检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实验和临床病毒学杂志 2017年第3期31卷 227-231页

作者：刘淑清王茜李艳荣陶晓燕于鹏程卢学新吴未辰闫江弘朱武洋中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的为考察肥皂水对狂犬病病毒的灭活作用,探讨狂犬病暴露后处置中冲洗伤口推荐使用肥皂水的浓度.方法用不同浓度肥皂水与狂犬病病毒CVS-11混合作用后,分别感染BSR和N2a细胞,通过直接免疫荧光（DFA）和逆转录PCR（RT-PCR）的方法检测... 详细信息

目的为考察肥皂水对狂犬病病毒的灭活作用,探讨狂犬病暴露后处置中冲洗伤口推荐使用肥皂水的浓度.方法用不同浓度肥皂水与狂犬病病毒CVS-11混合作用后,分别感染BSR和N2a细胞,通过直接免疫荧光（DFA）和逆转录PCR（RT-PCR）的方法检测不同浓度肥皂水对狂犬病病毒的灭活效力.结果在24孔板培养细胞为基础的模型中,确定了BSR和N2a细胞所能承受的肥皂水浓度上限为1.0％;不同浓度肥皂水对狂犬病病毒的灭活试验结果显示,终浓度为0.5％的肥皂水作用BSR或N2a细胞3 min后可完全灭活狂犬病病毒,使其丧失感染细胞的能力,而浓度为0.1％的肥皂水不能完全抑制狂犬病病毒的存活.结论使用浓度为0.5％～1.0％的肥皂水与狂犬病病毒CVS-11混合作用3 min后能使其完全灭活.

关键词：狂犬病病毒肥皂水灭活作用

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原发性肝癌合并HBV感染者的HBV基因特征分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2017年第2期31卷 92-97页

作者：董绍斌王富珍张爽张国民王锋孟庆玲沈立萍毕胜利中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 中国疾病预防控制中心免疫规划中心北京100052

目的了解原发性肝癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）合并乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus,HBV）感染者的HBV基因特征状况及其与肝癌的关系.方法收集HCC合并HBV感染者作为肝癌组,以急慢性乙型肝炎患者作为对照组,检测样本的HBV感染... 详细信息

目的了解原发性肝癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）合并乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus,HBV）感染者的HBV基因特征状况及其与肝癌的关系.方法收集HCC合并HBV感染者作为肝癌组,以急慢性乙型肝炎患者作为对照组,检测样本的HBV感染指标,提取HBV脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic acid,DNA）并用巢氏聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction,PCR）法扩增HBV基因序列,测序后利用MEGA6软件进行序列比对,用BioEdit软件分析样本序列的突变情况. 结果肝癌组中86例样本和对照组中39例样本成功扩增到目的基因序列HBV S区和基底核心区（Basal core promoter,BCP）/Precore区.肝癌组的PreS缺失突变率、A1762T突变率、A1762T/G1764A双突变率分别为39.53%、74.42%和72.09%,均显著高于对照组的20.51%、53.85%和53.85%;≥50岁年龄组的A1762T、A1762T/G1764A的突变率显著高于〈50岁年龄组;基因型C的A1762T、G1764A、A1762T/G1764A的突变率显著高于基因型B,而基因型B的G1896A突变率显著高于基因型C;年龄≥50岁、基因型C、G1896A是肝癌的独立危险因素,年龄≥50岁患肝癌危险性是年龄〈50岁的9.349倍,基因型C患肝癌危险性是基因型B的28.875倍.G1896A患肝癌危险性是非突变者的7.648倍.结论高年龄组和感染基因型C的人群发生A1762T、A1762T/G1764A的可能性更高,年龄≥50岁、基因型C、G1896A是肝癌的独立的危险因素.

