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中国2014年脊髓灰质炎实验室网络的运转与评价

中国疫苗和免疫 2017年第1期23卷 1-7页

作者：祝双利朱晖范钦张勇王东艳严冬梅李晓嫘樊春祥许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生和计划生育委员会医学病毒学和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室北京102206 中国疾病预防控制中心免疫规划中心北京100050

目的评价中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2014年脊髓灰质炎(脊灰)实验室网络(Polio Laboratory Network,PLN)运转情况,为中国维持无脊灰状态提供病毒学依据。方法对中国急性弛缓性麻痹(Acute flaccid paralysis,AFP)... 详细信息

目的评价中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2014年脊髓灰质炎(脊灰)实验室网络(Polio Laboratory Network,PLN)运转情况,为中国维持无脊灰状态提供病毒学依据。方法对中国急性弛缓性麻痹(Acute flaccid paralysis,AFP)病例监测信息报告管理系统中31个省份报告的AFP病例和国家脊灰实验室(National Polio Laboratory,NPL)的监测数据进行分析,对PLN的各项运转指标进行评价。结果 2014年中国PLN共报告5 751例AFP病例,收到5 688例AFP病例的11 363份粪便标本;14天内双份粪便标本的采集率为92.16%,合格粪便标本采集率为91.65%,病毒分离结果 18天内反馈率为97.62%。从5 688例粪便标本中132例(2.32%)分离到脊灰病毒(Poliovirus,PV);590例(10.37%)分离到非脊灰肠道病毒(NPEV)。2014年NPL收到省级脊灰实验室送检的分离自AFP病例及其接触者、非AFP病例、健康人的292株L20 B细胞阳性分离物,262株为PV,21株为NPEV,9株为非肠道病毒(Non-enterovirus,NEV)。262株PV中,7株为疫苗衍生脊灰病毒(Vaccine-derived poliovirus,VDPV),来自内蒙古、山西、河北和湖南;未发现脊灰野病毒(Wild poliovirus,WPV)。从脊灰病毒外环境监测采集的污水标本中分离到4株VDPV。2014年NPL和31个省级CDC脊灰实验室都通过了世界卫生组织(WHO)粪便标本肠道病毒的新检测流程的能力验证标本考核。NPL和8个省级CDC脊灰实验室接受并通过了WHO现场评估认证,其他省级实验室接受了信函认证。结论中国PLN 2014年运转正常,未发现WPV,为维持中国无脊灰状态、早期发现VDPV或VDPV病例、早期采取应对措施阻断其传播提供了重要的病毒学依据。

关键词：脊髓灰质炎网络运转脊髓灰质炎病毒,疫苗衍生脊髓灰质炎病毒

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中国2014-2015年急性弛缓性麻痹病例监测信息报告管理系统数据分析

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中国疫苗和免疫 2017年第2期23卷 121-126页

作者：樊春祥杨宏温宁苏琪茹马超郝利新祝双利王华庆中国疾病预防控制中心免疫规划中心北京100050 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生和计划生育委员会医学病毒学和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室北京102206

目的评价中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区)2014年和2015年急性弛缓性麻痹(Acute flaccid paralysis,AFP)病例监测信息报告管理系统(AFP Surveillance Information Reporting and Management System,AFPSIRMS)运转质量。方法采用描述流行病学方法分析通过AFPSIRMS收集的2014年和2015年AFP病例数据。结果中国2014年和2015年通过AFPSIRMS收集的AFP病例数分别为5 758例和5 217例,<15岁儿童非脊髓灰质炎(脊灰)AFP病例报告发病率分别为2.56/10万和2.31/10万,AFP病例报告后48h内调查率均为99%,合格粪便标本采集率均为92%,粪便标本7d内送达率均为97%,2014年省级疾病预防控制中心(CDC)脊灰实验室粪便标本分离结果 18d内反馈率为97%,2015年省级CDC脊灰实验室粪便标本分离结果 14d内反馈率为96%。结论中国2014年和2015年AFPSIRMS保持较高质量运转,各项国家级监测指标均达到维持无脊灰的要求。

关键词：急性弛缓性麻痹病例监测信息报告管理系统数据分析

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中国2015年脊髓灰质炎实验室网络的运转与评价

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中国疫苗和免疫 2017年第2期23卷 127-133页

作者：祝双利李晓嫘朱晖王东艳严冬梅范钦樊春祥张勇许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生和计划生育委员会医学病毒学和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室北京102206 中国疾病预防控制中心免疫规划中心北京100050 浙江省疾病预防控制中心浙江杭州310051

目的评价中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区)2015年脊髓灰质炎(脊灰)实验室网络(Polio laboratory network,PLN)运转情况,为中国维持无脊灰状态提供病毒学依据。方法对中国急性弛缓性麻痹(Acute flaccid paralysis,AFP)病例监... 详细信息

