检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2025年第2期43卷 186-191页

作者：唐琦吕超王熙郭苏影许晓娟朱海李银龙林伟娜周新杰冯婷许静秦志强中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心安徽省疾病预防控制中心

目的评价肝脏匀浆涂片镜检（病原学检测）、实时荧光定量PCR （qPCR）和环介导等温扩增（LAMP）(核酸检测)等3种方法检测野鼠日本血吸虫感染情况的效果，为野鼠血吸虫感染的监测提供较优的实验室检测方法。方法从安徽省东至县收集115... 详细信息

目的评价肝脏匀浆涂片镜检（病原学检测）、实时荧光定量PCR （qPCR）和环介导等温扩增（LAMP）(核酸检测)等3种方法检测野鼠日本血吸虫感染情况的效果，为野鼠血吸虫感染的监测提供较优的实验室检测方法。方法从安徽省东至县收集115份野鼠肝脏样品（村A63份，村B52份），分别进行肝脏匀浆涂片镜检、qPCR和LAMP方法检测，统计并比较样品的阳性率；以镜检检测结果为标准，对qPCR和LAMP检测结果进行一致性分析，并对病原学检测与核酸检测结果一致性较低的样品随机抽取70%进行DNA测序验证。结果肝脏匀浆涂片镜检共计发现54份阳性样品，阳性率为46.96%（54/115），其中村A和村B的阳性率分别为46.03%（29/63）和48.08%（25/52）(χ2=0.001,P> 0.05)。qPCR检测样品的阳性率为69.57%（80/115），高于镜检阳性率（χ2=11.175,P <0.01）。村A的阳性率（66.67%,42/63）与村B的阳性率（73.08%,38/52）之间的差异无统计学意义（χ2=0.340,P> 0.05）。LAMP检测样品的阳性率为56.52%（65/115），与镜检结果差异无统计学意义（χ2=1.741,P> 0.05）。此外，LAMP检测村A的样品阳性率（71.43%,45/63）高于村B （38.46%,20/52）(χ2=11.293,P <0.01)。一致性分析结果显示，qPCR检测结果和镜检结果一致性较好（Kappa值=0.524 4）,LAMP检测结果和镜检结果一致性较低（Kappa值=0.154 5）。从村A的24份镜检阴性但LAMP阳性的样品中随机抽取17份样品进行测序，其中15份与日本血吸虫28S核糖体DNA （GenBank登录号为JF721395.1）序列一致性≥98%，鉴定为阳性。结论 3种检测方法检测野鼠日本血吸虫感染敏感性存在差异，qPCR检测的阳性率最高，与镜检一致性较好；LAMP法操作便捷，但与镜检一致性较低。

关键词：日本血吸虫野鼠肝脏匀浆镜检实时荧光定量PCR 环介导等温扩增

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我国主要传疟按蚊及其杀虫剂抗性基因高通量双端标签序列检测方法的建立

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中国热带医学 2024年第3期24卷 287-294页

作者：曹自有戴雨琪尹建海夏志贵中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心国家卫生健康委寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025

目的建立一种可同时、快速、准确检测我国主要传疟按蚊蚊种及其抗性基因的高通量方法,为疟疾消除后我国主要传疟媒介监测提供高通量监测工具。方法2022年8月—2023年7月在云南腾冲市、海南省文昌市、辽宁省东港市不同采样点采集中华按... 详细信息