关键词：原发性肝癌肝炎病毒乙型危险因素基因特征

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猎枪瞄准目标锁定“十三五”助力“病毒猎人”--“十三五”国家重点研发计划“重要新发突发病原体发生与播散机制研究”项目正式启动

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病毒学报 2017年第2期33卷 303-306页

作者：舒跃龙周剑芳肖恒怡高海女中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 四川大学成都610041 浙江大学杭州310003

动物源性呼吸道病毒及媒介传播病毒所导致的新发突发传染病对公共卫生及社会经济危害重大。为了阐明这两类重要新发突发病原体起源、演化与传播扩散的生物学基础,及其鉴别的分子标记,由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所牵头、舒跃... 详细信息

动物源性呼吸道病毒及媒介传播病毒所导致的新发突发传染病对公共卫生及社会经济危害重大。为了阐明这两类重要新发突发病原体起源、演化与传播扩散的生物学基础,及其鉴别的分子标记,由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所牵头、舒跃龙研究员作为项目首席科学家,凝集了10家我国新发突发传染病应对一线单位和微观组学、计算生物学和群体遗传学优势平台单位的"重要新发突发病原体发生与播散机制研究"项目获得了"十三五"国家重点研发计划专项资助。该项目将围绕"分子标记的筛选——分子标记的验证——分子标记指标体系的形成"三个环节,从病原体与宿主、个体与群体、基因型与生物表型三个方面,分子、细胞、动物和群体4个层面,筛选及验证同病原发生、传播、致病、耐药相关的病原及宿主关键分子标记,建立一套基于分子调频理论的新发突发传染病分子标记指标体系。

关键词：国家重点研发计划重要新发突发病原体发生与播散机制研究分子标记

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并联检测抗-HCV和HCV-RNA可提高HCV感染检出率

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中华实验和临床病毒学杂志 2017年第2期31卷 131-133页

作者：李乃哲尹文娇尹文娇周文亭黄昌红王锋贾志远张勇毕胜利中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 开封市疾病预防控制中心 475000

目的探讨提高HCV感染检出率的方法.方法利用整群抽样的方法收集河北省某村487份血清样品,使用抗-HCV（ELISA法）及HCV-RNA（荧光定量PCR法）两种检测方法平行检测血清样品,比较两种试验单独使用、并联使用所得结果差异;分析样品HCV-RN... 详细信息

目的探讨提高HCV感染检出率的方法.方法利用整群抽样的方法收集河北省某村487份血清样品,使用抗-HCV（ELISA法）及HCV-RNA（荧光定量PCR法）两种检测方法平行检测血清样品,比较两种试验单独使用、并联使用所得结果差异;分析样品HCV-RNA载量与其抗-HCV测量值s/n值相关性.结果单独使用抗-HCV、HCV-RNA检测法,其检出率分别为22.1%、14.2%,均低于并联使用两种方法的检出率22.8%（x2=4.0000,P=0.0455;x2=42.0000,P〈0.0001）;样品HCV-RNA载量与抗-HCV测量值s/n值呈正相关,随样品中RNA载量升高,抗-HCV测量值s/n值升高（P 〈0.0001）. 结论并联使用抗-HCV与HCV-RNA试验可提高HCV检出率.

关键词：肝炎,丙型聚合酶链反应筛查

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甘肃省2013-2015年手足口病流行特征及病原学分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2017年第2期31卷 108-112页

作者：陈建华武海卓张勇于德山成瑶孟蕾甘肃省疾病预防控制中心兰州730000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的分析2013-2015年甘肃省手足口病流行特征及病原学特征,为制定有效的防控策略提供依据.方法采用描述性流行病学方法分析;采集的临床标本用Real-time PCR法检测肠道病毒核酸,病毒分离采用RD和HEp-2两种细胞系,获得的毒株采用RT-PCR... 详细信息

