼受精卵胚胎发育和仔稚鱼发育的时序特征,对其形态学指标进行测量,推算出仔稚鱼阶段生长特性的回归方程。结果显示,尖翅燕鱼受精卵为浮性卵,直径(1.29±0.09)mm,卵壳较坚韧,呈黄色透明的球状,单个油球,无黏性。在孵化温度(26±0.3)℃、盐度34~36和pH 7.8±0.5条件下,整个胚胎发育经历7个阶段共27个时期,耗时27 h 45 min。初孵仔鱼全长(3.120±0.349)mm,呈透明状,体表散布着大量分枝叶黄素,先后经历仔鱼期(0~17 d)和稚鱼期(17~25 d),25 d后进入幼鱼期。此时幼鱼鳍棘和鳍条已发育完全,其典型特征为头部、躯干部和尾部各有3条黑色条带,身体呈银白色。统计模型显示,尖翅燕鱼早期阶段生长速度较缓,7日龄后生长加速;8日龄仔鱼出现残食和攻击行为。

关键词：尖翅燕鱼胚胎发育仔稚鱼发育形态特征

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低鱼粉饮食中添加半胱氨酸对卵形鲳鲹幼鱼脂质和蛋白质代谢的影响

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南方水产科学 2023年第4期19卷 116-125页

作者：刘佳兴郭华阳朱克诚刘宝锁张楠冼霖张殿昌大连海洋大学水产与生命学院辽宁大连116023 中国水产科学研究院南海水产研究所/农业农村部南海渔业资源开发利用重点实验室广东广州510300 广东省海洋生物种业工程技术研究中心广东广州510300

为研究半胱氨酸对低鱼粉引起的卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)幼鱼[(10.05±0.05)g]代谢紊乱的影响,采用动植物蛋白(鸡粉、大豆浓缩蛋白、发酵豆粕等)部分替代鱼粉制作卵形鲳鲹基础饮食,分别添加0(C0组,对照组)、0.30%(C1组)、0.60%... 详细信息

为研究半胱氨酸对低鱼粉引起的卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)幼鱼[(10.05±0.05)g]代谢紊乱的影响,采用动植物蛋白(鸡粉、大豆浓缩蛋白、发酵豆粕等)部分替代鱼粉制作卵形鲳鲹基础饮食,分别添加0(C0组,对照组)、0.30%(C1组)、0.60%(C2组)、0.90%(C3组)和1.20%(C4组)半胱氨酸制成5种等氮等脂饲料。56 d的饲养实验结果显示:1)半胱氨酸通过激活S6K/PI3K/TOR/4E-BP1通路,提高卵形鲳鲹蛋白质合成代谢能力。补充0.6%~0.9%半胱氨酸通过上调肌肉核糖体蛋白S6激酶(S6K)、雷帕霉素靶蛋白(TOR)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)和4E结合蛋白1(4E-BP1)基因的mRNA水平,增加肌肉和血清总蛋白(Total protein,TP)含量与肌肉粗蛋白含量,降低血氨(Serum ammonia,SA)、肌肉和肝脏尿素氮(Urea nitrogen,UN)含量,促进肌肉蛋白质沉积。2)补充0.6%~0.9%半胱氨酸通过下调肌肉中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因的mRNA水平,降低乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)基因的mRNA水平与酶活水平,抑制脂肪合成代谢;同时,上调肌肉中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)基因的表达水平,使激素敏感性脂肪酶(HSL)和肉毒碱棕榈酰转移酶1(CPT1)基因高表达并伴随酶活提高,进而促进肌肉中脂肪酸β氧化反应,减少蛋白质因分解供能所带来的消耗,促进肌肉中蛋白质沉积。

关键词：卵形鲳鲹半胱氨酸脂代谢蛋白质代谢鱼粉替代

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卵形鲳鲹Kiss1基因组结构特征及饵料类型对其表达的影响

