检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第1期29卷 58-63页

作者：艾琳陈韶红陈家旭中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾、血吸虫和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025 华南农业大学广州510642

随着分子生物学技术的迅速发展,基因组学的研究已从结构基因组学转向功能基因组学,对于基因功能的研究也由单一基因转向大规模、批量分析。为促进我国寄生虫功能基因组学的研究,本文介绍几种重要的功能基因组学研究技术方法,并对近几年... 详细信息

随着分子生物学技术的迅速发展,基因组学的研究已从结构基因组学转向功能基因组学,对于基因功能的研究也由单一基因转向大规模、批量分析。为促进我国寄生虫功能基因组学的研究,本文介绍几种重要的功能基因组学研究技术方法,并对近几年来一些重要寄生虫功能基因组学的最新研究进展作一综述。

关键词：人兽共患寄生虫功能基因组学分子生物学

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尖吻蝮蛇舌形虫感染小鼠血清中特异性抗体和循环抗原的动态观察

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中国人兽共患病学报 2011年第6期27卷 495-497页

作者：李浩陈韶红张永年郭俭常正山陈家旭中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的观察感染尖吻蝮蛇舌形虫小鼠体内特异性抗体和循环抗原动态变化。方法从感染尖吻蝮蛇舌形虫的五步蛇体内收集成虫,分离尖吻蝮蛇舌形虫的虫卵感染小鼠,从感染后1 w2、w、3～22 w收集小鼠血清,分别用ELISA法和dot-ELISA法观察不同时... 详细信息

目的观察感染尖吻蝮蛇舌形虫小鼠体内特异性抗体和循环抗原动态变化。方法从感染尖吻蝮蛇舌形虫的五步蛇体内收集成虫,分离尖吻蝮蛇舌形虫的虫卵感染小鼠,从感染后1 w2、w、3～22 w收集小鼠血清,分别用ELISA法和dot-ELISA法观察不同时间小鼠体内尖吻蝮蛇舌形虫特异性抗体和循环抗原的动态变化。结果感染尖吻蝮蛇舌形虫的小鼠,其体内特异性抗体从第8 w开始上升,12 w达到高峰,第16 w开始下降并一直维持同一水平。同时,对小鼠产生的特异性抗体进行分型,其最早出现为IgM,16 w以后被IgG1所替代。感染尖吻蝮蛇舌形虫的小鼠血清用dot-ELISA法检测其循环抗原出现的时间为第1 w,到第3 w时循环抗原检出稀释度在1∶8～1∶128之间,到第8 w,最高稀释度可达到1∶256,并一直维持,第11 w以后逐渐下降。结论 1.小鼠感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵后特异性抗体(Ab)在感染第8 w开始上升,抗体最高滴度维持时间为第12～15 w。2.感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵的小鼠其血清中产生的特异性抗体最早出现为IgM,以后被IgG1所替代。3.小鼠在感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵后的1 w就可在其血清中检测到循环抗原(CAg),预测这段时间检测循环抗原具有早期诊断参考价值。

关键词：尖吻蝮蛇舌形虫循环抗原特异性抗体小鼠

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中国空间流行病学的发展历程与发展趋势

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中华流行病学杂志 2011年第9期32卷 854-858页

作者：周晓农杨国静杨坤李石柱中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 江苏省血吸虫病防治研究所

空间流行病学是指利用地理信息系统（GIS）和空间分析（spatial analysis）技术，描述与分析人群疾病、健康和卫生事件的空间分布特点及发展变化规律，探索影响特定人群健康状况的决定因素，并为防治疾病、促进健康以及卫生服务提供策... 详细信息

空间流行病学是指利用地理信息系统（GIS）和空间分析（spatial analysis）技术，描述与分析人群疾病、健康和卫生事件的空间分布特点及发展变化规律，探索影响特定人群健康状况的决定因素，并为防治疾病、促进健康以及卫生服务提供策略和措施。

关键词：空间流行病学趋势

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山东荣成八代按蚊分类地位的探讨

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第6期29卷 443-446页

作者：周晓俊施文琦张仪岳爱萍中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 山东省荣成市疾病预防控制中心荣成264300

目的探讨山东荣成八代按蚊的分类地位。方法于2009年8月底在山东荣成西郊王家村采集饱血八代按蚊,饲养得子代,对子代成蚊进行形态学鉴定。抽提各型成蚊足的DNA,PCR扩增rDNA-ITS2片段后测序,并用DNAstar7.1软件对所获荣成八代按蚊的rDNA-... 详细信息