目的建立一种可同时、快速、准确检测我国主要传疟按蚊蚊种及其抗性基因的高通量方法,为疟疾消除后我国主要传疟媒介监测提供高通量监测工具。方法2022年8月—2023年7月在云南腾冲市、海南省文昌市、辽宁省东港市不同采样点采集中华按蚊、微小按蚊、大劣按蚊和嗜人按蚊成蚊。采用聚合酶链式反应(polymerase chain re‐action,PCR)技术和Sanger测序分别检测按蚊ITS2、kdr(L1014)、rdl(A296)及ace-1(G119)基因;使用优化的多重PCR反应体系、定制设计双端标签序列(barcode)引物和下一代测序技术(next-generation sequencing,NGS)检测混合样本的上述基因。采用Kappa一致性检验和多个率比较的卡方检验评价方法的一致性,采用四格表计算方法的灵敏度、特异度以及约登指数,对每种方法正常操作流程下各个环节涉及的费用进行统计汇总,并综合确定最适混合检测样本量。结果常规PCR扩增300只蚊虫基因组DNA,扩增产物Sanger测序结果分别为144只中华按蚊、53只大劣按蚊、62只嗜人按蚊和41只微小按蚊,抗性基因kdr(L1014)、rdl(A296)和ace-1(G119)突变数量分别为73只、27只和41只。应用新建立的基于定制双端barcode的多重PCR反应体系和NGS测序技术,检测不同样本量下Sanger测序对应的样本,2种方法检测结果的一致性高(全部Kappa>0.900),多重比较显示样本量N(40、80、160)、N(120、200、240、280)和N(300)三者之间2种方法检测一致率差异有统计学意义(χ^(2)=26.547,P<0.001)。不同样本量下新建方法灵敏度和特异度都较高,约登指数由大到小依次为1(40、80、160)>0.994(120)>0.990(280)>0.988(200)>0.987(240)>0.985(300)。从检测40到300个样本量,新建方法单个测序位点费用从20.0元降低至8.3元,常规方法单个测序位点费用从16.7元降低至15.4元。新建方法的最佳检测混合样本量为280。结论新建立的多重PCR、双端barcode和NGS相结合检测方法可同时检测我国4种传疟按蚊蚊种和ace-1、kdr、rdl抗性基因突变位点情况,该方法稳定性好,灵敏度、特异度高,一次可检测较大样本量,相对于其他类型的检测方法成本经济性好。

关键词：疟疾按蚊抗性基因多重PCR技术双端标签序列标记高通量检测

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2023年全国棘球蚴病防治工作进展

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2025年第1期43卷 6-13页

作者：刘白雪蒉嫣薛垂召王旭王莹王立英杨诗杰韩帅许学年中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心上海200025

目的全面掌握2023年全国棘球蚴病防治工作进展,总结防治经验、发现存在的问题,为制定防治策略和措施提供科学依据。方法收集2023年中国疾病预防控制中心寄生虫病防治信息管理系统报送的全国棘球蚴病流行区防治工作数据,建立数据库。使用... 详细信息

