检索结果-内蒙古大学图书馆

热带作物学报 2012年第6期33卷 1134-1141页

作者：安锋林位夫谢贵水莫业勇中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点开放实验室海南儋州571737 迪肯大学先进材料研究院

天然橡胶是重要的工业原料和战略物资。近年来其供需日趋紧张,而目前大面积商业化种植生产天然橡胶的巴西橡胶树,只能种植在亚洲和非洲等地的热带地区。为此,美国、欧盟的某些机构相继开展了巴西橡胶树替代作物的研究,并在近期取得了重... 详细信息

天然橡胶是重要的工业原料和战略物资。近年来其供需日趋紧张,而目前大面积商业化种植生产天然橡胶的巴西橡胶树,只能种植在亚洲和非洲等地的热带地区。为此,美国、欧盟的某些机构相继开展了巴西橡胶树替代作物的研究,并在近期取得了重要进展。这对中国及世界其它国家以巴西橡胶树种植为主的天然橡胶产业构成了潜在威胁。为了对目前国内外非巴西橡胶树生产天然橡胶的研究和开发现状进行较为深入系统地了解,本文对国内外巴西橡胶树替代产胶作物及技术开发利用现状进行概括分析,并建议迅速确立专项开展银胶菊及转基因橡胶草等替代巴西橡胶树产胶作物及技术调研研究。

关键词：天然橡胶巴西橡胶树替代作物银胶菊橡胶草

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巴西橡胶树橡胶生物合成关键基因REF,SRPP,HRT1和HRT2的表达分析

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基因组学与应用生物学 2018年第9期37卷 3933-3943页

作者：王艺航康桂娟黎瑜覃怀德曾日中海南大学热带农林学院海口570228 中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点开放实验室省部共建国家重点实验室培育基地儋州571737

橡胶延长因子REF、小橡胶粒子蛋白SRPP、橡胶转移酶HRT1和HRT2是巴西橡胶树胶乳中的主要橡胶粒子蛋白,它们在橡胶生物合成中发挥重要作用,与橡胶树胶乳产量密切相关。为进一步探明REF、SRPP、HRT1和HRT2的基因表达与橡胶树胶乳产量之间... 详细信息

橡胶延长因子REF、小橡胶粒子蛋白SRPP、橡胶转移酶HRT1和HRT2是巴西橡胶树胶乳中的主要橡胶粒子蛋白,它们在橡胶生物合成中发挥重要作用,与橡胶树胶乳产量密切相关。为进一步探明REF、SRPP、HRT1和HRT2的基因表达与橡胶树胶乳产量之间的关系,以成龄未开割橡胶树无性系热研7-33-97胶乳为材料,通过实时荧光定量PCR的方法,对割胶伤害、外源乙烯利和茉莉酸刺激的处理条件下,橡胶树胶乳中的REF、SRPP、HRT1和HRT2的基因表达进行了分析。结果表明,随着割胶刀次的增加,REF基因在第4刀的表达量最高,而SRPP、HRT1和HRT2基因则在第6刀表达量达到最高;而在乙烯利和茉莉酸刺激处理下,REF、SRPP、HRT1和HRT2基因均在刺激8 h后表达量达到最高。因此,割胶（机械伤害）、外源乙烯利和茉莉酸刺激促进橡胶树产胶可能与它们提高橡胶生物合成相关橡胶粒子蛋白REF、SRPP、HRT1和HRT2的基因表达具有密切关系。

关键词：巴西橡胶树胶乳 REF SRPP HRT1 HRT2

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酵母双杂交系统筛选新橡胶延长因子HbREF3互作蛋白

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基因组学与应用生物学 2016年第2期35卷 358-365页

作者：孙丽娜康桂娟黎瑜曾日中海南大学农学院海口570228 中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点开放实验室省部共建国家重点实验室培育基地儋州571737

橡胶延长因子(rubber elongation factor,REF)等橡胶粒子蛋白可能通过相互作用形成蛋白复合体在橡胶生物合成发挥作用。为鉴定REF家族中一新成员Hb REF3的互作蛋白,以橡胶树Hb REF3基因的c DNA序列为基础,分别构建了筛选Hb REF3相互作... 详细信息

