检索结果-内蒙古大学图书馆

中国作物学会2015年学术年会

作者：王琳琳郭梁张宏伟樊叶杨庄杰云中国水稻研究所国家水稻改良中心/水稻生物学国家重点实验室杭州310006

千粒重是稻谷产量三要素之一,其高低主要由粒长和粒宽决定,而谷粒形状本身又是影响稻米外观品质和加工品质的重要因素之一.鉴定控制水稻粒重、粒长和粒宽的数量性状座位(QTL),可为阐明水稻粒重和粒形的遗传机理提供新的知识,并为水稻高... 详细信息

千粒重是稻谷产量三要素之一,其高低主要由粒长和粒宽决定,而谷粒形状本身又是影响稻米外观品质和加工品质的重要因素之一.鉴定控制水稻粒重、粒长和粒宽的数量性状座位(QTL),可为阐明水稻粒重和粒形的遗传机理提供新的知识,并为水稻高产优质分子育种提供技术基础.在前期研究中,我们应用籼稻组合珍汕973/密阳46衍生的群体,在水稻第1染色体长臂上1个12.0 Mb的区间中分解出互斥连锁的2个千粒重QTL,分别称为qTG W1.1和qTGW1.2,进而又将qTGW1.2分解为互引连锁的2个QTL,其中,qTGW1.2a位于RM11730和RM11762之间934 kb的区域内,qTGW1.2b位于RM11800和RM11885之间2.1Mb的区域内.本研究针对覆盖qTGW1.2a和qTGW1.2b、总物理距离为3.96 Mb的RM 11730-RM11885区间,发展分离区间更小且相互交叠的近等基因系(NIL)和NIL-F2群体,提高了qTGW1.2和qTGW1.2b的定位精度,并在这2个QTL之间检测到1个控制粒长的QTL qGL1.2.主要结果如下所述.

关键词：水稻(Oryza sativaL.) 千粒重微效作用数量性状座位分解

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齐整小核菌和禾长蠕孢菌稗草专化型复配防除直播稻田杂草的试验研究

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中国生物防治学报 2015年第2期31卷 242-249页

作者：庄超张羽佳唐伟宋小玲余柳青张建萍强胜南京农业大学杂草研究室南京210095 浙江省化工研究院有限公司生测安评中心杭州310006 中国水稻研究所/水稻生物学国家重点实验室杭州310006

由齐整小核菌Sclerotium rolfsii SC64和禾长蠕孢菌稗草专化型Helminthosporium gramineum ***（Hge）开发的生物除草剂菌克阔和克稗霉,分别防除阔叶草、莎草和稗草,将其复配可能一次性控制直播稻田稗草、阔叶草和莎草等主要杂草。因此... 详细信息

由齐整小核菌Sclerotium rolfsii SC64和禾长蠕孢菌稗草专化型Helminthosporium gramineum ***（Hge）开发的生物除草剂菌克阔和克稗霉,分别防除阔叶草、莎草和稗草,将其复配可能一次性控制直播稻田稗草、阔叶草和莎草等主要杂草。因此在南京江浦农场进行了大田试验,设置了9种不同处理以评价其防除效果。结果表明,菌克阔对水苋菜和鳢肠7 d的株防效随浓度由低到高分别为25.7%-67.8%和21.9%-66.3%,21 d的鲜重防效为26.8%-59.0%和52.4%-82.0%,最优防效高于化学除草剂,其中该菌对马松子的防效差于前两者;对异型莎草7 d的株防效随浓度由低到高为38.7%-63.8%,21 d的鲜重防效为58.5%-87.7%,最优防效高于化学除草剂,因此该菌能有效防除水苋菜、鳢肠等阔叶杂草和异型莎草,防效随着用量的增加而增大;克稗霉对稗草7 d的株防效随浓度由低到高为40.7%-70.6%,21 d的鲜重防效为37.4%-80.5%,最优防效高于化学除草剂,因此该菌能够有效防除稗草,防效随着用量的增加而增大。与单用菌克阔或克稗霉仅分别对阔叶和莎草或稗草有效不同,复配明显提高了总草防效,7 d总草株防效从38.0%-71.0%,21 d的鲜重防效从40.2%-78.0%,防效随着复配剂量的增加而增大。其中,最优防效显著高于化学除草剂处理,说明菌克阔和克稗霉复配能有效防除主要杂草,可以替代化学除草剂应用于直播稻田。

