检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2007年第2期25卷 81-86页

作者：刘海鹏曹建平沈玉娟陈有贵李小红卢潍媛徐馀信刘宜升刘述先周晓农汤林华中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 徐州医学院徐州221004

目的分离和鉴定采自徐州自然感染奶牛粪便中的隐孢子虫卵囊。方法在徐州某奶牛场采集经改良抗酸染色镜检确认为隐孢子虫感染的奶牛粪便,用不连续Sheather’s蔗糖密度梯度离心法纯化卵囊。采用Chelex-100方法提取卵囊基因组DNA,设计引物... 详细信息

目的分离和鉴定采自徐州自然感染奶牛粪便中的隐孢子虫卵囊。方法在徐州某奶牛场采集经改良抗酸染色镜检确认为隐孢子虫感染的奶牛粪便,用不连续Sheather’s蔗糖密度梯度离心法纯化卵囊。采用Chelex-100方法提取卵囊基因组DNA,设计引物扩增小亚基核糖体RNA(SSU rRNA)基因和卵囊囊壁蛋白(COWP)基因,分别克隆到pGEM-T和pGEM-T Easy载体,测定核苷酸序列,运用BLAST和MEGA软件进行序列同源性和种系发生分析。结果分离的隐孢子虫卵囊个体大小为(7．4±0．32)μm×(5．4±0．21)μm,长宽比为1．3±0．07(n=20)。徐州牛源隐孢子虫与Gen- Bank公布的安氏隐孢子虫比较,SSU rRNA和COWP基因序列同源性分别为100％和99％。种系发生分析显示该株隐孢子虫与安氏隐孢子虫处于同一分支。结论由徐州自然感染奶牛粪便中分离获得的隐孢子虫是安氏隐孢子虫。

关键词：安氏隐孢子虫小亚基核糖体RNA 卵囊囊壁蛋白种系发生分析

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日本血吸虫弹性蛋白酶基因的克隆、表达及虫期特异性转录

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2007年第5期25卷 359-363页

作者：黄成玉卢艳王玮鞠川冯正杨忠王升跃胡薇华东理工大学生物工程学院上海200237 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025 国家人类基因组南方研究中心上海200231

目的克隆和表达日本血吸虫弹性蛋白酶基因(SjCE-2b),纯化表达重组蛋白,并研究该基因在各虫期的转录情况。方法预测SjCE-2b基因的编码序列。绘制血吸虫尾蚴弹性蛋白酶家族成员系统进化树。用RT-PCR和蛋白质印迹(Western blotting)分析SjC... 详细信息

目的克隆和表达日本血吸虫弹性蛋白酶基因(SjCE-2b),纯化表达重组蛋白,并研究该基因在各虫期的转录情况。方法预测SjCE-2b基因的编码序列。绘制血吸虫尾蚴弹性蛋白酶家族成员系统进化树。用RT-PCR和蛋白质印迹(Western blotting)分析SjCE-2b基因在日本血吸虫各期转录的差异。将RT-PCR扩增得到的SjCE-2b基因亚克隆至载体pET28b,在大肠埃希菌中诱导表达得到重组蛋白rSjCE-2b,用组氨酸标签亲和层析法纯化表达产物,Western blotting分析其免疫原性。结果在虫卵、子胞蚴和成虫检测到SjCE-2b基因转录本(714bp),表达的重组蛋白rSjCE-2b,相对分子质量约为Mr 31000,与预测的融合蛋白相对分子质量相符。构建了重组原核表达载体SjCE-2b/pET28b,并在大肠埃希菌中表达。纯化后的重组蛋白rSjCE-2b可被日本血吸虫感染的兔血清识别。结论在日本血吸虫虫卵、子胞蚴和成虫发现SjCE-2b基因转录本。SjCE-2b基因有可能成为潜在的日本血吸虫病疫苗候选抗原和药物及诊断靶点。

关键词：日本血吸虫弹性蛋白酶基因原核表达

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白蛉的生物学和防制对策

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国际医学寄生虫病杂志 2007年第6期34卷 283-290页

作者：管立人顾灯安王捷中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海 200025

该文综合了近十余年来国内外对白蛉生物学和防制方面的主要研究成果，其中包括1991-2004年6次关于白蛉或利什曼病国际学术讨论会提供的资料。可以看出，在白蛉的分布、扩散、吸血、生殖、寿命和滞育等方面的研究以及对野栖白蛉的防制策... 详细信息

