检索结果-内蒙古大学图书馆

国际医学寄生虫病杂志 2011年第2期38卷 85-88页

作者：郭俭陈家旭中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫与病原生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

电化学发光免疫分析方法是近年来在生物分析领域兴起的一种非放射性微量检测技术，该方法具有灵敏度高、线性范围宽和适用面广等特点，被广泛应用于激素、肿瘤标志物和细胞因子等物质的检测，在医学、食品和环境分析等方面具有广阔的应... 详细信息

电化学发光免疫分析方法是近年来在生物分析领域兴起的一种非放射性微量检测技术，该方法具有灵敏度高、线性范围宽和适用面广等特点，被广泛应用于激素、肿瘤标志物和细胞因子等物质的检测，在医学、食品和环境分析等方面具有广阔的应用前景。该文就该方法的基本原理、类型、应用和发展作简要综述。

关键词：电化学发光免疫分析方法生物分析微量检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蓝氏贾第鞭毛虫粪样刮片标本复合三色染色法的初建

引用

国际医学寄生虫病杂志 2011年第6期38卷 334-336页

作者：郭俭陈家旭陈韶红田利光蔡玉春张永年李浩童小妹中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫与病原生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的建立蓝氏贾第鞭毛虫患者粪样刮片标本的复合三色染色方法。方法用聚乙烯醇固定液替代传统三色染色法中的肖氏固定液，并与病理切片Masson三色染色法相结合，对现场收集的粪样刮片标本进行染色观察。结果蓝氏贾第鞭毛虫包囊的轮廓与... 详细信息

目的建立蓝氏贾第鞭毛虫患者粪样刮片标本的复合三色染色方法。方法用聚乙烯醇固定液替代传统三色染色法中的肖氏固定液，并与病理切片Masson三色染色法相结合，对现场收集的粪样刮片标本进行染色观察。结果蓝氏贾第鞭毛虫包囊的轮廓与内部结构清晰，着色较为丰富。结论复合三色染色法可用于蓝氏贾第鞭毛虫标本的染色保存。

关键词：蓝氏贾第鞭毛虫粪样刮片复合三色染色

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

湖北钉螺硫氧还蛋白过氧化物酶基因全长cDNA克隆、表达与纯化

湖北钉螺硫氧还蛋白过氧化物酶基因全长cDNA克隆、表达与纯化

引用

2011年全国寄生虫学与热带医学学术研讨会

作者：马宪亮张仪中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾血吸虫和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室

目的克隆湖北钉螺(Oncomelania hupensis,Oh)硫氧还蛋白过氧化物酶(thioredoxin peroxidases,TPx)基因全长cDNA,构建原核表达载体,通过诱导表达,纯化融合蛋白。方法从湖北钉螺体内,抽提总RNA,采用RT-PCR的方法扩增出Oh TPx基因片段,依据...

目的克隆湖北钉螺(Oncomelania hupensis,Oh)硫氧还蛋白过氧化物酶(thioredoxin peroxidases,TPx)基因全长cDNA,构建原核表达载体,通过诱导表达,纯化融合蛋白。方法从湖北钉螺体内,抽提总RNA,采用RT-PCR的方法扩增出Oh TPx基因片段,依据RACE试剂盒说明书设计3’端与5’端特异性引物,使用RACE试剂盒扩增Oh TPx基因的3’端与5’端cDNA,通过克隆测序,比对拼接出Oh TPx基因全长cDNA。构建pGEM-Teasy-Oh TPx重组质粒,与pET28a表达载体双酶切(BamH I,Xho I)并连接,构建出重组表达质粒pET28a-Oh TPx,转化大肠杆菌DH5α。筛选阳性克隆,经限制性酶切分析、PCR及测序鉴定后,转化大肠杆菌BL2 1(DE3),以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达产物,通过组蛋白标签Ni-NTA层析柱分离纯化获得重组融合蛋白。结果PCR扩增出OhTPx基因片段为674bp,RACE试剂盒扩增比对拼接出Oh TPx基因全长cDNA为1063bp,经酶切鉴定和序列测定,插入到原核表达载体的基因片段为OhTPx基因,SDS-PAGE结果显示表达融合蛋白相对分子质量约为28 kDa。结论获得Oh TPx基因全长cDNA,成功构建了pET28a-Oh TPx表达质粒,高效表达并纯化Oh TPx重组融合蛋白。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

湖北钉螺硫氧还蛋白过氧化物酶基因全长cDNA克隆、表达与纯化

湖北钉螺硫氧还蛋白过氧化物酶基因全长cDNA克隆、表达与纯化

引用

中国动物学会·中国海洋湖沼学会贝类学分会第九次会员代表大会暨第十五次学术讨论会

作者：马宪亮张仪中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾、血吸虫和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室