目的探讨山东荣成八代按蚊的分类地位。方法于2009年8月底在山东荣成西郊王家村采集饱血八代按蚊,饲养得子代,对子代成蚊进行形态学鉴定。抽提各型成蚊足的DNA,PCR扩增rDNA-ITS2片段后测序,并用DNAstar7.1软件对所获荣成八代按蚊的rDNA-ITS2序列与文献记录的山东荣成八代按蚊（YSD,AY306128）、四川省八代按蚊（YSC,AY170925）、辽宁省八代按蚊（YLN,AY170923）和韩国八代按蚊（YK,AF146749）的相关序列进行多重比对。结果共采集饱血八代按蚊56只,其中7只顺利产卵,饲养共获得子代成蚊354只,包括八代按蚊型（Y型,成蚊翅脉端白斑和V5.2顶繸白斑均有）240只、近黑按蚊型（P型,两者均无）8只和杂合型（H型,两者其一）106只。亲本和子代成蚊各型间rDNA-ITS2段序列（JN865249,JN865246,JN865247,JN865248）同源性为98.7~100%,与四川省八代按蚊、辽宁省八代按蚊和韩国八代按蚊的rDNA-ITS2段序列同源性分别为98.5%~99.3%、98.7%~99.6%和98.7%~100%,而与原山东荣成八代按蚊同源性仅为67.1%~68.5%。结论山东荣成的八代安蚊形态具有Y型、P型和H型等不同翅斑形态表型,但其rDNA-ITS2序列特征均与近黑按蚊近缘,可推断当地有近黑按蚊分布。

关键词：荣成八代按蚊近黑按蚊分类地位

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细粒棘球蚴抗原EPC1基因的克隆、表达及其免疫诊断的研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第3期29卷 167-171页

作者：蔡辉霞沈玉娟韩秀敏袁忠英王虎徐馀信胡媛卢潍媛官亚宜曹建平中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 青海省地方病预防控制所西宁811602

目的克隆、表达细粒棘球蚴EPC1(EgEPC1)基因,鉴定重组抗原的反应原性,并用棘球蚴病患者血清评价其诊断价值。方法从绵羊肝脏棘球蚴囊中分离原头节,提取其总RNA,采用RT-PCR扩增EgEPC1基因,将其克隆至pGEM-T载体,再将其与原核表达载体PET2... 详细信息

目的克隆、表达细粒棘球蚴EPC1(EgEPC1)基因,鉴定重组抗原的反应原性,并用棘球蚴病患者血清评价其诊断价值。方法从绵羊肝脏棘球蚴囊中分离原头节,提取其总RNA,采用RT-PCR扩增EgEPC1基因,将其克隆至pGEM-T载体,再将其与原核表达载体PET28a(+)连接构建重组质粒PET28a-EgEPC1,转化大肠埃希菌(***)BL21(DE3),经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组蛋白,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blotting)对纯化的重组抗原进行鉴定分析。以该重组蛋白作为包被抗原建立ELISA方法,检测细粒棘球蚴病患者血清(60份)特异性IgG抗体,同时以多房棘球蚴病(37份)、囊尾蚴病(16份)、华支睾吸虫病(7份)、日本血吸虫病(4份)患者和健康人血清(33份)作为对照,评价重组抗原EgEPC1的免疫诊断效果。结果双酶切鉴定和测序结果均显示重组质粒PET28a-EgEPC1构建成功。SDS-PAGE和Western blotting分析显示,重组质粒PET28a-EgEPC1在*** BL21(DE3)中获得高效表达,产物以可溶蛋白形式存在,重组蛋白EgEPC1的相对分子质量(Mr)约为11 000,可被细粒棘球蚴病患者混合血清识别。EgEPC1对细粒棘球蚴病患者血清的诊断敏感性和特异性分别为78.3%(47/60)和98.3%(59/60),与多房棘球蚴病患者血清交叉反应阳性率为40.5%(15/37)。结论 EgEPC1重组抗原对细粒棘球蚴病具有较好的诊断价值。

关键词：细粒棘球绦虫 EPC1基因基因表达免疫诊断

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两例输入性皮肤利什曼病的诊断与病原体鉴定

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第6期29卷 461-464页

作者：杨玥涛张敏高春花石锋管立人汪俊云中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 南京军区南京总医院皮肤科南京210002

目的对两例疑似皮肤利什曼病进行病原学诊断,并应用分子生物学方法对虫种进行鉴定。方法两例皮肤病患者,分别曾在阿尔及利亚（病例1）和沙特阿拉伯（病例2）务工,表皮均有多个面积较大的溃疡。取皮损处组织涂片、染色、镜检,皮损处组织... 详细信息

