检索结果-内蒙古大学图书馆

中国血吸虫病防治杂志 2015年第1期27卷 1-4页

作者：雷正龙周晓农国家卫生和计划生育委员会疾病预防控制局北京100044 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所、卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海210025

本文简要回顾了我国建国以来血吸虫病防治策略的实施与取得的防治成就,分析了《全国预防控制血吸虫病中长期规划纲要(2004-2015年)》目标任务的完成情况及面临的挑战。指出了在新阶段我国血防工作的四个主要特征:一是高度流行地区已显... 详细信息

本文简要回顾了我国建国以来血吸虫病防治策略的实施与取得的防治成就,分析了《全国预防控制血吸虫病中长期规划纲要(2004-2015年)》目标任务的完成情况及面临的挑战。指出了在新阶段我国血防工作的四个主要特征:一是高度流行地区已显著压缩,但疫情反弹的风险在个别区域仍存在;二是低水平流行将在大范围内维持较长时间,监测巩固工作将成为长期任务;三是有钉螺分布且人畜常到的高危地带成为焦点,综合防治力度必须加大;四是消除血吸虫病防治技术难点仍未突破,科研水平须进一步加快提升。今后应围绕这些重点,继续依法加强传染源控制为主的综合防治策略,才能最终实现消除血吸虫病、"将‘瘟神’危害群众扫进历史,还一方水土清净、百姓安宁"的新目标。

关键词：血吸虫病控制消除防治策略新目标新任务中国

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云南省沧源县地震灾后疟疾传播风险初步分析与评估

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2015年第4期33卷 301-305页

作者：丰俊夏志贵周水森夏尚王强肖宁周晓农中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心国家级热带病国际联合研究中心上海200025

目的评估云南省沧源县地震后疟疾传播风险和流行潜势。方法根据2005-2015年4月中国疾病预防控制中心传染病报告信息管理系统(网报系统)的疟疾疫情数据和各省疾病预防控制中心使用"疟疾防治工作调查表"上报的疟疾疫情数据(年... 详细信息

目的评估云南省沧源县地震后疟疾传播风险和流行潜势。方法根据2005-2015年4月中国疾病预防控制中心传染病报告信息管理系统(网报系统)的疟疾疫情数据和各省疾病预防控制中心使用"疟疾防治工作调查表"上报的疟疾疫情数据(年报系统),采用描述流行病学方法对云南省沧源县近10年来疟疾疫情和震后流行因素进行分析。结果网报系统数据显示,2005-2015年4月云南省沧源县共报告疟疾病例799例,间日疟652例,恶性疟127例,未分型20例。其中,2006年报告病例数最多(326例),地震后班老乡报告1例本地恶性疟病例。疟疾病例主要分布在芒卡镇(320例,40.1%)、班老乡(191例,23.9%)、班洪乡(98例,12.3%)和勐懂镇(92例,11.5%)等4个乡(镇)。年报系统数据显示,沧源县2005-2015年4月共报告本地病例519例,占总病例的58.4%;输入性病例370例,占41.6%。除2006年本地病例报告所占比例低于15%,其余年份本地病例均高于65%以上。风险评估数据显示,沧源县西部乡镇疟疾传播风险指数较高,其中芒卡镇和勐角傣族彝族拉祜族乡的疟疾传播风险指数最高。结论云南省沧源县由于地震后自然、社会、生物等因素发生重大变化以及仍然存在传疟媒介,该地存在疟疾传播风险。

关键词：疟疾传播风险评估沧源县地震

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利什曼原虫动物宿主研究进展

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中国人兽共患病学报 2015年第5期31卷 462-466页

作者：陈凯伍卫平官亚宜中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

利什曼病是一种危害严重的人兽共患寄生虫病。诸多国内外研究显示,除了犬以外,其他动物也能感染利什曼原虫并可在利什曼病传播中起一定的作用。本文对犬之外的动物感染利什曼原虫的研究进展作一综述。

关键词：利什曼原虫动物宿主综述

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2013年全国寄生虫病防治技术竞赛成绩分析:蠕虫检测能力分析

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中国血吸虫病防治杂志 2015年第5期27卷 529-532页

作者：诸廷俊臧炜王强王立英付青李石柱陈颖丹周长海王聚君王立英肖宁周晓农中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 国家卫生和计划生育委员会疾病预防控制局

