检索结果-内蒙古大学图书馆

中国人兽共患病学报 2010年第10期26卷 931-934页

作者：陈韶红张永年李树清艾琳陈家旭中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 上海出入境检验检疫局

目的建立一种新的简便、快速FTA法检测水产品中吸虫囊蚴。方法分别用FTA法和试剂盒法提取DNA,用定量PCR检测吸虫ITS2基因,区分淡水鱼中华支睾吸虫囊蚴、东方次睾吸虫囊蚴和溪蟹中并殖吸虫囊蚴。结果用FTA法能检测到每g水产品中1个吸虫囊... 详细信息

目的建立一种新的简便、快速FTA法检测水产品中吸虫囊蚴。方法分别用FTA法和试剂盒法提取DNA,用定量PCR检测吸虫ITS2基因,区分淡水鱼中华支睾吸虫囊蚴、东方次睾吸虫囊蚴和溪蟹中并殖吸虫囊蚴。结果用FTA法能检测到每g水产品中1个吸虫囊蚴,定量PCR技术能区分水产品中3种不同的囊蚴,FTA法和试剂盒法具有相同的检测效果。结论 FTA法能快速检测水产品中吸虫囊蚴,具有简便、快速且敏感性高的优点,适宜海关防疫检验。

关键词：华支睾吸虫囊蚴定量PCR检测 FTA 水产品定量PCR技术应用 ITS2基因并殖吸虫囊蚴

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血吸虫病免疫诊断抗原的研究

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国际医学寄生虫病杂志 2010年第6期37卷 344-350页

作者：张玲玲陈家旭中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

基于循环抗体检测的诊断抗原一直是血吸虫病免疫诊断研究的热点。随着分子生物学技术和免疫学技术的发展，血吸虫病免疫诊断技术取得了飞跃的进步，发展了多种诊断效果较好的检测抗原。该文将就近几十年来发展的检测抗原及其检测技术的... 详细信息

基于循环抗体检测的诊断抗原一直是血吸虫病免疫诊断研究的热点。随着分子生物学技术和免疫学技术的发展，血吸虫病免疫诊断技术取得了飞跃的进步，发展了多种诊断效果较好的检测抗原。该文将就近几十年来发展的检测抗原及其检测技术的研究进展和应用前景进行综述。

关键词：血吸虫病免疫诊断抗原

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日本血吸虫HGPRT重组抗原与不同佐剂联合应用对小鼠免疫保护作用的研究

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江苏大学学报（医学版） 2010年第2期20卷 93-97页

作者：胡媛沈玉娟曹建平徐馀信卢潍媛周何军张璟李小红权红刘述先中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的:观察日本血吸虫(大陆株)次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase,HGPRT)重组抗原(reSjc HGPRT)与ISA206或弗氏佐剂联合免疫对小鼠诱导抗日本血吸虫感染的保护作用。方法:雌性C57BL/6小鼠... 详细信息

目的:观察日本血吸虫(大陆株)次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase,HGPRT)重组抗原(reSjc HGPRT)与ISA206或弗氏佐剂联合免疫对小鼠诱导抗日本血吸虫感染的保护作用。方法:雌性C57BL/6小鼠随机分为5组:reSjc HGPRT加ISA206佐剂免疫组、reSjc HGPRT加弗氏佐剂组、ISA206佐剂对照组、弗氏佐剂对照组和感染对照组。20μg重组抗原和ISA206或弗氏佐剂乳化后小鼠项背部多点皮下注射,共免疫3次,每次间隔2周。佐剂对照组小鼠仅注射ISA206或弗氏佐剂和生理盐水,感染对照组不注射任何重组抗原或生理盐水。于末次免疫后3周,每只小鼠经腹部皮肤感染(30±1)条日本血吸虫尾蚴,6周后剖杀小鼠,门脉灌注收集成虫,计数成虫数、雌雄合抱数和小鼠肝组织虫卵数。在免疫前、攻击感染前和小鼠剖杀前分别采血并分离血清,用ELISA检测血清中特异性IgG抗体。结果:重组抗原加ISA206佐剂或弗氏佐剂免疫组均诱导小鼠产生特异性IgG抗体应答,与感染对照组和弗氏佐剂对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);诱导小鼠产生的减虫率、减雌雄合抱率和肝组织减卵率分别为53.7%、59.3%、44.9%和43.3%、44.1%、33.0%,与感染对照组和2种佐剂对照组相比均有统计学意义(P<0.05)。结论:reSjcHGPRT与ISA206或弗氏佐剂联合免疫,可诱导小鼠产生抗血吸虫感染保护作用。

