检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病原生物学杂志 2013年第2期8卷 184-188页

作者：黄唱洲伍卫平官亚宜中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

利什曼病是一种被忽视的热带病(neglected tropical diseases,NTD),近年来,其预防控制工作正进一步受到关注。控制传染源是预防控制传染病的重要环节,感染利什曼原虫的人和犬是该病的重要传染源已经毋庸置疑,但越来越多的研究发现家畜... 详细信息

利什曼病是一种被忽视的热带病(neglected tropical diseases,NTD),近年来,其预防控制工作正进一步受到关注。控制传染源是预防控制传染病的重要环节,感染利什曼原虫的人和犬是该病的重要传染源已经毋庸置疑,但越来越多的研究发现家畜感染利什曼原虫或在利什曼病传播中具有一定的作用。本文就利什曼原虫感染家畜的研究进展进行综述。

关键词：利什曼原虫家畜宿主综述

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蜱虫叮咬2例报告

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中国病原生物学杂志 2013年第2期8卷 I0004-I0004,F0003页

作者：张永年李浩陈韶红常正山中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

本文报道了2例硬蜱叮咬病例,检出2两蜱虫,分别为亚东璃眼蜱和长角血蜱。硬蜱寄生在人体表,除叮咬、吸血时能损伤皮肤,还是传播某些寄生虫病和传染病病原的重要媒介,硬蜱叮咬人体还可引起人体粒细胞无形体病(HGA)。加强对硬蜱的防制对预... 详细信息

本文报道了2例硬蜱叮咬病例,检出2两蜱虫,分别为亚东璃眼蜱和长角血蜱。硬蜱寄生在人体表,除叮咬、吸血时能损伤皮肤,还是传播某些寄生虫病和传染病病原的重要媒介,硬蜱叮咬人体还可引起人体粒细胞无形体病(HGA)。加强对硬蜱的防制对预防人与家畜的某些疾病具有十分重要的意义。

关键词：蜱虫叮咬病例报告

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3种PCR方法检测低密度恶性疟原虫血症的比较研究

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中国病原生物学杂志 2013年第4期8卷 331-335页

作者：李轲周水森黄芳夏志贵郑香中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的对多重PCR、巢式PCR、实时PCR检测结果进行比较,筛选适合低密度恶性疟原虫血症的检测方法。方法实验室培养恶性疟原虫,同步化处理至环状体期占99%以上时涂制薄血膜,计数其原始密度。实验分3组,原虫血均按1︰40、1︰80、1︰160、....... 详细信息

目的对多重PCR、巢式PCR、实时PCR检测结果进行比较,筛选适合低密度恶性疟原虫血症的检测方法。方法实验室培养恶性疟原虫,同步化处理至环状体期占99%以上时涂制薄血膜,计数其原始密度。实验分3组,原虫血均按1︰40、1︰80、1︰160、......1︰40 960等11个梯度进行稀释,涂制厚血膜,并用显微镜检查确定低密度恶性疟原虫血症密度;再作倍比系列稀释,用3种PCR方法进行检测,确定各种检测方法的检测限,并进行比较。结果经显微镜检查确定配制的待测血样恶性疟原虫密度为21.92个/μl,多重PCR检测限为0.171 3个疟原虫/μl血,实时PCR为0.171 3个疟原虫/μl血,巢式PCR为0.085 6个疟原虫/μl血。检出率巢式PCR≥实时PCR>多重PCR。结论 3种PCR方法均可用于检测低密度恶性疟原虫血症。巢式PCR检出率和检测限均优于其他两种方法。

关键词：低密度疟原虫,恶性聚合酶链式反应

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异尖线虫Ⅲ期幼虫可溶性抗原组分分析

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中国病原生物学杂志 2013年第4期8卷 343-345+314页

作者：周洋陈家旭陈韶红蔡玉春卢艳田利光中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室

目的分析异尖线虫Ⅲ期幼虫抗原,寻找用于免疫诊断的有效抗原组分。方法用新鲜活异尖线虫Ⅲ期幼虫口饲感染SD大鼠,获得感染鼠血清。取异尖线虫Ⅲ期幼虫,以匀浆冻融及超声法制备Ⅲ期幼虫可溶性抗原(solubleantigens of third-stage larvae... 详细信息

