检索结果-内蒙古大学图书馆

病毒学报 2021年第2期37卷 332-340页

作者：李利利刘蒙蒙王志强林琳徐亚陇段招军国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京100052 青岛大学医学部基础医学院病原生物学系青岛266021 山东省疾病预防控制中心济南250014 陕西中医药大学公共卫生学院西安712046

鼠类是重要的病毒储存库和多种病毒的自然宿主,是对人类病毒传播极具威胁的野生动物之一,因此对鼠类携带病毒进行研究并挖掘其携带新病毒对于病毒病的防治具有重要意义。本研究于2016年在山东省嘉祥县采集99只褐家鼠、仓鼠和黑线姬鼠肠... 详细信息

鼠类是重要的病毒储存库和多种病毒的自然宿主,是对人类病毒传播极具威胁的野生动物之一,因此对鼠类携带病毒进行研究并挖掘其携带新病毒对于病毒病的防治具有重要意义。本研究于2016年在山东省嘉祥县采集99只褐家鼠、仓鼠和黑线姬鼠肠道内容物,通过高通量测序对其病毒组成进行研究。分析结果显示,采集的鼠类样本携带病毒主要包括冠状病毒科、呼肠孤病毒科、星状病毒科、小RNA病毒科、小双节病毒科、圆环病毒科、细小病毒科等。挑选可能与疾病相关的病毒进行进一步的序列分析和进化分析。分析结果显示,本研究中发现的冠状病毒为甲型冠状病毒属,与中国浙江发现的Lucheng-19病毒株和英国UKRn3病毒株具有共同祖先;本研究还发现包括Rosavirus、Rabovirus和Kobuvirus三个种在内的6株小RNA病毒科病毒,其中Rabovirus包含4株序列差异较大的病毒株,表明小RNA病毒在鼠类中具有丰富的基因多样性。研究发现该地区鼠类中同时流行多株星状病毒,表明极其丰富的基因多样性,系统发育分析显示,其中1株与猪的星状病毒4型聚在一起,提示可能的跨种传播。此外,样本中发现一株G3P[3]型A组轮状病毒,其VP4和VP7基因与猴的病毒株具有90%左右核苷酸同源性,而其余片段与鼠类的片段同源性最高,说明该病毒株可能是一株猴-鼠重配病毒株。本研究的鼠类病毒组数据为我国提供更丰富的本底资料,为我国应对相关的新发传染病提供了基础数据支持。

关键词：病毒组啮齿类跨种传播基因多样性新病毒

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人呼吸道合胞病毒中和抗体检测方法的研究进展

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中国病毒病杂志 2023年第5期13卷 363-369页

作者：张丽李海李晓梅许文波张燕山东第一医科大学(山东省医学科学院) 山东济南250117 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室北京102206

人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,HRSV)是引起5岁以下儿童、老年人以及免疫功能低下人群急性下呼吸道感染最重要的病毒性病原之一,引起的疾病负担较为严重。经过近70年的研究,全球2款HRSV疫苗(Arexvy和Abrysvo)已... 详细信息

人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,HRSV)是引起5岁以下儿童、老年人以及免疫功能低下人群急性下呼吸道感染最重要的病毒性病原之一,引起的疾病负担较为严重。经过近70年的研究,全球2款HRSV疫苗(Arexvy和Abrysvo)已获美国食品药品监督管理局批准上市,还有几十种HRSV疫苗处于临床试验阶段,包括重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、减毒活疫苗等。中和抗体是评价HRSV疫苗有效性的一项重要指标。目前,HRSV中和抗体的检测方法主要有微量中和试验和噬斑减少中和试验(plaquereduction neutralization test,PRNT)两大类型,检测方法的不统一在一定程度上阻碍了HRSV疫苗的研发和不同HRSV疫苗效果的评价。目前临床试验中大多数采用免疫染色的PRNT来检测中和抗体的滴度,本文就HRSV疫苗临床试验中使用的中和抗体检测方法进行综述。中和抗体检测方法的不断改进和标准化使得该方法在HRSV疫苗的研发与评价中发挥重要作用,有助于提高中和抗体滴度测定的准确性和可重复性。

