检索结果-内蒙古大学图书馆

第九届世界华人鱼虾营养学术研讨会

作者：张媛媛刘波戈贤平刘文斌谢俊中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室南京农业大学无锡渔业学院南京农业大学动物科技学院

选择健康,规格基本一致(初均重3.47±0.032g)的团头鲂幼鱼饲养8周。实验分为1个对照组(P1):连续8周喂养基础日粮;4个试验组:先投喂试验日粮(30 mg/kg大黄素)再投喂基础日粮,每1周一交替(P2)、每2周一交替(P3)、每4周一交替(P4)、不... 详细信息

选择健康,规格基本一致(初均重3.47±0.032g)的团头鲂幼鱼饲养8周。实验分为1个对照组(P1):连续8周喂养基础日粮;4个试验组:先投喂试验日粮(30 mg/kg大黄素)再投喂基础日粮,每1周一交替(P2)、每2周一交替(P3)、每4周一交替(P4)、不交替(P5)。试验结果显示大黄素的不同投喂模式显著影响团头鲂的增重率。与其他组相比,P4组增重率有显著增加。各组之间的存活率和饲料转换率无显著差异。白细胞数(WBC)、呼吸爆发活性、SOD活性、MPO活性和TNF-α活性从P3到P5先升高后降低,在P4下最高(P<0.05)。P2及P4组的血浆谷丙转氨酶及谷草转氨酶活性比对照组有显著提高,然而P2、P3、P4、P5组之间谷丙转氨酶及谷草转氨酶活性没有显著差异。在攻毒试验中,P4及P5组的鱼体与对照组相比累计死亡率显著降低。因此,本试验建议以先投喂添加30 mg/kg大黄素的试验日粮,再投喂基础日粮,每4周一交替的投喂模式饲养团头鲂。

关键词：团头鲂大黄素投喂模式生长非特异性免疫

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鲤TRAP分子标记反应体系的建立及其应用

鲤TRAP分子标记反应体系的建立及其应用

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2010年中国水产学会学术年会

作者：董在杰曲疆奇梁政远袁新华苏胜彦明俊超南京农业大学动物科技学院中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室南京农业大学无锡渔业学院

针对鲤（Cyprinus carpio）这一主要水产养殖品种设计并优化了靶位区域扩增多态性（targetregion amplified polymorphism,TRAP）分子标记的反应体系:在15μl PCR反应体系中,Mg浓度为1.5 mmol/L、dNTPs浓度为0.35 mmol/L、随机引物浓度... 详细信息

针对鲤（Cyprinus carpio）这一主要水产养殖品种设计并优化了靶位区域扩增多态性（targetregion amplified polymorphism,TRAP）分子标记的反应体系:在15μl PCR反应体系中,Mg浓度为1.5 mmol/L、dNTPs浓度为0.35 mmol/L、随机引物浓度均为6 pmol/L、固定引物浓度为10 pmol/L、含DNA模板60 ng、Taq DNA聚合酶1.0 U。运用TRAP标记技术,选取10个多态性较好的引物组合对建鲤、黄河鲤、黑龙江野鲤、荷包红鲤和兴国红鲤等5个鲤群体进行遗传多样性进行分析。结果表明,共扩增出168个位点,其中多态性位点134个,平均多态性比率80.41%,平均多态性信息含量0.29。分子变异方差分析（AMOVA）表明鲤群体遗传变异主要存在于群体内个体间（96.97%）,只有3.03%遗传变异存在于群体间。种群再分效应固定指数(F=0.03026,P<0.05)表明鲤群体间有明显的遗传分化。基于目标候选基因TRAP标记的聚类结果表明建鲤和兴国红鲤首先聚成一类,然后黄河鲤和黑龙江野鲤聚为一类,再与荷包红鲤聚为一类。对改良系鲤及其原始亲本进行TRAP分析时,在改良系中发现一条区别于双亲的特异条带。本研究表明TRAP技术灵敏度高,适用于鲤群体的遗传多样性研究,在鲤鱼分子标记辅助育种方面具有应用潜力。

