检索结果-内蒙古大学图书馆

国际病毒学杂志 2025年第1期32卷 76-79页

作者：张无敌李丹地甘肃中医药大学公共卫生学院兰州730000 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室、国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

轮状病毒(rotavitus,RV)是一种光滑呼肠孤病毒科的双链分节段RNA病毒,是引起5岁以下婴幼儿急性胃肠炎(acute gastroenteritis,AGE)住院和重症的首位病因,也是儿童腹泻死亡的主要病因。由于RV的核酸为分节段特性,因此在RV复制过程中容易... 详细信息

轮状病毒(rotavitus,RV)是一种光滑呼肠孤病毒科的双链分节段RNA病毒,是引起5岁以下婴幼儿急性胃肠炎(acute gastroenteritis,AGE)住院和重症的首位病因,也是儿童腹泻死亡的主要病因。由于RV的核酸为分节段特性,因此在RV复制过程中容易发生基因节段的重配。研究RV跨物种间的传播可以更清楚地了解RV的病原学特性,并且有助于揭示RV的传播途径,对疫苗研究和评估及防控策略的制定等均具有重大的意义。

关键词：轮状病毒跨物种基因重配

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伪狂犬病毒PRV-2022毒株gD蛋白突变与人Nectin-1结合力

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中华实验和临床病毒学杂志 2024年第4期38卷 395-401页

作者：王新悦王维禹梅国勇韩俊陈操中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室、国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院齐齐哈尔161006

目的为探究PRV-2022毒株gD蛋白不同突变对与Nectin-1受体结合的影响。方法通过PCR、RT-qPCR和基因测序技术对PRV-2022毒株进行鉴定,利用生物信息学方法对PRV-2022毒株gD基因进行遗传进化分析。体外构建PRV-2022毒株gD蛋白胞外域第69位和... 详细信息

目的为探究PRV-2022毒株gD蛋白不同突变对与Nectin-1受体结合的影响。方法通过PCR、RT-qPCR和基因测序技术对PRV-2022毒株进行鉴定,利用生物信息学方法对PRV-2022毒株gD基因进行遗传进化分析。体外构建PRV-2022毒株gD蛋白胞外域第69位和第82位氨基酸突变的重组表达质粒并表达纯化,通过His-pull down和生物层干涉技术比较了重组gD蛋白不同突变与Nectin-1受体的结合能力。结果从伪狂犬病毒PRV-2022毒株中调取gD基因,通过遗传进化分析发现PRV-2022毒株与2011年之前分离的毒株分属于同一个分支,遗传距离较近。成功构建含有A69V和S82N氨基酸突变的gD蛋白胞外域表达质粒,表达纯化得到重组PRV gD胞外域蛋白,比较发现gD-69、gD-82、gD-2022、gD-Bartha蛋白均能与Nectin-1相互作用。相对于PRV经典疫苗株Bartha,gD蛋白第69位和第82位氨基酸双突变后与人Nectin-1亲和力最高,而无论单独任一突变位点都使gD蛋白与Nectin-1的亲和力降低。结论PRV的gD蛋白存在A69V和S82N突变时明显影响与人Nectin-1受体结合能力且同时突变时与人Nectin-1亲和力最高。

关键词：伪狂犬病伪狂犬病毒 gD蛋白 Nectin-1受体分子相互作用

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2017-2022年河南省漯河市急性呼吸道感染病例中鼻病毒感染状况及其分子分型研究

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中华预防医学杂志 2024年第4期58卷 466-473页

作者：王雅各夏百成谢智博徐瑾张瑶张智博孙馨王浩然王慧玲孔振宋金华张一丁张燕安徽理工大学医学院淮南232001 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 河南省疾病预防控制中心免疫预防与规划所郑州450016 漯河市疾病预防控制中心卫生检测检验科漯河462000 漯河市中心医院心血管病研究所漯河462000 漯河市中心医院疾病预防控制科漯河462000

目的:了解河南省漯河市2017-2022年急性呼吸道感染(ARIs)病例中鼻病毒(RV)的感染状况及其分子型别组成。方法:于2017年10月至2022年6月,收集河南省漯河市中心医院2 270例ARIs病例的临床和流行病学资料,并采集病例咽拭子标本,采用实时荧... 详细信息