关键词：人呼吸道合胞病毒中和抗体中和试验免疫染色检测方法

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尼帕病毒Taqman qRT-PCR检测方法的建立

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病毒学报 2020年第3期36卷 371-376页

作者：王浩麻粉莲王超黄益曼郭琼郑丽舒中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京100052

尼帕病毒(NiV)是一种高致病性人畜共患病原体,可引起人类致死性脑炎和严重的呼吸系统疾病,目前尚无有效的抗NiV药物和疫苗,建立NiV检测方法十分必要。建立针对尼帕病毒N基因的Taqman qRT-PCR检测方法,应用于样本尼帕病毒检测及定量。针... 详细信息

尼帕病毒(NiV)是一种高致病性人畜共患病原体,可引起人类致死性脑炎和严重的呼吸系统疾病,目前尚无有效的抗NiV药物和疫苗,建立NiV检测方法十分必要。建立针对尼帕病毒N基因的Taqman qRT-PCR检测方法,应用于样本尼帕病毒检测及定量。针对尼帕病毒N基因保守区域设计引物和探针,建立Taqman qRT-PCR检测方法,评价该检测方法灵敏度、特异性和可重复性,并应用此方法进行样本检测。本研究建立的Taqman qRT-PCR检测方法可以特异性的检测尼帕病毒,检测灵敏度为10~2拷贝/μL,标准曲线线性范围为1.0×10~9~1.0×10~2拷贝/μL,可重复性较好,能够有效检出尼帕病毒马来西亚病毒株和孟加拉病毒株,可用于样本尼帕病毒的检测及定量。

关键词：尼帕病毒逆转录实时荧光定量PCR 核酸检测

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戊型肝炎病毒3种核酸检测方法的比较

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中华实验和临床病毒学杂志 2020年第1期34卷 67-71页

作者：尹文娇邱丰周文亭曹经瑗刘宏图毕胜利中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的比较戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)3种核酸检测方法的敏感性及特异性。方法将HEV基因4型代表株的开放阅读框(open reading frame,ORF)2区部分基因序列克隆至pUC57载体,合成质粒DNA,使用A、B两种实时定量方法检测该质粒,比较... 详细信息

目的比较戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)3种核酸检测方法的敏感性及特异性。方法将HEV基因4型代表株的开放阅读框(open reading frame,ORF)2区部分基因序列克隆至pUC57载体,合成质粒DNA,使用A、B两种实时定量方法检测该质粒,比较最低检出限;使用其他标本做特异性检测。使用3种方法平行检测急性戊肝病例血清标本,比较检测结果。结果A、B方法对质粒DNA的最低检出限均可达35拷贝数/反应,特异度均为100%;A、B和C方法对急性戊肝病例血清标本HEV RNA检出阳性率分别为47.8%(43/90)、43.3%(39/90)和41.1%(37/90),一致率为88.9%(80/90),3种方法的检出率之间无统计学差异(χ^2=0.8414,P=0.6566)。A方法检测Ct值≤34.6或者B方法检测Ct值≤35.6的血清标本,C方法扩增成功率为100%。结论A方法的敏感性和特异性均较高,C方法为灵敏的基因检测方法。

关键词：戊型肝炎病毒实时定量PCR 基因分型

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2018-2019年中国流行性腮腺炎流行特征和病毒基因特征分析

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病毒学报 2021年第2期37卷 356-362页

作者：王媛朱贞邓丽丽秦月黄芳陈萌王常银彭晓放陈海云马钰张婷范丽霞李立群刘李玛合木提江·库尔班徐昌平张燕毛乃颖许文波崔爱利王英中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区麻疹/风疹参比实验室北京102206 广西壮族自治区疾病预防控制中心南宁530028 北京市疾病预防控制中心北京100013 山东省疾病预防控制中心济南250014 广东省疾病预防控制中心广州511430 海南省疾病预防控制中心海口571199 陕西省疾病预防控制中心西安710054 湖北省疾病预防控制中心武汉430079 青海省疾病预防控制中心西宁810007 云南省疾病预防控制中心昆明650034 四川省疾病预防控制中心成都610044 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心乌鲁木齐830002 浙江省疾病预防控制中心杭州310052