关键词：齐整小核菌菌株SC64 禾长蠕孢菌稗草专化型Hge 杂草旱直播水稻生物除草剂

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不同地区灰飞虱对吡虫啉的抗性

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植物保护 2015年第2期41卷 181-186页

作者：刘淑华施必富葛赏书杨保军刘泽文中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室杭州310006 南京市六合区冶山镇农业服务中心南京211524 南京农业大学植物保护学院农业部华东作物有害生物综合治理重点实验室南京210095

为了明确全国不同稻区灰飞虱对吡虫啉的抗药性水平及其抗性机制,2012年采用点滴法测定了16个灰飞虱田间种群对吡虫啉的抗性倍数和3种增效剂在10个抗性种群中对吡虫啉的增效作用。结果表明,安徽安庆、合肥、江苏南京、盐城和无锡5个地区... 详细信息

为了明确全国不同稻区灰飞虱对吡虫啉的抗药性水平及其抗性机制,2012年采用点滴法测定了16个灰飞虱田间种群对吡虫啉的抗性倍数和3种增效剂在10个抗性种群中对吡虫啉的增效作用。结果表明,安徽安庆、合肥、江苏南京、盐城和无锡5个地区种群达到高抗水平（抗性倍数为74.1~91.2）;浙江杭州、台州、湖州3个种群达到中等水平抗性（抗性倍数为35.8~47.7）,福建福州和广东广州达到低水平抗性（抗性倍数为18.4~21.3）,其他地区种群处于敏感性下降阶段。增效剂增效结果表明,氧化胡椒基丁醚（PBO）和磷酸三苯酯（TPP）在5个高抗种群和2个低抗种群中对吡虫啉均具有增效作用,表明P450单加氧酶和羧酸酯酶是抗性产生的主要代谢机制,而3个中抗种群中,仅PBO对吡虫啉表现出显著的增效作用,说明这3个种群仅有P450单加氧酶是其抗性上升的主要代谢机制。顺丁烯二酸二乙酯（DEM）在测定的10个种群中对吡虫啉均没有增效作用,说明谷胱甘肽S-转移酶没有参与其抗性上升。建议在中等水平至高水平抗性地区暂停使用吡虫啉防治灰飞虱。

关键词：灰飞虱吡虫啉抗性增效作用生化机制

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水稻千粒重QTL qTGW1.1的验证

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中国水稻科学 2014年第2期28卷 125-131页

作者：张宏伟朱玉君陈玉宇陈俊宇黄得润庄杰云中国水稻研究所国家水稻改良中心/水稻生物学国家重点实验室杭州310006

对前期定位在水稻第1染色体长臂上3.7Mb区间内的千粒重QTL qTGW1.1进行验证,并提高其定位精度。从珍汕973/密阳46BC2F5群体中筛选到1个在RM11448-RM11615区间杂合的单株,应用SSR标记检测其衍生的BC2F6和BC2F7群体,筛选得到杂合区间分别... 详细信息

对前期定位在水稻第1染色体长臂上3.7Mb区间内的千粒重QTL qTGW1.1进行验证,并提高其定位精度。从珍汕973/密阳46BC2F5群体中筛选到1个在RM11448-RM11615区间杂合的单株,应用SSR标记检测其衍生的BC2F6和BC2F7群体,筛选得到杂合区间分别为RM11448-RM11522、RM11448-RM11549和RM1232-RM11615的BC2F7单株各1个。种植3个BC2F8群体,筛选在整个分离区间呈单一亲本型的单株,自交后获得在对应区间呈两种基因型的近等基因系各1套,大田种植,考查抽穗期、千粒重、粒长和粒宽,应用SAS软件对同一群体中不同基因型间的表型差异进行方差分析。在千粒重和粒形性状上,异质区间为RM11448-RM11522的近等基因系未呈显著变异,而另2套材料检测到显著的基因型作用,且其增效等位基因均来自珍汕97;对抽穗期,3套材料均未检测到显著作用。通过比较3个异质区间的基因组位置,将qTGW1.1界定于RM11522和RM11554之间688.8kb的区间内。

关键词：水稻(Oryza sativa L ) 数量性状座位微效作用千粒重验证

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应用分子标记辅助选择培育兼抗稻瘟病和白叶枯病的水稻恢复系

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分子植物育种 2014年第1期12卷 17-24页

作者：朱玉君樊叶杨王惠梅吴建利庄杰云中国水稻研究所国家水稻改良中心水稻生物学国家重点实验室杭州310006

本研究以抗稻瘟病水稻品系BL1为母本、6份抗白叶枯病育种材料（BB1-BB5，Bin0）为父本配组构建分离群体，针对抗稻瘟病基因Pi25、抗白叶枯病基因Xa4、Xa21、xa5和xal3以及育性恢复基因RfS和Rf4，通过分子标记辅助选择筛选出20份候选恢... 详细信息

