检索结果-内蒙古大学图书馆

2013-2023年我国不同特征HIV/AIDS患者晚发现趋势分析

中国艾滋病性病 2025年第1期31卷 17-23页

作者：杨忠念陈勇军汤后林秦倩倩费丽萍王实陈方方吕繁传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室/中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心北京102206 中国医学科学院输血研究所成都610052

目的了解2013-2023年我国新报告HIV/AIDS患者晚发现趋势变化,为今后开展精准高效的艾滋病检测工作提供依据。方法从艾滋病综合防治信息系统中选取2013-2023年我国新报告确诊年龄≥18岁的HIV/AIDS患者为研究对象,将HIV确诊时首次CD4细胞... 详细信息

目的了解2013-2023年我国新报告HIV/AIDS患者晚发现趋势变化,为今后开展精准高效的艾滋病检测工作提供依据。方法从艾滋病综合防治信息系统中选取2013-2023年我国新报告确诊年龄≥18岁的HIV/AIDS患者为研究对象,将HIV确诊时首次CD4细胞计数<350个/μL或出现艾滋病定义性事件的患者定义为晚发现病例。采用Joinpoint回归模型对晚发现比例的时间趋势进行分析。结果2013-2023年我国HIV/AIDS患者的晚发现比例为60.56%,且呈上升趋势[平均年度变化百分比(AAPC)=1.09%,P<0.05]。其中,华北、华东、西南、西北地区的晚发现比例显著上升,西北地区上升速度最快(AAPC=2.83%,P<0.05),而华中地区则呈缓慢下降趋势(AAPC=-0.86%,P<0.05)。<50岁患者晚发现比例整体呈缓慢上升趋势(AAPC=0.89%,P<0.05),而≥50岁患者晚发现比例在64.24%~68.37%内波动,整体变化趋势无统计学意义(P>0.05)。经异性性传播者的晚发现比例高于经同性性传播者,但经同性性传播者晚发现比例上升速度更快(AAPC=1.16%***=0.85%)。研究期间,经医疗机构发现者的晚发现比例呈缓慢上升趋势(AAPC=0.69%,P<0.05),而VCT门诊发现者的晚发现比例整体变化趋势无统计学意义(AAPC=0.15%,P>0.05)。结论2013-2023年,我国HIV/AIDS患者晚发现比例处中等水平且呈缓慢上升趋势。其中,西北地区晚发现比例上升速度较快。≥50岁、经异性性传播患者晚发现比例总体水平较高,而经医疗机构发现患者晚发现比例上升趋势明显。

关键词：艾滋病病毒感染者/艾滋病患者晚发现时间趋势

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下一代测序技术用于HCV耐药相关替代突变检测的研究

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中国艾滋病性病 2025年第4期 365-369页

作者：张翠姬晓宇李健秦荣韩孟杰刘雨秋刘佩邢文革邱茂锋中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室河南省疾病预防控制中心性病艾滋病防治所河南省林州市疾病预防控制中心艾滋病防治科

目的建立下一代测序（NGS）技术检测HCV直接抗病毒药物（DAAs）耐药相关替代突变（RASs）的实验流程和数据分析方法，比较在不同阈值下RASs分析结果与Sanger测序所得RASs结果的关系。方法选择基因亚型为1b和2a的12份HCV RNA阳性血清... 详细信息

目的建立下一代测序（NGS）技术检测HCV直接抗病毒药物（DAAs）耐药相关替代突变（RASs）的实验流程和数据分析方法，比较在不同阈值下RASs分析结果与Sanger测序所得RASs结果的关系。方法选择基因亚型为1b和2a的12份HCV RNA阳性血清样本，提取核糖核酸、反转录和巢式PCR扩增，对PCR产物进行纯化、建库和测序。数据质控、序列比对和组装分别使用Trimmomatic、bowtie2、samtools和quasitools软件完成。结果 12份样本均成功获得HCV RASs检测结果。两种检测方法在检出HCV 1b亚型样本的耐药位点方面具有统计学差异（P<0.01）。NGS在15%阈值时所得RASs分析结果与Sanger测序所得RASs结果相当。本研究识别了高频RASs (C316 N)，低阈值RASs (F43V、V170I、P58S、Y93D和S556G)以及罕见RASs(Q80R、R117C、Y448H和C451Y)。其中，Q80R、V170I、P58S、Y93D和C451Y对现有DAAs敏感，F43V对波普瑞韦敏感性降低、对西美瑞韦耐药，S556G对达撒布韦耐药。结论本研究建立的NGS方法可以用于检测HCV RASs，低阈值分析有助于发现潜在耐药风险，其临床意义有待进一步研究。