关键词：鲤群体 TRAP标记遗传多样性特异标记

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核酸水解酶及酶解法生产核苷酸研究进展

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辽宁大学学报（自然科学版） 2012年第2期39卷 110-117页

作者：何义进华洵璐匡群史济筠邹三元张一平中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室江苏无锡214081 江苏省苏微微生物研究有限公司江苏无锡214063 江苏省宜兴市天石饲料有限公司江苏宜兴214258

综述了目前主要核酸水解酶的种类、来源、蛋白质特性和生产方法;介绍了目前酶解法生产核苷酸的几种主要方法,比较了各种方法的优缺点及工业化应用前景;简单综述了水解液中四种核苷酸的分离提取方法;探讨了酶解法生产核苷酸的未来研究方... 详细信息

综述了目前主要核酸水解酶的种类、来源、蛋白质特性和生产方法;介绍了目前酶解法生产核苷酸的几种主要方法,比较了各种方法的优缺点及工业化应用前景;简单综述了水解液中四种核苷酸的分离提取方法;探讨了酶解法生产核苷酸的未来研究方向.结论为酶解法的关键是必须通过广泛采用现代高新生物技术来降低生产成本.

关键词：核酸核苷酸磷酸二酯酶核酸酶P1 固定化超滤盐析纯化

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鲤TRAP分子标记反应体系的建立及其应用

鲤TRAP分子标记反应体系的建立及其应用

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2010年中国水产学会学术年会

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水产养殖池中生物过滤器内产甲烷的硝化细菌研究

水产养殖池中生物过滤器内产甲烷的硝化细菌研究

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2018年中国水产学会学术年会

作者： Barry Kamira 史磊磊范立民张聪郑尧孟顺龙胡庚东炳旭文陈家长徐跑南京农业大学无锡渔业学院中国水产科学研究院淡水渔业研究中心/农业部长江下游渔业生态环境监测中心/农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室

为了解养殖水环境细菌的活性、多样性、分布和作用,使用生物过滤器的富集产生甲烷的需氧和厌氧氨氧化细菌来评估它们对水质的影响。使用PCR扩增和DGGE技术进行DNA测序评估16S rRNA基因的表达。五种主要的氨氧化细菌菌株-克隆;通过系统... 详细信息

为了解养殖水环境细菌的活性、多样性、分布和作用,使用生物过滤器的富集产生甲烷的需氧和厌氧氨氧化细菌来评估它们对水质的影响。使用PCR扩增和DGGE技术进行DNA测序评估16S rRNA基因的表达。五种主要的氨氧化细菌菌株-克隆;通过系统发育分析分离和鉴定KB.13,KB.15,KB.16,KB.17和KB.18-作为与甲基杆菌属,斯坦尼亚属,亚硝化单胞菌属和Heliorestis属密切相关的环境样品。由此发现的甲基氨氧化微生物表明涉及电子供体和碳源的生化途径,并且所有菌株在淡水水产养殖系统中都起作用。主成分分析表明,温度升至约40℃会显着影响环境特征-特别是DO,TN和NH-N-并直接或间接地影响微生物群落。

关键词：生物滤池 AOB DGGE 16SrRNA 甲氨氧化硝化器环境特性

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尼罗罗非鱼体重与体维可量性状关系研究

尼罗罗非鱼体重与体维可量性状关系研究

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第十届全国水产青年学术年会

作者：董在杰梁政远明俊超徐跑张守领何杰张平谢庄南京农业大学动物科技学院江苏南京210095 南京农业大学无锡渔业学院江苏无锡214081 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室江苏无锡21408 南京农业大学无锡渔业学院江苏无锡214081 南京农业大学无锡渔业学院江苏无锡214081 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室江苏无锡214081 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室江苏无锡214081 南京农业大学动物科技学院江苏南京210095