本研究以抗稻瘟病水稻品系BL1为母本、6份抗白叶枯病育种材料（BB1-BB5，Bin0）为父本配组构建分离群体，针对抗稻瘟病基因Pi25、抗白叶枯病基因Xa4、Xa21、xa5和xal3以及育性恢复基因RfS和Rf4，通过分子标记辅助选择筛选出20份候选恢复系，携带恢复基因Rf3和Rf4、稻瘟病抗性基因Pi25以及2-4个白叶枯病抗性基因，且在检测的所有标记座位上均呈纯合型。20份候选恢复系经稻瘟病混合菌种、稻瘟病单菌种和白叶枯病混合菌种分别接种，有11个在3个试验中都表现中抗以上；20份候选恢复系与炳lA、原98A和内香85A配制组合，经F1田间观察和结实率考查，来自10个候选恢复系的19个组合表现良好，F1结实率的平均值为78．3％，变幅为71．1％～84．0％。最终筛选出4个兼抗稻瘟病和白叶枯病的恢复系，其中3份源于BL1／BB1，携带Rf3、Rf4、Pi25、Xa4、Xa21和xa5；1份源于BL1／BB5，携带Rf3、Rf4、Pi25、Xa4、Xa21和xa13。本研究同时以2类水稻病害和育性恢复能力为选育目标，不仅拓宽了分子标记辅助选择在水稻育种中的应用，而且针对育性恢复能力的选育与传统育种中育性恢复能力的鉴定相比，省时省力。

关键词：分子标记辅助选择稻瘟病抗性白叶枯病抗性恢复系

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毛竹硅转运基因PhLsi1的ORF克隆及生物信息学分析

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河北师范大学学报（自然科学版） 2015年第4期39卷 345-351页

作者：马欢王凯吴妙丹赵宝华河北师范大学生命科学学院河北石家庄050024 中国水稻研究所国家水稻改良中心/水稻生物学国家重点实验室浙江杭州310006 浙江农林大学林木与生物技术学院浙江杭州311300

以水稻硅的内转运蛋白基因Lsi1的cDNA序列为信息探针,对毛竹的核酸数据库进行同源性搜索,获得全长为797bp的毛竹硅内转运蛋白基因的cDNA序列(Genbank登陆号:FP095571).与水稻Lsi1的cDNA序列相比,毛竹中该基因cDNA序列第721位处发生终止... 详细信息

以水稻硅的内转运蛋白基因Lsi1的cDNA序列为信息探针,对毛竹的核酸数据库进行同源性搜索,获得全长为797bp的毛竹硅内转运蛋白基因的cDNA序列(Genbank登陆号:FP095571).与水稻Lsi1的cDNA序列相比,毛竹中该基因cDNA序列第721位处发生终止突变,导致毛竹Lsi1丢失了86个氨基酸残基.采用RTPCR方法对其进行克隆,序列分析表明,PhLsi1基因在编码时确实存在提前终止现象,共编码212个氨基酸,与水稻、玉米和大麦中已克隆的硅内转运蛋白(silicon influx transporter,含有6个跨膜螺旋区和2个NIP保守基序)的序列相似性分别高达99.3%,91.9%,91.9%,但只具有5个跨膜螺旋区和1个NIP保守基序.

关键词：毛竹硅内转运蛋白生物信息学

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“中早39”抛秧精确定量栽培每667m^2单产超600kg高产高效技术研究

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上海农业科技 2015年第5期 47-48,50页

作者：戚航英寿建尧杨长登浙江省诸暨市农业技术推广中心 311800 水稻生物学国家重点实验室浙江省杭州市310006 中国水稻研究所浙江省杭州市310006

"中早39"是中国水稻研究所选育而成的优质、团粒、高产、高抗的常规超级早稻新品种。诸暨市于2009年引入并进行试种示范,2010-2014年加大示范推广力度,经5年来的试验示范和推广种植,该品种表现为适应性广、抗逆性强、增产潜... 详细信息

"中早39"是中国水稻研究所选育而成的优质、团粒、高产、高抗的常规超级早稻新品种。诸暨市于2009年引入并进行试种示范,2010-2014年加大示范推广力度,经5年来的试验示范和推广种植,该品种表现为适应性广、抗逆性强、增产潜力大。同时总结和介绍了"中早39"抛秧精确定量栽培每667m2单产超600kg的高产高效技术体系,以期为该品种的大面积推广应用提供参考。