目的分析异尖线虫Ⅲ期幼虫抗原,寻找用于免疫诊断的有效抗原组分。方法用新鲜活异尖线虫Ⅲ期幼虫口饲感染SD大鼠,获得感染鼠血清。取异尖线虫Ⅲ期幼虫,以匀浆冻融及超声法制备Ⅲ期幼虫可溶性抗原(solubleantigens of third-stage larvae of anisakis,SAA);用SAA包板,采用ELISA检测感染鼠及其他寄生虫病患者血清特异TgG抗体,观察SAA的反应原性和特异性;以SDS-PAGE电泳分析SAA组分,并转移至NC膜,进行Western blot,分析其与感染鼠血清的反应性。结果 SAA-ELISA检测感染鼠血清的敏感度为100%,特异度为100%,与华支睾吸虫病和囊虫病患者血清的交叉反应率均为10%。SDS-PAGE分析SAA,获得2条分子质量单位为38、55ku的主蛋白带和介于10～170ku之间的10条次带。经Western blot分析,SAA有14个抗原组分能被感染大鼠血清识别,以170、130、73、38、22、15ku蛋白反应较强。SAA与血吸虫病、华支睾吸虫病、囊虫病、旋毛虫病、蛔虫病、钩虫病、弓形虫病、舌形虫病患者及健康人血清无交叉反应,70ku和93ku组分与并殖吸虫病、鞭虫病患者血清起交叉反应。结论异尖线虫Ⅲ期幼虫可溶性抗原组分复杂,其中的38.55ku蛋白可能是较理想的诊断抗原组分,其性质及诊断效果有待进一步探讨。

关键词：异尖线虫Ⅲ期幼虫可溶性抗原 SDS-PAGE Westernblot

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黄病毒属病毒RT-heminested-PCR方法的建立并用于蚊虫检测

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中国人兽共患病学报 2013年第7期29卷 653-658页

作者：周正斌朱淮民张仪党晨珀第二军医大学病原生物教研室上海200433 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的建立适合检测蚊虫携带黄病毒属病毒通用引物反转录半巢式PCR(RT-heminested-PCR)方法。方法根据GenBank黄病毒属病毒非结构蛋白基因(nonstructuralproteins gene)NS5序列,在保守区设计2对(3条)黄病毒属病毒通用引物,以日本脑炎病毒(... 详细信息

目的建立适合检测蚊虫携带黄病毒属病毒通用引物反转录半巢式PCR(RT-heminested-PCR)方法。方法根据GenBank黄病毒属病毒非结构蛋白基因(nonstructuralproteins gene)NS5序列,在保守区设计2对(3条)黄病毒属病毒通用引物,以日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)cDNA、登革病毒(Dengue virus,DENV)Ⅰ～Ⅳ型cDNA为模板优化条件建立RT-heminested-PCR方法;以日本脑炎病毒减毒活疫苗(SA14-14-2strain)测定该方法的敏感度,并用于野外采集蚊虫检测。结果在50只淡色库蚊中RT-heminested-PCR方法检测减毒活疫苗JEV最低检出浓度为1×10-2 PFU/mL。用该方法检测云南省普洱市采集的54组(540只)蚊虫,扩增产物经测序确认9组含有乙型脑炎病毒﹑3组含有登革病毒II型﹑1组含有登革病毒I型﹑1组含未报道的黄病毒属病毒,该病毒与Quang Binh virus同源性最高。结论黄病毒属病毒通用引物RT-heminested-PCR方法适合于蚊虫种群黄病毒属病毒监测。其不但适应已知黄病毒属病毒的检测,而且具备检测新型黄病毒属病毒的潜能。

关键词： RT—heminested-PCR 蚊虫黄病毒属病毒

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日本血吸虫核糖体蛋白SjRibosom al_L18a及其B细胞表位的筛选和评价

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2013年第4期31卷 270-274页

作者：魏刚刚徐斌鞠川胡薇华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室上海200237 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的筛选获得日本血吸虫(Schistosoma japonicum)核糖体蛋白(SjRibosomal_L18a)编码基因,预测其B细胞表位。克隆、表达重组蛋白SjRibosomal_L18a,并比较分析其与合成的B细胞表位的潜在诊断价值。方法利用B细胞表位预测软件筛选日本血吸... 详细信息