目的评价中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区)2015年脊髓灰质炎(脊灰)实验室网络(Polio laboratory network,PLN)运转情况,为中国维持无脊灰状态提供病毒学依据。方法对中国急性弛缓性麻痹(Acute flaccid paralysis,AFP)病例监测信息报告管理系统中31个省(自治区、直辖市)报告的AFP病例和中国疾病预防控制中心(CDC)病毒病预防控制所国家脊灰实验室(National Polio Laboratory,NPL)的监测数据库进行统计分析,对PLN的各项运转指标进行评价。结果 2015年中国共报告5 218例AFP病例,PLN收到5 173例AFP病例的10 335份粪便标本;14天内双份粪便标本采集率为92.76%;合格粪便标本采集率为92.16%,病毒分离结果 14天内反馈率为96%。5 173例病例中,L20B阳性69例(1.33%);非脊灰肠道病毒(Non-polio enterovirus,NPEV)阳性472例(9.12%)。NPL收到省级脊灰实验室送检的分离自AFP病例、非AFP病例、AFP病例接触者及健康人的179株L20B细胞阳性分离物,其中173株为脊灰病毒(Poliovirus,PV),4株为NPEV,2株为非肠道病毒(Non-enterovirus,NEV)。173株PV中,8株为疫苗衍生脊灰病毒(Vaccine-derived poliovirus,VDPV),来自浙江、广东和辽宁;未发现脊灰野病毒(Wild poliovirus,WPV)。从脊灰病毒外环境监测采集的污水标本中分离到1株Ⅱ型VDPV。2015年NPL和31个省CDC脊灰实验室都通过了世界卫生组织(WHO)粪便标本脊灰等肠道病毒的新检测流程的能力验证标本考核。NPL和27个省CDC脊灰实验室通过了WHO型内鉴定能力验证考核。结论中国PLN 2015年运转正常,未发现WPV,为维持中国无脊灰状态,早期发现VDPV或VDPV病例,早期采取应对措施阻断其传播提供了重要的病毒学依据。

关键词：脊髓灰质炎实验室网络脊髓灰质炎病毒疫苗衍生脊髓灰质炎病毒

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中东呼吸综合征冠状病毒流行病学进展

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中华微生物学和免疫学杂志 2016年第2期36卷 81-87页

作者：刘高山谭文杰中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生和计划生育委员会医学病毒学与病毒病重点实验室北京102206

中东呼吸综合征（Middle East respiratory syndrome，MERS）是由中东呼吸综合征冠状病毒（Middle East respiratory syndrome coronavims，***）引起的一种严重呼吸道传染病。本文将对MERS病原学特征与流行病学特征及研究进展进行简要... 详细信息

中东呼吸综合征（Middle East respiratory syndrome，MERS）是由中东呼吸综合征冠状病毒（Middle East respiratory syndrome coronavims，***）引起的一种严重呼吸道传染病。本文将对MERS病原学特征与流行病学特征及研究进展进行简要综述。

关键词：中东呼吸综合征冠状病毒流行病学

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小鼠抗中东呼吸综合征冠状病毒刺突蛋白受体结合区单克隆抗体的筛选

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中华微生物学和免疫学杂志 2016年第2期36卷 88-92页

作者：王慧娟王文玲蓝佳明邓瑶谭文杰中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生和计划生育委员会医学病毒学与病毒病重点实验室北京102206

目的制备抗中东呼吸综合征冠状病毒（Middle East respiratory syndromecoronavirus，MERS—CoV）刺突蛋白（s）受体结合区（receptor binding domain，RBD）的单克隆抗体（单抗），并对其特性进行鉴定。方法将昆虫-杆状病毒表达的MERS... 详细信息

目的制备抗中东呼吸综合征冠状病毒（Middle East respiratory syndromecoronavirus，MERS—CoV）刺突蛋白（s）受体结合区（receptor binding domain，RBD）的单克隆抗体（单抗），并对其特性进行鉴定。方法将昆虫-杆状病毒表达的MERS—CoVS蛋白RBD片段纯化后免疫BALB／c小鼠，取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞Sp2／0融合，通过有限稀释法筛选阳性克隆，用酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫印迹法（Westernblot）和MERS—CoV假病毒中和试验对所获得的细胞克隆进行筛选和鉴定。结果共筛选出12株杂交瘤细胞，ELISA证实其分泌的单抗与MERS—CoVS蛋白RBD片段有特异反应；双抗体夹心法鉴定其中两株单抗2E4和2F3为免疫球蛋白IgM型，其余10株均为IgGl型；MERS—CoV假病毒中和试验结果显示4株单抗：1F1、2E4、3C3、3E6有中和活性；Westernblot分析表明单抗1F1、2E4、3C3、3E6能特异识别MERS—CoVS蛋白，而不与SARS—CoVS蛋白的RBD反应。结论我们制备了12株针对MERS-CoYs蛋白RBD的鼠源单抗，所获杂交瘤细胞株特异性强，分泌抗体性能稳定，其中4株具有中和活性。