目的全面掌握2023年全国棘球蚴病防治工作进展,总结防治经验、发现存在的问题,为制定防治策略和措施提供科学依据。方法收集2023年中国疾病预防控制中心寄生虫病防治信息管理系统报送的全国棘球蚴病流行区防治工作数据,建立数据库。使用Microsoft Excel 2016对流行区人群查治病情况、传染源感染情况以及中间宿主患病情况等进行概括分析。结果截至2023年底,全国共有370个棘球蚴病流行县(市、区、旗)、3580个流行乡(镇)、29415个流行村。2023年全国现有棘球蚴病患者25362例,患病率为0.05%(25362/46201537),其中细粒棘球蚴病占62.61%(15878/25362),多房棘球蚴病占29.98%(7604/25362),混合感染占1.18%(300/25362),未分型占6.23%(1580/25362)。新发现棘球蚴病患者1695例,其中细粒棘球蚴病占81.00%(1373/1695),多房棘球蚴病占7.96%(135/1695),混合感染占0.24%(4/1695),未分型占10.80%(135/1695);<12岁患者占10.44%(177/1695),≥12岁患者占89.56%(1518/1695)。2023年全国共开展人群腹部超声筛查5241196人次,其中,<12岁人群筛查904370人次,≥12岁人群筛查4336826人次;对超声结果为疑似的对象,开展血清学检查12426人次。2023年,370个监测点<12岁人群超声筛查患病检出率为0.02%(72/315612),新发现病例占检出病例数的37.50%(27/72);Ⅰ、Ⅱ类流行县(市、区、旗)监测点≥12岁人群超声筛查患病检出率为0.24%(693/288437),新发现病例占检出病例数的11.54%(80/693)。2023年开展药物治疗17629人;手术治疗1920人,细粒棘球蚴病手术患者占70.31%(1350/1920),多房棘球蚴病手术患者占21.35%(410/1920)。2023年随访结果显示,治愈2706例,治疗有效18729例,治疗无效4860例,死亡(死因非棘球蚴病)480例,排除414例,失访273例,未访(未到访问时间)138例,外迁他地156例。2023年全国流行乡(镇)共有犬2189335条,其中登记管理的犬2045374条。34561个村开展了犬驱虫工作,药物驱虫22124218次,野外犬科动物驱虫投药235862份。采集并检测家犬粪样395885份,粪棘球绦虫抗原阳性1968份,阳性率为0.50%;采集并检测野外犬科动物粪样75693份,粪棘球绦虫抗原阳性2011份,阳性率为2.66%。2023年抽查屠宰的家畜171102头,检出患病家畜1533头,患病率为0.90%;检查野外啮齿类动物47527只,检出患病啮齿类动物229只,患病率为0.48%。结论2023年全国棘球蚴病流行态势得到基本控制,疫情趋于稳定,但棘球蚴病流行因素复杂,防治工作仍存在诸多困难和挑战,需持续加大防治工作力度,完善监测体系,充分发挥综合防治干预区和区域联防联控机制作用,贯彻落实各项综合防治措施。

关键词：棘球蚴病防治进展中国

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双探针荧光重组酶聚合酶扩增法检测细粒棘球绦虫技术的建立与应用

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2025年第1期43卷 61-68页

作者：杜建伯苏雅馨霍乐乐王莹王旭姜斌陈雨晴沈玉娟中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心上海200025

目的结合重组酶聚合酶扩增技术(RPA),建立一种快速、便捷的检测棘球绦虫及进一步鉴定细粒棘球绦虫的方法。方法以棘球绦虫细胞色素C氧化酶亚基1(co1)和NADH脱氢酶亚基5(nd5)的基因为靶序列,利用Primer Premier 6软件设计特异性引物和探... 详细信息

目的结合重组酶聚合酶扩增技术(RPA),建立一种快速、便捷的检测棘球绦虫及进一步鉴定细粒棘球绦虫的方法。方法以棘球绦虫细胞色素C氧化酶亚基1(co1)和NADH脱氢酶亚基5(nd5)的基因为靶序列,利用Primer Premier 6软件设计特异性引物和探针并进行筛选,建立棘球绦虫核酸双探针荧光RPA检测方法。采用不同DNA拷贝数(10^(4)、10^(3)、10^(2)、10、1个拷贝/µl)的含co1和nd5的重组质粒,评价该方法的敏感度。以多房棘球绦虫、猪带绦虫、日本血吸虫、美洲钩虫、巴西日本圆线虫、华支睾吸虫、蓝氏贾第鞭毛虫、微小隐孢子虫、刚地弓形虫和田鼠巴贝虫基因组DNA评价该方法的特异性。利用23份模拟样品(棘球绦虫原头节DNA和阴性犬粪提取的DNA混合)和5份现场采集的犬粪细粒棘球绦虫阳性DNA样品(经PCR鉴定)评价该方法的可行性。结果针对棘球绦虫基因组DNA建立的FAM/HEX双探针荧光RPA检测法的最佳反应条件为39℃、金属浴300 rpm振荡反应4 min后,采用荧光定量PCR(qPCR)检测荧光信号12.5 min,总反应时长16.5 min。敏感度检测结果显示,该法对co1和nd5重组质粒的最低检出限分别为10拷贝/µl和100拷贝/µl。特异性检测结果显示,该法仅对细粒棘球绦虫有FAM/HEX双重荧光信号,对多房棘球绦虫有FAM单荧光信号,而对猪带绦虫、日本血吸虫、美洲钩虫和华支睾吸虫等9种寄生虫基因组DNA无特异性反应。可行性评价结果显示,含有细粒棘球绦虫基因组DNA的16份模拟样品产生FAM/HEX双阳性信号,其中8份为混合细粒棘球绦虫基因组DNA的模拟样品,8份为混合细粒和多房棘球绦虫基因组DNA的模拟样品,仅含有多房棘球绦虫基因组DNA的7份模拟样品产生FAM单阳性信号,5份现场采集的犬粪细粒棘球绦虫阳性DNA样品产生FAM/HEX双阳性信号,其他DNA样品均无任何阳性信号。该法的检测结果与PCR法的检测结果一致。结论本研究建立了基于双探针荧光RPA检测棘球绦虫的方法,且该方法可鉴定出细粒棘球绦虫,其检出限低、特异性强,操作简单快捷。

