检索结果-内蒙古大学图书馆

中国血吸虫病防治杂志 2007年第3期19卷 165-169页

作者：沈玉娟夏超明曹建平徐馀信李小红刘海鹏卢潍媛刘述先苏州大学医学院苏州215123 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心

目的克隆和表达日本血吸虫大陆株次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)编码基因。方法依据GenBank日本血吸虫HGPRT开放阅读框(ORF)设计一对引物,上游和下游引物分别引入BamH和Sal酶切位点。以日本血吸虫大陆株(安徽株,简称Sjc-A)成虫总... 详细信息

目的克隆和表达日本血吸虫大陆株次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)编码基因。方法依据GenBank日本血吸虫HGPRT开放阅读框(ORF)设计一对引物,上游和下游引物分别引入BamH和Sal酶切位点。以日本血吸虫大陆株(安徽株,简称Sjc-A)成虫总RNA为模板,反转录PCR(RT-PCR)扩增日本血吸虫大陆株HGPRT(SjcHGPRT)全长编码基因。经双酶切纯化的PCR产物与同样双酶切纯化的pET28a质粒DNA片段用T4DNA连接酶连接,构建重组质粒pET28a-SjcHGPRT,转化感受态*** BL21,并大量扩增。重组质粒DNA经限制性内切酶双酶切、PCR、琼脂糖凝胶电泳和核苷酸序列测定进行鉴定。pET28a-SjcHGPRT/*** BL21工程菌用IPTG诱导表达,重组蛋白用SDS-PAGE和Western blot分析。结果SjcHGPRT编码基因RT-PCR产物约700bp,构建的pET28a-SjcHGPRT重组质粒DNA经限制性内切酶双酶切和PCR扩增产物于琼脂糖凝胶电泳均观察到相同大小的基因片段,根据核苷酸序列测序结果推导的氨基酸序列与报道的日本血吸虫大陆株(湖南株,简称Sjc-H)及曼氏血吸虫HGPRT分别有99%和83%的同源性。获得的重组蛋白(reSjcHGPRT)经SDS-PAGE和Western blot分析,分子量约30kDa,并能被抗His-G-HRP抗体、日本血吸虫感染小鼠血清和日本血吸虫病人血清识别。结论日本血吸虫大陆株(安徽株)HGPRT表达获得成功,并获得了纯化重组蛋白,为开展该分子功能和免疫原性研究奠定了基础。

关键词：日本血吸虫次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶克隆表达重组抗原

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

日本血吸虫3-磷酸甘油醛脱氢酶的克隆表达及结构预测

引用

中国血吸虫病防治杂志 2007年第3期19卷 170-174页

作者：王文琴李小红刘述先宋光承徐裕信曹建平中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原和媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心湖州师范学院医学院

目的克隆、表达日本血吸虫（大陆株）3-磷酸甘油醛脱氢酶（SjcGAPDH）编码基因并作结构预测。方法将编码SjeGAPDH的pBlueseript质粒用限制性内切酶XhoⅠ和SacⅠ消化后，收集目的片段，与经同样酶切的原核表达载体pET28b连接，筛选重... 详细信息

目的克隆、表达日本血吸虫（大陆株）3-磷酸甘油醛脱氢酶（SjcGAPDH）编码基因并作结构预测。方法将编码SjeGAPDH的pBlueseript质粒用限制性内切酶XhoⅠ和SacⅠ消化后，收集目的片段，与经同样酶切的原核表达载体pET28b连接，筛选重组克隆并测序，将正确的重组质粒转化入BL21（DE3）感受态细菌，异丙基-β-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达重组蛋白。用GeneRunner软件对该蛋白的结构及抗原表位进行预测。结果十二烷基磺酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）观察到大小约42．7kDa的特异性蛋白条带，与预计一致。免疫印迹试验（Western blot）结果表明致弱尾蚴免疫兔血清可识别该重组蛋白。结构预测表明SjcGAPDH的第50～70、102～122、135～148、165～175、187-205、254-272、278-285位氨基酸区域可能为蛋白质的抗原优势区域。结论 SjcGAPDH编码基因克隆、表达获得成功，为开展该分子功能和免疫原性研究奠定了基础，对GAPDH的结构和性质预测为探索该蛋白的抗原优势表位提供了理论依据。

