检索结果-内蒙古大学图书馆

湖北省宜昌市2019-2020年20岁及以下人群水痘-带状疱疹病毒基因特征分析

中华流行病学杂志 2023年第4期44卷 607-610页

作者：尤美莹王苗苗郭宏王天奇李旭东许松涛胡跃华殷大鹏中国疾病预防控制中心流行病学办公室北京102206 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 北京市卫生健康大数据与政策研究中心数据资源与统计部北京100034 海南省疾病预防控制中心海口570203

目的分析2019-2020年湖北省宜昌市≤20岁人群水痘-带状疱疹病毒(VZV)基因特征。方法依托宜昌市健康管理大数据平台,对2019年3月至2020年9月在湖北省宜昌市3家医院就诊并被临床诊断为带状疱疹的≤20岁病例开展调查。采集病例疱疹液、咽... 详细信息

目的分析2019-2020年湖北省宜昌市≤20岁人群水痘-带状疱疹病毒(VZV)基因特征。方法依托宜昌市健康管理大数据平台,对2019年3月至2020年9月在湖北省宜昌市3家医院就诊并被临床诊断为带状疱疹的≤20岁病例开展调查。采集病例疱疹液、咽拭子标本并完成问卷调查以获得基本信息。采用实时荧光定量PCR方法进行病毒阳性鉴定,采用PCR方法扩增VZV开放阅读框(ORF)并对产物进行测序,分析单核苷酸多态性位点的突变情况,确定VZV基因型别。结果46例带状疱疹患者中,男女性别比为1.3∶1(26∶20),年龄范围7~20岁。15例患者有水痘疫苗接种史,其中接种1和2剂次分别有13和2例。VZV阳性率为73.91%(34/46),基因型均为Clade 2遗传支。且ORF22基因核苷酸序列系统进化树分析显示,34株标本与Clade 2代表株核苷酸序列匹配度为99.0%~100.0%。结论2019-2020年宜昌市≤20岁人群带状疱疹的VZV主要流行株型别为Clade 2遗传支。

关键词：水痘-带状疱疹病毒带状疱疹基因特征

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重组病毒蛋白纳米颗粒治疗肺腺癌作用

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中华实验和临床病毒学杂志 2024年第4期38卷 402-408页

作者：周文亭邹烨宁沈立萍毕胜利中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 北京化工大学生命科学与技术学院北京100029

目的研究基于乙型肝炎病毒核心蛋白的嵌合病毒蛋白纳米颗粒对肺腺癌动物模型的免疫治疗作用,为肺腺癌的纳米治疗技术提供依据。方法将人上皮细胞生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)B细胞抗原决定簇插入乙... 详细信息

目的研究基于乙型肝炎病毒核心蛋白的嵌合病毒蛋白纳米颗粒对肺腺癌动物模型的免疫治疗作用,为肺腺癌的纳米治疗技术提供依据。方法将人上皮细胞生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)B细胞抗原决定簇插入乙肝核心蛋白(hepatitis B core protein,HBc)的主要免疫显性区域(Major Immunodominant region,MIR),利用大肠杆菌进行表达纯化后,得到重组蛋白纳米颗粒HBc-HER2。将此重组蛋白纳米颗粒免疫小鼠肺腺癌皮下瘤模型,通过检测其血清中HER-2抗体水平及抗体型别,评价此纳米颗粒免疫原性。通过小鼠皮下瘤大小变化评价肿瘤治疗效果。结果得到了纯度较高的HBc-HER2重组蛋白,且电镜观察显示其形成了HBc-HER2纳米颗粒,动物实验表明免疫原性强,能够诱导机体产生高滴度的针对HER-2的抗体,并有良好的肿瘤治疗作用。结论基因重组的HBc-HER2在小鼠肺腺癌皮下瘤模型中有明显的抑制肿瘤作用,为肺腺癌的纳米治疗技术提供了依据。

关键词：人类上皮细胞生长因子受体-2 乙肝核心蛋白病毒样颗粒肿瘤免疫治疗

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人偏肺病毒假病毒阳性标准品的制备与鉴定

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病毒学报 2024年第6期40卷 1263-1273页

作者：郑诗源黄益曼孟小草贺佳阳宋敬东麻粉莲郑丽舒中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病溯源预警和智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒与病毒病重点实验室北京100052 中国医科大学公共卫生学院沈阳110122