目的克隆湖北钉螺(Oncomelania hupensis,Oh)硫氧还蛋白过氧化物酶(thioredoxin peroxidases,TPx)基因全长cDNA,构建原核表达载体,通过诱导表达,纯化融合蛋白。方法从湖北钉螺体内,抽提总RNA,采用RT-PCR的方法扩增出Oh TPx基因片段,依据... 详细信息

目的克隆湖北钉螺(Oncomelania hupensis,Oh)硫氧还蛋白过氧化物酶(thioredoxin peroxidases,TPx)基因全长cDNA,构建原核表达载体,通过诱导表达,纯化融合蛋白。方法从湖北钉螺体内,抽提总RNA,采用RT-PCR的方法扩增出Oh TPx基因片段,依据RACE试剂盒说明书设计3’端与5’端特异性引物,使用RACE试剂盒扩增Oh TPx基因的3’端与5’端cDNA,通过克隆测序,比对拼接出Oh TPx基因全长cDNA。构建pGEM-Teasy-OhTPx重组质粒,与pET28a表达载体双酶切(BamHⅠ,XhoⅠ)并连接,构建出重组表达质粒pET28a-Oh TPx,转化大肠杆菌DH5α。筛选阳性克隆,经限制性酶切分析、PCR及测序鉴定后,转化大肠杆菌BL21(DE3),以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达产物,通过组蛋白标签Ni-NTA层析柱分离纯化获得重组融合蛋白。结果PCR扩增出Oh TPx基因片段为674bp,RACE试剂盒扩增比对拼接出Oh TPx基因全长cDNA为1063bp,经酶切鉴定和序列测定,插入到原核表达载体的基因片段为Oh TPx基因,SDS-PAGE结果显示表达融合蛋白相对分子质量约为28kDa。结论获得Oh TPx基因全长cDNA,成功构建了pET28a-Oh TPx表达质粒,高效表达并纯化Oh TPx重组融合蛋白。

关键词：湖北钉螺硫氧还蛋白过氧化物酶蛋白纯化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

华支睾吸虫富甘氨酸2a类抗原Cs4重组蛋白的免疫学特性与定位

引用

国际医学寄生虫病杂志 2011年第3期38卷 135-139页

作者：程娜许学年张鸿满周岩谭裕光包意芳张陆娟徐斌江河黎学铭冯正中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025 广西壮族自治区疾病预防控制中心南宁530028

目的对华支睾吸虫富甘氨酸2a（glycine rich antigen 2a，GRA2a）类抗原Cs4重组蛋白（rCs4）进行免疫学特性分析，并对GRA2a类抗原进行组织定位。方法使用蛋白质印迹（Western印迹）分析rCs4与华支睾吸虫病患者混合血清的免疫反应性，... 详细信息

目的对华支睾吸虫富甘氨酸2a（glycine rich antigen 2a，GRA2a）类抗原Cs4重组蛋白（rCs4）进行免疫学特性分析，并对GRA2a类抗原进行组织定位。方法使用蛋白质印迹（Western印迹）分析rCs4与华支睾吸虫病患者混合血清的免疫反应性，并分析GRA2a类抗原的分泌性。应用ELISA法检测rCs4免疫小鼠血清中抗rCs4特异性IgG水平，并动态检测华支睾吸虫感染兔0～44周的血清中抗rCs4特异性IgG水平。通过免疫荧光实验（immunofluorescence assay，IFA）对华支睾吸虫GRA2a类抗原进行组织定位。结果纯化的rCs4可被华支睾吸虫病患者混合血清识别。rCs4单抗（mAbCs4—31）与华支睾吸虫排泄分泌抗原和可溶性抗原在相对分子质量（Mr）26000与55000之间分别有13、15个反应条带，均呈阶梯状分布。ELISA检测rCs4免疫小鼠抗rcs4和ESA的IgG效价均达1：64000，感染兔的抗rCs4特异性抗体平均水平自感染第4周开始上升，于第6周达到高峰，此后逐步递减，至第20周已呈较低水平。IFA检测发现GRA2a类抗原定位于华支睾吸虫成虫的表皮。结论Cs4蛋白是华支睾吸虫在感染早期的分泌型蛋白，具较好的抗原性。GRA2a类抗原定位于华支睾吸虫成虫表皮。

关键词：华支睾吸虫富甘氨酸2a抗原抗原性组织定位分泌蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白蛉人工光诱法与油纸法比较