阐明中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2018-2019年流行性腮腺炎(流腮)流行特征和病毒基因特征。对2018-2019年中国流腮流行病学和病毒学监测数据进行描述流行病学和分子流行病学分析。2018-2019年中国流腮年报告发病率... 详细信息

阐明中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2018-2019年流行性腮腺炎(流腮)流行特征和病毒基因特征。对2018-2019年中国流腮流行病学和病毒学监测数据进行描述流行病学和分子流行病学分析。2018-2019年中国流腮年报告发病率分别为18.65/10万和21.48/10万,15岁以下儿童和青少年是我国流腮的高发人群,分别占总病例数的85.30%和82.56%。流腮的流行具有明显的季节性特征。全国各省、自治区、直辖市份均有流腮病例报告,西部和中部地区发病率高于东部地区。2018-2019年共获得160条腮腺炎病毒(Mumps virus,MuV)SH基因序列,其中150条(93.75%)序列鉴定为F基因型MuV,在我国11个省份检测到;10条(6.25%)序列为G基因型MuV,2019年在广东、湖北和新疆3个省份检测到。和我国既往流行MuV代表株相比,2018-2019年流行的F基因型MuV代表株序列在基因亲缘性关系树上相对集中。现阶段我国流腮的流行病学特征未发生明显改变,仍呈现病毒自然流行模式;F基因型作为优势流行基因型,在我国大部分地区持续流行,但毒株的遗传多态性有所降低,这可能和我国实施1剂次腮腺炎疫苗常规免疫策略有关。G基因型MuV主要在我国局部地区流行,但流行范围在逐渐扩大。建议进一步加强两剂次腮腺炎疫苗接种工作,降低我国腮腺炎易感人群。同时持续性开展MuV流行学和病毒学监测工作,为鉴别病毒的来源,确定病毒传播途径和评估腮腺炎疫苗免疫策略奠定重要的基础。

关键词：流行性腮腺炎腮腺炎病毒流行特征基因特征

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神经氨酸酶E119D、R152K突变对人感染高致病性H7N9禽流感病毒药物敏感性的影响

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病毒学报 2020年第2期36卷 176-182页

作者：唐静张曙霞张靖邹淑梅辛丽朱闻斐李希妍黄维娟王大燕中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织流感参比和研究合作中心卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

2016年底出现的高致病性禽流感(Highly pathogenic avian influenza,HPAI)H7N9病毒是H7N9禽流感病毒的变异体,HPAI H7N9病毒中耐药株比例较高且其在哺乳动物细胞中适应性强。为进一步研究HPAI H7N9病毒神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)耐... 详细信息

2016年底出现的高致病性禽流感(Highly pathogenic avian influenza,HPAI)H7N9病毒是H7N9禽流感病毒的变异体,HPAI H7N9病毒中耐药株比例较高且其在哺乳动物细胞中适应性强。为进一步研究HPAI H7N9病毒神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)耐药位点,本研究以HPAI H7N9病毒A/Guangdong/17SF006/2017株为骨架,利用反向遗传学技术分别制备NA E119D、NA R152K突变HPAI H7N9重配病毒,并分别命名为rg006-NA119D和rg006-NA152K。NA抑制试验结果显示,奥司他韦对rg006-NA119D(平均IC50(nM)±SD,7.87±0.20;升高5.50倍)和rg006-NA152K(平均IC50(nM)±SD,1.57±0.01;升高1.10倍)正常抑制。扎那米韦对rg006-NA152K(平均IC50(nM)±SD,10.54±0.15;升高6.13倍)正常抑制,但对rg006-NA119D抑制程度高度降低(平均IC50(nM)±SD,1068±3.00;升高620.93倍)。rg006-NA119D和rg006-NA152K病毒在MDCK细胞中均复制良好,其前期(18h、24h)复制水平与其对应的敏感株相当。在扎那米韦存在的条件下,HPAI H7N9敏感株基本不能复制,rg006-NA119D和rg006-NA152K病毒复制水平有所下降,但rg006-NA119D在后期(48h、72 h)复制水平较高,表明rg006-NA119D对扎那米韦耐药。本研究结果对于HPAI H7N9等人感染禽流感病毒的临床用药、风险评估具有一定的参考价值。