关键词：丙型肝炎病毒耐药相关替代突变直接抗病毒药物下一代测序

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天津市部分新诊断HIV阳性男男性行为者PrEP和nPEP知晓及使用情况分析

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中国艾滋病性病 2025年第3期31卷 283-287页

作者：费丽萍赵鹤鹤王实郭燕龚卉于茂河杨杰汤后林吕繁中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心北京102206 天津市疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制所天津300011 天津深蓝公共卫生咨询中心天津300011 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室北京102206

目的了解新诊断HIV阳性MSM对PrEP和nPEP的知晓和使用情况。方法以2023年12月至2024年8月天津市部分新诊断HIV阳性MSM为研究对象,通过问卷调查收集研究对象的基本人口学信息、性行为特征及PrEP、nPEP的知晓和使用情况。使用Logistic回归... 详细信息

目的了解新诊断HIV阳性MSM对PrEP和nPEP的知晓和使用情况。方法以2023年12月至2024年8月天津市部分新诊断HIV阳性MSM为研究对象,通过问卷调查收集研究对象的基本人口学信息、性行为特征及PrEP、nPEP的知晓和使用情况。使用Logistic回归分析新诊断HIV阳性MSM中PrEP和nPEP知晓的影响因素。结果共计纳入研究对象251人,其中83人(33.1%)知晓PrEP,111人(55.8%)知晓nPEP。12人(4.8%)曾使用过PrEP,9人(3.6%)曾使用过nPEP。多因素Logistic回归分析显示,大专及以上文化程度者(PrEP:aOR=3.31,95%CI:1.66~6.83;nPEP:aOR=2.33,95%CI:1.28~4.28)、性伴数≥2(PrEP:aOR=2.29,95%CI:1.14~4.69;nPEP:aOR=2.02,95%CI:1.12~3.68)、既往有HIV检测史(PrEP:aOR=12.26,95%CI:5.62~30.00;nPEP:aOR=3.99,95%CI:2.21~7.36)是PrEP和nPEP知晓的促进因素。此外,同性性向(aOR=2.52,95%CI:1.08~6.31)也是nPEP知晓的促进因素。结论天津市部分新诊断HIV阳性MSM的PrEP和nPEP的知晓和使用情况均较低。可以通过网络平台、社会组织及同伴教育者在动员MSM进行HIV检测的同时普及PrEP和nPEP知识。

关键词：艾滋病病毒感染者暴露前预防非职业暴露后预防知晓男男性行为者

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低HIV-1病毒载量样本近全长基因组扩增方法的优化策略研究

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中国艾滋病性病 2025年第4期 360-364页

作者：刘浩东赵志艳张鑫王宇姚均徐向东金聪河北医科大学公共卫生学院河北省环境与人群健康重点实验室中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心

目的本研究旨在优化低HIV-1病毒载量样本的近全长基因组扩增方法，以提高扩增成功率。方法针对已有HIV-1近全长基因组扩增方法，从样本加样量、反转录策略、cDNA加样量及样本浓缩环节对方法进行优化，并评估了不同策略对于扩增成功率... 详细信息

目的本研究旨在优化低HIV-1病毒载量样本的近全长基因组扩增方法，以提高扩增成功率。方法针对已有HIV-1近全长基因组扩增方法，从样本加样量、反转录策略、cDNA加样量及样本浓缩环节对方法进行优化，并评估了不同策略对于扩增成功率的影响。结果针对病毒载量为1×10～4 copies/mL的样本，通过增加加样量至560μL，片段一和片段二的扩增成功率从0/5和2/5分别提高至5/5。当加样量为140μL时，采用双反转录引物策略，片段一的扩增成功率从0/5显著提升至5/5。同时，将cDNA加样量从1μL增加至2μL，片段二的扩增成功率从2/5提高至4/5。对于病毒载量为5×10～3 copies/mL的样本，应用慢病毒浓缩试剂将1400μL样本浓缩至140μL后进行扩增，片段一和片段二的扩增成功率均从0/5显著提高至4/5，且浓缩前后序列相似性为98.71%。结论本研究优化了低浓度HIV-1样本的核酸提取、反转录、扩增及浓缩条件，提高了HIV-1近全长基因组扩增的成功率，为低HIV-1病毒载量样本的近全长基因组测序提供了可靠的方法学依据。

关键词： 1型艾滋病病毒近全长基因组扩增样本浓缩序列分析优化

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天津市妇科门诊就诊者生殖道沙眼衣原体感染情况及影响因素分析