引用

国际医学寄生虫病杂志 2011年第5期38卷 277-280页

作者：顾灯安左新平兰勤娴伊斯拉音·乌斯曼张仪中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海.200025 苏州市疾病预防控制中心苏州215004 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心乌鲁木齐830002

目的比较人工光诱法和油纸法两种白蛉监测方法的适用范围以及各自的优劣，为科学评价其监测结果提供依据。方法分别比较了人房、畜圈、农田、果园和荒地等处油纸法捕获率的差异，在人房和野外以及不同人员人工光诱法捕获率的差异，着重... 详细信息

目的比较人工光诱法和油纸法两种白蛉监测方法的适用范围以及各自的优劣，为科学评价其监测结果提供依据。方法分别比较了人房、畜圈、农田、果园和荒地等处油纸法捕获率的差异，在人房和野外以及不同人员人工光诱法捕获率的差异，着重观察了有无光照对油纸法的影响。结果人工光诱法捕获率较高，平均每小时捕获数为42～405只；熟练培训的捕蛉人在人房和野外捕获白蛉数量差异有统计学意义。油纸法容易受灯光的影响。无光照时，捕获率较低，平均每张油纸捕获数仅为0～4只；有光照时，晚间白蛉集中在距离光源1m范围内活动，1m外则受光照影响甚微。结论人工光诱法捕获率高，适合多种环境监测；油纸法捕获率低，更适宜在有光照下作为白蛉监测方法。

关键词：白蛉监测人工光诱法油纸法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HIV/AIDS高流行地区水中隐孢子虫污染情况调查

HIV/AIDS高流行地区水中隐孢子虫污染情况调查

引用

2011年全国寄生虫学与热带医学学术研讨会

作者：田利光程国金汪锋锋郭俭蔡玉春刘琴李石柱周晓农中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室安徽省阜阳市疾病预防控制中心安徽省血吸虫病防治研究所

目的:了解HIV/AIDS高流行地区地表水和生活饮用水中隐孢子虫污染情况,探索当地隐孢子虫感染的传播途径。方法:利用横断面调查资料,使用Filta-Max Xpress快速采样法采集环境地表水和生活饮用水水样(包括河水、池塘水、井水、桶装水和自来... 详细信息

目的:了解HIV/AIDS高流行地区地表水和生活饮用水中隐孢子虫污染情况,探索当地隐孢子虫感染的传播途径。方法:利用横断面调查资料,使用Filta-Max Xpress快速采样法采集环境地表水和生活饮用水水样(包括河水、池塘水、井水、桶装水和自来水),利用免疫磁珠分离技术(IMS)和免疫荧光染色镜检技术检测水中隐孢子虫卵囊。结果:共采集水样35份,其中地表水12份,包括6份池塘水、6份河水;生活饮用水23份,包括井水19份、桶装水3份和自来水1份。井水中隐孢子虫卵囊的阳性检出率为26.32%,池塘水中隐孢子虫卵囊的阳性检出率为66.67%,桶装水中隐孢子虫卵囊的阳性检出率为33.33%,自来水中未检出。井水中检出隐孢子虫卵囊的均为8米以下的浅井水,20米以上的深井水均未检出隐孢子虫卵囊。地表水每100L,水样隐孢子虫卵囊检出数最高为8000个,远远高于水井水(59个/100L)和桶装水(39个/100L)。结论:当地地表水隐孢子虫污染严重,存在由粪便到池塘水再到浅井水最后到人的污染链循环,直接饮用未烧开的井水和桶装水是造成隐孢子虫感染的重要原因之一。

关键词： HIV/AIDS 隐孢子虫地表水生活饮用水

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环介导等温扩增检测恶性疟原虫的应用研究

引用

中国病原生物学杂志 2011年第4期6卷 269-272页

作者：陈勤张国庆郑彬沈玉娟田桢干曹建平徐馀信冯晓平何宇平汤林华中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 中华人民共和国上海出入境检验检疫局上海200135

目的探讨环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测恶性疟患者血中疟原虫的敏感性和特异性。方法收集恶性疟患者和健康人血液样品,分别用LAMP、镜检法和巢式PCR检测恶性疟原虫,计算LAMP的敏感度、特异度、阳性... 详细信息