目的筛选获得日本血吸虫(Schistosoma japonicum)核糖体蛋白(SjRibosomal_L18a)编码基因,预测其B细胞表位。克隆、表达重组蛋白SjRibosomal_L18a,并比较分析其与合成的B细胞表位的潜在诊断价值。方法利用B细胞表位预测软件筛选日本血吸虫蛋白质序列,获取函数打分值较高且抗原表位片段多的免疫原性蛋白,合成B细胞表位片段。生物信息学方法分析免疫原性蛋白基因及其编码蛋白的相对分子质量(M r)、等电点、亲水性、信号肽、跨膜区和功能结构域等理化性质。制备日本血吸虫各虫期阶段总RNA,逆转录PCR(RT-PCR)扩增目的基因,分析各虫期转录本丰度。将扩增产物克隆至原核表达载体pET-28a中,重组质粒转化至大肠埃希菌(***)BL21(DE3)菌株,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,组氨酸标记亲和层析法纯化重组蛋白。ELISA法比较分析重组蛋白和合成的B细胞表位的潜在诊断价值。结果预测软件筛选出免疫原性核糖体蛋白SjRibosomal_L18a以及2个B细胞表位(P1和P2)。SjRibosomal_L18a基因开放阅读框(ORF)由531个碱基组成,编码176个氨基酸,不含跨膜区和信号肽,为M r20 741,等电点为11.12。RT-PCR结果显示,各虫期均检测到SjRibosomal_L18a的转录本,且转录水平均较高。成功构建重组表达质粒SjRibosomal_L18a/pET-28a,诱导表达获得包涵体形式的重组蛋白,约为M r26 069。ELISA检测结果显示,重组蛋白、P1和P2检测15份慢性血吸虫病患者血清和15份健康人血清的敏感性和特异性分别为53.3%(8/15)和100%(15/15)、60%(9/15)和100%(15/15)、73.3%(11/15)和100%(15/15)。结论获得重组蛋白SjRibosomal_L18a及其免疫原性较高的表位片段P1、P2,P1和P2用于血清诊断的敏感性均高于重组蛋白。

关键词：日本血吸虫 B细胞表位核糖体蛋白虫期特异性

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田鼠巴贝虫(Babesia mocroti)的超微结构观察

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中国人兽共患病学报 2013年第11期29卷 1072-1075页

作者：陈韶红蔡玉春陈家旭卢艳俞彰张永年艾琳周晓农中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 复旦大学医学院上海200032

目的观察田鼠巴贝虫的超微结构，了解田鼠巴贝虫在宿主红细胞中发育的形态变化。方法运用扫描电镜观察田鼠巴贝虫侵入宿主红细胞的过程，运用透射电镜观察田鼠巴贝虫发育的形态变化过程及宿主红细胞形态变化情况。结果扫描电镜下观察到... 详细信息

目的观察田鼠巴贝虫的超微结构，了解田鼠巴贝虫在宿主红细胞中发育的形态变化。方法运用扫描电镜观察田鼠巴贝虫侵入宿主红细胞的过程，运用透射电镜观察田鼠巴贝虫发育的形态变化过程及宿主红细胞形态变化情况。结果扫描电镜下观察到田鼠巴贝虫裂殖子大小在406~981nm之间，虫体发育过程分为裂殖子、分裂中的裂殖子、滋养体3个阶段，裂殖子是通过红细胞膜上微孔进入宿主红细胞，分裂中的裂殖子可使红细胞变形，滋养体是通过溶解红细胞膜游离红细胞。透射电镜观察到田鼠巴贝虫裂殖子的核膜为双层膜结构，虫体中有核糖体、微管、内质网、线粒体和溶酶体等完整的细胞器，分裂中的裂殖子在侵入后期可见食物空泡，滋养体的外膜和核不规则，胞浆中含有颗粒和空泡，宿主红细胞的电子密度随着虫体的发育而逐渐变稀疏。结论田鼠巴贝虫是含有完整细胞器的单细胞有机体，具有一般细胞所有的基本结构，它能完成多细胞动物所具有的生命机能，并以宿主红细胞中的血红蛋白作为生存氧料。

关键词：田鼠巴贝虫红细胞超微结构

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3种ELISA试剂盒检测片形吸虫病的效果评价

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中国血吸虫病防治杂志 2013年第2期25卷 177-181页

作者：艾琳陈木新陈韶红储言红蔡玉春周晓农陈家旭中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫与病原生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫和丝虫病合作中心上海200025

目的评价3种人体片形吸虫病ELISA试剂盒的检测效果。方法采用本研究室大片吸虫抗原、肝片吸虫成虫可溶性抗原包被的人体片形吸虫病ELISA试剂盒(Fg ELISA和Fh ELISA)及德国DRG公司生产的人体片形吸虫IgG抗体ELISA试剂盒(DRG ELISA),分别... 详细信息