关键词：日本血吸虫次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶重组抗原佐剂免疫保护性

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东方田鼠免疫抑制模型对日本血吸虫感染性的研究

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热带医学杂志 2010年第6期10卷 651-653,F0004页

作者：胡媛卢潍媛徐馀信沈玉娟袁忠英刘述先曹建平中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的建立东方田鼠免疫抑制模型,初步探讨淋巴细胞在东方田鼠抗血吸虫病机制中的作用。方法成年健康的东方田鼠40只,分成4组(每组10只):免疫抑制+血吸虫感染组、免疫抑制组、血吸虫感染组和空白对照组。免疫抑制剂每周注射3次,连续使用6... 详细信息

目的建立东方田鼠免疫抑制模型,初步探讨淋巴细胞在东方田鼠抗血吸虫病机制中的作用。方法成年健康的东方田鼠40只,分成4组(每组10只):免疫抑制+血吸虫感染组、免疫抑制组、血吸虫感染组和空白对照组。免疫抑制剂每周注射3次,连续使用6周,建立东方田鼠免疫抑制的动物模型,用脾淋巴细胞转化试验和ELISA抗体检测进行免疫抑制模型的初步鉴定。在尾蚴攻击感染各组动物后42d,麻醉处死各组动物后进行解剖,灌注冲虫,收集虫体和肝脏虫卵镜检。结果免疫抑制模型淋巴细胞增殖受到显著抑制;免疫抑制组血吸虫抗体水平显著低于未抑制组和空白对照组;免疫抑制和未抑制的东方田鼠均未检出成虫和虫卵。结论成功建立东方田鼠免疫抑制模型,淋巴细胞在东方田鼠抗血吸虫病机制中可能不发挥直接作用。

关键词：东方田鼠免疫抑制抗性机制日本血吸虫

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鼠类非适宜宿主抗血吸虫病机制的研究进展

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国际医学寄生虫病杂志 2010年第2期37卷 94-97页

作者：胡媛曹建平中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

血吸虫的非适宜宿主体内存在血吸虫的抗性机制，是研究血吸虫病免疫机制的重要动物模型。该文对鼠类血吸虫非适宜宿主体内抗性相关基因、蛋白和细胞等3个层面的研究进展进行综述，为阐明抗血吸虫免疫机制及进一步研发血吸虫病疫苗提供... 详细信息

血吸虫的非适宜宿主体内存在血吸虫的抗性机制，是研究血吸虫病免疫机制的重要动物模型。该文对鼠类血吸虫非适宜宿主体内抗性相关基因、蛋白和细胞等3个层面的研究进展进行综述，为阐明抗血吸虫免疫机制及进一步研发血吸虫病疫苗提供思路。

关键词：非适宜宿主血吸虫抗性机制

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日本血吸虫DNA鸡尾酒疫苗免疫研究

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国际医学寄生虫病杂志 2010年第3期37卷 129-131页

作者：胡媛徐馀信沈玉娟卢潍媛刘述先曹建平中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的研究日本血吸虫DNA鸡尾酒疫苗的免疫保护效果. 方法制备日本血吸虫谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transferase,GST）、硫氧还蛋白（thioredoxins, Trx）、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（hypoxanthine-guanine phosphoriboribo... 详细信息