关键词：棘球绦虫细粒棘球绦虫重组酶聚合酶扩增快速鉴别

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曼氏裂头蚴病诊断技术研究进展

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2024年第6期42卷 776-782,789页

作者：郭嘉天林琳卢艳中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际研究中心

曼氏裂头蚴病是由曼氏迭宫绦虫的幼虫——裂头蚴侵入人体引起的一种人兽共患寄生虫病,呈世界性分布,严重威胁人类健康。曼氏裂头蚴可在人体内移行,其寄生部位多变,所致临床症状各不相同,并且缺乏特异性表现,误诊、漏诊较为普遍,故对裂... 详细信息

曼氏裂头蚴病是由曼氏迭宫绦虫的幼虫——裂头蚴侵入人体引起的一种人兽共患寄生虫病,呈世界性分布,严重威胁人类健康。曼氏裂头蚴可在人体内移行,其寄生部位多变,所致临床症状各不相同,并且缺乏特异性表现,误诊、漏诊较为普遍,故对裂头蚴病的精确诊断尤为重要。目前已有多种方法应用于人体曼氏裂头蚴病的诊断,本文分别从病原学、影像学、免疫学和分子生物学等方面综述了曼氏裂头蚴病的常用诊断方法,以期为曼氏裂头蚴病诊断技术的进一步研究提供参考。

关键词：曼氏裂头蚴病诊断研究进展

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蚊虫杀虫剂抗性机制及检测方法研究进展

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中国病原生物学杂志 2024年第1期19卷 113-119,123页

作者：曹自有冯欣宇尹建海夏志贵中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所国家热带病研究中心世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心国家卫生健康委寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025

蚊虫作为疾病传播媒介,对全球公共卫生产生重大影响。长期以来,化学方法是控制蚊虫种群的主要手段,然而蚊虫对杀虫剂的抗性问题已经引起了广泛关注。本文对蚊虫杀虫剂抗性的产生原因、抗性机制及其检测方法的研究进展进行了全面梳理和... 详细信息

蚊虫作为疾病传播媒介,对全球公共卫生产生重大影响。长期以来,化学方法是控制蚊虫种群的主要手段,然而蚊虫对杀虫剂的抗性问题已经引起了广泛关注。本文对蚊虫杀虫剂抗性的产生原因、抗性机制及其检测方法的研究进展进行了全面梳理和分析。首先,分析了抗性产生的原因,包括杀虫剂使用不当、生物选择压力、环境污染、基因突变和基因流等。其次,探讨了抗性产生的机制,如生物代谢途径的改变、杀虫剂靶点的突变、表达调控、行为抗性、解毒酶活性协同作用和抗性基因多态性等。最后,总结了蚊虫杀虫剂抗性检测方法的研究进展,涉及生物测定法、生化检测法和分子生物学检测法。旨在为蚊虫杀虫剂抗性检测新方法的研究以及杀虫剂抗性监测和管理提供新的理论支持和科学手段。