橡胶延长因子(rubber elongation factor,REF)等橡胶粒子蛋白可能通过相互作用形成蛋白复合体在橡胶生物合成发挥作用。为鉴定REF家族中一新成员Hb REF3的互作蛋白,以橡胶树Hb REF3基因的c DNA序列为基础,分别构建了筛选Hb REF3相互作用蛋白的3种诱饵载体p GBKT7-Hb REF3-F(含全长ORF序列)及p GBKT7-Hb REF3-N(含N端序列)和p GBKT7-Hb REF3-C(含C端序列),并分别转化到Y2H Gold酵母菌株中,进行诱饵表达载体的自激活性与毒性检测。实验证明,3种诱饵载体转化的酵母菌能在SD/-Trp平板上正常生长,而在SD/-Trp/-His/-Ade平板上不能生长,因此,诱饵载体本身没有自激活性,它们的表达产物也没有毒性,不影响转化酵母菌Y2H的生长,满足作为诱饵质粒的条件,并用于橡胶树胶乳c DNA酵母表达文库的筛选。结果表明,用Hb REF3基因的全长ORF编码产物作诱饵,没有筛选到任何候选互作蛋白,而用Hb REF3的N端和C端区域分别作诱饵,均筛选到了可能与Hb REF3具有相互作用的候选蛋白,其中包括REF家族的其他成员和膜联蛋白D4等。

关键词：橡胶树橡胶延伸因子酵母双杂交诱饵载体互作蛋白

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橡胶树WRKY家族转录因子HbWRKY75基因的克隆及表达分析

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植物生理学报 2016年第3期52卷 250-258页

作者：陈晓丽闫栋孙丽娜曾日中杨礼富山东大学生命科学学院济南250100 中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点开放实验室省部共建国家重点实验室培育基地海南儋州571737 海南大学农学院海口570228

从巴西橡胶树无性系PR107的叶片组织中克隆了1个新的WRKY家族转录因子基因,命名为HbWRKY75,其ORF序列长为603 bp,编码201个氨基酸。生物信息学分析表明,HbWRKY75在N端第110-160氨基酸之间含有1个典型的WRKY结构域,属Ⅱ类WRKY转录因子家... 详细信息

从巴西橡胶树无性系PR107的叶片组织中克隆了1个新的WRKY家族转录因子基因,命名为HbWRKY75,其ORF序列长为603 bp,编码201个氨基酸。生物信息学分析表明,HbWRKY75在N端第110-160氨基酸之间含有1个典型的WRKY结构域,属Ⅱ类WRKY转录因子家族成员,与葡萄、大豆、油棕、陆地棉和拟南芥等同类基因序列的同源性分别为92%、85%、71%、63%和57%。实时荧光定量RT-PCR分析表明,HbWRKY75基因在橡胶树叶片组织中的表达量最高,而在叶柄组织中的表达量最低;HbWRKY75基因在橡胶树衰老晚期叶片中的表达量高于其他叶片发育时期;乙烯利、茉莉酸甲酯（MeJA）、聚乙二醇（PEG）、H2O2、NaCl、低温处理及机械损伤均可不同程度地诱导HbWRKY75基因的上调表达;但ABA处理则诱导HbWRKY75基因的下调表达。HbWRKY75可能是与橡胶树叶片衰老和响应乙烯等激素刺激相关的转录因子,并在橡胶树响应NaCl和低温等逆境胁迫中可能发挥调控作用。

关键词：巴西橡胶树转录因子HbWRKY75 基因表达激素处理逆境胁迫

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基于MaxEnt模型的对粒材小蠹的适生性分析

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热带作物学报 2013年第11期34卷 2239-2245页

作者：卢辉钟义海徐雪莲卢芙萍谢贵水陈青农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地海南儋州571737 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所农业部热带农林有害生物入侵监测与控制重点开放实验室海南海口571101

对粒材小蠹(Xyleborus perforans Wollaston)是天然橡胶产区重要的危险性害虫之一,是世界重要的检疫性有害生物。利用MaxEnt和GIS软件预测该虫在中国范围内气候条件适宜存活的区域,在此基础上结合寄主分布特征,定量地获得了对粒材小蠹... 详细信息

对粒材小蠹(Xyleborus perforans Wollaston)是天然橡胶产区重要的危险性害虫之一,是世界重要的检疫性有害生物。利用MaxEnt和GIS软件预测该虫在中国范围内气候条件适宜存活的区域,在此基础上结合寄主分布特征,定量地获得了对粒材小蠹的潜在发生区。预测结果显示:对粒材小蠹的适生区主要分布在东亚、东南亚、加勒比海沿岸、非洲西部和东部、大洋洲北部、美国南部和墨西哥部分地区;在中国,该小蠹能广泛分布在华南地区和西南的部分地区,并提供了ArcGIS适生区预测分布图;最湿润月降水量、年温度变化、最热季度降水量和昼夜温差月均值是影响对粒材小蠹空间分布的4个主要环境因子,计算结果经ROC曲线分析法验证,MaEnt生态位模型的AUC值为0.936。表明预测获得了较好的效果,此研究可为对粒材小蠹的检疫及防治决策的制定提供科学依据。