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水产学报 2019年第4期43卷 707-718页

作者：梁银银张健郭华阳朱克诚郭梁张楠刘宝锁杨静文张殿昌中国水产科学研究院南海水产研究所农业农村部南海渔业资源开发利用重点实验室上海海洋大学水产与生命学院广东省海洋生物种业工程技术研究中心广东海大集团股份有限公司

Kiss基因编码的kisspeptin多肽是脊椎动物重要的神经激素,在调控机体生长发育、能量代谢和生殖活动中发挥重要作用。为了明确卵形鲳鲹Kiss1 (ToKiss1)基因序列及饵料类型对其表达的影响,实验利用RACE方法克隆分析了ToKiss1基因结构特征... 详细信息

Kiss基因编码的kisspeptin多肽是脊椎动物重要的神经激素,在调控机体生长发育、能量代谢和生殖活动中发挥重要作用。为了明确卵形鲳鲹Kiss1 (ToKiss1)基因序列及饵料类型对其表达的影响,实验利用RACE方法克隆分析了ToKiss1基因结构特征,荧光定量PCR (qRT-PCR)方法研究了饵料类型对ToKiss1 mRNA表达调控的影响。结果显示,ToKiss1基因全长2 768 bp,由3个外显子和2个内含子组成。ToKiss1基因cDNA全长505 bp,开放阅读框312 bp,编码104个氨基酸,包括信号肽序列和典型的kisspeptin-10结构域"YNLNSFGLRY"。卵形鲳鲹ToKiss1蛋白三级结构由2个α螺旋和无规则卷曲构成。qRTPCR表达分析结果显示,ToKiss1 mRNA在卵形鲳鲹脑、肠道、胃、脾脏、肌肉和心脏中均有表达,在脑中的表达量最高。饵料类型显著影响ToKiss1 mRNA在卵形鲳鲹肠道组织中的表达,颗粒饲料组表达量最高,其次为冰杂鱼组,冰鱿鱼组表达量最低,但饵料类型对肝脏组织中ToKiss1 mRNA的表达无显著影响,表明ToKiss1在卵形鲳鲹消化吸收过程中发挥了重要调控作用。该研究首次探讨了饵料类型对硬骨鱼肝脏和肠道组织中Kiss1 mRNA表达的影响,为深入研究硬骨鱼类Kiss1基因摄食调控生理机制奠定了基础。

关键词：卵形鲳鲹 Kiss1基因序列分析基因表达饵料类型

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基于卵形鲳鲹基因组重测序的InDel标记挖掘与耐低氧性状关联分析

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南方水产科学 2022年第5期18卷 100-109页

作者：伞利择刘宝锁张楠郭梁郭华阳朱克诚张殿昌河北农业大学海洋学院河北秦皇岛066003 中国水产科学研究院南海水产研究所/农业农村部南海渔业资源开发利用重点实验室广东广州510300 广东省海洋生物种业工程技术研究中心广东广州510300

卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)是高耗氧率的鱼类,低氧极易导致其死亡。筛选其耐低氧性状InDel分子标记并挖掘影响耐低氧性状的功能基因,可为选育具有较强耐低氧能力的卵形鲳鲹提供有益指导。利用全基因组重测序技术分析了卵形鲳鲹基因In... 详细信息

卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)是高耗氧率的鱼类,低氧极易导致其死亡。筛选其耐低氧性状InDel分子标记并挖掘影响耐低氧性状的功能基因,可为选育具有较强耐低氧能力的卵形鲳鲹提供有益指导。利用全基因组重测序技术分析了卵形鲳鲹基因InDel差异,挖掘卵形鲳鲹与耐低氧性状显著关联的InDel位点,并探讨了与耐低氧性状相关的候选基因。结果表明,测序共获得693.48 Gb数据,其中Q30的平均值为90.8%,注释分析发现了共2574178个InDel位点。敏感组50尾卵形鲳鲹所特有的InDel共249395个,其中2209个位于外显子上,在核苷酸切除修复信号通路和细胞黏着分子中存在变异基因。将InDel位点与耐低氧性状关联分析发现,3个InDel位点(InDel 22883061、InDel 24919481和InDel 14451779)接近显著性阈值,注释分析获得了9个候选基因。筛选到的InDel位点对后期分子标记选择育种的选择和鉴定有重要价值,注释到的候选基因为卵形鲳鲹耐低氧的机理研究提供了基础和依据。

