检索结果-内蒙古大学图书馆

病毒学报 2016年第4期32卷 501-508页

作者：谢广成段招军承德医学院病原生物学教研室承德067000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

EV71是儿童手足口病的主要病原体,部分感染儿童会出现疱疹性咽峡炎以及严重的肺水肿和/或脑干脑炎。近几年,EV71感染引起的疾病机制研究取得了诸多进展。本文针对目前EV71的敏感细胞、EV71感染激活的信号途径以及EV71感染活化的天然免... 详细信息

EV71是儿童手足口病的主要病原体,部分感染儿童会出现疱疹性咽峡炎以及严重的肺水肿和/或脑干脑炎。近几年,EV71感染引起的疾病机制研究取得了诸多进展。本文针对目前EV71的敏感细胞、EV71感染激活的信号途径以及EV71感染活化的天然免疫应答或免疫逃逸机制研究进行综述,旨在为EV71抗病毒药物研制和免疫致病机理的研究提供思路。

关键词： EV71 模式识别受体天然免疫免疫逃逸

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中国流感疫苗接种所面临的挑战和应对策略

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中华微生物学和免疫学杂志 2016年第1期36卷 1-2页

作者：舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

本期流感专栏刊出有关流感疫苗研究、生产和应用的4篇文章，其中涉及世界卫生组织推荐的北半球疫苗组分与我国流感流行病毒是否匹配的问题。根据对2014--2015监测年度中国H3N2亚型流感病毒和B型流感病毒病原学特征分析，比较了疫苗株与... 详细信息

本期流感专栏刊出有关流感疫苗研究、生产和应用的4篇文章，其中涉及世界卫生组织推荐的北半球疫苗组分与我国流感流行病毒是否匹配的问题。根据对2014--2015监测年度中国H3N2亚型流感病毒和B型流感病毒病原学特征分析，比较了疫苗株与流行病毒的匹配性。结果显示，世界卫生组织推荐的疫苗株与我国H3N2亚型流行株匹配性不好；在B型流感病毒方面，我国流行的B型Yamagata系病毒与疫苗株匹配较好，但Victoria系病毒与四价疫苗的匹配性不佳。提示应结合我国流行病毒的抗原性和基因特性，选择与我国流行病毒匹配更好的疫苗株用于流感的预防。

关键词：流感疫苗疫苗接种中国 B型流感病毒 Yamagata系 Victoria系世界卫生组织 H3N2亚型

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狂犬病免疫球蛋白应用研究进展

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病毒学报 2016年第5期32卷 666-670页

作者：吴未辰罗静霞梁伟献闫江泓朱武洋吕新军中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 广西壮族自治区疾病预防控制中心健康体检科南宁530028

中国是全球第二大狂犬病流行国家,每年有数以百万计的狂犬病Ⅲ级暴露案例需要联合应用狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗。狂犬病免疫球蛋白价格较昂贵,使用方法较复杂,在狂犬病Ⅲ级暴露后处置中使用率长期以来偏低。降低狂犬病免疫球蛋白... 详细信息

中国是全球第二大狂犬病流行国家,每年有数以百万计的狂犬病Ⅲ级暴露案例需要联合应用狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗。狂犬病免疫球蛋白价格较昂贵,使用方法较复杂,在狂犬病Ⅲ级暴露后处置中使用率长期以来偏低。降低狂犬病免疫球蛋白的使用剂量可以减少狂犬病Ⅲ级暴露后处置费用。简化狂犬病免疫球蛋白的使用方法可以使狂犬病Ⅲ级暴露后处置更加便于实施。降低狂犬病免疫球蛋白的使用剂量和简化狂犬病免疫球蛋白的使用方法有助于提高狂犬病Ⅲ级暴露后处置中狂犬病免疫球蛋白的使用率。狂犬病免疫球蛋白对狂犬病疫苗免疫效果的影响研究中存在矛盾的结论,探索狂犬病免疫球蛋白影响狂犬病疫苗免疫效应的机制有助于解释狂犬病免疫球蛋白对狂犬病疫苗免疫效果影响的复杂性。本文系统回顾关于狂犬病免疫球蛋白应用研究的进展,以期为制订新的具备实际操作可行性的狂犬病免疫球蛋白应用准则提供参考。

关键词：狂犬病暴露后处置狂犬病免疫球蛋白剂量狂犬病疫苗

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3种市售消毒剂对人感染高致病性禽流感H5亚型病毒杀灭效果的定量评价

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中华微生物学和免疫学杂志 2016年第6期36卷 463-467页