目的探讨环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测恶性疟患者血中疟原虫的敏感性和特异性。方法收集恶性疟患者和健康人血液样品,分别用LAMP、镜检法和巢式PCR检测恶性疟原虫,计算LAMP的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值,并与巢式PCR进行比较。结果共检测78份恶性疟患者和30份健康人血样,其中72份患者血样LAMP检测为阳性,以镜检法为金标准,LAMP筛检的灵敏度为92.3%,特异度为100%,阳性预测值和阴性预测值分别为100%和83.3%;以巢式PCR为参考,LAMP筛检的灵敏度为97.2%,特异度为94.4%。结论 LAMP方法检测恶性疟原虫的敏感度和特异度与巢式PCR方法相近,可应用于现场恶性疟检测。

关键词：环介导等温扩增反应疟原虫,恶性 18S rRNA基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

华支睾吸虫富甘氨酸2a类抗原Cs4重组蛋白的免疫学特性与定位

华支睾吸虫富甘氨酸2a类抗原Cs4重组蛋白的免疫学特性与定位

引用

第三届北京热带医学与寄生虫学论坛

作者：许学年 CHENG Na XU Xue-nian 程娜 ZHANG Hong-man 张鸿满 ZHOU Yan 周岩 TAN Yu-guang 谭裕光 BAO Yi-fang 包意芳 ZHANG Lu-juan 张陆娟 XU Bin 徐斌 JIANG He 江河黎学铭 LI Xue-ming FENG Zheng 冯正中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾、血吸虫和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病病原与媒介生物学重点实验室上海200025 National Institute of Parasitic Diseases Chinese Center for Disease Control and Prevention WHO col GuangXi Center for Disease Control and Prevention Nanning 530028 China 广西壮族自治区疾病预防控制中心南宁530028

目的：对华支睾吸虫富甘氨酸2a(GRA2a)类抗原Cs4重组蛋白(rCs4)进行免疫学特性分析,并对GRA2a类抗原进行组织定位.方法：使用蛋白质印迹法分析rCs4与华支睾吸虫病患者混合血清的免疫反应性,并分析GRA2a类抗原的分泌性.应用ELISA法检测r... 详细信息

目的：对华支睾吸虫富甘氨酸2a(GRA2a)类抗原Cs4重组蛋白(rCs4)进行免疫学特性分析,并对GRA2a类抗原进行组织定位.方法：使用蛋白质印迹法分析rCs4与华支睾吸虫病患者混合血清的免疫反应性,并分析GRA2a类抗原的分泌性.应用ELISA法检测rCs4免疫小鼠血清中抗rCs4的抗体水平,并观察0-44周的华支睾吸虫感染兔血清中抗rCs4特异性抗体的消长.通过免疫荧光实验(IFA)对华支睾吸虫GRA2a类抗原进行组织定位.结果：纯化的rCs4可被华支睾吸虫病患者混合血清识别.rCs4单抗(mAb Cs4-31)与华支睾吸虫排泄分泌抗原(ESA)和可溶性抗原(AWA)在Mr 26 000与55 000之间分别有13、15个反应条带,均呈阶梯状分布.经ELISA检测,rCs4免疫小鼠抗rCs4的吸光度(A450值)平均值为0.438,健康对照小鼠抗rCs4的A450值分别为0.071;rCs4免疫小鼠血清抗rCs4的IgG效价达1∶64 000;感染兔的抗rCs4特异性抗体平均水平自感染第4周开始上升,于第6周达到高峰,此后逐步递减,至第20周已呈较低水平.IFA检测发现,GRA2a类抗原定位于华支睾吸虫成虫的表皮.结论：Cs4蛋白是华支睾吸虫在感染早期的分泌型蛋白,具较好的抗原性.GRA2a类抗原定位于华支睾吸虫成虫表皮.

关键词：华支睾吸虫病免疫学诊断富甘氨酸重组蛋白组织定位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

近年来发展抗血吸虫新药的进展

引用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2010年第3期28卷 218-225页

作者：肖树华中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

全球有2亿人感染血吸虫,其治疗仅依赖吡喹酮一种药物是很不相适应的。吡喹酮虽有很好的治疗效果,但无预防作用,故发展抗血吸虫新药倍受关注。本文综述近年来报道的恶二唑-2-氧化物和甲氟喹等抗血吸虫新药的实验研究,阐述这些药物的发展... 详细信息

全球有2亿人感染血吸虫,其治疗仅依赖吡喹酮一种药物是很不相适应的。吡喹酮虽有很好的治疗效果,但无预防作用,故发展抗血吸虫新药倍受关注。本文综述近年来报道的恶二唑-2-氧化物和甲氟喹等抗血吸虫新药的实验研究,阐述这些药物的发展过程,及其抗血吸虫特点。

关键词：血吸虫血吸虫病恶二唑-2-氧化物甲氟喹吡喹酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：