关键词：卵形鲳鲹 InDel 重测序耐低氧性状

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黄鳍棘鲷精子冷冻保存方法探究

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南方水产科学 2021年第6期17卷 58-65页

作者：贾濮元郭华阳朱克诚刘宝锁郭梁张楠江世贵张殿昌河北农业大学海洋学院河北秦皇岛066003 中国水产科学研究院南海水产研究所/农业农村部南海渔业资源开发利用重点实验室广东广州510300 广东省海洋生物种业工程技术研究中心广东广州510300

黄鳍棘鲷(Acanthopagrus latus)是中国具有重要商业价值的海水鱼类之一,对其精子开展冷冻保存可为黄鳍棘鲷育种提供一定的技术支持,可有效预防其种质资源衰退,保持其养殖业的可持续发展。该研究以黄鳍棘鲷精子为实验材料,对其精子冷冻... 详细信息

黄鳍棘鲷(Acanthopagrus latus)是中国具有重要商业价值的海水鱼类之一,对其精子开展冷冻保存可为黄鳍棘鲷育种提供一定的技术支持,可有效预防其种质资源衰退,保持其养殖业的可持续发展。该研究以黄鳍棘鲷精子为实验材料,对其精子冷冻保存的稀释液、葡萄糖浓度、抗冻剂种类及浓度、精子与保护液稀释比例和降温程序等进行了筛选优化。结果表明,以含10 g·L^(−1)葡萄糖、5%乙二醇的MPRS溶液与精子按1∶2的比例稀释,4℃平衡30 min,液氮面上5 cm熏蒸5 min,最后投入液氮保存2 h,将黄鳍棘鲷冷冻精子于37℃水浴解冻后活性最好,精子活力、运动时间和寿命可分别达到(85.17±3.66)%、(9.16±7.70)s和(94.29±9.55)s。

关键词：黄鳍棘鲷精子冷冻保存精子活力稀释液葡萄糖抗冻剂

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尖翅燕鱼仔稚鱼脊柱及附肢骨骼系统的发育观察

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南方水产科学 2022年第6期18卷 93-99页

作者：郭华阳刘明鉴高杰朱克诚刘宝锁郭梁张楠孙金辉曾辰杨静文刘波张殿昌三亚热带水产研究院海南三亚572019 中国水产科学研究院南海水产研究所/农业农村部南海渔业资源开发利用重点实验室广东广州510300 广东省海洋生物种业工程技术研究中心广东广州510300 天津农学院水产学院天津300384

掌握尖翅燕鱼(Platax teira)仔稚鱼脊柱及附肢骨骼系统的发育时序特征,可为其苗种繁育、环境适应及分类鉴定提供理论依据。采用软骨-硬骨双染色法对尖翅燕鱼仔稚鱼[0~30日龄(dah)]脊柱、胸鳍、腹鳍、背鳍、臀鳍以及尾鳍进行染色观察与... 详细信息

掌握尖翅燕鱼(Platax teira)仔稚鱼脊柱及附肢骨骼系统的发育时序特征,可为其苗种繁育、环境适应及分类鉴定提供理论依据。采用软骨-硬骨双染色法对尖翅燕鱼仔稚鱼[0~30日龄(dah)]脊柱、胸鳍、腹鳍、背鳍、臀鳍以及尾鳍进行染色观察与分析。结果表明,尖翅燕鱼有24枚脊椎骨,尾部骨骼由5枚尾下骨和2枚尾上骨构成,附肢支鳍骨的发育顺序为胸鳍、腹鳍、尾鳍、臀鳍和背鳍。尖翅燕鱼在初孵仔鱼已具备胸鳍支鳍骨原基和脊索,4 dah仔鱼胸鳍和腹鳍最先发育;7 dah仔鱼髓弓、脉弓开始出现;13 dah仔鱼骨骼形态和数量基本稳定;26 dah左右稚鱼开始骨化,脊柱和脊椎最先完成骨化;30 dah进入幼鱼阶段,其外表形态已经固定,与成鱼无异,典型特征为头部、躯干部和尾部各有3条黑色条带,身体呈雪白银色,受到外界刺激时体色瞬间变为黑色。尖翅燕鱼脊柱及附肢骨的发育顺序与其他海水鱼基本一致,但骨骼发育时间节点和数量有所不同。