关键词：中东呼吸综合征冠状病毒 S蛋白 RBD 单克隆抗体

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2006～2015监测年度中国大陆监狱及看守所流感样病例暴发疫情流行病学分析

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热带病与寄生虫学 2017年第4期15卷 192-196页

作者：杨静祝菲汪立杰王大燕陈涛中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织全球流感参比和研究合作中心国家卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室

目的了解中国大陆地区监狱及看守所等封闭、人员集中场所流感样病例暴发疫情的流行病学特征,探讨有效的针对性防控措施。方法收集2006;015流感监测年度全国"突发公共卫生事件管理信息系统"中报告的所有报告场所为看守所和监... 详细信息

目的了解中国大陆地区监狱及看守所等封闭、人员集中场所流感样病例暴发疫情的流行病学特征,探讨有效的针对性防控措施。方法收集2006;015流感监测年度全国"突发公共卫生事件管理信息系统"中报告的所有报告场所为看守所和监狱的流感暴发疫情信息,并对事件中的个案、样本检测结果以及暴发强度、影响疫情持续时间的相关因素进行统计分析。结果共收集疫情50起,84.00%（42/50）的疫情发生在南方片区,疫情多在每年的7月（10起）和8月（13起）报告,报告最多的年份为2009年流感大流行期间（32起）。2006;015监测年度期间,检测为阳性的标本占检测总样本数的65.92%,各年标本阳性率具有统计学差异（P<0.05）。全部50起疫情中,主要流行型别为A（H3N2）、甲型H1N1、季节性H1N1。100人以上规模的暴发最多,达34.00%（17/50）。50起疫情持续时间中位数为11天,高于同期其他场所暴发疫情持续时间9天,但监狱规模对疫情持续时间的影响不是特别显著（P>0.05）。结论监狱和看守所内流感流行季节和型别与外界大致相同,但其暴发规模大,持续时间更长,应提高此类人群封闭场所流感疫情发现和报告的敏感性,同时应该加强探视人员和监狱工作人员管理,控制病毒传入,并建议在流行季节前接种流感疫苗

关键词：流行性感冒监狱看守所暴发疫情

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2014-2015监测年度中国H3N2亚型流感病毒病原学特征分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2016年第1期36卷 3-8页

作者：黄维娟成艳辉李希妍谭敏菊隗合江赵翔王钊王大燕舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的分析我国大陆地区2014-2015流感监测年度分离的H3N2亚型流感病毒抗原性和基因变异情况以及与疫苗株的匹配性，为制定流感的预防和控制策略提供依据。方法利用血凝抑制试验，对2014年4月至2015年3月中国大陆分离的2516株H3N2型流感... 详细信息

目的分析我国大陆地区2014-2015流感监测年度分离的H3N2亚型流感病毒抗原性和基因变异情况以及与疫苗株的匹配性，为制定流感的预防和控制策略提供依据。方法利用血凝抑制试验，对2014年4月至2015年3月中国大陆分离的2516株H3N2型流感毒株进行了抗原性分析；对分离自全国不同省份的70株病毒进行了序列测定和序列分析。结果2014--2015流感监测年度我国大陆地区主要流行3c．3a分支的H3N2亚型流感病毒，2014年10月份开始检测到3c．2a分支的毒株。两分支的毒株与疫苗株相比，在抗原决定簇A区和B区，受体结合部位均发生了氨基酸位点突变；抗原性分析结果显示检测毒株中有高达95．1％为疫苗株A／TX／50／12鸡胚株的低反应株。结论本监测年度我国大陆地区流行的绝大部分H3N2亚型流感病毒与WHO推荐的疫苗组分A／TX／50／12匹配性不好，应加强病毒变异监测，建立我国流感疫苗株构建平台，提高流感疫苗的有效性。

关键词：流感病毒 H3N2亚型抗原性基因特性

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2014-2015监测年度中国B型流感病毒病原学特征分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2016年第1期36卷 9-15页

作者：李希妍成艳辉谭敏菊隗合江蓝雨黄维娟肖宁王大燕舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的分析2014--2015流感监测年度我国B型流感病毒的流行情况及与流感疫苗株的匹配性。方法选择本监测年度中国分离的B型流感病毒，进行抗原性分析并对全基因组进行测序，构建进化树，分析我国B型流感病毒的变异情况，并比较其与疫苗株... 详细信息