目的研究日本血吸虫DNA鸡尾酒疫苗的免疫保护效果. 方法制备日本血吸虫谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transferase,GST）、硫氧还蛋白（thioredoxins, Trx）、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（hypoxanthine-guanine phosphoriboribosyl-transferase,HGPRT）DNA疫苗,免疫C57BL/6小鼠.C57BE/6小鼠随机分为感染对照组、空质粒对照组、pVAX1-GST免疫组、pVAX1-Trx免疫组、pVAX1-HGPRT免疫组及DNA鸡尾酒疫苗组,依次注射生理盐水,空质粒pVAX1,pVAX1-GST,pVAX1-Trx,pVAX1-HGPRT和由pVAX1-GST、pVAX1-Trx、pVAX1-HGPRT等3种质粒混合而成的DNA鸡尾酒疫苗.每组小鼠于0、2、4周经股四头肌注射免疫,每次间隔2周.末次免疫后2周,每只小鼠经腹部皮肤感染30±1条日本血吸虫尾蚴.感染后42 d剖杀小鼠,并计数各组小鼠血吸虫成虫数和肝虫卵数. 结果 pVAX1-GST、pVAX1-Trx、pVAX1-HGPRT和DNA鸡尾酒疫苗免疫组小鼠的减虫率依次为0、35.78%、47.89%和48.13%,肝减卵率依次为22.94%、34.14%、43.35%和26.77%. 结论 pVAX1-Trx、pVAX1-HGPRT及DNA鸡尾酒疫苗具有一定的抗日本血吸虫病作用,但3种疫苗联合使用并未发现有显著的协同作用.

关键词：日本血吸虫谷胱甘肽S-转移酶硫氧还蛋白次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶鸡尾酒疫苗

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尖吻蝮蛇舌状虫粗抗原诊断价值的初步研究

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国际医学寄生虫病杂志 2010年第1期37卷 17-20页

作者：沈玉娟卢潍媛袁忠英徐馀信陈勤曹建平中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的建立一种快速、简便、灵敏和特异的舌形虫病血清学诊断方法。方法从人工感染尖吻蝮蛇舌状虫虫卵3个月的KM小鼠中分离尖吻蝮蛇舌状虫若虫，制备粗抗原，进行SDS—PAGE鉴定分析。用该粗抗原ELISA检测舌形虫病患者、不同寄生虫病患者... 详细信息

目的建立一种快速、简便、灵敏和特异的舌形虫病血清学诊断方法。方法从人工感染尖吻蝮蛇舌状虫虫卵3个月的KM小鼠中分离尖吻蝮蛇舌状虫若虫，制备粗抗原，进行SDS—PAGE鉴定分析。用该粗抗原ELISA检测舌形虫病患者、不同寄生虫病患者和尖吻蝮蛇舌状虫实验感染小鼠血清特异性IgG抗体，其中舌形虫病患者血清1份，血吸虫病患者血清13份，囊尾蚴、并殖吸虫、肝吸虫和旋毛虫等病患者血清各5份，丝虫、裂头蚴病患者血清各1份，正常人血清10份以及舌形虫感染不同时间段的小鼠血清30份。结果舌形虫若虫粗抗原浓度为37．9mg／ml，SDS—PAGE鉴定分析，可见4条清晰的条带，相对分子质量为16000～150000。舌形虫病患者和29份舌形虫感染小鼠血清检查结果均为阳性，其他寄生虫病患者血清检查结果均为阴性。结论初步建立了基于尖吻蝮蛇舌状虫若虫粗抗原检测舌形虫病的ELISA方法，为该病临床诊断、疾病预防控制及试剂盒的研制提供依据和奠定了基础。

关键词：舌形虫病尖吻蝮蛇舌状虫粗抗原免疫诊断

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病原微生物实验室生物安全管理的规范化

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国际医学寄生虫病杂志 2010年第3期37卷 194-194,F0003页

作者：熊彦红曹建平张敏琦中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

病原微生物实验室生物安全是国际研究的热点.近年来,病原微生物实验室生物安全管理越来越得到国家、企事业单位及实验室工作人员的重视.该文围绕如何规范实验室生物安全管理进行了初步闸述.