目的分析2013-2015年甘肃省手足口病流行特征及病原学特征,为制定有效的防控策略提供依据.方法采用描述性流行病学方法分析;采集的临床标本用Real-time PCR法检测肠道病毒核酸,病毒分离采用RD和HEp-2两种细胞系,获得的毒株采用RT-PCR方法扩增全长VP1编码区,并进行核苷酸序列测定和分析.结果 2013-2015年共报告手足口病病例29 934例,其中重症病例81例, 死亡2例.全省14个市州均有发病,兰州市发病数最高为7 053例,占全省病例的23.56%,发病集中在 5-7月份,占全年病例的61.69%,男女性别比为1.5∶1,5 岁以下儿童发病占83.02%.对5 251例病例标本进行肠道病毒核酸检测,阳性2 972例（阳性率56.60%）;81例重症病例中肠道病毒核酸阳性55例（阳性率67.90%）;2例死亡病例均为EV71感染.分离到的341株病毒中,133株EV71的VP1基因分型均为C4a;134株CVA16中6株属于B1a,128株属于B1b.结论 2013-2015年甘肃省手足口病为5岁以下儿童感染率最高,病原构成中EV71和CVA16的比例较2013年前下降,非CVA16 和EV71的肠道病毒比例增加,发病率呈现波浪形变化.

关键词：手足口病流行病学肠道病毒71型柯萨奇病毒A组16型肠道病毒

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中国大陆1993～2013年流行的麻疹病毒H1基因型血凝素基因变异特征

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病毒学报 2017年第2期33卷 149-155页

作者：高凌玉张燕王慧玲任丽毛乃颖许松涛许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区麻疹参比实验室北京102206

为探讨2013年引起中国大陆麻疹复发的麻疹野病毒中和抗原血凝素(Hemagglutinin,HA)的变异动态,本研究对1993~2013年中国大陆流行的麻疹病毒H1基因型血凝素(HA)编码基因和氨基酸变异进行系统分析,为评价中国疫苗对2013年流行的麻疹野病... 详细信息

为探讨2013年引起中国大陆麻疹复发的麻疹野病毒中和抗原血凝素(Hemagglutinin,HA)的变异动态,本研究对1993~2013年中国大陆流行的麻疹病毒H1基因型血凝素(HA)编码基因和氨基酸变异进行系统分析,为评价中国疫苗对2013年流行的麻疹野病毒的保护效果提供科学依据。选取2013年8株麻疹病毒代表株,扩增HA基因编码区序列(1 854bp)并进行序列测定和分析。从GenBank上下载45株1993~2012年中国流行株、中国疫苗株上海191(S-191)和长春47(C-47)和24株WHO参考株HA基因编码区序列,MEGA5.05构建亲缘关系树和进行氨基酸位点比对,分析重要中和抗原位点的变异。使用BioEdit进行同源性关系分析。根据HA基因序列的亲缘性关系分析,2013年麻疹病毒代表株均位于H1a亚型的第3分支,且2000年以后分离的H1a亚型的麻疹野毒株均属于该分支;8株2013年麻疹病毒代表株核苷酸和氨基酸的同源性分别为97.6%~99.8%和97.8%~100.0%,与1993~2012年H1a基因亚型麻疹病毒的核苷酸和氨基酸同源性分别为97.6%~99.6%和97.0%~99.6%,与中国疫苗株S-191和C-47的核苷酸和氨基酸同源性分别为94.3%~94.7%和94.6%~95.4%;与中国疫苗株S-191原型野病毒氨基酸序列比对,1993~2013年麻疹病毒代表株HA主要中和抗原位点未发生重大变异,但包括2013年代表株的近年流行的H1a麻疹毒株在氨基酸第240位由丝氨酸突变成了天冬酰胺(Ser240Asn),导致潜在的糖基化位点NLS238~240的缺失,但H1基因型麻疹病毒均保留有4个潜在的糖基化位点。中国大陆流行的麻疹病毒H1基因型在重要的中和抗原位点均保持稳定,中国使用的麻疹疫苗对中国现流行的麻疹病毒H1a亚型具有较好的保护效果。中国应继续加强流行麻疹病毒血凝素基因的动态监测,以评价我国疫苗对流行麻疹野病毒的保护效果,为我国消除麻疹提供疫苗使用的科学依据。