目的了解我国各级疾控机构寄生虫病防治人员的蠕虫检测能力,推动各级疾控机构能力建设。方法 2013年6月,以省为单位,每省选送4名疾控机构在职专业技术人员参加全国寄生虫病防治技术竞赛,收集竞赛结果进行分析。结果来自全国30个省（市... 详细信息

目的了解我国各级疾控机构寄生虫病防治人员的蠕虫检测能力,推动各级疾控机构能力建设。方法 2013年6月,以省为单位,每省选送4名疾控机构在职专业技术人员参加全国寄生虫病防治技术竞赛,收集竞赛结果进行分析。结果来自全国30个省（市、自治区）和新疆生产建设兵团的31支代表队共124人参赛,选手的蠕虫镜检及制片平均成绩分别为27.3分和7.6分,较2012年均有显著提高（t=3.169、5.009,P均〈0.05）。蠕虫平均检出率为62.7%,较2012年显著提高（c2=28.630,P〈0.05）。不同性别、年龄、职称选手的成绩差异有统计学意义（t=1.400、2.080,F=2.366~3.864,P均〈0.05）,有血防任务的省份成绩显著高于无任务的省份（t=6.650、4.630,P均〈0.01）。结论全国寄生虫病防治技术竞赛提高了各省寄生虫病防治专业人员,尤其是年轻人员的专业技术能力,但选手对常见土源性线虫虫卵的识别能力有待加强。建议在寄生虫病低度流行区和无防治任务的省份设立监测点,并加大人才培养力度。

关键词：寄生虫病防治技术竞赛蠕虫检测

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我国省县二级消除疟疾督导与评估指标框架的构建与应用

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中国血吸虫病防治杂志 2015年第3期27卷 255-262页

作者：钱颖骏王多全邓瑶肖宁李石柱中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 江苏省血吸虫病防治研究所卫生部寄生虫病预防和控制技术重点实验室江苏省寄生虫分子生物学重点实验室

目的在省、县二级建立适用于消除疟疾背景下的督导与评估指标框架,为考核消除疟疾工作提供依据。方法收集《消除疟疾行动计划(2010-2020)》、《消除疟疾技术方案》、《消除疟疾考核评估方案》等相关资料,在广泛开展专家咨询基础上,建立... 详细信息

目的在省、县二级建立适用于消除疟疾背景下的督导与评估指标框架,为考核消除疟疾工作提供依据。方法收集《消除疟疾行动计划(2010-2020)》、《消除疟疾技术方案》、《消除疟疾考核评估方案》等相关资料,在广泛开展专家咨询基础上,建立省、县二级督导评估指标,并在云南省和安徽省试点应用,评价其可及性、可靠性和可操作性。结果研究建立的框架包括了投入、过程、结果和影响4类指标。其中省级指标95项,县级指标98项。云南省和安徽省指标填报完成率分别为94.7%(90/95)和95.8%(91/95);云南省腾冲县和安徽省肥东县2个试点的填报完成率分别为93.9%(92/98)和92.9%(91/98)。结论建立的指标框架可靠性高、可操作性好,能有效反映防治工作进展、及时发现存在问题,可为评估疟疾消除工作成效提供依据。

关键词：疟疾消除督导评估中国

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Tet-on慢病毒系统表达弓形虫ROP18的研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2015年第1期33卷 25-28页

作者：王晓朱君吴亮吴腊梅刘原苏丹华丁宁赵康容姜旭淦陈盛霞曹建平江苏大学医学院镇江212013 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的用Tet-on慢病毒载体系统构建稳定表达弓形虫棒状体蛋白18(ROP18)的293T细胞株。方法PCR扩增ROP18基因序列插入慢病毒载体p LVCT-t TR-KRAB中,构建带有ROP18活性片段的慢病毒载体p LVCT-t TRKRAB-ROP18。经鉴定后将该重组载体(6μg)... 详细信息

