检索结果-内蒙古大学图书馆

2018-2021年中国发热伴血小板减少综合征流行特征分析

中华流行病学杂志 2024年第1期45卷 112-116页

作者：黄晓霞杜珊珊李阿茜李川田婷婷刘铁柱王芹梁米芳王世文李建东李德新中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所/国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的分析我国发热伴血小板减少综合征(SFTS)流行现状及趋势。方法采集中国疾病预防控制信息系统2018-2021年全国SFTS病例数据,采用Excel 2016、Joinpoint 5.0.2、SPSS 26.0和GraphPad Prism 8.0等软件进行统计学和描述流行病学分析,尤... 详细信息

目的分析我国发热伴血小板减少综合征(SFTS)流行现状及趋势。方法采集中国疾病预防控制信息系统2018-2021年全国SFTS病例数据,采用Excel 2016、Joinpoint 5.0.2、SPSS 26.0和GraphPad Prism 8.0等软件进行统计学和描述流行病学分析,尤其重点省份按月报告SFTS病例情况。结果2018-2021年,全国共有25个省份累计报告病例8835例,年报告发病率呈上升趋势,病例具有一定的区域聚集性,但以散发为主,报告病例数自3月开始逐渐增多,主要集中在4-10月(96.79%,8551/8835),一般在5-7月达高峰;人群分布以中老年农民为主,女性略多于男性,平均病死率为5.38%,不同地区差异较大,病死率随年龄增长而增加。结论2018-2021年,我国SFTS流行特征虽维持稳定,但报告病例数逐渐增多,分布范围呈扩大趋势,应予以关注。

关键词：发热伴血小板减少综合征流行特征监测

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甲型H3N2亚型流感病毒重配疫苗株产量评估与基因特性研究

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病毒学报 2024年第6期40卷 1246-1254页

作者：白红岩李希妍黄维娟隗合江成艳辉唐静王大燕辛丽中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

本研究基于我国流感监测数据,筛选2023年我国甲型H3N2亚型流感病毒代表株,利用经典重配方法构建鸡胚高产重配疫苗株(High growth reassortants,HGR),研究基因组成特性对疫苗产量的影响。结果显示利用筛选出的5株代表株(HA属于2a.3a.1分... 详细信息

本研究基于我国流感监测数据,筛选2023年我国甲型H3N2亚型流感病毒代表株,利用经典重配方法构建鸡胚高产重配疫苗株(High growth reassortants,HGR),研究基因组成特性对疫苗产量的影响。结果显示利用筛选出的5株代表株(HA属于2a.3a.1分支)构建18株HGR,其HA滴度是野毒株(Wild type,WT)的1-32倍,HA蛋白产量是WT的1~15倍。18株重配株内部基因插入母本毒株内部基因的数量为1~6个片段。HGR表面基因和内部基因均影响病毒生长和复制,WT自身产量较高有利于获得较高HA产量的重配株。HGR的六个内部基因中,鸡胚高产母本毒株A/PR8/32(PR8)的M基因是甲型H3N2亚型流感病毒HGR的高频重配基因,对提高产量贡献最大。PR8的PB1基因与H3N2流感病毒表面HA和NA基因兼容性最差。HGR中来自母本毒株的内部基因数目与疫苗产量不成线性关系,存在随机性。本研究对于探究流感HGR产量与表面基因和内部基因的关系,筛选重配用WT和HGR具有重要意义。

关键词：流感病毒 H3N2亚型产量重配疫苗株基因特性

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以可乐为代表的饮品中戊型肝炎病毒富集及检测方法比较

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中华实验和临床病毒学杂志 2025年第1期39卷 122-127页

作者：张瑞婷王秋媛尹文娇曹经瑗中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的对模拟可乐样本中戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)的富集及核酸检测方法进行比较。方法使用正电荷滤膜-直接裂解法(方法1)、切向流超滤膜-直接裂解法(方法2)以及方法3、4(在方法1、2基础上分别增加PCR抑制剂去除步骤)对人工污... 详细信息

目的对模拟可乐样本中戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)的富集及核酸检测方法进行比较。方法使用正电荷滤膜-直接裂解法(方法1)、切向流超滤膜-直接裂解法(方法2)以及方法3、4(在方法1、2基础上分别增加PCR抑制剂去除步骤)对人工污染HEV的可乐样本进行富集,实时荧光定量RT-PCR(RT-qPCR)检测,比较回收率及抑制率。应用数字RT-PCR(RT-dPCR)及RT-qPCR检测中、低浓度人工污染可乐样本中HEV的回收率;以及在不同基质中HEV RNA检测的抑制率及敏感性。选用方法3对8份市售可乐样本进行病毒富集,RT-qPCR及RT-dPCR进行HEV RNA检测。结果RT-qPCR检测方法3、方法4的HEV回收率(10.44%、10.16%)均高于方法1、方法2的回收率(4.89%、0.32%),差异有统计学意义(P<0.05)。方法3、4抑制率均小于方法1、2。RT-qPCR及RT-dPCR检测中浓度人工污染可乐样本中HEV的回收率分别为17.04%和16.28%,对低浓度人工污染可乐样本中HEV的回收率分别为6.91%和4.65%,两种检测方法在同一浓度的回收率差异均无统计学意义(P=0.260,P=0.107);可乐基质对RT-qPCR和RT-dPCR检测均有一定抑制作用。8份市售可乐样本HEV RNA检测均为阴性。结论可乐饮品中HEV的检测可选用正电荷滤膜-直接裂解法+抑制剂去除(方法3)或切向流超滤膜-直接裂解法+抑制剂去除(方法4)富集,再进行RT-dPCR或RT-qPCR检测,病毒检测回收率较高。

