本文对卵形鲳鲹长链多不饱和脂肪酸(Long chain polyunsaturated fatty acid,LC-PUFA)关键酶脂肪酸碳链延长酶 4a/4b (Elongation of very long chain fatty acids protein 4a/4b,Elovl4a/4b)和脂肪酸去饱和酶2-like(Fatty acid desatur...
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本文对卵形鲳鲹长链多不饱和脂肪酸(Long chain polyunsaturated fatty acid,LC-PUFA)关键酶脂肪酸碳链延长酶 4a/4b (Elongation of very long chain fatty acids protein 4a/4b,Elovl4a/4b)和脂肪酸去饱和酶2-like(Fatty acid desaturases 2-like,Fads2-like)的基因进行了克隆分析,卵形鲳鲹elovl4a和elovl4b cDNA全长分别为1606bp和2430bp,开放阅读框(ORF)分别为963 bp和918 bp,编码320和305个氨基酸;Fads2-like cDNA全长为2041bp,其中开放阅读框(ORF)长1329 bp,编码442个氨基酸。利用qRT-PCR技术检测了其在卵形鲳鲹12种不同组织中的表达模式,发现其在不饱和脂肪酸主要合成和代谢组织中高表达。采用酵母异源表达技术分析Elovl4a/4b和Fads2-1ike的功能,将含有目的基因的重组表达载体转化酿酒酵母,并在诱导培养基中添加目的基因可能的PUFA底物。利用气相色谱法对酿酒酵母重组子细胞中PUFA的组成进行分析,利用气质联用法对产物脂肪酸进行结构分析。酵母异源表达分析证实了Elovl4a具有对C18:2n-6碳链延长功能,Elovl4b具有对C18:2n-6、C18:3n-6、C20:5n-3碳链延长功能,Fads2-like具有△4去饱和酶的功能。该研究为进一步了解海洋鱼类LC-PUFA合成机制及调控机理奠定了基础。
根据鱼类逆流游泳的习性,实验设计以不同水流速度(1.43bl/s、2.87bl/s、5.74bl/s和对照0bl/s)作为对紫红笛鲷(Lutjanus Argentimaculatus)的游泳训练方法,并于不同的周期节点(7d、14d、28d)对其生长进行观察和测量,对血清进行生理生化和酶活检测,考察训练强度的不同对其形体生长与血清抗氧化及免疫水平的影响。根据双因素方差分析(two-way ANO
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