为制备一种安全、有效的人偏肺病毒(Human metapneumovirus,HMPV)假病毒阳性标准品,并用于核酸检测的质量控制,本研究对335条HMPV全基因序列比对分析,选择HMPV基因表达量高且进化较为保守的N基因构建重组假病毒颗粒。合成全长1185 bp的... 详细信息

为制备一种安全、有效的人偏肺病毒(Human metapneumovirus,HMPV)假病毒阳性标准品,并用于核酸检测的质量控制,本研究对335条HMPV全基因序列比对分析,选择HMPV基因表达量高且进化较为保守的N基因构建重组假病毒颗粒。合成全长1185 bp的N基因序列并与CD513B载体进行重组连接,采用第三代慢病毒包装体系构建HMPV假病毒颗粒,超速离心浓缩后感染HEK293T细胞,RT-qPCR核酸检测N基因和透射电镜观察鉴定重组假病毒颗粒,确定假病毒阳性标准品使用浓度,进一步评价阳性标准品的热稳定性和均一性。研究结果显示,包装获得的HMPV假病毒颗粒能够感染HEK293T细胞,假病毒颗粒为圆形或椭圆形病毒样结构,直径在150~200 nm之间,并带有G蛋白刺突。HMPV假病毒稀释10^(3)倍后Ct值最适于进行核酸检测,并且均一性和稳定性可达到阳性标准品要求。本研究成功构建了含有HMPV N基因全长的假病毒颗粒,可作为核酸检测方法的阳性标准品,实现HMPV核酸提取和核酸检测过程的全程质量控制。

关键词：人偏肺病毒假病毒阳性标准品

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2021-2022年中国5岁以下急性胃肠炎相关腺病毒分子特征分析

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国际病毒学杂志 2025年第1期32卷 1-6页

作者：董梦洁车如意熊光萍范佳欣唐晓苹张无敌李响周帅锋康倩傅忠燕曹冉冉唐梅荣李伟红王宇雷玥李静李楚楚王倩袁媛段招军李丹地中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室、国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 全国病毒性腹泻监测网络实验室北京102206

目的了解我国5岁以下急性胃肠炎患儿中人腺病毒(human adenovirus,HAdV)的分子特征和遗传进化规律,为疾病控制和预防提供基础数据。方法收集2021—2022年中国14省5岁以下因急性胃肠炎住院或门诊患儿粪便样本1321份,对样本进行HAdV实时... 详细信息

目的了解我国5岁以下急性胃肠炎患儿中人腺病毒(human adenovirus,HAdV)的分子特征和遗传进化规律,为疾病控制和预防提供基础数据。方法收集2021—2022年中国14省5岁以下因急性胃肠炎住院或门诊患儿粪便样本1321份,对样本进行HAdV实时荧光检测,对HAdV阳性样本和进行测序,利用BioAider 1.532、MEGA 11.0和BEAST 1.8软件对HAdV样本进行同源性、基因分型、系统发育分析。结果1321份样本中HAdV阳性74例(5.60%),包括4种HAdV亚型,HAdV-F占比高达89.19%,其次为HAdV-C(5.41%)、HAdV-A(4.05%)和HAdV-B(1.35%)。对占比最高的HAdV-F41基因型进行贝叶斯进化分析,HAdV-F41最近共同祖先时间约为1882年,平均进化率约为3.69×10^(-5)(HPD95%5.01×10^(-6)~8.41×10^(-5))替换/位点/年。结论我国5岁以下急性胃肠炎患儿中HAdV型别多样,HAdV-F41是最优势基因型,生物信息学分析结果显示我国HAdV进化速率较慢,且主要流行谱系暂未受到欧洲地区影响。对HAdV进行系统长期的监测有助于了解其在中国的多样性及其进化规律。

关键词：人腺病毒基因型急性胃肠炎分子特征

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人呼吸道合胞病毒监测体系的研究现状

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中华预防医学杂志 2024年第7期58卷 967-982页

作者：夏百成从兵兵王慧玲马士豪宋金华王娜张燕李有传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所麻疹室北京102206 南京医科大学公共卫生学院国家疫苗研发创新平台南京211166

为实时监测我国不同地理区域流行的HRSV流行特征和疾病负担,进一步制定更加精准有效的预防干预策略,中国迫切需要建立覆盖全国的HRSV实时监测系统。本研究结合国内外HRSV监测研究及其体系现状和我国现有的监测框架,根据监测目的不同,并... 详细信息