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中国性科学 2025年第1期34卷 138-142页

作者：柏建芸张天璐夏建晖王鑫于茂河天津市疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制所天津300011 中国人民武装警察部队特色医学中心皮肤科天津300000 天津市传染病病原微生物重点实验室天津300011

目的探讨天津市妇科门诊就诊者生殖道沙眼衣原体(CT)感染情况及影响因素。方法招募2020年—2022年天津市核心区、近郊、远郊3个区域3家医疗机构的妇科门诊就诊者,收集其社会人口学相关信息并采集宫颈分泌物标本进行CT核酸检测。采用Logi... 详细信息

目的探讨天津市妇科门诊就诊者生殖道沙眼衣原体(CT)感染情况及影响因素。方法招募2020年—2022年天津市核心区、近郊、远郊3个区域3家医疗机构的妇科门诊就诊者,收集其社会人口学相关信息并采集宫颈分泌物标本进行CT核酸检测。采用Logistic回归模型分析生殖道CT感染的影响因素。结果共招募妇科门诊就诊者2428人。有生殖道感染病史413人(17.01%),3个月内有新性伴侣178人(7.33%),未坚持每次性行为使用安全套2069人(85.21%),首次性行为年龄<20岁280人(11.53%)。生殖道CT感染率为3.83%(93/2428)。3个月内有新性伴侣、首次性行为年龄<20岁、未坚持每次性行为使用安全套、外阴瘙痒、尿频尿急尿痛是妇科门诊就诊者感染生殖道CT的危险因素(P<0.05)。结论天津市妇科门诊就诊者生殖道CT感染率高于全球女性平均感染率,建议采用核酸检测法对有高危性行为或可疑症状的就诊者进行筛查。

关键词：生殖道沙眼衣原体影响因素症状

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基于慢病毒载体系统的新型HIV-1基因型耐药检测质控品的制备与评价

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中国艾滋病性病 2025年第3期31卷 242-248页

作者：韩頔张鑫姚均刘浩东赵志艳韩博学金聪中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病溯源与智能决策全国重点实验室北京102206 河北医科大学公共卫生学院河北省环境与人群健康重点实验室石家庄050017

目的基于HIV-1慢病毒载体(LV)系统制备一种新型HIV-1基因型耐药检测质控品,并对其均一性和稳定性进行评价。方法采用改良的四质粒LV系统包装含有耐药突变K103 N的HIV-1假病毒(PsV)。通过RTPCR和测序方法鉴定携带耐药突变K103 N的HIV-1 ... 详细信息

目的基于HIV-1慢病毒载体(LV)系统制备一种新型HIV-1基因型耐药检测质控品,并对其均一性和稳定性进行评价。方法采用改良的四质粒LV系统包装含有耐药突变K103 N的HIV-1假病毒(PsV)。通过RTPCR和测序方法鉴定携带耐药突变K103 N的HIV-1 PsV包装成功。使用HIV-1阴性血浆作为基质稀释HIV-1 PsV上清液制备HIV-1 PsV耐药检测质控品,并使用反转录数字PCR(RT-dPCR)和耐药位点检测方法对质控品的均一性和稳定性进行评价。结果RT-PCR可扩增出PsV颗粒中插入的含有耐药突变K103 N的pol区基因序列(2648 bp),对扩增产物的测序结果与预期结果一致。从PsV制备的质控品中随机抽取10份使用RT-dPCR检测VL,结果差异无统计学意义(P>0.05);并且使用耐药检测方法均可检出耐药突变K103 N,表明质控品具有良好的均一性。质控品分别在25℃、4℃、-20℃下保存28 d或反复冻融5次,RT-dPCR检测的VL无显著性下降,并且耐药检测均可检出耐药突变K103 N,表明质控品具有良好稳定性。结论基于改良的四质粒LV系统制备的新型HIV-1 PsV耐药质控品具有良好的均一性和稳定性,可以实现对HIV-1基因型耐药检测全过程的质量控制。

关键词：艾滋病病毒慢病毒载体假病毒耐药检测质控品反转录数字聚合酶链式反应

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三种HIV-1基因型耐药检测方法的一致性评价

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中华预防医学杂志 2013年第11期47卷 1050-1055页

作者：李晶蒋岩吕超汪静姚均中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室北京102206

目的比较In-house HIV-1基因型耐药检测方法与TRUGENETM、ViroSeqTM两种商品化耐药检测方法结果的一致性.方法选取25份2009-2013年来自美国Rush大学的HIV-1基因型耐药检测血浆国际考核样本,分别使用In-house、TRUGENETM和ViroSeqTMHI... 详细信息

