检索结果-内蒙古大学图书馆

中国环境科学 2025年第2期45卷 1127-1135页

作者：刘婷婷张晓彤张文颖宋风景陈城宇蒋林霖解晓敏孙一铭韩旭王先良中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所中国疾病预防控制中心环境与人群健康重点实验室北京100021

通过收集水污染事件,总结得出水污染事件的特征和人群健康影响.水污染事件类型分为工业污染、农业污染和城市污染.工业污染产生的原因多属于人为排放和污染泄露,污染物以重金属和化学品为主,通常不会直接影响人体健康,但发生后造成的经... 详细信息

通过收集水污染事件,总结得出水污染事件的特征和人群健康影响.水污染事件类型分为工业污染、农业污染和城市污染.工业污染产生的原因多属于人为排放和污染泄露,污染物以重金属和化学品为主,通常不会直接影响人体健康,但发生后造成的经济损失最多.农业污染包括耕地污染和畜牧污染,二者均会产生经济损失,未见严重的健康后果.城市污染与人群健康关系密切,其中微生物污染导致的健康后果最常见,主要属于急性损害.污染事件发生后对人群生理、心理健康都会产生影响.水体遗留污染及人群慢性长期健康影响的相关研究较少,遗留污染的健康风险评估值得探讨.

关键词：突发水污染事件污染影响健康损害经济损失后评估

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城市居民单羟基多环芳烃暴露特征与影响因素分析

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色谱 2025年第6期43卷 670-677页

作者：付慧陆一夫谢琳娜朱英李峥胡小键中国疾病预防控制中心环境与人群健康重点实验室中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所北京100021

为了解城市地区非职业暴露居民多环芳烃(PAHs)暴露现状,研究采用同位素稀释结合液液萃取-气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱技术,对北京市92名2~80岁常住居民尿液中10种单羟基多环芳烃(OH-PAHs)进行定量分析,并以尿肌酐校正OH-PAHs含量。低... 详细信息

为了解城市地区非职业暴露居民多环芳烃(PAHs)暴露现状,研究采用同位素稀释结合液液萃取-气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱技术,对北京市92名2~80岁常住居民尿液中10种单羟基多环芳烃(OH-PAHs)进行定量分析,并以尿肌酐校正OH-PAHs含量。低于检出限的结果以检出限的1/2代替。通过Spearman秩相关分析(双尾)评估OH-PAHs间的相关性,并用非参数Mann-Whitney U检验及Kruskal-Wallis H检验比较不同人群OHPAHs含量分布。结果显示,1-羟基萘、2-羟基萘、2-羟基芴、9-羟基芴、1-羟基菲和2-羟基菲等6种OH-PAHs的检出率达到100%。10种OH-PAHs的总含量(ΣOH-PAHs)为661~33782 ng/g,几何平均值(GM)为2775 ng/g,个体间差异显著。OH-PAHs含量分布趋势为羟基萘>羟基芴>羟基菲>1-羟基芘,与分子大小显著负相关,羟基萘为主要化合物,占比62.2%。OH-PAHs之间存在复杂的相关性,9-羟基芴显示出独特的暴露模式。尿液中OH-PAHs含量与性别、年龄相关,而吸烟是重要的影响因素。ΣOH-PAHs在少年儿童组(0~15岁,GM为3940 ng/g)达到峰值,劳动年龄组(16~59岁,GM为2598 ng/g)和老年组(≥60岁,GM为2639 ng/g)水平相近,显示年龄为关键影响因素。吸烟习惯对OH-PAHs含量有一致且显著的影响,吸烟者的OH-PAHs含量普遍高于非吸烟者。男性总体暴露水平高于女性,但排除吸烟因素后,女性1-羟基芘含量水平显著高于男性,提示性别间代谢和行为差异对PAHs暴露有影响。研究揭示了北京居民OH-PAHs的暴露情况及含量分布特征,为PAHs污染及健康影响研究、流行病学调查、疾病负担评估及政策制定提供了科学依据。

关键词：多环芳烃气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱单羟基多环芳烃暴露特征影响因素

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固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿液中4种氧化应激生物标志物