目的用Tet-on慢病毒载体系统构建稳定表达弓形虫棒状体蛋白18(ROP18)的293T细胞株。方法PCR扩增ROP18基因序列插入慢病毒载体p LVCT-t TR-KRAB中,构建带有ROP18活性片段的慢病毒载体p LVCT-t TRKRAB-ROP18。经鉴定后将该重组载体(6μg)与辅助质粒ps PAX2(4μg)和p MD2.G(2μg)共同转染293T细胞,荧光显微镜下观察细胞荧光。于转染后48和72 h收集含有慢病毒颗粒上清液,感染293T细胞。以1μg/ml强力霉素(DOX)诱导293T细胞表达ROP18,荧光显微镜下观察细胞荧光,RT-PCR法检测293T细胞中的ROP18表达情况。结果 PCR扩增rop18片段为960 bp,与预期大小一致。经PCR和酶切鉴定重组慢病素载体构建成功。转染48 h后,293T细胞于荧光显微镜下可见绿色荧光。经DOX诱导24 h即可观察到293T细胞中明亮绿色荧光。RT-PCR检测结果显示,293T细胞ROP18可产生960 bp特异条带,与预期结果一致。结论采用Tet-on慢病毒载体系统构建了稳定表达弓形虫ROP18的293T细胞株。

关键词：刚地弓形虫棒状体蛋白18 慢病毒四环素诱导调控表达系统

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巨片形吸虫硫氧还蛋白过氧化物酶的克隆、表达和免疫学诊断价值评价

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2015年第2期33卷 81-85页

作者：王月祺周岩程娜陈木新艾琳刘榆华张建国罗家军许学年中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 大理州血吸虫病防治研究所大理671000 宾川县血吸虫病防治站宾川671600

目的免疫筛选巨片形吸虫成虫c DNA表达文库,并克隆和重组表达巨片形吸虫硫氧还蛋白过氧化物酶(TPx),初步评价其免疫诊断价值。方法用巨片形吸虫病患者的混合血清免疫学筛选巨片形吸虫成虫λZAP c DNA表达文库,取阳性噬菌体进行克隆、测... 详细信息

目的免疫筛选巨片形吸虫成虫c DNA表达文库,并克隆和重组表达巨片形吸虫硫氧还蛋白过氧化物酶(TPx),初步评价其免疫诊断价值。方法用巨片形吸虫病患者的混合血清免疫学筛选巨片形吸虫成虫λZAP c DNA表达文库,取阳性噬菌体进行克隆、测序及序列比对分析。将TPx基因全长片段和N段截短片段分别克隆至原核表达质粒p ET28a(+)中,用组氨酸标签亲和纯化柱(Ni-NTA树脂)纯化2种重组蛋白r Fg TPx和r Fg TPx_nt(N端截短型)。以间接ELISA法,检测27例巨片形吸虫病患者治疗前后的血清,15例日本血吸虫病和15例华支睾吸虫病的患者血清,32位健康人血清,评价重组蛋白的免疫诊断价值。结果克隆的巨片形吸虫TPx基因,经原核表达、纯化并复性,获得其可溶性重组蛋白r Fg TPx和r Fg TPx_nt,相对分子质量(Mr)分别为30 000和26 000。以重组蛋白r Fg TPx_nt为检测抗原的ELISA检测的敏感性为66.7%(18/27),特异性为96.8%(60/62),总符合率为87.6%(78/89),与日本血吸虫病和华支睾吸虫病患者血清的交叉反应率分别为0和1/15。巨片形吸虫病患者治疗前后血清的A450值分别为0.233±0.088和0.129±0.072,差异有统计学意义(t=4.27,P<0.01)。结论筛选并克隆了巨片形吸虫TPx抗原基因,实现原核表达,并证明该重组蛋白作为人体巨片形吸虫病的免疫诊断抗原具有较好的诊断意义,亦有可能具有早期诊断和疗效考核价值。

关键词：巨片形吸虫硫氧还蛋白过氧化物酶免疫学筛选原核表达 ELISA

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《疟疾控制和消除标准》实施现状与应用评价

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2015年第3期33卷 219-221页

作者：周晓俊曾祥嫚陈凯黄唱洲熊彦红丁琦官亚宜中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 浙江省德清县食品药品检验所德清313200

于2014年1～5月采用问卷、现场调查和专题访谈等方法,在疟疾流行的11个省（区、市）进行《疟疾控制和消除标准》（以下简称《标准》）实施现状的调研与评估。对卫生行政部门与疾病预防控制机构人员完成问卷240份,问卷回收率为84.2%（240... 详细信息