关键词：麻疹病毒血凝素基因特征氨基酸变异

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天津首例输入性人感染H7N9禽流感病例病原特征分析

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中华预防医学杂志 2017年第7期51卷 647-649页

作者：李晓燕李希妍孔梅徐文体郭丽茹邹明苏旭董晓春周鹏辉天津市疾病预防控制中心病原生物实验室 300011 中国疾病预防控制中心病毒病所国家流感中心卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室

2013年3月,上海、安徽发生了急性下呼吸道感染,标本经中国疾病预防控制中心鉴定,确认病原为新型H7N9禽流感病毒[1].截至2016年12月11日,共报告人感染H7N9禽流感实验室确诊病例810例,死亡324例,病死率为40%[2],大部分病例发生于我国华南... 详细信息

2013年3月,上海、安徽发生了急性下呼吸道感染,标本经中国疾病预防控制中心鉴定,确认病原为新型H7N9禽流感病毒[1].截至2016年12月11日,共报告人感染H7N9禽流感实验室确诊病例810例,死亡324例,病死率为40%[2],大部分病例发生于我国华南及华东,以及台湾、香港等地区.天津位于我国华北地区,截至2016年6月11日,未报道过人感染H7N9禽流感病例.本研究对天津首例输入性人感染H7N9禽流感病例病原特征进行了分析,以期为疫情防控提供依据.

关键词：禽流感基因组,病毒突变

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中国首次检出的H12N2亚型禽流感病毒的基因组特征和系统进化分析

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病毒学报 2017年第2期33卷 129-135页

作者：张恒袁辉陈涛曾晓旭赵翔傅伟杰谢昀祝菲焦铭刘晓青王大燕舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所感染性疾病诊治协同创新中心卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 江西省疾病预防控制中心南昌330029

本实验室自2011年开始在鄱阳湖周边地区开展家禽养殖户和活禽市场环境中的禽流感病毒监测,在2011~2016年的监测过程中,通过病毒分离和深度测序,发现了一株H12N2亚型禽流感病毒,这是在中国首次检出该亚型病毒。该标本来自一份鸭粪便标本... 详细信息

本实验室自2011年开始在鄱阳湖周边地区开展家禽养殖户和活禽市场环境中的禽流感病毒监测,在2011~2016年的监测过程中,通过病毒分离和深度测序,发现了一株H12N2亚型禽流感病毒,这是在中国首次检出该亚型病毒。该标本来自一份鸭粪便标本,采集自江西省余干县的一个家禽养殖场。病毒的8个片段分别与来自鸭或者野禽中的病毒最为接近。对病毒的全基因组系统进化分析表明,该病毒属于欧亚谱系。HA蛋白裂解位点序列为PQAQDR/GLF,属于低致病性禽流感病毒,受体结合位点分析表明病毒对α-2,3唾液酸受体亲和力较好。病毒NA的茎部没有氨基酸的缺失,但是PB1蛋白的L13P和L473V可以增强病毒聚合酶在哺乳动物中复制的能力和病毒对于哺乳动物的毒性。M1蛋白N30D突变和T215A突变提示会增加流感病毒对于哺乳动物的致病性。本次从家禽养殖场环境中检出野鸟相关的禽流感病毒进一步说明了在该地区进行禽流感病毒监测的重要性,以及在家禽-野鸟界面加强生物安全措施的必要性,需要持续进行监测,为禽流感病毒的暴发提供预警,为人感染禽流感病毒提供风险评估的依据。

关键词：禽流感病毒 H12N2 基因组系统进化分析

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利用CRISPR/Cas9基因敲除技术研究Importin-α7对流感病毒生长特性的影响

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病毒学报 2017年第6期33卷 829-835页

作者：刘素丽朱闻斐舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 中山大学公共卫生学院(深圳) 广州510275