目的:了解河南省漯河市2017-2022年急性呼吸道感染(ARIs)病例中鼻病毒(RV)的感染状况及其分子型别组成。方法:于2017年10月至2022年6月,收集河南省漯河市中心医院2 270例ARIs病例的临床和流行病学资料,并采集病例咽拭子标本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)筛选RV阳性标本,随后对阳性标本使用巢式逆转录聚合酶链式反应(nested RT-PCR)扩增VP1区全长,并使用MEGA软件结合国际病毒分类委员会推荐的169条RV参考株序列构建系统进化树以确定RV分型。结果:2 270例ARIs病例中,男性病例1 283例(56.52%);年龄 M( Q_(1), Q_(3))为3(1,6)岁,5岁以下人群占68.59%(1 557/2 270);137例病例(6.04%)检出RV,其中68例病例(49.64%)与其他病毒合并检出,与肠道病毒的合并检出最常见,占14.60%(20/137)。0~4岁、5~14岁、15~59岁和≥60岁年龄组中RV检出率分别为6.42%(100/1 557)、4.69%(21/448)、3.80%(6/158)和9.35%(10/107),差异无统计学意义( χ^(2)=5.310, P=0.150)。新型冠状病毒感染疫情前(2017-2019年)和期间(2020-2022年),RV总体检出率差异无统计学意义( χ^(2)=1.823, P=0.177)。共获得109条VP1序列,包含62个型别,其中RV-A、RV-B和RV-C三个种分别检出42、3和17个型别。结论:RV为2017-2022年河南省漯河市ARIs病例中主要流行的病原体之一,存在多个RV型别共流行,无明显优势型别。

关键词：呼吸道感染鼻病毒分子分型

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一株Wa-like中国G3P-I5-A8基因型轮状病毒重配株全基因组特征分析

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国际病毒学杂志 2025年第1期32卷 12-16页

作者：唐晓苹熊光萍车如意董梦洁刘颂张无敌王宏章青孔翔羽庞立丽李丹地甘肃中医药大学公共卫生学院兰州730000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 青岛市疾病预防控制中心病毒性疾病检验所 266000

目的研究一株Wa-like中国G3P[8]-I5-A8基因型RVA重配株全基因组特征,并分析与RVA疫苗株的抗原表位之间差异。方法采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,对2023年中国青岛采集的一份G3P[8]基因型RVA标本进行全序列扩增。利用在线RVA自... 详细信息

目的研究一株Wa-like中国G3P[8]-I5-A8基因型RVA重配株全基因组特征,并分析与RVA疫苗株的抗原表位之间差异。方法采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,对2023年中国青岛采集的一份G3P[8]基因型RVA标本进行全序列扩增。利用在线RVA自动分型工具(http://***)对测序结果进行分型,应用MEGA 11.0、Geneious Prime 2023.2.1、Geneious 9.0.2和DNASTAR 5.1等软件对RVA毒株进行全序列遗传变异和进化分析。结果成功获取一株G3P[8]基因型RVA(QD01)的全基因组序列,该毒株具有独特的类似Wa-like的基因型:G3-P[8]-I5-R1-C1-M1-A8-N1-T1-E1-H1。与RVA疫苗株RotaTeq^(TM)(G3)、LLR和Rotarix的VP7中和抗原表位对比有4~13个差异且均在抗原表位的关键位置7-1 b差异较大。结论本研究RVA毒株QD01为G3-P[8]-I5-A8基因型,遗传进化分析推测该毒株可能是亚洲地区猪源RVA和人源RVA毒株间发生重配产生的新型毒株,QD01与RVA疫苗株在抗原表位的关键位置差异较大。

关键词：轮状病毒 G3P[8]基因型分子特征全基因组抗原位点

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基于糖蛋白E的带状疱疹疫苗研究进展

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中华实验和临床病毒学杂志 2024年第5期38卷 578-585页

作者：杨梦瑶裴银辉段招军华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室唐山063000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

水痘-带状疱疹病毒首次感染引发水痘痊愈后,会潜伏于人体的脊神经节等部位。随着年龄的增长及机体免疫力的下降,病毒会重新激活引起嗜神经性的带状成簇水泡皮损,累及腰胸部皮肤,称为带状疱疹。目前,临床上并无特效药能够及时有效地预防... 详细信息

水痘-带状疱疹病毒首次感染引发水痘痊愈后,会潜伏于人体的脊神经节等部位。随着年龄的增长及机体免疫力的下降,病毒会重新激活引起嗜神经性的带状成簇水泡皮损,累及腰胸部皮肤,称为带状疱疹。目前,临床上并无特效药能够及时有效地预防和控制水痘带状疱疹病毒的感染和复发。鉴于水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E(gE)独特的免疫原优势,已成为国内外开发带状疱疹疫苗的重要靶抗原。本文综述了目前全球基于gE的新型带状疱疹疫苗研究进展,期望对我国新一代带状疱疹疫苗的研发提供借鉴和参考。