目的对两例疑似皮肤利什曼病进行病原学诊断,并应用分子生物学方法对虫种进行鉴定。方法两例皮肤病患者,分别曾在阿尔及利亚（病例1）和沙特阿拉伯（病例2）务工,表皮均有多个面积较大的溃疡。取皮损处组织涂片、染色、镜检,皮损处组织液置NNN培养基培养,查找原虫。取含利什曼原虫的培养液,离心收集原虫,用2对利什曼原虫种特异性引物ITS1-ITS2和K13A-K13B分别扩增利什曼原虫核糖体DNA内转录间隔区和动基体DNA的基因片段,扩增产物进行测序和Blast序列分析。结果病例1患者的皮损组织涂片镜检未查见利什曼原虫,皮损处组织液经NNN培养基培养10 d后查见前鞭毛体;病例2患者的皮损组织涂片镜检发现利什曼原虫无鞭毛体,皮损处组织液培养8 d后查见前鞭毛体。引物ITS1-ITS2从分离于2例患者的利什曼原虫均扩增出约330 bp的片段,与硕大利什曼原虫（Leishmania major）相应序列同源性均为100%;引物K13A-K13B均扩增出约120 bp的片段,与硕大利什曼原虫相应序列同源性均为96%。4个序列GenBank登录号为JF831924~JF831927。结论两例皮肤病患者均确诊为输入性皮肤利什曼病,病原体均为硕大利什曼原虫。

关键词：输入性皮肤利什曼病硕大利什曼原虫分子生物学虫种鉴定

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长江中游湖沼型地区血吸虫病流行影响因素分析

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中国血吸虫病防治杂志 2011年第6期23卷 634-641页

作者：徐俊芳许静杨国静贾铁武李石柱刘琴周晓农中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物重点实验室上海200025 江苏省血吸虫病防治研究所

目的研究湖沼型流行区血吸虫病的家庭和个人行为影响因素,为血防工作提供参考。方法采用分层整群随机抽样的方法抽取6个村,开展问卷调查的同时对调查对象采用间接血凝试验进行血吸虫病血清学检测。应用多因素Lo?gistic回归分析血吸虫病... 详细信息

目的研究湖沼型流行区血吸虫病的家庭和个人行为影响因素,为血防工作提供参考。方法采用分层整群随机抽样的方法抽取6个村,开展问卷调查的同时对调查对象采用间接血凝试验进行血吸虫病血清学检测。应用多因素Lo?gistic回归分析血吸虫病血清学结果与相关变量的关系。结果共调查1247户2339人。Logitic回归模型拟合较好(R2=0.5984),模型提示不同流行程度的村、家庭经济状况、村民年龄、文化程度及血吸虫感染史与日本血吸虫病抗体阳性率有回归关系。结论为有效控制血吸虫病疫情,应结合当地经济发展,针对不同流行区、不同防治人群采取适宜的防治措施。

关键词：日本血吸虫病影响因素社会因素湖沼型

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日本血吸虫虫卵破坏小鼠脾脏结构的作用

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中国血吸虫病防治杂志 2011年第3期23卷 285-287,I0002页

作者：王燕娟徐馀信胡媛沈玉娟李佩周何军曹建平中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 上海交通大学

目的观察日本血吸虫虫卵对脾脏结构的病理影响。方法 C57BL/6小鼠分别经尾静脉注射日本血吸虫虫卵或虫卵可溶性抗原,经剖腹手术后向小鼠脾脏注射虫卵,4周后剖杀小鼠分离脾脏,石蜡切片苏木素伊红染色观察脾脏结构。以单性和双性尾蚴感染... 详细信息

目的观察日本血吸虫虫卵对脾脏结构的病理影响。方法 C57BL/6小鼠分别经尾静脉注射日本血吸虫虫卵或虫卵可溶性抗原,经剖腹手术后向小鼠脾脏注射虫卵,4周后剖杀小鼠分离脾脏,石蜡切片苏木素伊红染色观察脾脏结构。以单性和双性尾蚴感染小鼠,9周后剖杀比较组间脾脏质量,石蜡切片观察各组小鼠脾脏结构。结果尾静脉注射虫卵小鼠脾脏淋巴滤泡数目减少,边缘区模糊难辨。手术将虫卵注射入小鼠脾脏4周后,虫卵注射部位淋巴滤泡萎缩甚至消失。单性尾蚴感染小鼠脾脏质量(0.15±0.01)g,显著低于双性尾蚴感染组(0.41±0.03)g(P<0.01)。苏木素伊红染色脾脏切片显示单性尾蚴感染组小鼠脾脏淋巴滤泡未被破坏,而双性尾蚴感染组脾脏淋巴滤泡消失。结论日本血吸虫虫卵对C57BL/6小鼠脾脏结构有破坏作用。

关键词：日本血吸虫脾脏虫卵可溶性虫卵抗原小鼠

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Kato-Katz法2送6检结合粪孵法用于血吸虫病现场筛查