关键词：日本血吸虫 3-磷酸甘油醛脱氢酶克隆表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国微小按蚊A、C的形态和染色体核型研究

引用

国际医学寄生虫病杂志 2007年第1期34卷 13-15页

作者：郑彬汤林华王学忠马雅军周水森施文琦中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025 云南省寄生虫病防治所思茅665000 解放军第二军医大学上海200433

目的对微小按蚊A、C的形态和有丝分裂期染色体核型进行比较研究，观察并筛选具有鉴别意义的特征。方法将现场采集后经形态学鉴别初步认定为微小按蚊的样本带回实验室单管饲养，待其产卵后，经多重PCR方法鉴别为微小按蚊A或C。子代羽化... 详细信息

目的对微小按蚊A、C的形态和有丝分裂期染色体核型进行比较研究，观察并筛选具有鉴别意义的特征。方法将现场采集后经形态学鉴别初步认定为微小按蚊的样本带回实验室单管饲养，待其产卵后，经多重PCR方法鉴别为微小按蚊A或C。子代羽化后的成蚊标本使用解剖镜、光学显微镜和扫描电镜进行形态学观察和比较。取子一代四龄幼虫的脑神经节制作染色体核型，吉氏染色，显微镜下观察。结果微小按蚊A和C的形态学差异主要表现为是否存在膊白斑（HP）、V2．1白斑及喙腹面白斑，尤其是V2．1白斑和喙腹面白斑，微小按蚊A不出现或出现率极低，微小按蚊C则有很高的出现率，具有稳定差异。光学显微镜和扫描电镜下微小按蚊A、C翅前缘脉、V2．1及翅燧处鳞片及翅目上小钩均未见差异。微小按蚊A、C的常染色体着丝点指数和相对长度均无明显差异，性染色体均为近中着丝粒核型，但略有不同。结论我国微小按蚊A、C的形态和染色体核型均存在一定的差异。

关键词：微小按蚊形态染色体核型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

淮河流域疟疾流行状况与标化植被指数关系的分析

引用

国际医学寄生虫病杂志 2007年第3期34卷 122-124页

作者：朱继民汤林华李白坤张国庆武松常富兴中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025 安徽中医学院中西医结合临床学院合肥230038

目的分析淮河流域疟疾流行状况与MODIS卫星遥感图像中标准化植被指数（NDVI）的关系，探索MODIS卫星遥感图像在大范围疟疾疫情监测中应用的可能性。方法收集淮河流域70个县市的疟疾疫情资料；利用ArcGIS 8．3软件提取各县市的MODIS NDV... 详细信息

目的分析淮河流域疟疾流行状况与MODIS卫星遥感图像中标准化植被指数（NDVI）的关系，探索MODIS卫星遥感图像在大范围疟疾疫情监测中应用的可能性。方法收集淮河流域70个县市的疟疾疫情资料；利用ArcGIS 8．3软件提取各县市的MODIS NDVI值，并制作疟疾发病率及NDVI专题图；以相关分析及logistic回归分析研究疟疾流行状况与NDVI值的关系。结果 2005年淮河流域疟疾发病率为2．50／万，8-10月为发病高峰，男女病例之比为1．49：1。相关分析显示：年均NDVI、年均极大NDVI，以及月均NDVI超过130、135、140的月数等变量与年发病率呈正相关（P〈0．05）。当月的月均NDVI，上个月的月极小NDVI、月均NDVI及月极大NDVI（OR=1．151、0．977、0．923、1．142，P〈0．01）等4个变量进入用于判断某县市是否进入流行月份的logistic方程。结论淮河流域疟疾发病状况与NDVI值存在较明显的正相关，可利用MODIS遥感图像通过提取NDVI值来监测该流域疟疾的流行情况。