目的评价3种人体片形吸虫病ELISA试剂盒的检测效果。方法采用本研究室大片吸虫抗原、肝片吸虫成虫可溶性抗原包被的人体片形吸虫病ELISA试剂盒(Fg ELISA和Fh ELISA)及德国DRG公司生产的人体片形吸虫IgG抗体ELISA试剂盒(DRG ELISA),分别检测26份大片吸虫患者血清、180份其他寄生虫病患者血清和26份健康人血清,评价3种检测试剂盒的检测效果。结果Fg ELISA、Fh ELISA和DRG ELISA 3种检测盒的敏感性分别为100.0%、80.8%(95%CI:65.7%～95.9%)和100.0%,特异性分别为87.9%(95%CI:83.5%～92.4%)、85.0%(95%CI:80.1%～89.9%)和83.5%(95%CI:78.4%～88.6%),约登指数分别为0.88、0.66和0.84。其中,Fg ELISA检出率(100%)明显高于Fh ELISA(80.8%)(P<0.05);Fg ELISA检测26例大片吸虫病患者血清的吸光度(A)绝对值(A/CO)为1.70,明显高于Fh ELISA的1.18(P<0.000 1)。结论Fg ELISA试剂盒检测效果较好,且成本相对较低,比Fh ELISA和DRG ELISA两法更适宜用于我国西南大片吸虫病流行区临床样本检测及大规模筛查。

关键词：片形吸虫病大片吸虫肝片吸虫酶联免疫吸附试验敏感性特异性约登指数评价

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“螺威”植物杀螺剂现场灭螺效果研究与示范Ⅱ湖北汉川市湖区现场灭螺效果

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中国血吸虫病防治杂志 2013年第5期25卷 481-484页

作者：张志海方荣喻斌刘志爽赵泽军徐新文黄秀龙贾铁武湖北省汉川市血吸虫病预防控制所汉川431600 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025

目的评价植物杀螺剂4%螺威粉剂(TDS)在汉川市湖沼型现场的灭螺效果。方法选择5条有螺沟渠和一片有螺河滩分别进行浸杀试验和喷洒试验,比较不同剂量TDS、50%氯硝柳胺乙醇胺盐(WPN)和26%四聚杀螺胺悬浮剂(MN SC)在不同时间的现场杀螺效果... 详细信息

目的评价植物杀螺剂4%螺威粉剂(TDS)在汉川市湖沼型现场的灭螺效果。方法选择5条有螺沟渠和一片有螺河滩分别进行浸杀试验和喷洒试验,比较不同剂量TDS、50%氯硝柳胺乙醇胺盐(WPN)和26%四聚杀螺胺悬浮剂(MN SC)在不同时间的现场杀螺效果。结果浸杀试验72 h后,2.5 g/m3和3.0 g/m3TDS组、2.0 g/m3WPN组、2.0 g/m3MNSC组钉螺死亡率依次为99.33%、100%、100%和100%,各施药组间差异无统计学意义(P>0.05)。喷洒试验15 d后,3.0 g/m2和5.0g/m2TDS组、2.0 g/m2WPN组、2.0 g/m2MNSC组钉螺死亡率分别为86.10%、90.26%、87.45%、91.86%,5.0 g/m2TDS组与MN SC组、3.0 g/m2TDS组与WPN组差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论TDS的现场灭螺效果与WPN和MNSC相当,在现场灭螺中以浸杀法2.5 g/m3、喷洒法5.0 g/m2的推荐剂量较为合理。

关键词：钉螺螺威氯硝柳胺四聚杀螺胺杀螺效果植物杀螺剂

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荒漠型黑热病流行区患病影响因素的研究

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中国人兽共患病学报 2013年第8期29卷 775-779页

作者：黄唱洲伍卫平官亚宜侯岩岩左新平付青王立英伊斯拉音.乌斯曼克依赛尔.阿布都克尤木中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心乌鲁木齐830001 新疆喀什地区疾病预防控制中心喀什844000

目的探讨荒漠型黑热病流行区黑热病患病的影响因素。方法采用1∶3匹配的病例对照研究方法,以新疆维吾尔自治区伽师县近年发病的21例黑热病患者为病例,按照1∶3的比例在同村选择性别相同、年龄相差不超过1岁、无黑热病病史及黑热病临床... 详细信息

目的探讨荒漠型黑热病流行区黑热病患病的影响因素。方法采用1∶3匹配的病例对照研究方法,以新疆维吾尔自治区伽师县近年发病的21例黑热病患者为病例,按照1∶3的比例在同村选择性别相同、年龄相差不超过1岁、无黑热病病史及黑热病临床症状和体征,且rK39测试结果阴性的63名健康儿童作为对照,对生活习惯、居住环境和行为等因素进行问卷调查,结果用SPSS 17.0软件进行单因素分析和多因素条件Logistic回归分析。结果单因素分析显示:畜圈与卧室的距离和近两年家庭成员或邻居有无黑热病患者两个因素在两组间存在统计学差异(P<0.05)。多因素分析显示:家畜数量、畜圈与卧室的距离及两者的交互作用具有统计学意义(P<0.05)。结论在荒漠型黑热病流行区,家畜数量、畜圈与卧室的距离是居民患黑热病的影响因素。

关键词：荒漠型黑热病影响因素病例对照研究

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