于2014年1～5月采用问卷、现场调查和专题访谈等方法,在疟疾流行的11个省（区、市）进行《疟疾控制和消除标准》（以下简称《标准》）实施现状的调研与评估。对卫生行政部门与疾病预防控制机构人员完成问卷240份,问卷回收率为84.2%（240/285）。知晓并使用过《标准》者为90.0%（216/240）,其中卫生行政部门管理人员与疾病预防控制机构专业人员分别为100.0%（26/26）和88.8%（190/214）。各省（区、市）自《标准》公布的2012年1月起至2013年12月共举办18个疟疾防治培训班,《标准》作为主要培训内容之一,为该标准的全面实施奠定了基础。问卷获得反馈的意见和建议共152条,其中有关配套、支撑条件的占84.2%（128/152）,有关技术性问题占15.8%（24/152）。

关键词：标准实施现状应用评价

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细粒棘球绦虫丙酮酸脱氢酶的重组表达及生物信息学分析

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中国血吸虫病防治杂志 2015年第4期27卷 376-380页

作者：陈英奥·乌力吉张颋吴群峰党志胜陈军虎胡薇内蒙古民族大学蒙医药学院通辽028000 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025

目的克隆表达细粒棘球绦虫丙酮酸脱氢酶(EgPDH)基因,并对其进行生物信息学预测与分析。方法提取细粒棘球绦虫Total-RNA并反转录成c DNA,以此为模板扩增目的基因。将目的基因连接至p ET28b构建重组质粒并转化大肠杆菌BL21(DE3)进行重组... 详细信息

目的克隆表达细粒棘球绦虫丙酮酸脱氢酶(EgPDH)基因,并对其进行生物信息学预测与分析。方法提取细粒棘球绦虫Total-RNA并反转录成c DNA,以此为模板扩增目的基因。将目的基因连接至p ET28b构建重组质粒并转化大肠杆菌BL21(DE3)进行重组表达。采用Signal P4.1、TMHMM sever v.2.0和Target P1.1对EgPDH编码蛋白序列分别进行信号肽、跨膜区及亚细胞定位的预测。采用SMART分析EgPDH编码蛋白结构域,用BLASTP和Gene Doc进行EgPDH同源序列比对及保守位点分析,并采用MEGA6软件邻接法构建系统进化树。结果成功克隆并构建重组质粒p ET28bEgPDH,目的基因大小约1 080 bp,重组蛋白以可溶性形式表达。EgPDH为信号肽的分泌蛋白,并含转酮酶结构域,其高度保守酶活性位点分别为Glu57、Leu72、Ile86、Phe114。系统进化树分析显示EgPDH与多房棘球绦虫PDH亲缘关系最近。结论成功克隆表达了细粒棘球绦虫EgPDH基因并进行了生物信息学预测分析,为进一步研究该蛋白功能奠定了基础。

关键词：细粒棘球绦虫丙酮酸脱氢酶克隆表达生物信息学

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临床腹泻患者贾第虫感染和分子特征研究

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中国血吸虫病防治杂志 2015年第2期27卷 152-155页

作者：刘华沈玉娟张玉梅王斌刘晖曹建平中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所、卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室、世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 滨州医学院病原生物教研室遵义医学院寄生虫学教研室

目的初步了解临床腹泻患者贾第虫的感染情况及分子特征。方法以2014年5-7月上海市某医院临床腹泻患者为研究对象,收集粪便样本95份,进行卢戈氏碘液染色,用光学显微镜检查贾第虫包囊。采用巢式PCR法扩增贾第虫磷酸丙糖异构酶基因(tpi),... 详细信息

目的初步了解临床腹泻患者贾第虫的感染情况及分子特征。方法以2014年5-7月上海市某医院临床腹泻患者为研究对象,收集粪便样本95份,进行卢戈氏碘液染色,用光学显微镜检查贾第虫包囊。采用巢式PCR法扩增贾第虫磷酸丙糖异构酶基因(tpi),扩增产物测序后用BLAST、Clustal X 1.83和MEGA6.0软件进行同源性和系统发育分析。结果形态学观察发现1例腹泻患者感染贾第虫,阳性检出率为1.05%。其粪便样本经卢戈氏碘液染色后显微镜下可见清晰的包囊。对样本进行PCR检测,扩增片段大小约为530 bp,测序结果显示为贾第虫。经序列比对分析,并以tpi基因构建系统发育树,分析鉴定该分离株为集聚体B,与已报道的人源贾第虫分离株(KF271445)同源性为100%。结论临床腹泻患者中存在贾第虫感染,本研究结果可为了解贾第虫基因型特点及贾第虫病流行病学研究提供参考。

关键词：腹泻感染贾第虫形态学分子特征巢式PCR 系统进化树

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