检索结果-内蒙古大学图书馆

2020—2023年我国流行性腮腺炎流行病学特征分析

中华实验和临床病毒学杂志 2025年第1期39卷 34-40页

作者：池旭靖罗淼淼朱贞毛乃颖张燕崔爱利中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室WHO西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室北京102206

目的通过对2020—2023年全国流行性腮腺炎(简称流腮)监测数据进行分析,探讨不同剂次含流腮成分疫苗(mumps-containing vaccines,MuCV)的免疫策略下我国流腮的流行病学特征。方法采用描述流行病学方法,基于2020—2023年全国流腮监测数据,... 详细信息

目的通过对2020—2023年全国流行性腮腺炎(简称流腮)监测数据进行分析,探讨不同剂次含流腮成分疫苗(mumps-containing vaccines,MuCV)的免疫策略下我国流腮的流行病学特征。方法采用描述流行病学方法,基于2020—2023年全国流腮监测数据,对2004—2007年(未实施MuCV时期)、2008—2019年(实施1剂次MuCV时期)和2020—2023年(实施2剂次MuCV时期)三个不同时期全国流腮发病水平以及在不同时间、地区和人群分布特征进行比对分析。结果2020—2023年全国流腮年发病率为6.48~9.20/10万,年报告病例数为91303~129120例。在实施2剂次MuCV免疫策略后,我国流腮的流行病学特征发生了一定的变化。和2004—2007年,2008—2019年相比,2020—2023年流腮的传统季节流行模式消失,全年无明显的流行高峰;流腮发病水平无明显地区差异。15岁以下的青少年依然是流腮的主要发病人群(占比85.46%),其中5~9岁儿童占比45.07%。和2004—2007年,2008—2019年相比,2020—2023年0~4岁组流腮病例构成比呈上升趋势,10~14岁组流腮病例构成比呈下降趋势,40岁以上成人病例构成比也有所增加。流腮最高发病率所在的年龄组由7岁前移至4岁。结论2剂次MuCV免疫策略有效降低了我国流腮的发病率,但仍需加强对幼儿园和小学儿童等重点人群的流腮疫情监测。

关键词：流行性腮腺炎流行病学特征免疫策略

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2023年中国A(H1N1)pdm09亚型流感病毒抗原和基因特性分析

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疾病监测 2025年第4期 492-498页

作者：成艳辉隗合江李希妍曾晓旭肖宁唐静谢怡然杨磊王大燕黄维娟中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室

目的分析2023年中国分离的A(H1N1)pdm09亚型流感病毒的抗原和基因特性。方法对2 148株A(H1N1)pdm09亚型流感毒株用红细胞凝集抑制试验进行抗原分析，对其中505株毒株进行序列测定和分析。结果 2023年检测的2 148株毒株中，95.00%以上... 详细信息

目的分析2023年中国分离的A(H1N1)pdm09亚型流感病毒的抗原和基因特性。方法对2 148株A(H1N1)pdm09亚型流感毒株用红细胞凝集抑制试验进行抗原分析，对其中505株毒株进行序列测定和分析。结果 2023年检测的2 148株毒株中，95.00%以上的毒株抗原性与疫苗株A/Victoria/4897/2022和A/West Virginia/30/2022类似；98.42%(497/505)测序毒株的血凝素（HA）基因属于C.1分支，在此分支中存在多个有共同氨基酸位点变异的小分支；在测序毒株中，11株毒株有已知对神经氨酸酶抑制剂耐药的E119A、Q136K和H275Y氨基酸位点变异。结论 2023年中国流行的A(H1N1)pdm09亚型流感病毒与同期的疫苗株抗原性匹配，但HA基因存在多样性的特点。

关键词： A(H1N1)pdm09亚型流感病毒抗原性基因特性

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基于CRISPR/Cas9系统Ⅰ型干扰素受体亚单位1基因敲除的Caco-2细胞系的构建

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中国生物制品学杂志 2023年第2期36卷 145-150,157页

作者：刘欣奕安妮章青王宏孔翔羽王铭月庞立丽段招军甘肃中医药大学公共卫生学院甘肃兰州730000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 中国医学科学院医药生物技术研究所北京100050