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中国血吸虫病防治杂志 2011年第3期23卷 321-323页

作者：徐斌冯正徐兴建胡薇中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 湖北省疾病预防控制中心血吸虫病防治研究所

目的探讨敏感性、准确性较高的血吸虫病病原学检查新方法。方法以血吸虫病流行区湖北省武汉市汉南区捞子湖村居民为对象,连续2d每天收集1次新鲜粪便样本,并采用加藤厚涂片法(Kato-Katz法)顺序制作6张涂片,检测粪便中血吸虫卵(2送6检);... 详细信息

目的探讨敏感性、准确性较高的血吸虫病病原学检查新方法。方法以血吸虫病流行区湖北省武汉市汉南区捞子湖村居民为对象,连续2d每天收集1次新鲜粪便样本,并采用加藤厚涂片法(Kato-Katz法)顺序制作6张涂片,检测粪便中血吸虫卵(2送6检);对检测阴性者再采用尼龙绢集卵孵化法对粪便样本复检,进行阳性检出率和克粪虫卵数(EPG)值的比较。同时收集相关的流行病学基础资料。结果 Kato-Katz法共检测562人,阳性67例;对Kato-Katz法检测阴性的495人进行粪孵法复检,阳性6例;两法检出总阳性者73例。以阳性病人73例计算,Kato-Katz法1送3检累计阳性为48例,累计阳性率为65.8%,漏检率为34.25%,2送6检累计阳性为67例,累计阳性率为91.8%,漏检率为8.22%,随着检测次数的增加,阳性检出率逐渐升高。6次累计阳性率比单次平均阳性率提高53.50%。病人EPG几何均数1～6片分别为61.12、31.92、23.71、20.88、19.35和18.83,显示涂片数较少时病人EPG偏高,病人EPG的准确性随涂片数增加而提高。结论为获得较高的血吸虫病检出率和准确的人群感染度,Kato-Katz法2送6检结合粪孵法值得应用。

关键词：血吸虫病 Kato-Katz法检出率克粪虫卵数(EPG)

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日本血吸虫P7抗原的克隆表达、虫期特异性分析以及早期诊断价值的研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第3期29卷 161-166页

作者：徐斌段新伟卢艳陈绅波冯正胡薇中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 华东理工大学生物工程学院上海200237

目的克隆表达日本血吸虫(Schistosoma japonicum)P7抗原片段(GenBank登录号为EU121231),研究各虫期中该目的片段的转录和表达情况,初步评价其作为早期诊断抗原的潜力。方法将日本血吸虫童虫cDNA文库中免疫筛选出的阳性克隆P7进行体外扩... 详细信息

目的克隆表达日本血吸虫(Schistosoma japonicum)P7抗原片段(GenBank登录号为EU121231),研究各虫期中该目的片段的转录和表达情况,初步评价其作为早期诊断抗原的潜力。方法将日本血吸虫童虫cDNA文库中免疫筛选出的阳性克隆P7进行体外扩增,将目的基因亚克隆至原核表达载体pET28a中。用双酶切的方法鉴定重组质粒,将阳性重组质粒转化至大肠埃希菌(***)BL21(DE3)感受态细胞中,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达并纯化。用蛋白质印迹(Western blotting)分析初步鉴定表达产物的免疫诊断价值。利用逆转录PCR和Westernblotting分析检测P7片段在日本血吸虫各个虫期中的转录和表达情况。以P7重组蛋白为抗原用间接ELISA检测感染日本血吸虫后14 d的兔血清(18份),日本血吸虫病(28份)、华支睾吸虫病(30份)和卫氏并殖吸虫病(20份)患者血清,以及健康人血清(30份),计算特异性和敏感性。结果成功构建了重组表达载体P7/pET28a,并在***中表达。Western blotting分析结果显示P7重组蛋白能被感染日本血吸虫后14 d的小鼠血清和P7重组蛋白免疫的多抗兔血清识别,但不能被感染后42 d的小鼠血清识别,蛋白相对分子质量(Mr)约为20 100。采用逆转录PCR技术在尾蚴、童虫和成虫中均检测到了P7片段的mRNA。Western blotting分析结果显示,仅在童虫阶段检测到目的蛋白。间接ELISA检测感染早期兔血清的检出率为83.3%(15/18),检测日本血吸虫病患者血清的敏感性为75.0%(21/28),特异性为93.8%(75/80),与华支睾吸虫病和卫氏并殖吸虫病患者血清的交叉反应分别为6.7%(2/30)和5.0%(1/20)。结论日本血吸虫P7抗原可能为潜在的日本血吸虫病早期诊断的靶分子。

关键词：日本血吸虫 P7抗原虫期特异性分析诊断

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