关键词：疟疾蚊虫杀虫剂抗性检测方法研究进展综述

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浙江遂昌县和天台县长角血蜱携带菌群多样性及群落结构特征

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中国热带医学 2025年第4期25卷 440-447页

作者：杨汉银俞铖航梁家瑞闫书宁辛怡蔡玉春徐斌郑彬中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心)、国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室、世界卫生组织热带病合作中心、科技部国家级热带病国际联合研究中心上海 200025 武警甘肃总队医院甘肃兰州 730000 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心)、国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室、世界卫生组织热带病合作中心、科技部国家级热带病国际联合研究中心上海 200025 上海交通大学医学院-国家热带病研究中心全球健康学院上海 200025

目的探究浙江省遂昌县和天台县地区长角血蜱体内细菌菌群多样性和群落结构多样性,为后续研究及当地蜱传疾病的预防控制工作提供参考.方法 2023年8月及2024年4-8月在浙江遂昌和天台多个蜱活动频繁区域采集游离蜱和家畜体表寄生蜱,通过... 详细信息

目的探究浙江省遂昌县和天台县地区长角血蜱体内细菌菌群多样性和群落结构多样性,为后续研究及当地蜱传疾病的预防控制工作提供参考.方法 2023年8月及2024年4-8月在浙江遂昌和天台多个蜱活动频繁区域采集游离蜱和家畜体表寄生蜱,通过形态学和分子生物学鉴定长角血蜱,随机筛选150只长角血蜱与30只实验室传代长角血蜱,每10只混为1蜱池,并分为天台游离蜱(TTqt)、天台寄生蜱(TTet)、遂昌游离蜱(SCqt)、遂昌寄生蜱(SCet)和实验室对照(Control)共18个蜱池进行16S rRNA高通量测序,描述不同地区(遂昌、天台、对照)和不同寄生状态(游离蜱、寄生蜱、对照)的长角血蜱内菌群构成,并使用生物信息学分析和统计分析比较不同组别菌群及结构多样性,评估群落结构差异,明确各组别间显著差异物种.结果长角血蜱主要携带菌群在门水平上以变形菌门(Proteobacteria,63.98%)、厚壁菌门(Firmicutes,22.35%)、放线菌门(Actinobacteria,9.93%)为主,在属水平上以柯克斯体属(Coxiella,29.29%)、地芽胞杆菌属(Bacillus,13.71%)、假单胞菌属(Pseudomonas,11.59%)为主.按不同地区或不同寄生状态分组下的蜱样本菌群群落多样性和结构多样性差异有统计学意义(P<0.05).物种数统计和显著差异物种分析,在地区分组时,共有可操作性分类单元(operational taxonomic unit,OTU)为61,遂昌、天台、对照组特有OTU数目分别为894、151、75,中间根瘤菌属(Mesorhizobium)在3组间差异有统计学意义(P<0.05).以寄生状态分组时,共有OTU为62,寄生蜱、游离蜱、对照组特有OTU数目分别为500、408、75,柯克斯体属(Coxiella)在3组间差异有统计学意义(P<0.05).结论浙江省遂昌和天台的寄生和游离状态的长角血蜱携带菌群丰富,菌群群落结构构成不同,存在明显差异.

关键词：长角血蜱微生物多样性微生物群落结构 16S rRNA测序

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河南省内脏利什曼病流行病学特征和时空聚类分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2024年第3期42卷 340-344,353页

作者：杨成运王丹贺志权纪鹏慧鲁德岭周正斌钱丹刘颖李素华周瑞敏邓艳张红卫河南省疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所河南省寄生虫病原与媒介医学重点实验室郑州450016 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际研究中心上海200025

目的分析河南省内脏利什曼病(VL)流行病学特征和时空聚类,为疫情监测和精准防控措施的制定提供理论依据。方法收集2016-2022年国家传染病报告信息管理系统中报告的河南省VL病例资料,对VL流行病学特征进行描述性分析。应用SaTScan v10.... 详细信息