作者：董婕薄洪董丽波张烨王大燕舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的：评价3种市售消毒剂对人感染高致病性禽流感H5亚型病毒的杀灭效果。方法通过定量悬浮试验来确定消毒剂的有效性,即定量病毒后,使用105半数组织培养感染剂量（ TCID50）的病毒与不同浓度的消毒剂结合,在不同作用时间和有机物存在与... 详细信息

目的：评价3种市售消毒剂对人感染高致病性禽流感H5亚型病毒的杀灭效果。方法通过定量悬浮试验来确定消毒剂的有效性,即定量病毒后,使用105半数组织培养感染剂量（ TCID50）的病毒与不同浓度的消毒剂结合,在不同作用时间和有机物存在与否的情况下,MDCK细胞上终点滴定剩余病毒的活性。混合物加入 MDCK细胞孵育1 h后,换病毒稀释液,继续培养18-20 h,然后用ELISA方法来定量检测病毒的TCID50值。研究人感染高致病性禽流感H5病毒的同时,选择人感染H9N2低致病性禽流感作对照。结果1%的Virkon 消毒剂与100μl含有105 TCID50的病毒液作用1 min,可以将3种病毒的活性降低到检测值以下,即1.0 lgTCID50/100μl；而0.5%Vir-kon液作用1 min,H9N2和 H5N1病毒降低到检测值以下,H5N6病毒滴度降低至1.75 lgTCID50/100μl。当作用时间延长至5 min,除上述两个浓度外,0.25%Virkon液也对部分病毒有杀灭效果。10%、5%和2.5%稀释84消毒剂组在作用1 min后均将3种病毒活性降低到检测值以下。而1.25%稀释的84消毒剂将病毒的活性降至1.25-2.50 lgTCID50/100μl。1%稀释的84消毒剂在作用1 min后,对3种病毒的杀灭效果是无效的,即使将作用时间延长到5 min 作用效果也非常有限。SOLARSEPT消毒液组的原液组,1∶2、1∶4稀释组均将3种病毒活性降低到检测值以下；1∶8稀释组无效,作用时间延长至5 min得到同样结果。用胎牛血清模拟环境污染的有机物,1%的Virkon,10%和5%稀释的84消毒剂,SOLARSEPT消毒液及其50%稀释后的SOLARSEPT消毒液在作用1 min后可以将3种病毒活性降低到检测值以下。将作用时间增加到5 min,病毒的杀灭效果没有明显增加。结论即使在有机物存在的条件下,1%Virkon、10%稀释的84消毒剂以及SOLARSEPT消毒液都可以快速杀灭H5病毒。当消毒剂的杀灭病毒能力被病毒饱和作用后,即使延长作用时间消毒效果也不明显。3种消毒剂对H5亚型及H9亚型病毒的杀灭效果没有显著差异。

关键词：高致病性禽流感 H5亚型消毒剂实验室生物安全 Subtype H5

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B型流感病毒系间重配进化方式对其生长特性的影响

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病毒学报 2016年第6期32卷 768-772页

作者：张瑶周剑芳李希妍鲁健秦堃舒跃龙王大燕中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所感染性疾病诊治协同创新中心卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

研究系间重配进化方式对B型流感病毒生长特性的影响。挑选2013-2015年中国分离的B型流感病毒野生型及系间重配代表毒株并传代扩增。以相同量的病毒感染细胞,检测不同时间点的TCID50值,测定生长曲线;进一步对病毒神经氨酸酶动力学常数（K... 详细信息

研究系间重配进化方式对B型流感病毒生长特性的影响。挑选2013-2015年中国分离的B型流感病毒野生型及系间重配代表毒株并传代扩增。以相同量的病毒感染细胞,检测不同时间点的TCID50值,测定生长曲线;进一步对病毒神经氨酸酶动力学常数（Km值）进行检测,分析神经氨酸酶活性。病毒生长曲线显示2013年和2014年病毒在感染后48h达滴度高峰,维持至72h后滴度逐渐下降;2015年病毒滴度则在24h达到高峰。2013年系间重配株B/福建同安/1565/2013与野生型病毒相当,而2013-2015年的其他系间重配病毒的生长曲线的峰值均不及同期的野生型病毒。通过神经氨酸酶活性实验得到病毒的Km值,显示系间重配病毒中B/福建同安/1565/2013NA蛋白的亲和力最高。2014年和2015年系间重配病毒的NA亲和力低于同期的野生型病毒。2014-2015年病毒检测结果显示,神经氨酸酶亲和力较强则生长特性较好,2013年病毒的神经氨酸酶活性与生长特性表现不一致。表面蛋白基因交换造成的系间重配毒株其神经氨酸酶活性与生长特性表现并不一致,提示2013-2015年,病毒的内部蛋白影响了病毒的生长特性,有待进一步研究。