以尼罗罗非鱼为研究对象，通过测量和回归分析体重与体维可量性状之间的相关关系。结果表明，体重与体长、身长、头长、体高、体厚等形态特征性状相关性较高，多元回归方程lnBW=a+blnSL+ b2lnBD和lnBW=a+blnCL+ b2lnBD在实际检验中效果... 详细信息

以尼罗罗非鱼为研究对象，通过测量和回归分析体重与体维可量性状之间的相关关系。结果表明，体重与体长、身长、头长、体高、体厚等形态特征性状相关性较高，多元回归方程lnBW=a+blnSL+ b2lnBD和lnBW=a+blnCL+ b2lnBD在实际检验中效果较好，能有效反映出不同体维性状对鱼类体重的影响。实验显示利用体维可量性状估算罗非鱼体重的方法是可行的。

关键词：尼罗罗非鱼体重体维可量性状相关性回归分析

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鲤TRAP分子标记的开发与应用

鲤TRAP分子标记的开发与应用

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

针对鲤（Cyprinus carpio）这一主要水产养殖品种设计并优化了靶位区域扩增多态性（targetregion amplified polymorphism,TRAP）分子标记的反应体系:在15μl PCR反应体系中,Mg浓度为1.5mmol/L、dNTPs浓度为0.35 mmol/L、随机引物浓度均... 详细信息

针对鲤（Cyprinus carpio）这一主要水产养殖品种设计并优化了靶位区域扩增多态性（targetregion amplified polymorphism,TRAP）分子标记的反应体系:在15μl PCR反应体系中,Mg浓度为1.5mmol/L、dNTPs浓度为0.35 mmol/L、随机引物浓度均为6 pmol/L、固定引物浓度为10 pmol/L、含DNA模板60 ng、Taq DNA聚合酶1.0 U。运用TRAP标记技术,选取10个多态性较好的引物组合对5个鲤群体进行遗传多样性进行分析。结果表明,共扩增出168个位点,其中多态性位点134个,平均多态性比率80.41%,平均多态性信息含量0.29。分子变异方差分析（AMOVA）表明鲤群体遗传变异主要存在于群体内个体间（96.97%）,只有3.03%遗传变异存在于群体间。种群再分效应固定指数(F=0.03026,P<0.05)表明鲤群体间有明显的遗传分化。基于目标候选基因TRAP标记的聚类结果表明建鲤和兴国红鲤首先聚成一类,然后黄河鲤和黑龙江野鲤聚为一类,再与荷包红鲤聚为一类。对改良系鲤及其原始亲本进行TRAP分析时,在改良系中发现一条区别于双亲的特异条带。本研究表明TRAP技术灵敏度高,适用于鲤群体的遗传多样性研究,在鲤鱼分子标记辅助育种方面具有应用潜力。

关键词：鲤群体 TRAP标记遗传多样性特异标记

来源：评论

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不同摄食状态罗非鱼养殖水体微生物群落功能多样性初探

不同摄食状态罗非鱼养殖水体微生物群落功能多样性初探

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2017年中国水产学会学术年会

作者：史磊磊范立民陈家长邴旭文赵志祥胡庚东吴伟南京农业大学无锡渔业学院中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部长江下游渔业生态环境监测中心农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室

研究不同摄食状态罗非鱼养殖水体微生物群落功能多样性差异。利用Biolog技术对不同摄食状态下罗非鱼养殖水体微生物群落对六大类碳源利用情况及其微生物群落功能多样性与环境因子间的关系进行研究。结果显示:不同摄食状态罗非鱼养殖水... 详细信息

研究不同摄食状态罗非鱼养殖水体微生物群落功能多样性差异。利用Biolog技术对不同摄食状态下罗非鱼养殖水体微生物群落对六大类碳源利用情况及其微生物群落功能多样性与环境因子间的关系进行研究。结果显示:不同摄食状态罗非鱼养殖水体微生物对醇类和胺类的利用强度均存在显著性差异,对其它类碳源利用情况基本相同;RDA分析表明,NH4+-N、NO2--N、NO3--N是影响不同摄食状态罗非鱼养殖水体微生物群落功能多样性差异的主要因素。结果表明:不同摄食状态的罗非鱼养殖水体微生物群落功能多样性存在一定差异。