该文综合了近十余年来国内外对白蛉生物学和防制方面的主要研究成果，其中包括1991-2004年6次关于白蛉或利什曼病国际学术讨论会提供的资料。可以看出，在白蛉的分布、扩散、吸血、生殖、寿命和滞育等方面的研究以及对野栖白蛉的防制策略都有了新的进展，可供我国利什曼病防治工作者的参考。

关键词：白蛉生物学防制对策

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利什曼原虫的传播机制及传媒蛉种的研究进展

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国际医学寄生虫病杂志 2007年第3期34卷 113-118页

作者：高春花管立人汪俊云中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025

该文综述了人体利什曼原虫的传播机制及传媒蛉种研究的现状和进展，并通过分析媒介白蛉与利什曼原虫的相互关系，认为利什曼原虫虫种的鉴定应在分析原虫DNA的基础上，结合该利什曼原虫与其他虫种在致病特征和流行病学上的差异综合考虑... 详细信息

该文综述了人体利什曼原虫的传播机制及传媒蛉种研究的现状和进展，并通过分析媒介白蛉与利什曼原虫的相互关系，认为利什曼原虫虫种的鉴定应在分析原虫DNA的基础上，结合该利什曼原虫与其他虫种在致病特征和流行病学上的差异综合考虑，这样才具有价值。

关键词：利什曼原虫白蛉传播机制

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日本血吸虫嗜肌素样蛋白编码基因的克隆表达及其免疫原性研究

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中国血吸虫病防治杂志 2007年第4期19卷 247-251页

作者：童群波刘述先李小红徐馀信沈玉娟曹建平中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的克隆和表达日本血吸虫嗜肌素样蛋白(SjcMLP)编码基因,并研究其重组抗原的免疫原性。方法PCR扩增SjcMLP编码基因,并亚克隆入表达载体pQE30。将重组表达质粒pQE30-SjcMLP转入宿主菌***15,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,用金... 详细信息

目的克隆和表达日本血吸虫嗜肌素样蛋白(SjcMLP)编码基因,并研究其重组抗原的免疫原性。方法PCR扩增SjcMLP编码基因,并亚克隆入表达载体pQE30。将重组表达质粒pQE30-SjcMLP转入宿主菌***15,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,用金属Ni螯合物亲和层析柱(Ni-NTA)纯化SjcMLP重组蛋白(reSjcMLP)。纯化的reSjcMLP采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹试验(Western blot)作进一步分析。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定用reSjcMLP免疫C57BL/6小鼠血清中的抗体水平。结果SDS-PAGE分析表明获得的重组抗原的大小约24.8kDa,与预计的融合蛋白大小相符。Westernblot显示该重组抗原能被日本血吸虫尾蚴感染兔血清识别。用该重组抗原包被进行ELISA检测,免疫血清滴度高达1∶12800。但动物免疫试验结果减虫效果不明显。结论SjcMLP编码基因以可溶性融合蛋白的形式得到表达,动物免疫试验未诱导出明显的保护力。

关键词：日本血吸虫嗜肌素样蛋白克隆表达免疫

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我国并殖吸虫病免疫诊断研究进展

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国际医学寄生虫病杂志 2007年第1期34卷 21-24页

作者：陈韶红周晓农中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025

在我国，对于并殖吸虫病方面的研究已76年，从形态学、流行病学、遗传学、分子生物学以及免疫诊断等各个方面均取得了较大的进展。但由于并殖吸虫虫种繁多、分布广泛、临床症状表现复杂多变，因此误诊、漏诊率较高。并殖吸虫病的确诊和... 详细信息

在我国，对于并殖吸虫病方面的研究已76年，从形态学、流行病学、遗传学、分子生物学以及免疫诊断等各个方面均取得了较大的进展。但由于并殖吸虫虫种繁多、分布广泛、临床症状表现复杂多变，因此误诊、漏诊率较高。并殖吸虫病的确诊和疗效考核已成为流行病学、寄生虫学以及临床工作者的重要难题之一。该文主要就我国并殖吸虫病免疫诊断方法的研究进展作一综述。

关键词：并殖吸虫病免疫诊断研究进展

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肝吸虫与肝胆疾病

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国际医学寄生虫病杂志 2007年第2期34卷 107-112页