关键词：病原微生物实验室生物安全管理规范

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三种革兰阴性细菌在按蚊饲养水体及按蚊中肠内存活能力的研究

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国际医学寄生虫病杂志 2010年第3期37卷 148-151页

作者：李美汤林华中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的探讨分离自中华按蚊雌成蚊中肠的3种革兰阴性细菌,即气单孢菌、A4菌（未鉴定）和肠杆菌在按蚊幼虫孳牛水体中及按蚊体内的存活能力. 方法 3种目标细菌在实验室经数量扩增后,添加到饲养按蚊幼虫的水体中,依次收集饲养盆和蛹盒内的... 详细信息

目的探讨分离自中华按蚊雌成蚊中肠的3种革兰阴性细菌,即气单孢菌、A4菌（未鉴定）和肠杆菌在按蚊幼虫孳牛水体中及按蚊体内的存活能力. 方法 3种目标细菌在实验室经数量扩增后,添加到饲养按蚊幼虫的水体中,依次收集饲养盆和蛹盒内的水样品,并解剖羽化后吸血雌成蚊,取其中肠制成研磨液;建立水样品和研磨液中细菌的16S rDNA序列克隆文库,并从各样品中分离可培养细菌,比较各样品中的优势菌种和不同处理中可培养细菌的种类组成. 结果在所有样品中均未检测到与加入的人工培养细菌种类相同的细菌.按蚊幼虫饲养水体和蛹盒水体中的可培养细菌均以嗜水气单孢菌和睾丸酮丛毛单胞菌为主,在少量按蚊的中肠内含有可培养细菌,但均不是目标细菌;而各处理样品中的优势菌均为铜绿假单孢菌. 结论 3种细菌经人工培养后,不能在按蚊幼虫生活水体中建立种群,导致未能在按蚊成蚊中肠内柃测到这些细菌.

关键词：细菌菌群优势细菌中肠细菌施用经发育期传递

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环介导等温扩增技术检测蓝氏贾第鞭毛虫

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国际医学寄生虫病杂志 2010年第3期37卷 145-147页

作者：卢潍媛袁忠英沈玉娟尹建海曹建平中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的建立应用环介导等温扩增技术（loop-mediated isothermal amplification,LAMP）检测蓝氏贾第鞭毛虫的方法. 方法体外培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体,提取DNA.根据GenBank显示的贾第虫序列及环介导等温扩增技术的原理,设计4条贾第虫特... 详细信息

目的建立应用环介导等温扩增技术（loop-mediated isothermal amplification,LAMP）检测蓝氏贾第鞭毛虫的方法. 方法体外培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体,提取DNA.根据GenBank显示的贾第虫序列及环介导等温扩增技术的原理,设计4条贾第虫特异引物,利用LAMP检测蓝氏贾第鞭毛虫DNA,以隐孢子虫卵囊DNA、疟原虫DNA为对照,并将不含病原体DNA的纯水作为阴性对照.LAMP产物经SYBR green I显色后观察结果,绿色为阳性,棕色为阴性;对LAMP产物进行琼脂糖凝胶电泳分析,观察其特征条带的情况. 结果蓝氏贾第鞭毛虫DNA检测管经显色后呈绿色,隐孢子虫卵囊DNA、疟原虫DNA及水阴性对照管呈棕色.含有蓝氏贾第鞭毛虫DNA的LAMP产物经电泳后呈LAMP特征性梯状条带,安氏隐孢子虫DNA、恶性疟原虫DNA及阴性对照水无扩增产物. 结论成功建立了检测蓝氏贾第鞭毛虫的LAMP方法.

关键词：环介导等温扩增法蓝氏贾第鞭毛虫安氏隐孢子虫

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