关键词：高致病性H7N9禽流感病毒神经氨酸酶抑制剂(NAIs) 耐药反向遗传学

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基于GenBank分析2000—2023年间中国大陆地区人轮状病毒基因序列变迁

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中国病毒病杂志 2025年

作者：陈燕谢迪姜慧敏李利利薛垂召李金松段招军甘肃中医药大学公共卫生学院中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室成都康华生物制品股份有限公司华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心)传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际研究中心

目的利用GenBank中国大陆地区的人轮状病毒（human rotavirus）基因序列，了解2000—2023年间中国大陆地区hRV型别分布特征和变迁过程。方法从GenBank中下载2000—2023年中国大陆地区hRV VP4和VP7序列，对序列进行分型，并根据上传作... 详细信息

目的利用GenBank中国大陆地区的人轮状病毒（human rotavirus）基因序列，了解2000—2023年间中国大陆地区hRV型别分布特征和变迁过程。方法从GenBank中下载2000—2023年中国大陆地区hRV VP4和VP7序列，对序列进行分型，并根据上传作者、时间、标本号等将VP4和VP7关联为同一株病毒；统计分析各年的VP4(P)、VP7(G)的型别及构成比和各毒株（VP4和VP7属于同一株）的型别（G/P）及其构成比和在各年份的分布。结果从GenBank中共下载到2000—2023年中国大陆地区hRV序列4 600条，其中4 124条人轮状病毒VP4和VP7序列用于分析，VP4序列中有8种P基因型，VP7序列中有9种G基因型，关联后获得19种不同G/P型别的毒株。在研究时间范围内，最主要的VP4优势型别为P [8]；而VP7经历了多个优势型别的变迁，从2002年的G3,2012年变迁为G9,2021—2022年出现G8。优势毒株型别最初主要为G3P [8],G1P [8]、G2P [4]次之；自2014年，G9P [8]基因型逐渐出现并成为主要流行基因型；2021年起，G8P [8]开始出现。结论中国大陆地区人轮状病毒流行优势型别发生多次转换，主要体现在G基因型的转换，P基因型长期以P [8]为优势基因型；应当持续监测其型别转换及引起的流行特征变化。

关键词：轮状病毒序列基因型变迁

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2019年中国麻疹风疹实验室网络运转状况

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中国疫苗和免疫 2021年第3期27卷 246-249页

作者：宋金华郭晋源王慧玲朱贞毛乃颖崔爱利曹蕾许文波张燕国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室/中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所/世界卫生组织西太平洋地区麻疹风疹参比实验室北京102206 中国科学院生物安全大科学研究中心湖北武汉430000

目的评价2019年中国麻疹风疹实验室网络(China Measles and Rubella Laboratory Network,CMRLN)运转状况。方法利用中国麻疹监测信息报告管理系统(Measles Surveillance System,MSS)和CMRLN实验室监测数据库,分析CMRLN运转指标和麻疹风疹病例实验室监测结果。结果2019年全国报告监测病例78787例,其中散发病例65507例,散发病例的血标本、病原学标本采集率分别为95.86%、50.16%,3d内送达网络实验室的比例分别为97.89%、84.13%。监测病例的麻疹、风疹病毒IgM检测阳性率分别为4.65%(3226/69436)、31.14%(21784/69963)。散发监测病例麻疹、风疹病毒核酸检测阳性率分别为3.28%(1090/33254)、31.31%(10367/33112)。全国报告麻疹、风疹暴发疫情分别为24起、177起,实验室确诊率分别为100%、99.44%。共分离到265株麻疹病毒,其中D8、A(疫苗相似株)、B3和H1基因型分别为176株、18株、51株和30株;分离到风疹病毒2822株,其中1E和2B基因型分别为1608株和1214株。国家、32个省级、27个地市级网络实验室均通过了麻疹和风疹血清盲样、核酸盲样和/或基因定型考核。结论2019年中国麻疹风疹实验室网络运转良好,为中国麻疹和风疹的消除提供了技术支撑。

关键词：麻疹风疹实验室网络病毒学监测质量控制

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表面抗原和表面抗体检测双阳性CD重组型乙型肝炎病毒全基因组序列分析