流感病毒的跨种传播是一个包含病毒和宿主因子之间大量相互作用的复杂过程。除了转换细胞表面受体结合特异性,禽流感病毒还要克服核膜形成的另一个重要屏障–核输入机制来进入细胞核进行有效转录和复制。本文主要研究人源importin-α7... 详细信息

流感病毒的跨种传播是一个包含病毒和宿主因子之间大量相互作用的复杂过程。除了转换细胞表面受体结合特异性,禽流感病毒还要克服核膜形成的另一个重要屏障–核输入机制来进入细胞核进行有效转录和复制。本文主要研究人源importin-α7对不同来源、不同亚型流感病毒生长的影响。根据CRISPR/Cas9靶点设计原则分别在人importin-α7功能域第5和第6个外显子设计一对小向导RNA(sgRNAs)并克隆入pX459载体,重组质粒共转染A549细胞,构建A549-importin-α7-KO细胞系;再分别用不同来源(人源、猪源和禽源)、不同亚型的甲型流感病毒与乙型流感病毒感染A549-importin-α7-KO细胞和野生型A549细胞,研究importin-α7对流感病毒生长特性的影响。经测序和Western blotting验证,成功构建A549-importin-α7-KO细胞系;激光共聚焦观察结果显示,importin-α7敲除后vRNPs入核减少;同时Importin-α7敲除后流感病毒的生长均受到抑制,其中importin-α7对人流感病毒A/California/04/2009(H1N1)和B/Brisbane/60/2008、禽流感病毒A/Quail/Hong Kong/G1/1997(H9N2)、猪流感病毒A/Hunan/42443/2015(H1N1)和A/Jiangsu/1/2011(H1N1)的生长影响显著,而人流感病毒A/Hong Kong/4801/2014(H3N2)和禽流感病毒A/Guangzhou/333/99(H9N2)在两种细胞中的生长差异不明显。不同流感病毒结合importin-α的特异性不同,提示流感病毒可能已经进化出不同机制来利用importin-α亚型进行核输入,这对于流感病毒的宿主适应性和致病力研究具有重要意义。

关键词： CRISPR/Cas9 Importin-α 流感病毒 vRNP 入核适应性突变致病力

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扎伊尔型埃博拉重组糖蛋白GP-Fc基因疫苗构建及免疫原性研究

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病毒学报 2017年第2期33卷 186-191页

作者：杨韧张晓光王娇朱莹曹玉玺曾毅北京工业大学生命科学与生物工程学院北京100124 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京100052

本实验将基于埃博拉病毒表面糖蛋白抗原GP基因序列,按照哺乳动物密码子使用频率优化,并与人IgG恒定区构建融合蛋白GP-Fc基因序列,重组蛋白序列插入基因疫苗载体pVR中,构建重组蛋白基因疫苗pVRmodGP-Fc。通过基因疫苗导入系统免疫小鼠,... 详细信息

本实验将基于埃博拉病毒表面糖蛋白抗原GP基因序列,按照哺乳动物密码子使用频率优化,并与人IgG恒定区构建融合蛋白GP-Fc基因序列,重组蛋白序列插入基因疫苗载体pVR中,构建重组蛋白基因疫苗pVRmodGP-Fc。通过基因疫苗导入系统免疫小鼠,用间接ELISA和间接免疫荧光对抗体效价进行评估。实验结果显示,重组蛋白GP-Fc的基因疫苗可以很好的刺激小鼠产生特异性抗体,免疫周期结束后,小鼠血清中结合效价终点达到高剂量组1∶300 000及低剂量组1∶180 000,同时血清中的抗体可以很好地结合表达GP抗原的细胞表面,表现出很强的荧光信号。通过该研究我们验证重组蛋白基因疫苗pVR-modGP-Fc可以很好地诱导BALB/c小鼠产生较高滴度的抗原特异性IgG,具有较好的免疫原性。

关键词：埃博拉病毒基因疫苗免疫原性

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