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色谱 2025年第4期43卷 317-325页

作者：冯壮壮林潇包得军胡小键张海婧朱英张续中国疾病预防控制中心环境与人群健康重点实验室中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所北京100021

基于超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),建立了人尿液中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、8-羟基鸟苷(8-OHG)、羟基壬烯巯基尿酸(HNEMA)和双酪氨酸(diY)等4种氧化应激生物标志物的测定方法。用水将0.2 mL尿样稀释5倍后,样品经Oasis HLB柱... 详细信息

基于超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),建立了人尿液中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、8-羟基鸟苷(8-OHG)、羟基壬烯巯基尿酸(HNEMA)和双酪氨酸(diY)等4种氧化应激生物标志物的测定方法。用水将0.2 mL尿样稀释5倍后,样品经Oasis HLB柱进行富集净化;先用2%(体积分数)甲醇水溶液洗脱diY,再用甲醇洗脱8-OHdG、8-OHG和HNEMA,收集洗脱液后分别进样分析;以甲醇和0.05%(体积分数)乙酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,Acquity UPLC HSS T3色谱柱进行色谱分离。分别在正离子电喷雾(ESI+)和负离子电喷雾(ESI-)多反应监测(MRM)模式下扫描化合物,同位素内标法定量。4种氧化应激生物标志物在0.01~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数均≥0.9998;检出限为7~18 ng/L,定量限为22~60 ng/L;4种氧化应激标志物在低、中、高3个水平下的加标回收率分别为103.0%~105.6%(8-OHdG)、100.8%~104.2%(8-OHG)、97.2%~100.2%(diY)和96.9%~106.0%(HNEMA)。采用本方法测定40份尿液样本,结果表明8-OHdG、8-OHG、diY和HNEMA的检出率均为100%;检出质量浓度范围分别为0.52~14.40μg/L、2.75~38.15μg/L、8.92~82.28μg/L和1.74~575.29μg/L,中位值分别为2.89、12.36、37.66和96.92μg/L。该方法操作简单,灵敏度高,精密度好,适用于开展人尿液中4种氧化应激生物标志物的测定。

关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法氧化应激生物标志物尿液人体生物监测

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有机紫外线吸收剂环境污染和人体暴露水平研究进展

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中华预防医学杂志 2025年第4期59卷 516-525页

作者：包得军冯壮壮张续孙琦张卓娜胡小键朱英林潇中国疾病预防控制中心环境与人群健康重点实验室中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所北京100021

有机紫外线吸收剂(OUVs),因其具有独特的理化性质在个人护理品和工业用品等领域得到了广泛应用。然而,随着科学技术的进步和研究的不断深入,OUVs的潜在风险逐渐显现,具有持久性、生物富集性,是潜在的内分泌干扰物,对人类健康可能造成威... 详细信息

有机紫外线吸收剂(OUVs),因其具有独特的理化性质在个人护理品和工业用品等领域得到了广泛应用。然而,随着科学技术的进步和研究的不断深入,OUVs的潜在风险逐渐显现,具有持久性、生物富集性,是潜在的内分泌干扰物,对人类健康可能造成威胁。近年来已经在世界范围内的环境和生物样本中广泛检出部分OUVs,且检出浓度呈逐年上升趋势,引发了国内外广泛关注。本文分别从环境外暴露和人体内暴露2个方面,对国内外近几年OUVs暴露相关研究成果进行梳理,旨在为开展OUVs人体暴露和健康风险评估研究提供参考。

关键词：有机紫外线吸收剂内分泌干扰物环境外暴露人体内暴露监测

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超高效液相色谱-串联质谱法测定人血清中22种有机紫外吸收剂

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色谱 2025年第6期43卷 620-629页

作者：包得军冯壮壮张续孙琦张卓娜胡小键朱英林潇中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所中国疾病预防控制中心环境与人群健康重点实验室北京100021

本研究将蛋白质沉淀技术、高效脂质去除技术与超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术结合,建立了一种同时测定人血清中22种有机紫外吸收剂(OUVs)的方法。采用Acquity BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,分别以甲... 详细信息