关键词：水痘-带状疱疹病毒带状疱疹疫苗 gE蛋白

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柯萨奇病毒A10型对利巴韦林耐药性的初步研究

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病毒学报 2024年第2期40卷 337-345页

作者：孙甜甜宗彦君王蕊李冀琛刘莹李晓亮韩振志于力恒刘志军孙强张勇潍坊医学院潍坊261053 传染病溯源预警和智能决策全国重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 国家脊髓灰质炎实验室国家卫生健康委员会实验室生物安全重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒与病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 山东第一医科大学济南250117 首都儿科研究所病毒学研究室儿童病毒病病原学北京市重点实验室北京100020

近年来,全国范围内手足口病(Hand, foot, and mouth disease,HFMD)的感染率逐渐上升,其中柯萨奇病毒A组10型(Coxsackievirus A10,CV-A10)是主要病原体之一,利巴韦林是临床上治疗儿童手足口病的常用药物之一。为了评价利巴韦林在体外对CV... 详细信息

近年来,全国范围内手足口病(Hand, foot, and mouth disease,HFMD)的感染率逐渐上升,其中柯萨奇病毒A组10型(Coxsackievirus A10,CV-A10)是主要病原体之一,利巴韦林是临床上治疗儿童手足口病的常用药物之一。为了评价利巴韦林在体外对CVA10的抑制效果,本研究中,我们随机选取了19条2009-2021年的不同地区和不同年代的有代表性的中国内地优势流行基因型C基因型的CVA10毒株,通过细胞毒性实验(Cell counting kit-8,CCK8)来检测利巴韦林在RD细胞上对CVA10的抑制率。将抑制率大于85%的CVA10定义为对利巴韦林敏感组,抑制率小于15%的CVA10定义为对利巴韦林耐药组。结果显示利巴韦林在0.78mmol/L浓度下可以对CVA10产生较好的抑制作用并且对细胞的毒性较低。19株CVA10中有4株表现出对利巴韦林耐药性,2株表现出对利巴韦林敏感性,剩余13株的敏感性在85%~15%之间。通过7日龄ICR乳鼠感染实验比较对利巴韦林敏感组和耐药组毒株的致病力差异,通过观察乳鼠临床评分、生存率、体重及组织取材的滴度测定结果均表明对利巴韦林敏感组CVA10在小鼠上的致病力比耐药组强。进一步使用MEGA 7.0软件对影响CVA10复制和翻译的2C区氨基酸序列进行差异性分析,以分析可能的耐药位点。结果显示对利巴韦林耐药组和敏感组CVA10的2C区的327位和328位氨基酸位点存在差异。本研究发现当前国内流行的CVA10存在广泛对利巴韦林耐药现象,其中部分CVA10对利巴韦林完全耐药。因此,有必要加强对CVA10耐药株的监测,以便更好地指导临床医生正确地选择抗病毒药物,为个体化的治疗提供理论依据。

关键词：柯萨奇病毒A10型利巴韦林耐药性 2C区差异位点

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分子检测技术在血流感染病原学诊断中的研究进展

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疾病监测 2024年第10期39卷 1314-1322页

作者：赵子今滑少为赵萌申辛欣马学军帖彦清河北北方学院河北张家口075000 河北省人民医院检验科河北石家庄050051 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

血流感染是指由于各种病原微生物(细菌、真菌和病毒等)或毒素进入血流后所引起的全身性播散感染,严重危及人类生命,死亡率极高。现在诊断血流感染的金标准仍为血培养,但检测周期长,阳性率低,无法满足早期血流感染快速诊断的要求,尽早使... 详细信息

血流感染是指由于各种病原微生物(细菌、真菌和病毒等)或毒素进入血流后所引起的全身性播散感染,严重危及人类生命,死亡率极高。现在诊断血流感染的金标准仍为血培养,但检测周期长,阳性率低,无法满足早期血流感染快速诊断的要求,尽早使用有效的抗生素治疗能显著提高患者的生存率。近年来随着分子诊断技术的发展,弥补了血培养的局限性,主要分成了对血培养物中病原菌进行鉴定的分子方法和对全血样本中病原菌进行直接鉴定的分子方法,这些方法在不同场景下各有优势。本研究对目前血流感染病原体分子检测技术的研究进展进行综述。

关键词：血流感染血培养分子检测技术研究进展

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一株罕见G4P-I5-A8基因型人轮状病毒全基因组序列分析

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国际病毒学杂志 2024年第1期31卷 17-21页

作者：车如意周杰英范佳欣唐晓苹董梦洁熊光萍孙晓曼王宏章青庞立丽孔翔羽李丹地传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 郴州市第一人民医院 423000