为实时监测我国不同地理区域流行的HRSV流行特征和疾病负担,进一步制定更加精准有效的预防干预策略,中国迫切需要建立覆盖全国的HRSV实时监测系统。本研究结合国内外HRSV监测研究及其体系现状和我国现有的监测框架,根据监测目的不同,并考虑到实施的可行性,提出适用于我国的HRSV监测模式,为实时监测HRSV流行动态变化,及时开展风险研判和预测预警,进一步了解我国HRSV的疾病负担,也为我国HRSV感染相关疾病的诊断、防控,以及疫苗和药物的研发、使用和评价提供重要的科学技术支撑。

关键词：呼吸道合胞病毒监测预防控制

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引起2017年兰州市一起疱疹性咽峡炎暴发疫情的CV-A2的基因特征分析

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病毒学报 2024年第3期40卷 574-579页

作者：陈建华于德山武海卓赵哲赵晓虹张勇张晓曙甘肃省疾病预防控制中心甘肃省传染病病原学重点实验室兰州730000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室国家卫生健康委员会医学病毒学和病毒病重点实验室北京102206

为了解引起2017年10月甘肃省兰州市一起疱疹性咽峡炎(Herpangina,HA)暴发疫情的致病病原体及其病原学特征,对采集的患儿的37份咽拭子样本开展病毒分离培养,然后对分离到的毒株采取一代测序获取VP1区全长核苷酸序列,根据分子定型的方法... 详细信息

为了解引起2017年10月甘肃省兰州市一起疱疹性咽峡炎(Herpangina,HA)暴发疫情的致病病原体及其病原学特征,对采集的患儿的37份咽拭子样本开展病毒分离培养,然后对分离到的毒株采取一代测序获取VP1区全长核苷酸序列,根据分子定型的方法进行肠道病毒型别鉴定。根据VP1区核苷酸差异选择3个毒株进行二代测序,获取全基因组序列。使用MEGA软件(版本号11.0)进行病毒的核苷酸,氨基酸相似性分析,VP1区的氨基酸突变位点分析,并构建系统发育树,使用Simplot(版本号3.5.1)软件进行病毒重组分析。本次疫情中分离到的毒株鉴定为柯萨奇病毒A2型(Coxsackievirus A 2, CV-A2),分子分型显示属于D基因型,且VP1区第102位氨基酸发生了丙氨酸到甘氨酸(A102G)的突变,与省内2014-2015年分离到的两株CV-A2毒株在该位置的突变不同。重组分析发现,病毒在P2区和P3区发生了以CV-A4为主的重组事件。本次疫情的致病病原体CV-A2存在着VP1区氨基酸A102G的特征性变异及P2区和P3区的重组,需要加强对肠道病毒的变异和重组的监测和研究,以提升预警能力。

关键词：疱疹性咽峡炎柯萨奇病毒A2型基因组特征性突变重组变异分子流行病学

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G6P型牛轮状病毒的分离培养及鉴定

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中国人兽共患病学报 2024年第2期40卷 134-139页

作者：王铭月张锦华章青孔翔羽王宏孙晓曼李丹地庞立丽段招军甘肃中医药大学公共卫生学院兰州730000 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

目的从轮状病毒阳性的牛粪便标本中,分离出一株G6P[1]型牛轮状病毒(Bovine Rotavirus,BRV),对其进行培养和鉴定。方法用PBS溶液重悬粪便标本并离心,将其上清过滤除菌和胰酶处理后,利用MA104细胞进行分离培养;通过逆转录-聚合酶链式反应(... 详细信息