关键词：疟疾流行病学标化植被指数

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血吸虫尾蚴弹性蛋白酶研究进展

引用

国际医学寄生虫病杂志 2007年第6期34卷 303-306页

作者：黄成玉胡薇华东理工大学生物工程学院上海 200237 中国疾病预防控制中心奇生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025

血吸虫弹性蛋白酶是在血吸虫的生命周期中起关键作用的酶之一，在感染宿主和免疫应答等多种生物过程中发挥作用。研究表明尾蚴蛋白酶是由一个在多种血吸虫中存在的功能保守的基因家族所编码的。Pierrot等的实验结果说明弹性蛋白酶在曼... 详细信息

血吸虫弹性蛋白酶是在血吸虫的生命周期中起关键作用的酶之一，在感染宿主和免疫应答等多种生物过程中发挥作用。研究表明尾蚴蛋白酶是由一个在多种血吸虫中存在的功能保守的基因家族所编码的。Pierrot等的实验结果说明弹性蛋白酶在曼氏血吸虫中受到转录水平上的调控，并应用免疫定位方法证明了在感染宿主的过程中该酶被大量释放，最终证明该酶是宿主免疫攻击的一个靶点。鉴于日本血吸虫在感染宿主过程中所表现出的快速和较高的成功率，推测其弹性蛋白酶必将具有一些独特的生化和免疫特性。

关键词：血吸虫尾蚴弹性蛋白酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

福寿螺休眠期体内广州管圆线虫生长发育及其感染性的观察研究

引用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2006年第4期24卷 269-272页

作者：刘和香张仪周晓农吕山朱丹林金祥李莉莎李友松中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025 福建省疾病预防控制中心福州350001

目的了解福寿螺处于休眠期对其体内感染的广州管圆线虫幼虫生长发育及其感染性的影响。方法来自实验室的广州管圆线虫L1幼虫感染福寿螺,感染后第1天螺置于25.0～25.5℃恒温室中休眠,观察体内幼虫生长发育情况,第13天起解剖观察幼虫生长... 详细信息

目的了解福寿螺处于休眠期对其体内感染的广州管圆线虫幼虫生长发育及其感染性的影响。方法来自实验室的广州管圆线虫L1幼虫感染福寿螺,感染后第1天螺置于25.0～25.5℃恒温室中休眠,观察体内幼虫生长发育情况,第13天起解剖观察幼虫生长发育情况。感染后第20天福寿螺置冬季室内自然变温条件下休眠2个月,每隔10d观察螺体内幼虫活力。检获的L3幼虫经口或腹腔注射感染SD大鼠,观察其感染性。同时观察螺的生存与体重变化情况,并以水族缸饲养螺作平行对照。结果25.0～25.5℃恒温条件下螺休眠不影响体内幼虫发育,且其幼虫发育历期为(16.3±0.6)d,显著快于水族缸饲养螺(17.6±0.96)d(t=5.72,P<0.01)。冬季室内自然变温条件下的休眠螺,生存率高于水族缸饲养螺(P<0.05),体重下降率为(33.5±4.3)%,也高于水族缸饲养螺[(9.0±2.3)%,t=10.68,P<0.01]。但随着休眠期的延长其死亡率增高(!2=18.31,P<0.01)。从存活螺体内检获的不同活力的L3幼虫均可感染SD大鼠。结论25.0～25.5℃恒温条件下螺休眠不影响体内幼虫发育,冬季室内自然变温条件下螺休眠或水族缸饲养,其体内幼虫均具有感染性。感染的福寿螺越冬方式,休眠明显优于水族缸饲养。

关键词：福寿螺休眠广州管圆线虫幼虫生长发育感染性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PCR检测食源性吸虫的研究进展