关键词：摄食状态微生物群落功能多样性 Biolog

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巨大芽胞杆菌培养条件的研究

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畜牧与饲料科学 2011年第2期32卷 3-7页

作者：陈秋红孙梅史济筠邹益东施大林胡凌张维娜匡群谢骏何义进中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室江苏无锡214081 江苏省苏微微生物研究有限公司江苏无锡214063 宜兴天石饲料有限公司江苏宜兴214258

[目的]为了提高巨大芽胞杆菌的芽胞形成率及芽胞数量,为巨大芽胞杆菌芽胞制剂的产业化生产提供理论依据。[方法]通过单因子试验及正交试验对巨大芽胞杆菌JD-2发酵培养基和培养条件进行了研究。[结果]最适培养基组成为:玉米淀粉10.0g/L,... 详细信息

[目的]为了提高巨大芽胞杆菌的芽胞形成率及芽胞数量,为巨大芽胞杆菌芽胞制剂的产业化生产提供理论依据。[方法]通过单因子试验及正交试验对巨大芽胞杆菌JD-2发酵培养基和培养条件进行了研究。[结果]最适培养基组成为:玉米淀粉10.0g/L,蛋白胨5.0g/L,酵母膏5.0g/L,NaCl5.0g/L,CaCO31.0g/L,MgSO4·7H2O0.5g/L。确定最佳培养条件为:接种后起始芽胞浓度控制在106CFU/mL,初始pH值为7.0,培养温度为30℃,200r/min摇瓶培养,250mL三角瓶中最适装液体积为25mL。在15L自动发酵罐中扩大培养,控制溶氧在30%以上,培养22h,菌体浓度可达3.50×109CFU/mL,芽胞数量可达3.40×109CFU/mL,芽胞率达97.2%。[结论]试验获得的最佳培养条件可进一步应用于生产实际。

关键词：巨大芽胞杆菌单因子试验正交试验培养条件

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鲤鱼Group Ⅲ分泌性磷脂酶A2催化区基因的克隆、表达及酶活性研究

鲤鱼Group Ⅲ分泌性磷脂酶A2催化区基因的克隆、表达及酶活性研究

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2018年中国水产学会学术年会

作者：王钦李建林唐永凯李红霞张磊沈泽恩俞菊华南京农业大学无锡渔业学院无锡214128 南京农业大学无锡渔业学院无锡214128 农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室淡水渔业研究中心中国水产科学研究院无锡 214128中国

为了探究Group Ⅲ分泌性磷脂酶A2(Group Ⅲ secretory Phospholipase A2,sPLA2G3)基因的功能,本实验使用RT-PCR在鲤鱼肝脏克隆了sPLA2G3 的催化区cDNA序列,与trxA、sumo、NusA和MBP标签蛋白进行了原核表达,采用PC(1,2-Dilinoleoyl)作为底物和脂氧合酶为伴侣酶反应测定sPLA2 酶活.克隆结果表明,鲤鱼sPLA2G3 基因的催化区开放阅读框为 426bp,编码 142个氨基酸,与鲫鱼、斑马鱼的同源性分别为 99%、86％.构建的原核表达载体pET32a-sPLA2、pcold-sPLA2、pET43.1a-sPLA2 和pmalc-2x-sPLA2,经IPTG诱导,在Transetta(DE3)细胞中表达了分子量分别为 3.5×104、3.2×104、7.7×104、6.0×104 的融合蛋白trxA-sPLA2、sumo-sPLA2、NusA-sPLA2 和MBP-sPLA2.

关键词：鲤鱼 sPLA2G3 标签蛋白原核表达酶活性

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