目的从轮状病毒阳性的牛粪便标本中,分离出一株G6P[1]型牛轮状病毒(Bovine Rotavirus,BRV),对其进行培养和鉴定。方法用PBS溶液重悬粪便标本并离心,将其上清过滤除菌和胰酶处理后,利用MA104细胞进行分离培养;通过逆转录-聚合酶链式反应(Reverse Transcription-polymerase Chain Reaction,RT-PCR)对样本VP4和VP7基因进行扩增和测序,与GenBank上的参考序列进行同源性分析,构建进化树,分析确定其G/P基因分型。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳法(Polyacrylamine Gel Electrophoresis,PAGE)、噬斑实验和电镜(Transmission Electron Microscope,TEM)等技术对分离到的病毒进行鉴定和纯化。绘制病毒生长动力学曲线。结果分离培养了1株BRV毒株,将其命名BLL。VP7和VP4基因测序结果显示此毒株为G6P[1]型轮状病毒。PAGE胶结果显示分离株电泳型为长型,条带呈现A组轮状病毒排列电泳图谱;通过噬斑实验将毒株进行了纯化。电镜检测到典型的轮状病毒颗粒。病毒生长动力学曲线可发现病毒在感染后6 h已经开始复制。结论本研究成功分离到G6P[1]型牛型轮状病毒,为研究G6P[1]型轮状病毒的病原学特征提供实验基础和技术参考。

关键词：轮状病毒 G6P[1] 分离噬斑实验纯化序列分析

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人呼吸道合胞病毒感染性克隆构建及其验证

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病毒学报 2023年第2期39卷 334-343页

作者：宋晶晶毛乃颖李海朱武洋许文波张燕国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室北京102206

人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)是引起全球婴幼儿急性下呼吸道感染的重要病原体。本研究旨在建立HRSV原型株Long毒株的反向遗传操作系统。通过利用细菌人工染色体(Bacterial artificial chromosome,BAC)为... 详细信息

人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)是引起全球婴幼儿急性下呼吸道感染的重要病原体。本研究旨在建立HRSV原型株Long毒株的反向遗传操作系统。通过利用细菌人工染色体(Bacterial artificial chromosome,BAC)为载体骨架构建HRSV的Long毒株全长质粒(Long-BAC),以pcDNA3.1为载体构建分别表达HRSV N、P、M2-1和L蛋白(pcDNA3.1-N,pcDNA3.1-P,pcDNA3.1-M2-1和pcDNA3.1-L)的四个辅助质粒,将五个质粒共转染于表达T7 RNA聚合酶的BSR T7/9细胞系进行病毒拯救。采用间接免疫荧光(Immune fluorescence assay,IFA)和测序方法对拯救的病毒进行鉴定,并评价其在细胞和动物水平的生物学特征。本研究首次成功构建以BAC载体为骨架的HRSV原型株Long感染性克隆,拯救的病毒在不同代数测序结果显示无突变,能够稳定传代,病毒滴度为3×106 PFU/mL;与实验室保存野生型Long株(Long-WT)相比具有相似的细胞生长动力学特性,在12~36h病毒呈指数增长,在36h复制达到最高峰;在感染小鼠后能引起明显的肺部病理变化以及炎性相关细胞因子升高。本研究建立了高效、稳定的HRSV反向遗传学系统,为我国HRSV致病机制研究、疫苗和抗体药物研发提供技术平台。

关键词：人呼吸道合胞病毒反向遗传学负链RNA病毒

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我国2019—2023年登革热报告病例流行病学特征

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中国热带医学 2024年第8期24卷 925-930页

作者：李卓威黄晓霞田婷婷李阿茜杜珊珊何广学李建东传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会生物安全重点实验室医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 滨州医学院公共卫生学院山东烟台264003

目的分析我国2019—2023年登革热报告病例的流行病学特征,为登革热防控工作提供科学依据。方法利用Joinpoint回归、SaTScan及ArcGIS等软件对中国疾病预防控制信息系统(NNDRS)中报告的登革热病例数时间、空间和人间分布特征及发展趋势进... 详细信息

目的分析我国2019—2023年登革热报告病例的流行病学特征,为登革热防控工作提供科学依据。方法利用Joinpoint回归、SaTScan及ArcGIS等软件对中国疾病预防控制信息系统(NNDRS)中报告的登革热病例数时间、空间和人间分布特征及发展趋势进行分析。结果我国2019—2023年共报告病例43095例,平均报告发病率为0.61/10万,年报告发病率波动显著(AAPC=-3.16%,95%CI:-54.16%~91.47%),主要集中在2019年和2023年,约占近5年总报告病例数的96.83%。各年龄组人群均可发病,30~<40岁年龄组病例占22.6%。全年均有病例发生,6月份开始快速上升,高峰期集中在8—10月份,为34780例(RR=12.44,LLR=29262.52,P<0.05)。疫情特征以输入引发本地传播为主,输入病例主要来源于东南亚地区(占86.56%),其中柬埔寨3284例(占46.11%)、缅甸1851例(占25.99%)为病例主要来源国家。不同年份有显著不同,西南地区、华南地区、华东地区发生本地传播疫情风险高,高发地区主要分布在云南和广东,疫情高峰期持续时间受本地传播疫情早期及时性发现影响,疫情峰值与有防控措施落实有效性有关,疫情规模受境外输入压力和本地疫情防控措施落实能力影响。结论随着全球登革热传播日益上升的趋势,我国发生登革热本地传播疫情风险增加,宜加强早期疫情主动监测和做好本地传播疫情发生后预防控制方案、人员、技术和物质的准备,因地制宜探索跨境流动人员的管理,及时进行风险评估,有效降低输入引发本地传播疫情风险。