本研究将蛋白质沉淀技术、高效脂质去除技术与超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术结合,建立了一种同时测定人血清中22种有机紫外吸收剂(OUVs)的方法。采用Acquity BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,分别以甲醇-水和甲醇-0.1%氨水作为流动相进行梯度洗脱。质谱分析采用正、负离子电喷雾电离(ESI+/ESI‒)源,在多反应监测(MRM)模式下扫描,稳定同位素内标法定量。实验结果表明,22种目标化合物在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数(r)均≥0.9993,方法检出限(MDL)为0.02~0.48 ng/mL,方法定量限(MQL)为0.02~1.60 ng/mL。在低、中、高3个加标水平下,22种目标分析物的加标回收率为79.9%~136.1%,日内精密度为1.5%~25.4%,日间精密度为0.6%~23.5%。采用稳定同位素内标法进行校正后,22种目标分析物在胎牛血清中的基质效应为83.0%~119.9%。应用该方法测定110份人血清样本,结果显示,除3-亚苄基樟脑(3-BC)、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-(2-丙烯基)苯酚(UV-9)、4-甲基苄亚基樟脑(4-MBC)、2,2′-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(BP-8)和2,4-二羟二苯甲酮(BP-1)未检出外,其余17种目标分析物均有检出,检出率为0.9%~65.5%,检出水平为

关键词：超高效液相色谱⁃串联质谱有机紫外吸收剂血清蛋白质沉淀技术高效脂质去除技术人体生物监测

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国家人体生物监测项目中化学污染物靶向定量分析的实验室质量控制策略

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色谱 2025年第6期43卷 559-570页

作者：杨艳伟张续林潇孙琦付慧陆一夫邱天张卓娜谢琳娜张海婧张淼胡小键曲英莉赵峰吕跃斌朱英施小明中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所北京100021 中国疾病预防控制中心环境与人群健康重点实验室北京100021 中国疾病预防控制中心北京102206

国家人体生物监测项目于2016年正式启动,该项目的目标是通过对我国人群进行现场流行病学调查,并监测人体生物样本中的环境污染物,来获取具有代表性的环境污染物在普通人群中的暴露负荷数据,为政府制定环境污染防控政策和采取相应干预措... 详细信息

国家人体生物监测项目于2016年正式启动,该项目的目标是通过对我国人群进行现场流行病学调查,并监测人体生物样本中的环境污染物,来获取具有代表性的环境污染物在普通人群中的暴露负荷数据,为政府制定环境污染防控政策和采取相应干预措施提供重要的科学依据。为了获取人群生物样本中准确且可比的化学污染物数据,在国家人体生物监测项目的框架下,实验室从分析方法、实验空白到检测过程,对化学污染物的靶向定量分析实施了多维度的质量控制措施。项目的质量控制程序分为两个阶段进行:(1)检测前阶段中生物监测分析方法的验证、空白的筛查与控制;(2)检测阶段中大规模样本分析过程的质量控制。应用于国家人体生物监测项目的分析方法均需经过验证程序,以全面评估方法的性能,验证的重点包括方法检出限和方法定量限、基质效应、稳定性及残留与稀释。所有监测指标均需通过空白筛查程序,以识别、消除或降低实验中的空白干扰,确保每批次的空白测定结果均低于方法检出限。实验室采用内部质量控制与外部质量控制相结合的方式,具体措施主要包括:(1)10类监测指标的方法验证及检测过程均使用包括美国国家标准与技术研究院(NIST)、欧洲标准局(ERM)及中国标准物质中心在内生产的生物基质标准物质,以确保方法的准确性及溯源性;(2)15类监测指标使用商品质控样和内部质控样,以评价测试过程的稳定性;(3)9类共60项监测指标参与德国外部质量评估计划(G-EQUAS),并取得了满意的结果;(4)15类监测指标使用盲样。多维度的质量控制措施为生成高质量的生物监测数据提供了专业支撑。