目的比较In-house HIV-1基因型耐药检测方法与TRUGENETM、ViroSeqTM两种商品化耐药检测方法结果的一致性.方法选取25份2009-2013年来自美国Rush大学的HIV-1基因型耐药检测血浆国际考核样本,分别使用In-house、TRUGENETM和ViroSeqTMHIV-1基因型耐药检测方法,对其耐药相关突变位点及17种药物的耐药性进行检测另取15份来自中国CDC性病艾滋病预防控制中心的待检血浆样本用In-house和TRUGENETM两种方法补充证实所得结论.对三种方法所得检测结果进行一致性评价.结果耐药相关突变位点检测结果的一致性评价：25份国际考核样品中,三种方法对耐药相关突变位点检测结果的一致率为99.42％（2933/2950）,两两间比较一致性均为极强（Kappa值均＞0.81,P值均＜0.01）；耐药报告检测结果的一致性评价：三种方法两两间比较的不一致结果主要集中在核苷类逆转录酶抑制剂的齐多夫定（zidovudine,AZT）、去羟肌苷（didanosine,ddl）、司他夫定（stavudine,d4T）、阿巴卡韦（abacavir,ABC）4种药物,且主要为轻微不一致.其中In-house与 ViroSeqTM方法结果的轻微不一致率分别为28％（7/25）、28％（7/25）、16％（4/25）、20％（5/25）；In-house与TRUGENETM方法分别为44％（11/25）、28％（7/25）、36％（9/25）、28％（7/25）；TRUGENETM与ViroSeqTM方法分别为24％（6/25）、8％（2/25）、28％（7/25）、8％（2/25）.In-house与ViroSeqTM比较时药物AZT,In-house与TRUGENETM比较时药物ddI、d4T、ABC、替诺福韦（tenofovir,TDF）为中度一致（加权Kappa系数分别为0.54,0.44,0.52,0.42,0.59,P值均＜0.01）,其余的比较结果均为高度一致（加权Kappa系数为0.61 ～ 0.80）或一致性极强（加权Kappa系数＞0.80）.15份待检样本的耐药相关突变位点的一致性为99.55％（1762/1770）,17种药物耐药结果的不一致也主要集中在AZT、ddI、d4T、ABC四种药物.结论 In-house HIV-1基因型耐药检测方法与TRUGENETM、ViroSeqTM方法在耐药检测上具有较好的一致性.

关键词：获得性免疫缺陷综合征 HIV-1 基因型耐药性

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2013—2015年全国HIV-1病毒载量检测能力验证方法的比较

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中华流行病学杂志 2017年第9期38卷 1231-1235页

作者：张岭金聪江震唐涛蒋岩潘品良中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室北京100050 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心干预室北京102206

目的通过分析2013-2015年全国HIV-1病毒载量检测能力验证（VQA-PT）结果，了解法国bioMerieux公司的NucliSens EasyQ HIV-1 v2.0（EasyQ）、美国Siemens Healthcare Diagnostics公司VERSANT HIV-1 RNA 3.0 assay（bDNA）、美国罗氏分子诊断公司COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1 test（Taqman）、美国Abbott Molecular公司Abbott Real Time HIV-1 Kit（M2000）、中山大学达安基因股份有限公司和东北制药集团辽宁生物医药有限公司的HIV-1核酸定量检测试剂盒（国产试剂）5种方法检测结果之间的定量换算关系，为不同方法检测HIV-1病毒载量结果的横向比较提供参考。方法参照《HIV-1病毒载量测定及质量保证指南》（2013版）的要求，由中国CDC性病艾滋病预防控制中心参比实验室统一组织全国HIV-1的VQA-PT。采用多中心回溯性研究方法，2013-2015年共计考核6次，考核实验室155家，涉及阳性样本22个，相应结果2 954个。针对每个阳性样本的所有结果，首先转换为对数值，而后按照检测方法分类，计算对数值的均值，获得不同方法检测相同样本的一组数据。对最终获得的22组数据进行Bland-Altman分析和线性回归分析。结果 Bland-Altman分析显示，EasyQ及bDNA与Taqman的一致性为100%，M2000及国产试剂与Taqman的一致性≥ 90%。回归分析结果显示，EasyQ、bDNA、M2000及国产试剂检测结果在数值上与Taqman之间存在相应的换算关系（P〈0.01）。结论对于我国HIV-1感染者，使用不同病毒载量检测方法获得的结果一致性良好，不同方法的结果之间可以转换，进而对治疗效果进行分析评价。

关键词：艾滋病病毒病毒载量能力验证方法比较

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参比校正对中国15个大城市MSM人群HIV感染者病毒载量抽样调查结果的影响