关键词：登革热流行病学特征发病时空分析境外输入中国

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甲型肝炎病毒、帕斯拉属和罗卡属戊型肝炎病毒三重荧光定量RT-PCR检测方法的建立和应用

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中华实验和临床病毒学杂志 2025年第1期39卷 115-121页

作者：毕敬琛尹文娇杨磊河北医科大学公共卫生学院石家庄050017 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 河北省环境与人群健康重点实验室石家庄050017

目的为弥补目前临床检验方法对肝炎患者感染来自啮齿动物的罗卡属(genus Rocahepevirus)戊型肝炎病毒(HEV-C)的漏检情况,以及与甲型肝炎病毒(HAV)感染进行快速鉴别,本研究建立一种可同时检测HAV、帕斯拉属(genus Paslahepevirus)戊型肝... 详细信息

目的为弥补目前临床检验方法对肝炎患者感染来自啮齿动物的罗卡属(genus Rocahepevirus)戊型肝炎病毒(HEV-C)的漏检情况,以及与甲型肝炎病毒(HAV)感染进行快速鉴别,本研究建立一种可同时检测HAV、帕斯拉属(genus Paslahepevirus)戊型肝炎病毒(HEV-A)和HEV-C的三重实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测方法。方法选取3对扩增引物和3条TaqMan探针,对反应体系及扩增温度进行优化,构建三重qRT-PCR方法;利用质粒建立标准曲线,并评价该方法的灵敏度;利用其它标本评价特异度;利用HAV、HEV-A和HEV-C的核酸进行稳定性评价;对疑似甲型或戊型肝炎病例标本进行检测,并与HAV(或HEV)IgM抗体和巢式RT-PCR(nRT-PCR)检测结果比较。结果三重qRT-PCR的三条标准曲线的相关系数R 2均大于0.99,斜率均接近-3.3;对HAV、HEV-A和HEV-C质粒的最低检出限分别为8拷贝/μl、5拷贝/μl和8拷贝/μl;与乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等无交叉反应;批内和批间试验变异系数均小于5%。HAV IgM抗体检测法、HAV nRT-PCR和三重qRT-PCR对疑似甲型肝炎病例血清的检测阳性率分别为95.1%(58/61)、83.6%(51/61)和83.6%(51/61),其中HAV IgM抗体检测法与HAV nRT-PCR(或三重qRT-PCR)的检测一致率为85.2%(52/61),差异具有统计学意义(χ^(2)=4.00,P=0.039)。HEV IgM抗体检测法、HEV nRT-PCR和三重qRT-PCR对疑似戊型肝炎病例血清的检测阳性率分别为89.7%(61/68)、69.1%(47/68)和72.1%(49/68),其中HEV IgM抗体检测法与三重qRT-PCR的检测一致率为79.4%(54/68),差异具有统计学意义(χ^(2)=8.64,P=0.002);HEV nRT-PCR和三重qRT-PCR对疑似戊型肝炎病例粪便的检测阳性率分别为80.0%(20/25)、76.0%(19/25),检测一致率为96%(24/25),差异无统计学意义(χ^(2)=0,P>0.05)。结论本研究建立了一种可同时快速检测甲型肝炎病毒、帕斯拉属或罗卡属戊型肝炎病毒的三重实时荧光定量RT-PCR检测方法,其灵敏度、特异度和稳定性高,适用于新近感染甲型肝炎病毒或戊型肝炎病毒患者标本的快速检测。

关键词：甲型肝炎病毒帕斯拉属戊型肝炎病毒罗卡属戊型肝炎病毒三重实时荧光定量RT-PCR

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