关键词：对粒材小蠹潜在分布 MaxEnt 适生性

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橡胶树胶乳WRKY家族转录因子HbWRKY27基因的克隆与表达分析

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热带作物学报 2016年第3期37卷 517-524页

作者：闫栋陈晓丽孙丽娜曾日中杨礼富海南大学农学院海南海口570228 中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点开放实验室省部共建国家重点实验室培育基地海南儋州571737 山东大学生命科学学院山东济南250100

从巴西橡胶树无性系热研7-33-97的胶乳中克隆了1个WRKY转录因子家族成员基因,命名为HbWRKY27,该基因含有1个1 266 bp的开放阅读框(ORF),编码422个氨基酸。生物信息学分析结果表明,HbWRKY27含有1个WRKY保守结构域和1个C2H2锌指结构基序,... 详细信息

从巴西橡胶树无性系热研7-33-97的胶乳中克隆了1个WRKY转录因子家族成员基因,命名为HbWRKY27,该基因含有1个1 266 bp的开放阅读框(ORF),编码422个氨基酸。生物信息学分析结果表明,HbWRKY27含有1个WRKY保守结构域和1个C2H2锌指结构基序,属于II类WRKY家族成员,与大豆、油棕、麻风树、葡萄和拟南芥的WRKY27蛋白的同源性分别为81%、74%、63%、62%和58%。酵母转化试验表明,HbWRKY27具有转录激活活性。实时荧光定量RT-PCR分析显示,HbWRKY27基因在健康橡胶树树皮组织中表达量最高,但在死皮橡胶树树皮组织中的表达量随着死皮程度的增加而下降,而在死皮橡胶树胶乳中HbWRKY27基因表达量则随着死皮程度的增加而升高;割胶、乙烯利和茉莉酸甲酯刺激都可显著促进胶乳HbWRKY27基因上调表达。转录因子HbWRKY27可能在割胶和乙烯等调控橡胶树胶乳代谢中发挥重要作用,并且还可能与橡胶树死皮病的发生相关。

关键词：橡胶树胶乳死皮 HbWRKY27转录因子转录激活活性基因表达

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黑斑病菌侵染后杨树叶片细胞超微结构的变化

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中国农学通报 2009年第24期25卷 163-166页

作者：袁坤于芬王明庥黄敏仁中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学重点开放实验室海南儋州571737 江西农业大学江西省竹子种质资源与利用重点实验室南昌330045 南京林业大学林木遗传与基因工程实验室南京210037

为了解黑斑病菌侵染杨树叶片后,叶片细胞超微结构的变化,以对黑斑病菌高抗的无性系NL895杨(Populus euramericana CL"NL895")和感染黑斑病菌的加杨(Populus canadensis Moench)叶片为试验材料,进行了扫描电镜和透射电镜分析,... 详细信息

为了解黑斑病菌侵染杨树叶片后,叶片细胞超微结构的变化,以对黑斑病菌高抗的无性系NL895杨(Populus euramericana CL"NL895")和感染黑斑病菌的加杨(Populus canadensis Moench)叶片为试验材料,进行了扫描电镜和透射电镜分析,这为进一步研究黑斑病菌的致病机制提供了细胞学方面的理论依据。

关键词：杨树黑斑病菌超微结构变化

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大力开展巴西橡胶树替代产胶植物及技术研发的建议

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中国农学通报 2012年第34期28卷 124-130页

作者：赵平娟安锋林位夫谢贵水莫业勇中国热带农业科学院热带生物技术研究所海口571101 中国热带农业科学院橡胶研究所/农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点开放实验室海南儋州571737 迪肯大学先进材料研究院

为了系统了解国内外在天然橡胶替代作物研究利用方面的进展,及其对世界以巴西橡胶树种植为基础的天然橡胶产业格局的重大影响。本研究从中国天然橡胶供需面临的问题、天然橡胶替代供应的主要途径、开发巴西橡胶树替代作物的必要性及国... 详细信息