关键词：中早39 抛秧精确定量栽培技术

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超级早稻“中早39”百亩攻关方单产超9.75t/hm^2配套技术体系和应用研究

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上海农业科技 2015年第2期 51-52,21页

作者：寿建尧杨长登戚航英吴森贤浙江省诸暨市农业技术推广中心 311800 水稻生物学国家重点实验室浙江省杭州市310006 中国水稻研究所浙江省杭州市310006

"中早39"是中国水稻研究所选育的优质、团粒、高产、高抗的常规超级早稻新品种。诸暨市于2013年进行了"中早39"百亩方单产超9.75 t/hm2攻关和配套技术体系应用研究,取得了显著的效果,现对攻关技术指标、攻关结果及... 详细信息

"中早39"是中国水稻研究所选育的优质、团粒、高产、高抗的常规超级早稻新品种。诸暨市于2013年进行了"中早39"百亩方单产超9.75 t/hm2攻关和配套技术体系应用研究,取得了显著的效果,现对攻关技术指标、攻关结果及配套栽培技术进行了总结和介绍,以供参考。

关键词：中早39 百亩攻关方单产超9.75 t/hm^2 栽培技术

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超级早稻“中早39”单产超600kg/667m^2机插精确定量栽培技术体系和应用研究

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上海农业科技 2015年第4期 44-46页

作者：寿建尧杨长登戚航英浙江省诸暨市农业技术推广中心 311800 水稻生物学国家重点实验室浙江省杭州市310006 中国水稻研究所浙江省杭州市310006

"中早39"是由中国水稻研究所选育而成的优质、团粒、高产、高抗的常规早稻新品种。诸暨市于2009年引入该品种试验示范,2010~2012年加大示范推广力度,该品种3年均表现为适应性广、抗逆性强、增产潜力大等优点。为促进该品种的... 详细信息

"中早39"是由中国水稻研究所选育而成的优质、团粒、高产、高抗的常规早稻新品种。诸暨市于2009年引入该品种试验示范,2010~2012年加大示范推广力度,该品种3年均表现为适应性广、抗逆性强、增产潜力大等优点。为促进该品种的推广种植,通过试验、攻关、示范和推广应用,总结和介绍了超级早稻"中早39"机插精确定量栽培单产超600kg/667m2的高产高效栽培技术体系,以供参考。

关键词：超级早稻中早39 机插精确定量栽培技术体系

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水稻第1染色体长臂上微效千粒重QTL qTGW1.2的验证与分解

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作物学报 2014年第5期40卷 761-768页

作者：陈玉宇朱玉君张宏伟王琳琳樊叶杨庄杰云中国水稻研究所/国家水稻改良中心/水稻生物学国家重点实验室浙江杭州310006 杭州师范大学生命与环境科学学院浙江杭州310036

本文报道了水稻第1染色体长臂上微效千粒重QTL qTGW1.2的验证和分解。针对前期qTGW1.2定位结果,应用SSR标记检测,从籼籼交组合珍汕973/密阳46衍生的1个BC2F7分离群体中,筛选到杂合区间分别为RM11621-RM297和RM212-RM265的2个单株,构建了... 详细信息

本文报道了水稻第1染色体长臂上微效千粒重QTL qTGW1.2的验证和分解。针对前期qTGW1.2定位结果,应用SSR标记检测,从籼籼交组合珍汕973/密阳46衍生的1个BC2F7分离群体中,筛选到杂合区间分别为RM11621-RM297和RM212-RM265的2个单株,构建了2套BC2F8:9近等基因系,将qTGW1.2进一步界定在RM212-RM265及其两侧交换区间的区域内。在此基础上,筛选出5个在目标区间内分离片段缩小且呈阶梯状排列的单株,衍生了5套BC2F10分离群体,应用Windows QTL Cartographer 2.5进行QTL分析。结果表明,每套群体均检测到千粒重QTL,加性效应为0.13～0.38 g,来自密阳46的等位基因提高千粒重;经比较各个群体的分离区间,将qTGW1.2分解为互引连锁的2个QTL,其中,qTGW1.2a位于RM11730和RM11762之间934 kb的区域内,呈加性作用,qTGW1.2b位于RM11800和RM11885之间2.1 Mb的区域内,呈正向超显性。

关键词：水稻(Oryza sativa L.) 数量性状座位千粒重抽穗期近等基因系

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