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中华流行病学杂志 2017年第12期38卷 1683-1687页

作者：斗智江震潘品良宋炜路徐杰吴尊友中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心预防干预室北京102206 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室北京102206 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心北京102206

目的通过对HIV病毒载量（VL）实验室检测方法的参比校正，分析中国MSM人群HIV感染者（MSM感染者）社区VL水平（CVL）。方法利用国家科技重大专项2014-2015年15个大城市MSM感染者VL抽样调查数据。15个大城市根据各自配置的检测设备、... 详细信息

目的通过对HIV病毒载量（VL）实验室检测方法的参比校正，分析中国MSM人群HIV感染者（MSM感染者）社区VL水平（CVL）。方法利用国家科技重大专项2014-2015年15个大城市MSM感染者VL抽样调查数据。15个大城市根据各自配置的检测设备、试剂完成VL检测。VL检测方法主要包括RT-PCR、核酸序列依赖性扩增法（NASBA）、分支DNA测定技术（bDNA）、雅培M2000（M2000）4种方法。按照国家HIV参比实验室2013-2015年VL能力验证结果，将EasyQ、bDNA和M2000这3种方法检测的VL值转换成相应的TaqMan 2.0检测的VL值，校正不同检测方法之间的参比关系。采用SPSS 17.0软件对数据进行描述性分析。结果 15个城市CVL对数均值参数校正前后，2014年分别为（2.38±1.47）、（2.99±1.31），2015年分别为（2.07±1.34）、（2.72±1.19）。分别以VL水平≤ 200拷贝/ml、≤ 400拷贝/ml、≤ 1 000拷贝/ml作为VL成功抑制标准，对参比校正VL值前后比例进行比较发现，以VL水平 ≤ 400拷贝/ml及 ≤ 1 000拷贝/ml标准的参比校正前后数据变化幅度较小。结论各地区保持统一的检测方法，能增加各年度间VL的可比性；以VL ≤ 400拷贝/ml或 ≤ 1 000拷贝/ml作为人群VL成功抑制标准，进行各地区间VL比较，数据稳定性较好。

关键词：艾滋病病毒病毒载量社区病毒载量测量参比校正

来源：评论

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三种HIV抗体确证试剂盒检测早期感染的比较

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中华预防医学杂志 2011年第5期45卷 430-434页

作者：王增强张桂云蒋岩张辉江华洲沈圣潘品良刘波邱茂锋中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室北京102206

目的比较3种HIV抗体确证试剂盒检测HIV早期感染的性能.方法对5份HIV抗体阳性血浆样品进行10倍系列稀释,然后用ELISA检测.对检测结果呈阳性反应的稀释样品分别用3种HIV抗体确证试剂盒进行检测以测试其灵敏度,所用试剂盒包括北京万泰公... 详细信息

目的比较3种HIV抗体确证试剂盒检测HIV早期感染的性能.方法对5份HIV抗体阳性血浆样品进行10倍系列稀释,然后用ELISA检测.对检测结果呈阳性反应的稀释样品分别用3种HIV抗体确证试剂盒进行检测以测试其灵敏度,所用试剂盒包括北京万泰公司的HIV 1＋2型抗体检测试剂盒（万泰RIBA）、新加坡MP公司的HIV 1＋2型抗体检测试剂盒（MP-WB）和比利时Innogenetics公司的INNO-LIA TM HIV Ⅰ/ⅡScore（INNO-LIA）.用这些试剂盒检测11套HIV抗体阳转血清盘中ELISA试验呈阳性反应的样品（共48份）.结果对HIV抗体阳性稀释样品的检测结果显示,当5份样品在稀释100倍时,万泰RIBA均检测出阳性结果.在ELISA试验呈阳性反应的48份HIV抗体阳转血清盘样品中,万泰RIBA、MP-WB和INNO-LIA的确证阳性率分别为97.92%（47/48）、81.25%（39/48）和91.67%（44/48）.万泰RIBA与MP-WB之间差异有统计学意义（χ2=6.13,P＜0.05）,INNO-LIA与MP-WB之间差异有统计学意义（χ2=5.48,P＜0.05）,而万泰RIBA与INNO-LIA之间差异无统计学意义（χ2=1.33,P＞0.05）.对于含有HIV抗体检测结果不确定样品的6套阳转血清盘,用万泰RIBA、MP-WB和INNO-LIA检测的平均阳转时间分别为0.7、13.3、3.7 d.结论与我国目前常用的MP-WB相比,万泰RIBA和INNO-LIA可以缩短HIV抗体确证的窗口期.

关键词： HIV 抗体艾滋病血清学诊断确证试验

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