为了系统了解国内外在天然橡胶替代作物研究利用方面的进展,及其对世界以巴西橡胶树种植为基础的天然橡胶产业格局的重大影响。本研究从中国天然橡胶供需面临的问题、天然橡胶替代供应的主要途径、开发巴西橡胶树替代作物的必要性及国内外主要巴西橡胶树替代作物及技术研发现状方面,对大力开展巴西橡胶树替代作物及技术研发的重要性进行了阐述,建议尽快开展银胶菊、转基因橡胶草等巴西橡胶树替代作物开发和替代生产技术研发的调研和相关研究。

关键词：天然橡胶橡胶树橡胶树代作物科研决策

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生防菌TB2对甘蔗叶片抗病相关酶活的诱导作用

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福建农业学报 2016年第6期31卷 620-625页

作者：梁艳琼唐文吴伟怀习金根郑肖兰李锐郑金龙贺春萍易克贤中国热带农业科学院环境与植物保护研究所/农业部热带农林有害生物入侵检测与控制重点开放实验室/海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室海南海口571101 海南大学环境与植物保护学院海南海口570228 农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室/省部共建国家重点实验室培育基地/海南省热带作物栽培生理学重点实验室/农业部儋州热带作物科学观测实验站海南儋州571737

以多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)和过氧化氢酶(CAT)等5种防御酶作为植物抗病性反应指标,研究生防菌TB2和甘蔗赤腐病病菌对甘蔗植株抗病相关酶的影响。结果表明,先接病原菌后喷施生防菌TB... 详细信息

以多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)和过氧化氢酶(CAT)等5种防御酶作为植物抗病性反应指标,研究生防菌TB2和甘蔗赤腐病病菌对甘蔗植株抗病相关酶的影响。结果表明,先接病原菌后喷施生防菌TB2、先喷施生防菌后接病原菌、病原菌处理、生防菌处理等处理后,与植物防御抗病相关的PPO、POD、SOD、PAL、CAT防御酶活性均比对照组高,表明TB2和赤腐病菌均能诱导甘蔗叶片中的防御酶活性增强;先喷施生防菌后接病原菌的防御酶活性比同期先接病原菌后喷施生防菌的高,说明TB2诱导能力强于赤腐病菌。两者共同处理的甘蔗叶片中5种防御酶活性高于单独处理。可见TB2和赤腐病菌共同诱导具有协同增效作用。

关键词：甘蔗生防菌防御酶系诱导抗性

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甘蔗褐锈病菌巢式PCR分子检测方法的建立

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热带作物学报 2017年第12期38卷 2334-2339页

作者：汪涵吴伟怀杨旭光杨先锋李锐郑金龙黄兴梁艳琼贺春萍易克贤中国热带农业科学院环境与植物保护研究所农业部热带农林有害生物入侵检测与控制重点开放实验室海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室海南海口571101 海南大学热带农林学院海南海口570228 农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地-海南省热带作物栽培生理学重点实验室农业部儋州热带作物科学观测实验站海南儋州571737 宁夏出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心宁夏银川750000

为建立甘蔗褐锈病菌巢式PCR分子检测方法,本研究利用真菌DNA内源转录间隔区通用引物ITS1/ITS4扩增甘蔗黑顶柄锈菌DNA,并对其扩增产物进行克隆测序,获得序列于NCBI网站进行比对分析,并于该序列多态性丰富区域设计了2对引物PM2F/R、PM3F/... 详细信息

为建立甘蔗褐锈病菌巢式PCR分子检测方法,本研究利用真菌DNA内源转录间隔区通用引物ITS1/ITS4扩增甘蔗黑顶柄锈菌DNA,并对其扩增产物进行克隆测序,获得序列于NCBI网站进行比对分析,并于该序列多态性丰富区域设计了2对引物PM2F/R、PM3F/R。通过对同寄主不同病原菌、以及不同属的锈菌DNA进行PCR检测以验证引物的特异性。结果表明,在优化的单一PCR反应体系与程序条件下,2对引物均仅能从甘蔗黑顶柄锈菌中扩增出约474 bp和363 bp的特异条带,而从其它真菌DNA中均扩增不出任何条带。进一步将引物PM2F/R作为第一轮扩增引物、PM3F/R作为第二轮扩增引物进行巢式PCR扩增后,其检测灵敏度在DNA水平上可达0.001 ng/μL,较常规PCR提高100倍。由此表明,依据本研究所设计的2对引物而建立的快速、灵敏、准确的甘蔗黑顶柄锈菌的检测技术,对病原菌的早期诊断、快速检测及病害流行学研究具有重要意义。

关键词：甘蔗褐锈病黑顶柄锈菌巢式PCR分子检测

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