关键词：国家人体生物监测项目质量控制方法验证实验空白综述

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高低相对分子质量透明质酸失衡在大气颗粒物致呼吸系统炎症中作用的研究进展

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中华预防医学杂志 2024年第5期58卷 608-614页

作者：阳晓燕魏岚查玉娥李立王秦中国疾病预防控制中心环境与人群健康重点实验室中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所北京100021

大气颗粒物可引起呼吸系统炎症,低相对分子质量透明质酸(HA)是炎症级联反应的关键作用靶点。本综述从HA的合成与分解、颗粒物与高相对分子质量量透明质酸(HMW-HA)的降低以及相对低分子质量透明质酸(LMW-HA)的增加、LMW-HA与呼吸系统炎... 详细信息

大气颗粒物可引起呼吸系统炎症,低相对分子质量透明质酸(HA)是炎症级联反应的关键作用靶点。本综述从HA的合成与分解、颗粒物与高相对分子质量量透明质酸(HMW-HA)的降低以及相对低分子质量透明质酸(LMW-HA)的增加、LMW-HA与呼吸系统炎症三个方面综述了大气颗粒物通过HMW-HA/LMW-HA失衡引起呼吸系统炎症的可能通路及作用靶点,并进一步列举了针对部分靶点的抑制剂和治疗药物,为大气颗粒物致呼吸系统炎症机制及后续研究需关注的薄弱点提供科研线索。

关键词：大气颗粒物低分子量透明质酸透明质酸合成酶

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青少年体内35种抗生素和4种β-受体激动剂的测定及暴露现状分析

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色谱 2024年第2期42卷 185-193页

作者：胡小键李振环谢琳娜付慧朱英中国疾病预防控制中心环境与人群健康重点实验室中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所北京100021

为了解我国青少年体内抗生素和β-受体激动剂的暴露水平,本研究采用同位素稀释-高通量全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定某中学442名青少年(11~15岁)尿液中的7类共35种抗生素(5种大环内酯类、4种四环素类、10种喹诺酮类、3... 详细信息

为了解我国青少年体内抗生素和β-受体激动剂的暴露水平,本研究采用同位素稀释-高通量全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定某中学442名青少年(11~15岁)尿液中的7类共35种抗生素(5种大环内酯类、4种四环素类、10种喹诺酮类、3种β-内酰胺类、11种磺胺类、1种喹噁啉类和1种林可酰胺类)和4种β-受体激动剂的水平。尿样测定结果采用尿肌酐进行校正,所得到的样品检出率用于统计分析。采用皮尔森卡方检验对目标物检出率与性别、年龄和体重等级间的相关性进行分析。在调整了混杂因素后,采用Logistic回归模型来评估目标物检出率与不同组别间的相关性。分析结果发现,442名青少年中有397名青少年的尿液中检出抗生素或β-受体激动剂,总体检出率为89.8%。除喹噁啉类抗生素未被检出外,实验中共有6类27种抗生素和2种β-受体激动剂被检出,检出率为0.2%~59.0%;其中强力霉素、土霉素和阿奇霉素的检出率最高,检出率分别为59.0%、56.1%和34.6%;四环素类和大环内酯类抗生素是主要检出的两类抗生素,检出率分别为81.9%和42.3%;优先作为兽用的抗生素检出率最高(85.1%),其次为人用抗生素(41.0%),β-受体激动剂的总体检出率为2.7%。统计分析发现,四环素类抗生素在男性青少年尿液中的检出率高于女性,男性检出风险是女性的2.17倍。大环内酯类抗生素在不同年龄组间的检出率存在差异,与11岁青少年组相比,12、13岁青少年组的检出风险更高。实验发现,大环内酯类抗生素的检出率与青少年的肥胖程度呈正相关;在调整了年龄和性别因素后,肥胖青少年尿液中大环内酯类抗生素的检出风险是正常体重者的2.35倍。研究结果表明,青少年普遍暴露于低剂量的抗生素,且食物和环境中的抗生素可能是青少年体内抗生素暴露的主要来源,大环内酯类抗生素的暴露可能与青少年的肥胖风险相关。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱抗生素 β-受体激动剂青少年尿液暴露分析