目的利用成簇规律间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palinmic repeats,CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(CRISPR-associated protein 9,Cas9)系统在人结肠腺癌细胞Caco-2中敲除Ⅰ型干扰素受体亚单位1(interferon alpha/beta receptor subunit 1,IFNAR1)基因,构建IFNAR1基因敲除Caco-2细胞系。方法利用CRISPR/Cas9技术设计特异性识别IFNAR1基因外显子区的sgRNA(single guide RNA)序列,构建LentiCRISPRv2-IFNAR1-sgRNA重组质粒,慢病毒包装后感染Caco-2细胞,嘌呤霉素抗性筛选,有限稀释法培养单克隆细胞系。通过靶基因测序和Western blot法验证IFNAR1基因敲除情况;通过加入外源性IFNβ检测IFNAR1基因敲除细胞CXC趋化因子配体10(CXC chemokine ligand 10,CXCL10)和干扰素刺激基因20(interferon-stimulatd gene 20,ISG20)mRNA水平。结果质粒LentiCRISPRv2-IFNAR1-sgRNA测序结果显示插入位置均位于BsmBⅠ酶切黏性末端。共获得2株IFNAR1基因敲除单克隆细胞株,测序结果显示Caco-2-IFNAR1-KO1的IFNAR1第6个外显子发生5 bp缺失,Caco-2-IFNAR1-KO2的第7个外显子发生18 bp缺失,同时有1 bp增加。与野生型Caco-2细胞相比,Caco-2-IFNAR1-KO1和Caco-2-IFNAR1-KO2细胞IFNAR1蛋白未见表达。相比于0 ng/mL IFNβ,在50 ng/mL外源IFNβ刺激下,Caco-2-IFNAR1-KO1和Caco-2-IFNAR1-KO2细胞CXCL10基因mRNA水平(t分别为0.566和1.268,P>0.05)和ISG20基因mRNA水平(t分别为1.522和1.733,P>0.05)均无明显升高;与野生型Caco-2细胞相比,在50 ng/mL外源IFNβ刺激下,Caco-2-IFNAR1-KO1和Caco-2-IFNAR1-KO2细胞CXCL10基因mRNA水平(t分别为6.763和6.777,P<0.05)和ISG20基因mRNA水平(t分别为5.664和5.653,P<0.05)均显著降低。结论利用CRISPR/Cas9技术成功获得了IFNAR1基因敲除的Caco-2细胞株,该细胞系依赖Ⅰ型IFN受体(interferon alpha/beta receptor,IFNAR)激活的下游分子被明显抑制,为进一步探讨病毒感染Caco-2细胞后的天然免疫反应及复制包装机制提供了有力的工具。

关键词：人结肠腺癌细胞 CRISPR/Cas9系统 Ⅰ型干扰素受体亚单位1基因基因编辑干扰素β CXC趋化因子配体10 干扰素刺激基因20

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通用引物高通量测序扩增GⅡ.4 Sydney[P31]型诺如病毒基因组及进化分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2022年第1期36卷 15-20页

作者：朱曦王鹏飞闫玉晓章青李慧莹靳淼段招军中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 上海吉玛制药技术有限公司上海201203 兰州大学第一临床医学院上海730000

目的分析2017至2020年我国诺如病毒流行株GⅡ.4 Sydney[P31]基因型的基因组以及变异情况。方法利用通用引物初步建立GⅡ组诺如病毒基因组扩增方法,扩增GⅡ.4 Sydney[P31]株基因组,并应用高通量测序技术对其基因组测序,对GⅡ.4 Sydney[P... 详细信息

目的分析2017至2020年我国诺如病毒流行株GⅡ.4 Sydney[P31]基因型的基因组以及变异情况。方法利用通用引物初步建立GⅡ组诺如病毒基因组扩增方法,扩增GⅡ.4 Sydney[P31]株基因组,并应用高通量测序技术对其基因组测序,对GⅡ.4 Sydney[P31]株进行系统进化分析和关键位点分析。结果利用初步建立的GⅡ组基因组扩增方法,8株GⅡ.4 Sydney[P31]株中,6株扩增成功并获得基因组序列。通过系统进化分析表明,本研究获得的自2017—2020年6株毒株和2015—2019年的GⅡ.4 Sydney[P31]参考株划为一簇,2013年我国毒株GZ20133135株与2012—2014年GⅡ.4 Sydney[P31]参考株划为一簇。血型抗原受体结合位点(HBGAs)分析表明2014年以后的毒株在SiteⅡ发生了氨基酸突变Asp372Asn。通过抗原表位分析,2017年以后的毒株,在A表位(297、372和373)、B表位(333)、E表位(414)和H表位(309、310)都发生了变化;2020年的毒株20HN261和20HN253株在A表位(368)和G表位(355)较之前的毒株出现了新变化。结论本研究确定了我国流行株GⅡ.4 Sydney[P31]基因组关键位点变异情况,跟踪新毒株的出现提供了科学依据,为针对我国流行株疫苗研发设计提供了基础数据。