目的分析2014--2015流感监测年度我国B型流感病毒的流行情况及与流感疫苗株的匹配性。方法选择本监测年度中国分离的B型流感病毒，进行抗原性分析并对全基因组进行测序，构建进化树，分析我国B型流感病毒的变异情况，并比较其与疫苗株的匹配性。结果本年度我国B型流感病毒活动水平较低，占所有收检病毒的29．94％，而B型流感病毒中Yamagata系毒株明显多于Victoria系。抗原性分析显示，Yamagata系流感病毒绝大部分为疫苗株B／Massachusetts／2／2012的类似株（95．1％），而Victoria系病毒只有48．3％为四价流感疫苗组分B／Brisbane／60／2008的类似株，但与我国Victoria系流行代表株B／北京海淀／1386／2013抗原类似的比例为100％。基因特性分析显示有19株Yamagata系毒株为BY—HA／BV—NA系问重配毒株。分析NA基因的耐药位点发现8株Yamagata系病毒有已知的敏感性降低的氨基酸位点突变。结论2014--2015流感监测年度我国B型Yamagata系病毒与疫苗株匹配较好，但Victoria系病毒与四价疫苗株匹配性不佳，因此应及时分析我国流行病毒的抗原性和基因特性，推选出与我国流行病毒相匹配的疫苗株。

关键词： B型流感病毒抗原特性基因特性

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基于全病毒颗粒的中东呼吸综合征冠状病毒抗体检测方法的建立

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中华微生物学和免疫学杂志 2016年第2期36卷 93-97页

作者：王慧娟王文玲蓝佳明宋铁甄维周为民柯昌文武桂珍谭文杰中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生和计划生育委员会医学病毒学与病毒病重点实验室北京102206 广东省疾病预防控制中心广州511430

目的建立基于全病毒颗粒的中东呼吸综合征冠状病毒（Middle ***，MERS—CoV）感染的抗体检测方法，并将该方法用于MERS相关病例血清抗体（IgG与IgM）的检测。方法采用基于灭活MERS-CoV颗粒作为检测用靶抗原，建立酶联免疫检测方法（ELIS... 详细信息

目的建立基于全病毒颗粒的中东呼吸综合征冠状病毒（Middle ***，MERS—CoV）感染的抗体检测方法，并将该方法用于MERS相关病例血清抗体（IgG与IgM）的检测。方法采用基于灭活MERS-CoV颗粒作为检测用靶抗原，建立酶联免疫检测方法（ELISA），选取10份新生儿血清和40份正常成年人血清标本，确定MERS-CoVIgM和IgG抗体检测界值；在此基础上对我国第1例MERS感染病例的5份系列血清标本抗***抗体进行检测。结果全病毒灭活颗粒抗原与正常成人或儿童血清不存在明显交叉反应，可确定***抗体IgM和IgG检测界值A。，。分别为0．32和0．42。我国输入性MERS病例入院初期血清IgM和IgG抗体滴度均为1：40，入院2周后IgM和IgG抗体阳转，滴度均有4倍以上升高，入院4周后IgG滴度可达到1：640。结论建立了基于灭活全病毒颗粒的MERS—CoV特异性抗体的ELISA检测方法，该方法可用于MERS病例血清抗体（IgG与IgM）的检测。

关键词：中东呼吸综合征冠状病毒抗体酶联免疫吸附试验

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利用反向遗传技术进行B型重配流感病毒的构建

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中华微生物学和免疫学杂志 2016年第1期36卷 16-19页

作者：张瑶周剑芳秦堃曾晓旭舒跃龙王大燕中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的反向遗传技术是流感病毒疫苗株构建和基因特性研究的重要方法，本研究旨在构建B型流感病毒反向遗传平台，进而拯救B型流感病毒。方法研究中利用含有双启动子的pHW2000为载体，对B／Florida／4／2006病毒的8个基因片段构建质粒，获得... 详细信息

目的反向遗传技术是流感病毒疫苗株构建和基因特性研究的重要方法，本研究旨在构建B型流感病毒反向遗传平台，进而拯救B型流感病毒。方法研究中利用含有双启动子的pHW2000为载体，对B／Florida／4／2006病毒的8个基因片段构建质粒，获得8个节段的重组质粒后，共转染293T及MDCK混合细胞，收集上清液及细胞碎片，采用接种鸡胚及细胞传代方法，拯救B型流感病毒。结果研究中发现可以利用该系统拯救B／Florida／4／2006病毒，拯救病毒的血凝滴度为HA128～256／50μl，电镜下重配病毒颗粒多呈球形。结论研究结果表明该系统可用于B型流感病毒的拯救，并可进一步利用该系统构建基因突变病毒，用于B型流感病毒的特性分析和疫苗株的构建。

关键词： B型流感病毒反向遗传重组重配

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