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病毒学报 2020年第3期36卷 400-406页

作者：刘贺沈立萍张爽王锋张国民梁晓峰王富珍毕胜利中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 中国疾病预防控制中心免疫规划中心北京100052 中国疾病预防控制中心北京102206

西藏地区藏族人群乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染率较高,而针对感染者血清中HBV表面抗原(Hepatitis B surface antigen,HBsAg)和HBV表面抗原抗体(Hepatitis B surface antibody,HBsAb)双阳性的研究一直进展缓慢,尚无明确的研究结论。为探讨西藏地区藏族人群慢性HBV感染者血清中HBsAg和HBsAb双阳性与基因组核苷酸/氨基酸突变的关系,本研究在西藏选取7个地区作为研究区域,进行多阶段抽样,选取样本进行HBV血清五项指标检测,筛选HBsAg和HBsAb均为阳性的患者血清共24份作为双阳性组,以年龄和乙型肝炎e抗原(HBeAg)等感染指标进行匹配,选取96份HBsAg阳性,HBsAb阴性患者血清作为对照组。HBV全基因组序列通过聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)产物直接测序获得,并进行重组分析和突变分析。852名西藏HBV感染者中,HBsAg/HBsAb双阳性率为2.82%(24/852)。双阳性组在S蛋白N端和主要亲水区(Major hydrophilic region,MHR)的突变率以及PreS缺失发生率均显著高于对照组。T1753C、C1990T和C2002T等核苷酸突变;S蛋白中V224A、PreS区D103E等氨基酸突变在两组内分布存在显著差异。HBV/CD重组型的HBsAg/HBsAb双阳性发生率与中国乙肝主要流行区域接近。HBV感染者血清HBsAg和HBsAb共存可能与S蛋白,特别是MHR内的高氨基酸突变造成的免疫逃逸有关。PreS缺失、S抗原蛋白C端V224A突变和PreS区D103E突变可能对HBsAg/HBsAb双阳性的产生具有协同作用。

关键词：乙型肝炎病毒(HBV) 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg) 抗乙型肝炎病毒表面抗原抗体(HBsAb) 突变

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2013-2019年全国手足口病ECHO-9的分子流行病学研究

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病毒学报 2021年第1期37卷 115-122页

作者：司芬芬卫海燕关路媛冀天娇王东艳张勇祝双利宋洋韩振志李俊含许文波严冬梅国家脊髓灰质炎实验室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室国家卫生健康委员会生物安全重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 河南省疾病预防控制中心郑州450016 陕西省疾病预防控制中心西安710054 中国科学院生物安全大科学研究中心武汉430000

埃可病毒9型(Echovirus 9,ECHO-9)是引起无菌性脑膜炎(Aseptic meningitis,AM)和手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD)暴发流行的重要病原体,但目前全球关于ECHO-9分子流行病学研究仍比较匮乏,ECHO-9基于VP1全长的基因分型结果尚未明确。本研究依托国家HFMD监测网络,2013-2019年在中国大陆共分离到15株ECHO-9毒株,对其进行VP1区全长序列测定和分析,并与GenBank中下载的全部112条ECHO-9VP1区全长序列共同构建系统发育进化树。结果显示,全球ECHO-9分为A-G七个基因型,其中C、D和F基因型可被进一步划分为C1-C2,D1-D4和F1-F2基因亚型。各洲之间优势基因型别有显著差异,亚洲和欧洲分别以D和C基因型为绝对优势基因型。中国大陆ECHO-9优势基因型别为D基因型,但其优势基因亚型随时间推移有明显转变。2000-2005年,中国大陆ECHO-9全部为D1基因亚型,2006年开始出现D1、D2和D3基因亚型的共同流行,2010年后D1和D2基因亚型消失,D3成为中国大陆绝对优势基因型别。本研究测定的15株ECHO-9分离自2013-2019年,其中14株属于D3基因亚型,1株江西ECHO-9为C2基因亚型,推测其可能来源于境外。本研究建立了全球ECHO-9基于VP1全长的基因分型方法,揭示了ECHO-9在全国及全球范围的分子流行特征。

关键词：埃可病毒9型(ECHO-9) 无菌性脑膜炎(AM) 手足口病(HFMD) 基因分型分子流行病学

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