关键词：诺如病毒基因组系统进化分析

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2018-2019年云南省部分地区鼠类携带汉坦病毒基因型别分析

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病毒学报 2022年第1期38卷 149-155页

作者：尚翠杨丽芬杜珊珊 Joseph O.Shaibu 周济华黄晓霞韩茜李川李阿茜王芹梁米芳王世文李德新冯云李建东中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 云南省地方病防治所云南省自然疫源性疾病防控技术重点实验室大理671000 Centre for Human Virology and Genomics Nigerian Institute of Medical ResearchLagos 91000

为了解云南省汉坦病毒的分子流行病学特征,本研究在云南省祥云县、泸西县、禄丰县和楚雄市4个地区布点,采集鼠类动物标本,运用实时荧光RT-PCR检测鼠肺标本中的汉坦病毒中的汉滩病毒和首尔病毒核酸,通过PCR扩增S节段的全基因序列,并进行... 详细信息

为了解云南省汉坦病毒的分子流行病学特征,本研究在云南省祥云县、泸西县、禄丰县和楚雄市4个地区布点,采集鼠类动物标本,运用实时荧光RT-PCR检测鼠肺标本中的汉坦病毒中的汉滩病毒和首尔病毒核酸,通过PCR扩增S节段的全基因序列,并进行核苷酸同源性分析和遗传进化分析。结果共捕获鼠类动物70份,包含10个鼠种,其中褐家鼠30只,占42.9%,其次是鼩鼱12只,占17.1%;核酸检测阳性标本19份,均为首尔病毒,检出率为27.1%,源自祥云县的标本检出率在四个地区中最高(32.0%)。从鼠肺标本中扩增得到8条汉坦病毒S节段全基因序列,相似性为87.0%~99.7%,遗传进化分析显示基因序列聚集形成2个分支,一个分支属于S1亚型,另一个分支在遗传进化分析和blast比对分析中与其他亚型同源性均小于90%,属首尔病毒中独立的新的遗传进化分支,提示了云南省鼠类动物间多基因亚型首尔汉坦病毒流行,应进一步关注由宿主动物溢出感染人的潜力。

关键词：汉坦病毒首尔病毒汉滩病毒基因型

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新型冠状病毒614D和614G假病毒生物学特性研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2022年第4期36卷 397-401页

作者：麻粉莲雒晓艺王超宋敬东谢志萍丛姗姗黄益曼郑丽舒中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒与病毒病重点实验室北京100052 中国医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室沈阳110122

目的利用HIV慢病毒包装系统构建新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)原始株614D和突变株614G假病毒,并初步研究其生物学特性。方法将重组表达质粒pCDNA3.1-614D和pCDNA3.1-614G分别与慢病毒质粒psPAX2和pLenti CMV Puro LUC瞬时共转染293T细胞,72 h后收集上清,进行20%蔗糖垫层超速离心,检测假病毒的滴度、形态、S蛋白表达和中和活性。结果间接免疫荧光检测可见S蛋白特异性荧光,Western blot分析可见2019-nCoV 614D和614G假病毒S蛋白表达,透射电镜下可见假病毒颗粒具有明显刺突。614D和614G假病毒的滴度分别为1.12×10^(4)和2.52×10^(4) TCID_(50)/ml,均能够中和S蛋白兔多克隆抗体,表明假病毒具有特异性。结论本研究成功构建了2019-nCoV 614D和614G假病毒,为建立基于假病毒的体外中和抗体检测平台奠定基础。

关键词：新型冠状病毒假病毒中和活性

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广东省2020年首次报道E基因型柯萨奇病毒B组3型的鉴定及基因特征分析

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病毒学报 2022年第1期38卷 57-63页

作者：杨倩曾汉日郑焕英严冬梅祝双利宋洋王东艳韩振志李冀琛张勇许文波世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室国家卫生和健康委员会医学病毒学和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 广东省疾病预防控制中心广州511430 潍坊医学院医学微生物教研室潍坊261053