目的研究一株G4P[6]基因型A组轮状病毒(group A rotavirus,RVA)CZ079的全基因组特征及进化规律.方法利用逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)对CZ079的VP7、VP4、VP6、NSP1节段分别进行RT-PCR扩增,通过在线RVA自动分型工具对其分型,采用DNAstar5.1和Mega 11.0软件对各节段进行同源性及遗传进化分析.结果CZ079毒株基因型为G4-P[6]-I5-R ***6为I5型,NSP1为A8型.CZ079与LLR^(TM)、RotaTeq^(TM)和Rotarix^(TM)三种疫苗株在VP7的抗原表位中7-1b区域均存在氨基酸差异;VP4蛋白裂解后的VP8*抗原表位中8-1、8-2、8-3、8-4、5-1区域存在较大差异.结论2022年RVA毒株CZ079为罕见的G4P[6]-I5-A8型,推测该基因型RVA是由越南等东南亚地区传入中国,与中国RVA发生重配产生的新型重配毒株.

关键词： A组轮状病毒基因型重配株全基因组抗原表位

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人诺如病毒感染引起的急性胃肠炎流行特征及其影响因素的研究进展

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病毒学报 2024年第1期40卷 140-150页

作者：谢迪何莲花刘晖李金松成都康华生物制品股份有限公司成都610100 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒与病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 甘肃中医药大学公共卫生学院兰州730000

人诺如病毒(Human norovirus, HuNoV)属于杯状病毒科诺如病毒属,为无包膜单股正链RNA病毒,易发生重组,变异快,传染性强,致病剂量低;人群普遍易感,是全球急性胃肠炎(Acute gastroenteritis, AGE)的主要病因之一。HuNoV感染后,≤5岁儿童和... 详细信息

人诺如病毒(Human norovirus, HuNoV)属于杯状病毒科诺如病毒属,为无包膜单股正链RNA病毒,易发生重组,变异快,传染性强,致病剂量低;人群普遍易感,是全球急性胃肠炎(Acute gastroenteritis, AGE)的主要病因之一。HuNoV感染后,≤5岁儿童和>65岁老年人群中少数人会因大量失水导致电解质紊乱等重症,甚至死亡。HuNoV还易在封闭和/或半封闭人群拥挤的场所引起AGE暴发;新的变异株或/和型别出现,会导致暴发事件大幅升高,甚至出现大流行。因此,HuNoV导致了沉重的疾病负担,是全球性的公共卫生问题。本文综述了全球HuNoV AGE的流行病学研究进展,还从宿主、病毒和环境等多个方面综述了当前影响HuNoV AGE流行特征的主要影响因素,为HuNoV AGE的防控提供支撑。

关键词：人诺如病毒急性胃肠炎流行特征影响因素

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中国两株罕见G9P⁃N1基因型轮状病毒重配株全基因组序列分析

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病毒学报 2025年第2期41卷 462-472页

作者：唐晓苹范佳欣熊光萍魏宇航董梦洁车如意张无敌李楚楚沙比热木·托合塔木王宏章青孔翔羽庞立丽李丹地甘肃中医药大学公共卫生学院兰州730000 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 江苏省疾病预防控制中心南京210000 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心病原检定所乌鲁木齐830002 北京市通州区卫生健康监督所北京101100

为研究中国两株罕见G9P[4]-N1型RVA重配株的全基因组特征,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,对2022年收集的两份G9P[4]-N1型RVA标本进行全基因组扩增。应用MEGA11.0、Geneious Prime2023.2.1、Geneious9.0.2和DNASTAR等软件对RVA毒株进行全序列及遗传变异和进化分析,成功获取两株G9P[4]-N1型RVA的全基因组序列。结果显示两株RVA毒株的全基因组基因型均为G9-P[4]-I2-R2-C2-M2-A2-N1-T2-E2-H2,两株RVA毒株所有节段核苷酸序列的相似性为:98.5%~99.5%。系统进化树显示VP7、VP4和NSP2基因分别为G9-Ⅲ、P[4]-Ⅴ、NSP2-N1。中国两株G9P[4]型RVA毒株为罕见的G9-P[4]-I2-R2-C2-M2-A2-N1-T2-E2-H2型,VP7、VP4、NSP2等关键基因节段与美国、俄罗斯、捷克等国外G9P[4]型RVA相似度高,且与本国G9型流行株亲缘关系相对较远,推测该罕见G9P[4]-N1型RVA重配株可能由境外输入。中国两株G9P[4]基因型JS97、XJ1109毒株与疫苗株RotaTeq^(TM)(G1~G4、P[8])和疫苗株Rotarix^(TM)、疫苗Rotavac原始株116E及LLR原始毒株核苷酸相似性为81.2%~91.3%,在关键中和抗原表位存在较多氨基酸位点差异,该差异是否会影响疫苗针对中国G9P[4]-N1基因型的保护效果需要进一步研究。

关键词：轮状病毒 G9P[4]基因型分子特征全基因组

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