作者：卢艳许学年冯正中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所、卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室、世界卫生组织疟疾、血吸虫和丝虫病合作中心上海200025

肝吸虫是寄生于脊椎动物肝胆管的复殖吸虫。人因误食寄生在鱼体的活肝吸虫囊蚴而被感染。肝吸虫感染与一些肝胆疾病，特别是胆管癌有关。可能的致癌机制包括慢性刺激，内源性致癌物形成增加及代谢酶活化等。该文对与肝吸虫感染相关的肝... 详细信息

肝吸虫是寄生于脊椎动物肝胆管的复殖吸虫。人因误食寄生在鱼体的活肝吸虫囊蚴而被感染。肝吸虫感染与一些肝胆疾病，特别是胆管癌有关。可能的致癌机制包括慢性刺激，内源性致癌物形成增加及代谢酶活化等。该文对与肝吸虫感染相关的肝胆疾病的流行病学、临床、实验研究及病理学资料进行了综述。

关键词：肝吸虫肝胆疾病胆管癌

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基因芯片技术在疟疾研究中的应用

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国际医学寄生虫病杂志 2007年第4期34卷 180-183页

作者：张国庆汤林华中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

20世纪80年代末发展起来的基因芯片技术在生命科学众多研究领域中已显示出强大优势。恶性疟原虫和冈比亚按蚊全基因组测序完成后，该技术开始逐步应用于疟原虫、传疟按蚊以及疟疾动物模型的研究。该文概述了基因芯片的基本原理及其在疟... 详细信息

20世纪80年代末发展起来的基因芯片技术在生命科学众多研究领域中已显示出强大优势。恶性疟原虫和冈比亚按蚊全基因组测序完成后，该技术开始逐步应用于疟原虫、传疟按蚊以及疟疾动物模型的研究。该文概述了基因芯片的基本原理及其在疟疾研究中的应用。

关键词：基因芯片疟疾疟原虫按蚊动物模型

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PCR检测恶性疟原虫感染蚊方法的建立

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国际医学寄生虫病杂志 2007年第3期34卷 119-121页

作者：郑彬刘燕武松王学忠中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025 云南省寄生虫病预防控制所思茅665000

目的建立一种简便的可应用于现场蚊感染恶性疟原虫的PCR检测方法。方法采用针对恶性疟原虫小亚单位核糖体DNA（SSUrDNA）的特异引物，利用PCR技术，从实验室感染及现场采集的感染恶性疟原虫的蚊基因组DNA中，扩增恶性疟原虫SSUrDNA片... 详细信息

目的建立一种简便的可应用于现场蚊感染恶性疟原虫的PCR检测方法。方法采用针对恶性疟原虫小亚单位核糖体DNA（SSUrDNA）的特异引物，利用PCR技术，从实验室感染及现场采集的感染恶性疟原虫的蚊基因组DNA中，扩增恶性疟原虫SSUrDNA片段，进行恶性疟原虫的检测。结果扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析，可检测出特异的约188bp大小的DNA片段，其基因序列与预计序列完全一致。估测每份蚊DNA样本中含有10个以上子孢子即可获得此片段，而对间日疟原虫及未感染蚊DNA不能扩增出此片段。结论该PCR检测方法可应用于现场恶性疟原虫感染蚊的检测。

关键词：恶性疟原虫蚊 PCR

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的研究进展

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国际医学寄生虫病杂志 2007年第3期34卷 128-131页

作者：常富兴汤林华中国疾病预防控制中心寄生虫病预堕控制簖世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是人类最常见的遗传性细胞酶病，在全世界约有4亿多人受累，在一些国家和地区也已成为一个重要的公共卫生问题。G6PD缺乏症多分布于非洲热带、亚洲热带和亚热带、中东、地中海和巴布亚一新几内亚地区... 详细信息

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是人类最常见的遗传性细胞酶病，在全世界约有4亿多人受累，在一些国家和地区也已成为一个重要的公共卫生问题。G6PD缺乏症多分布于非洲热带、亚洲热带和亚热带、中东、地中海和巴布亚一新几内亚地区。该文对G6PD缺乏症的流行病学、遗传学、分子生物学、临床表现和诊断等方面的研究进展作一综述。

关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 G6PD缺乏症基因突变

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