关键词：流行性感冒 B型流感病毒系间重配生长曲线神经氨酸酶活性

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腮腺炎病毒核蛋白原核表达及其血清学检测方法的建立

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中国病毒病杂志 2017年第3期7卷 185-190页

作者：陈红利曹蕾郉文月崔爱利祝双利毛乃颖许文波扈瑞平内蒙古医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室内蒙古呼和浩特010110 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的可溶性表达具有良好抗原性的腮腺炎病毒核蛋白(nuclear protein,NP),并建立特异性的腮腺炎病毒IgG抗体血清学检测方法。方法提取腮腺炎病毒RNA,用RT-PCR法扩增NP基因全长,并连接至pET-32a(+)载体,构建重组表达质粒pET-32a(+)-NP,鉴... 详细信息

目的可溶性表达具有良好抗原性的腮腺炎病毒核蛋白(nuclear protein,NP),并建立特异性的腮腺炎病毒IgG抗体血清学检测方法。方法提取腮腺炎病毒RNA,用RT-PCR法扩增NP基因全长,并连接至pET-32a(+)载体,构建重组表达质粒pET-32a(+)-NP,鉴定正确后转化大肠埃希菌BL21(DE3)菌株,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导表达,可溶性成分经饱和硫酸铵沉淀粗提后,再利用镍柱进行亲和层析纯化,获得高纯度的NP蛋白,并用Western blot方法进行鉴定。包被纯化后NP抗原建立间接酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA)检测方法 (NP ELISA法),并检测了348份健康儿童血清中抗腮腺炎病毒IgG抗体水平,与维润腮腺炎病毒ELISA IgG抗体检测试剂盒(维润ELISA法)进行平行比较。结果本研究建立的NP ELISA法和维润ELISA法符合率为78.45%(273/348);与维润ELISA法比较灵敏性为72.58%(135/186),特异性为85.19%(138/162)。两种方法检测348份健康儿童血清腮腺炎病毒IgG抗体的阳性率分别为45.69%(159/348)和53.45%(186/348)。结论利用原核表达的方法成功制备出具有腮腺炎抗原特性的NP抗原,并建立了腮腺炎病毒IgG抗体ELISA检测方法,为腮腺炎病毒人群血清流行病学调查奠定了基础,但需进一步使用中和试验评估两种方法的敏感性和特异性。

关键词：腮腺炎病毒血清学间接ELISA检测方法 Western blot

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MERS-CoV动物模型研究进展

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病毒学报 2016年第3期32卷 369-375页

作者：蓝佳明邓瑶谭文杰中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 河北医科大学病原生物学教研室石家庄050017

中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)最早发现于2012年,是继严重急性呼吸窘迫综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)之后,引起人类严重感染的又一种重要冠状病毒。对于该种新发现、致病性强、病死率高的感染性疾病,开发有效的动物模型对于研究疾病的发病过程、致病机理、评估预防与治疗措施的效果等具有重要理论和现实意义。到目前为止,非人灵长类动物如恒河猴、狨猴,小型动物如小鼠、仓鼠、雪貂、新西兰白兔等均被尝试作为MERS-CoV感染的动物模型。其中一些已经用于评估疫苗或药物的干预效果。本文就MERS-CoV动物模型研究进展作一综述。

关键词：中东呼吸综合征冠状病毒动物模型非人灵长类动物小鼠感染性疾病

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埃博拉病毒重组膜蛋白Gp-Fc表达及免疫原性研究

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病毒学报 2016年第1期32卷 8-13页

作者：张晓光杨韧王娇王轩侯美玲安丽娜朱莹曹玉玺曾毅中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京100052 北京工业大学生命科学与生物工程学院北京100124

本研究利用HEK293F细胞表达了埃博拉病毒重组膜蛋白,并通过免疫小鼠初步研究了其免疫原性。按照人密码子使用频度优化编码埃博拉病毒膜蛋白胞外区基因,合成后将其插入到真核表达载体pXG-Fc中,构建埃博拉病毒糖蛋白和人IgG Fc片段融合蛋... 详细信息

本研究利用HEK293F细胞表达了埃博拉病毒重组膜蛋白,并通过免疫小鼠初步研究了其免疫原性。按照人密码子使用频度优化编码埃博拉病毒膜蛋白胞外区基因,合成后将其插入到真核表达载体pXG-Fc中,构建埃博拉病毒糖蛋白和人IgG Fc片段融合蛋白表达质粒pXG-modGP-Fc。利用瞬时转染技术,将融合蛋白表达质粒转染到高密度培养的悬浮HEK293F细胞中,实现了分泌表达。通过Protein A亲和层析,得到了纯化的重组蛋白。将纯化的融合蛋白免疫小鼠,并通过间接ELISA对小鼠抗体效价进行评价。蛋白纯化及分析结果表明,本研究构建的真核表达系统能够有效表达埃博拉重组蛋白GP-Fc,细胞培养上清中重组蛋白以二聚体形式存在。通过间接ELISA分析,纯化的重组蛋白免疫实验动物后,可以在血清中检出高滴度的抗原特异性IgG,显示该重组蛋白具有良好的免疫原性。通过该研究,我们得到了具有良好免疫原性的重组蛋白,同时,该工作为研制基于重组蛋白的埃博拉疫苗以及筛选单克隆抗体打下基础。