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《高温热浪公众健康防护指南》解读

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中华预防医学杂志 2024年第5期58卷 588-591页

作者：李湉湉陈晨张梦雪刘彦雯潘力军孙庆华刘园园张翼王林中国疾病预防控制中心环境与人群健康重点实验室中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所北京100021

近年来,高温热浪已对我国居民健康造成严重影响,我国对高温热浪公众健康防护指南有重要需求。国家疾病预防控制局组织专家充分调研全球及我国高温热浪人群健康流行病学研究证据,解析不同人群的健康危害及防护需求,提出切实有效的个体防... 详细信息

近年来,高温热浪已对我国居民健康造成严重影响,我国对高温热浪公众健康防护指南有重要需求。国家疾病预防控制局组织专家充分调研全球及我国高温热浪人群健康流行病学研究证据,解析不同人群的健康危害及防护需求,提出切实有效的个体防护措施及健康建议。基于此编制的《高温热浪公众健康防护指南》(简称《指南》)于2023年6月正式发布。本文围绕《指南》的制定背景与意义、编制原则、主要依据、核心内容、实施与推广等方面进行解读,以促进对《指南》内容理解、加强《指南》宣贯实施。

关键词：高温热浪健康防护指南

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在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水源水和饮用水中51种全氟和多氟烷基物质

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色谱 2025年

作者：陈永艳吕佳叶必雄张岚王园媛金宁中国疾病预防控制中心环境与人群健康重点实验室中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所

本研究建立了在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法快速筛查和检测水源水及饮用水中51种全氟和多氟烷基物质（PFASs）的分析方法。样品中加入甲酸铵及24种PFASs内标物质，混匀后使样品中甲酸铵浓度为2 mmol/L，PFASs内标物质质量浓度... 详细信息

本研究建立了在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法快速筛查和检测水源水及饮用水中51种全氟和多氟烷基物质（PFASs）的分析方法。样品中加入甲酸铵及24种PFASs内标物质，混匀后使样品中甲酸铵浓度为2 mmol/L，PFASs内标物质质量浓度为2.5～50 ng/L，样品经0.22 μm孔径醋酸纤维素滤膜过滤后5 mL进样，经HLB在线固相萃取柱吸附后用2 mmol/L甲酸铵淋洗，以乙腈和2 mmol/L甲酸铵水溶液为流动相对在线固相萃取柱梯度洗脱后经BEH C18色谱柱进行分离，采用电喷雾离子源负离子模式电离、多反应监测模式检测，内标法定量。以水源水及饮用水作为基质，对其准确度和精密度进行方法学验证，结果表明：51种PFASs在其相应范围内线性关系良好(相关系数r2＞0.995)，方法检出限和定量限分别为0.03～1.5 ng/L和0.1～5.0 ng/L。将目标分析物在1、10、50 ng/L水平下加标，水源水和饮用水的加标回收率分别为60.2%～126.9%、60.4%～122.6%，相对标准偏差分别在0.3%～17.9%（n=6）、0.4%～17.7%（n=6）。用该方法测定水源水和饮用水中PFASs残留，结果显示，全氟烷基羧酸、全氟烷基磺酸、全氟烷基醚酸有较高的检出，其中水源水中检出质量浓度为0.1～209.7 ng/L，饮用水中检出质量浓度为0.1～63.6 ng/L。与离线固相萃取方法相比，本方法样品用量少，提高了样品采集的便捷性同时减少了内标物质用量。分析速度快且灵敏度高，重复性好，样品从在线富集至检测完成仅耗时20 min即可完成51种PFASs ng/L水平的同时测定。该方法适用于水源水和饮用水中全氟烷基羧酸、全氟烷基磺酸、全氟烷基醚酸、氟调聚物、氟烷基磺酰胺等多类PFASs痕量测定，有效提高了水体中PFASs类物质的检测效率，实际应用价值较高。

关键词：在线固相萃取全氟和多氟烷基物质水源水饮用水

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