目的分析河南省内脏利什曼病(VL)流行病学特征和时空聚类,为疫情监测和精准防控措施的制定提供理论依据。方法收集2016-2022年国家传染病报告信息管理系统中报告的河南省VL病例资料,对VL流行病学特征进行描述性分析。应用SaTScan v10.1软件进行时空聚类分析。结果 2016-2022年河南省报告VL病例68例,年均发病率为0.010/10万,呈现逐年上升趋势(χ^(2)=5.206,P <0.05)。除8月外,2016-2022年每月均有病例报告,报告高峰期为3-6月,占报告病例总数的50.0%(34/68)。报告病例的男女性别比为2.6∶1,男性和女性的年均发病率分别为0.011/10万和0.004/10万(χ^(2)=2.400,P> 0.05)。报告病例年龄范围为7个月至71岁,0~2岁组和≥60岁组分别占27.9%(19/68)和25.0%(17/68)。职业分布以农民(42.7%,29/68)和散居儿童(32.4%,22/68)为主。68例报告病例中本地感染61例、外省输入7例,61例本地感染病例分布在郑州市、洛阳市、安阳市、鹤壁市和三门峡市等5个地级市的13个县(市、区)。时空聚类分析结果显示2个有意义的聚集区域,聚集中心分别为安阳市林州市和郑州市巩义市。结论 2016年以来河南省VL的流行整体呈上升态势,且具有时空聚集性,需要对不同流行程度的流行区开展精准监测和防控,防止疫情继续扩散。

关键词：内脏利什曼病流行特征时空聚类河南省

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我国人群蓝氏贾第鞭毛虫感染及食源性污染现状

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2025年第02期43卷 274-280+285页

作者：彭晓雪王旭简金花沈玉娟中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所（国家热带病研究中心）；传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室；国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室；世界卫生组织热带病合作中心；科技部国家级热带病国际联合研究中心杭州医学院

蓝氏贾第鞭毛虫是一种呈世界性分布的人兽共患寄生虫，感染可引起以腹泻和腹痛为主要临床症状的贾第虫病。该病对儿童和免疫功能低下人群的健康构成严重威胁。基于贾第虫病在治疗选择的局限性以及没有临床可用疫苗的事实，该病在全球范... 详细信息

蓝氏贾第鞭毛虫是一种呈世界性分布的人兽共患寄生虫，感染可引起以腹泻和腹痛为主要临床症状的贾第虫病。该病对儿童和免疫功能低下人群的健康构成严重威胁。基于贾第虫病在治疗选择的局限性以及没有临床可用疫苗的事实，该病在全球范围内已引起越来越多的关注。本文概述了自1924年我国首次报告贾第虫病以来人体贾第虫感染情况，以及水源和食源污染情况，以期为我国人体贾第虫病防控策略的制定提供参考。

关键词：蓝氏贾第鞭毛虫贾第虫病人水源食源

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恶性疟原虫重复散布家族基因转录调控的研究进展

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2023年第3期41卷 374-379页

作者：徐少杰陈绅波陈军虎中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025

恶性疟原虫在人体内编码变异型表面抗原,可能引起其对人体进行免疫逃避。重复散布家族(rif)基因是编码变异型表面抗原的第一大家族,研究rif基因的调控如组蛋白修饰、阻遏元件调节、表达蛋白参与了免疫逃避等,具有很重要的意义。本文对调... 详细信息

恶性疟原虫在人体内编码变异型表面抗原,可能引起其对人体进行免疫逃避。重复散布家族(rif)基因是编码变异型表面抗原的第一大家族,研究rif基因的调控如组蛋白修饰、阻遏元件调节、表达蛋白参与了免疫逃避等,具有很重要的意义。本文对调控rif基因机制的相关的研究进展进行综述,以期探究恶性疟原虫的致病过程。

关键词：恶性疟原虫 rif基因转录调控免疫逃避转录抑制

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