关键词：埃博拉病毒疫苗糖蛋白免疫原性

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2008-2015年内蒙古自治区风疹病毒分子流行病学分析

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中国病毒病杂志 2017年第2期7卷 135-140页

作者：顾苏仪朱贞李小东闫绍宏王文瑞田晓灵内蒙古自治区综合疾病预防控制中心内蒙古自治区重点实验室内蒙古呼和浩特市010031 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织西太平洋区麻疹风疹参比实验室卫生部医学病毒学和病毒病重点实验室北京102206

目的对2008-2015年在内蒙古地区分离的风疹病毒进行分子流行病学研究,为该地区风疹防控策略的制定提供病毒学数据。方法使用Vero细胞、Vero/SLAM细胞对2008-2015年在内蒙古6个市/盟风疹暴发和散发病例中采集的125份咽拭子和尿液标本进... 详细信息

目的对2008-2015年在内蒙古地区分离的风疹病毒进行分子流行病学研究,为该地区风疹防控策略的制定提供病毒学数据。方法使用Vero细胞、Vero/SLAM细胞对2008-2015年在内蒙古6个市/盟风疹暴发和散发病例中采集的125份咽拭子和尿液标本进行病毒分离,鉴定后使用RT-PCR方法扩增阳性风疹病毒分离株E1基因的1 107个核苷酸序列,并对该PCR产物进行序列测定和分析,并基于世界卫生组织(WHO)基因定型靶序列739个核苷酸序列构建基因亲缘关系树。结果 2008-2015年在内蒙古地区共分离获得14株风疹病毒株,分属1E-Cluster A基因型(13株,2008-2014年)和2B-Lineage 3基因型(1株,2015年)。1E基因型风疹病毒于2008年首次分离到,为内蒙古地区风疹病毒流行的优势基因型,并呈现了多个不同的病毒传播链。2B基因型风疹病毒在2015年首次分离到,并与2011年安徽淮南代表株形成一个进化分支。序列分析结果显示,2008-2015年内蒙古地区流行的14株风疹病毒大部分核苷酸的突变为无义突变,氨基酸序列高度保守,除了2015年1株代表株在E1蛋白中和抗原决定簇的257位由Leu变为Phe,其余毒株在重要功能位点均未发生变异。结论 2008-2015年内蒙古地区流行的风疹病毒是以1E(Cluster A)和2B(Lineage 3)基因型流行引起的多个传播链所致,与我国其他省份流行情况一致。本研究为内蒙古地区风疹的防控提供了一定的风疹病毒分子流行病学基线数据。

关键词：风疹病毒基因型分子流行病学氨基酸序列突变

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中国2015年狂犬病流行特征分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2016年第6期30卷 -页

作者：刘淑清陶晓燕于鹏程朱武洋中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的分析中国2015年狂犬病病例流行病学特征与趋势,探讨相应防治对策建议.方法利用2015年“传染病报告信息管理系统”和6省监测点监测上报的数据,进行回顾性描述分析.结果 2015年全国27个省份共报告病例801例,较2014年下降13.78％.疫... 详细信息

目的分析中国2015年狂犬病病例流行病学特征与趋势,探讨相应防治对策建议.方法利用2015年“传染病报告信息管理系统”和6省监测点监测上报的数据,进行回顾性描述分析.结果 2015年全国27个省份共报告病例801例,较2014年下降13.78％.疫情主要分布在南方地区,西藏、吉林于2015年分别报告1例新病例.狂犬病发病以夏秋季较多.病例仍以农民和中老年为主,男女性别比为2.74∶1,共收集109例狂犬病病例个案调查表,主要致伤动物为犬,少数为猫.6省区共报告狂犬病暴露后门诊就诊者588 870例,90.51％的门诊就诊者全程接种了疫苗,12.95％的就诊者注射被动免疫制剂.结论 2015年,全国报告病例数继续下降,疫情主要分布在南方地区,广西、河南、湖南、贵州和云南疫情较重;多年未报告病例省份疫情有所上升趋势.病例主要以农民和中老年人为主.

关键词：狂犬病流行特征监测

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