关键词：尖翅燕鱼骨骼染色仔稚鱼发育脊柱附肢骨骼

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不同寡营养培养条件下南海水体细菌群落结构及其对碳源的利用特征

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微生物学通报 2020年第9期47卷 2697-2710页

作者：庄康胡晓娟曹煜成许云娜张建设文国樑浙江海洋大学国家海洋设施养殖工程技术研究中心浙江舟山316022 中国水产科学研究院南海水产研究所农业农村部南海渔业资源开发利用重点实验室广东省渔业生态环境重点实验室广东广州510300 中国水产科学研究院南海水产研究所深圳试验基地广东深圳518121

【背景】绝大多数海洋微生物不可培养,为挖掘海洋生态系统中可培养的微生物资源,研究者尝试寡营养培养等方法。【目的】比较不同寡营养培养条件下南海水体细菌数量、群落结构及其对碳源的利用特征差异。【方法】采用原2216E培养液(Y)、... 详细信息

【背景】绝大多数海洋微生物不可培养,为挖掘海洋生态系统中可培养的微生物资源,研究者尝试寡营养培养等方法。【目的】比较不同寡营养培养条件下南海水体细菌数量、群落结构及其对碳源的利用特征差异。【方法】采用原2216E培养液(Y)、稀释10倍(Y-10)和稀释50倍(Y-50)的2216E培养液培养南海海水样品,用荧光定量PCR法和16S rRNA基因检测细菌数量和菌群结构;利用平板计数法计数异养细菌的数量,纯化鉴定可培养细菌;采用Biolog EcoPlateTM微板法分析不同培养基中细菌群落对碳源的利用特征。【结果】Y组细菌总数高于Y-10组和Y-50组,差异不显著(P>0.05),但异养细菌数量显著高于Y-10组和Y-50组(P<0.05)。16S rRNA基因测序结果表明,不同稀释倍数下的细菌群落结构差异明显,Y组检测出10门193属,优势类群为Proteobacteria(56.44%)和Bacteroides(37.27%);Y-10组检测出15门220属,优势类群为Proteobacteria(40.30%)、Bacteroides(36.91%)和Firmicutes(17.30%);Y-50组检测出14门226属,优势类群为Proteobacteria(45.19%)、Bacteroides(25.29%)、Planctomycetes(13.58%)和Firmicutes(11.21%)。通过平板培养,Y组和Y-10组均分离到6属14株优势菌,Y-50组分离到7属13株优势菌,其中,Bacillus为其共有的优势菌属,稀释10倍培养液筛得的Microbacterium(1株)、Vibro(1株)、Idiomarina(1株)、Halobacillus(1株)共4株优势菌和稀释50倍培养液筛得的Alcanivorax(1株)、Sulfitobacter(1株)、Alteromonas(1株)、Pseudomonas(1株)、Exiguobacterium(2株)、Vibro(3株)共9株优势菌不同于原培养液。通过寡营养培养,可培养细菌群落的代谢活性和McIntosh指数显著增加(P<0.05),其对聚合物、羧酸、氨基酸、糖类的利用率也显著提高(P<0.05)。【结论】通过寡营养培养能增加细菌群落的丰富度和多样性,提高可培养细菌的代谢活性和对碳源尤其是聚合物、羧酸、氨基酸和糖类的利用率,分离纯化可获得原培养基未筛选得到的细菌。因此,在南海远洋海域可培养细菌样品的采集及复苏时,可通过寡营养培养法获得更丰富的南海可培养微生物资源。

关键词：寡营养培养海洋微生物细菌群落结构细菌代谢功能多样性指数

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