本文采用RT-PCR和RACE法分离、克隆了翘嘴红鲌G6Pase催化亚基基因全长cDNA,共1900 bp[不含poly（A）],包括49 bp 5′非翻译区,1068 bp阅读框以及含Poly（A）信号AATAAA的778 bp 3′非翻译区[不包括Poly（A）]。阅读框共编码355个氨基酸...
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本文采用RT-PCR和RACE法分离、克隆了翘嘴红鲌G6Pase催化亚基基因全长cDNA,共1900 bp[不含poly（A）],包括49 bp 5′非翻译区,1068 bp阅读框以及含Poly（A）信号AATAAA的778 bp 3′非翻译区[不包括Poly（A）]。阅读框共编码355个氨基酸,分子量为39.89 ku。序列比对分析表明翘嘴红鲌G6Pase与斑马鱼G6Pase的相似性高达95%,与鼠、狗、人G6Pase的相似性为63%,和光滑爪蟾、金头鲷、河豚等G6Pase的相似性分别为69%、55%、76%,并具有G6Pase特有的3个保守基序。为了研究摄食以及饲料中碳水化合物对G6Pase的影响,使用实时定量RT-PCR分别测定了饲喂等能但不含碳水化合物和含23.98%碳水化合物的饲料的翘嘴红鲌肝脏G6Pase基因的表达水平,在使用上述饲料饲喂8周后,禁食48 h,然后测定禁食和摄食后3、6、12、24 h G6Pase mRNA的表达量,结果显示摄食后12 h,两组G6Pase的表达明显增加,说明摄食影响G6Pase基因的表达,禁食和摄食后312 h,含糖组G6Pase基因的表达量为无糖组的24倍,这表明碳水化合物可以诱导G6PasemRNA的表达。
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