柯萨奇病毒B组3型(Coxsackievirus B3,CVB3)是肠道病毒中流行较为广泛的血清型之一,在全球多个国家和地区曾报道儿童急性心肌炎、无菌性脑膜炎、手足口病等的暴发流行,严重威胁儿童健康和公共卫生安全。本研究对广东省2020年手足口病患... 详细信息

柯萨奇病毒B组3型(Coxsackievirus B3,CVB3)是肠道病毒中流行较为广泛的血清型之一,在全球多个国家和地区曾报道儿童急性心肌炎、无菌性脑膜炎、手足口病等的暴发流行,严重威胁儿童健康和公共卫生安全。本研究对广东省2020年手足口病患者标本中分离到的8株CVB3进行基因特征和进化分析,结果显示分离到的8株CVB3 VP1区核苷酸序列相似性为98.2%~99.5%,与原型株Nancy的核苷酸序列相似性在77.9%~78.5%之间,与其他CVB3中国大陆流行株的核苷酸序列相似性为79.6%~82.2%。8株CVB3均为E基因型,为广东省首次报道。8株CVB3分离株在进化树上聚集,提示病毒发生了局部传播。全基因组序列分析提示2株广东CVB3分离株在非结构蛋白区有重组现象的发生。本研究为E基因型CVB3在我国的流行传播和疾病防控提供基础资料。

关键词：柯萨奇病毒B组3型基因特征手足口病 E基因型

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诺如病毒流行病学及疾病负担研究进展

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疾病监测 2021年第8期36卷 769-773页

作者：朱曦靳淼段招军中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

诺如病毒是世界范围内引起急性胃肠炎散发和暴发病例的主要病原体,无论在发达国家还是发展中国家均造成严重的疾病负担。本文分析诺如病毒的流行病学特点及疾病负担,对于加强诺如病毒防治和指导疫苗的研发具有重要意义。

关键词：诺如病毒疾病负担经济负担

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轮状病毒肠道外感染研究进展

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疾病监测 2021年第8期36卷 785-788页

作者：范佳欣李丹地中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

轮状病毒是引起儿童肠道感染的最重要的病原,除造成胃肠道症状外还可通过病毒血症和呼吸道传播途径侵袭脑、肝脏、肺、心脏、肾脏等器官,引起相应病症。本研究针对轮状病毒肠道外感染所导致的中枢神经系统、肝脏、呼吸系统、心脏损伤及... 详细信息

轮状病毒是引起儿童肠道感染的最重要的病原,除造成胃肠道症状外还可通过病毒血症和呼吸道传播途径侵袭脑、肝脏、肺、心脏、肾脏等器官,引起相应病症。本研究针对轮状病毒肠道外感染所导致的中枢神经系统、肝脏、呼吸系统、心脏损伤及1型糖尿病的发病机制、实验室诊断、临床表现等进行系统阐述,为肠道外感染机制的探索提供参考。

关键词：轮状病毒肠道外感染发病机制实验室诊断临床表现

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应重视人呼吸道合胞病毒感染的监测

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中华医学杂志 2021年第36期101卷 2835-2838页

作者：张燕宋金华许文波国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室北京102206

人呼吸道合胞病毒(HRSV)是婴幼儿发生严重下呼吸道感染的主要病原体,严重危害儿童健康。近年来HRSV疫苗和抗体类生物制品的研发已有较大突破,其研发及之后的使用策略均离不开HRSV流行和病毒变异特征的监测。世界卫生组织(WHO)高度重视H... 详细信息

人呼吸道合胞病毒(HRSV)是婴幼儿发生严重下呼吸道感染的主要病原体,严重危害儿童健康。近年来HRSV疫苗和抗体类生物制品的研发已有较大突破,其研发及之后的使用策略均离不开HRSV流行和病毒变异特征的监测。世界卫生组织(WHO)高度重视HRSV流行及其变异特征的监测,但我国缺乏全国层面的、多中心的HRSV监测数据,各实验室所用的监测病例定义不一致,HRSV检测和监测方法不统一,不同实验室的结果难以进行比对分析。因此急需在我国建立全国层面多中心的HRSV监测网络,采用标准化的HRSV检测方法和监测方案进行HRSV流行特征和病毒变异特征的持续监测,为单克隆抗体和疫苗的研发、使用和评价提供基础科学数据。

关键词：人呼吸道合胞病毒病毒监测病毒变异实验室网络

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