关键词：戊型肝炎病毒可乐富集 RT-qPCR RT-dPCR

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人呼吸道合胞病毒检测方法的研究进展

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中华预防医学杂志 2024年第8期58卷 1143-1149页

作者：王娜李海宋晶晶宋金华张燕传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室、国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

各年龄段人群均可能感染HRSV,5岁以下儿童、老年人和免疫功能低下人群为主要高危人群。尽管年长的儿童和成年人感染后症状相对较轻,甚至无症状,但仍可能成为潜在的病毒传播者。因此,使用高效、精准、快速的检测方法及时发现传染源,迅速... 详细信息

各年龄段人群均可能感染HRSV,5岁以下儿童、老年人和免疫功能低下人群为主要高危人群。尽管年长的儿童和成年人感染后症状相对较轻,甚至无症状,但仍可能成为潜在的病毒传播者。因此,使用高效、精准、快速的检测方法及时发现传染源,迅速阻断传播,是遏制潜在疫情传播的重要手段。然而,HRSV感染的临床表现与其他呼吸道病毒引起的急性呼吸道感染难以区分,需要依据病原学检测结果进行鉴别。本文依据检测原理总结了4类HRSV常用检测方法:抗原检测、核酸检测、抗体检测和病毒分离,并对这四类方法的优缺点,原理和适用场景等进行分析与比较,对HRSV检测方法的研究进展进行了综述和展望。

关键词：人呼吸道合胞病毒抗原检测核酸检测抗体检测病毒分离

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模拟水样中戊型肝炎病毒检测方法的比较

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中华实验和临床病毒学杂志 2024年第1期38卷 93-98页

作者：张瑞婷王秋媛尹文娇曹经瑗毕胜利中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的对模拟水样中戊型肝炎病毒(HEV)的检测方法进行比较, 为水中HEV的检测提供参考。方法自来水或蒸馏水模拟水样中人工污染HEV粪便悬液, 用正电荷滤膜-有机洗脱液洗脱法(方法1)进行前处理, 比较A、B和C三种核酸提取试剂盒提取效果;对... 详细信息

目的对模拟水样中戊型肝炎病毒(HEV)的检测方法进行比较, 为水中HEV的检测提供参考。方法自来水或蒸馏水模拟水样中人工污染HEV粪便悬液, 用正电荷滤膜-有机洗脱液洗脱法(方法1)进行前处理, 比较A、B和C三种核酸提取试剂盒提取效果;对模拟水样用方法1、方法2(正电荷滤膜-直接裂解法)、方法3(切向流超滤膜-无机洗脱液洗脱法)、方法4(切向流超滤膜-直接裂解法)进行前处理, A试剂盒进行核酸提取, Real time RT-PCR方法检测, 比较回收率;对模拟水样中不同浓度HEV回收率进行比较;比较自来水样中的抑制物对Real time RT-PCR的抑制作用;对不同批次自来水标本的HEV进行检测。结果试剂盒A核酸提取效果更好;方法1、2、3和4的回收率分别为7.31%、39.88%、6.85%和64.88%, 结果显示回收率具有统计学差异(F=114.069, P<0.001)。方法4添加高、中、低浓度HEV的回收率分别为65.26%、42.76%、32.79%。四种前处理方法抑制率均小于75%, 符合ISO(15216-2∶2019)要求。对20份自来水标本进行HEV检测, 结果均为阴性。结论本研究表明两种滤膜分别结合直接裂解法回收效果更好;方法4在小体积蒸馏水或自来水的HEV的检测中回收率较高, 但受水样体积、浊度等限制。对不同的水质及实验室条件可选择合适的方法进行检测。

关键词：戊型肝炎病毒浓缩前处理方法 Real time RT-PCR

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2020年我国D3亚型乙肝病毒的基因组特征和进化分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2025年第1期39卷 62-68页

作者：向晖张爽王锋邱丰王富珍沈立萍苏秋东中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 中国疾病预防控制中心免疫规划中心北京100050

目的分析2020年我国乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)D3亚基因型的基因组特征及进化起源。方法收集HBV D3亚型感染者的血清样本和基本信息,采用巢式PCR法扩增和测序技术获得HBV全基因序列,利用生物分析软件进行系统发育、核苷酸同... 详细信息

目的分析2020年我国乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)D3亚基因型的基因组特征及进化起源。方法收集HBV D3亚型感染者的血清样本和基本信息,采用巢式PCR法扩增和测序技术获得HBV全基因序列,利用生物分析软件进行系统发育、核苷酸同源性、S基因氨基酸突变和进化速率分析。结果获得14份D3亚型HBV样本的全基因序列。与97条参考序列对比发现和样本序列同源性最高的序列来自印度、伊朗、蒙古及中国,同源性在96.0%-97.9%之间。14例D3亚型株中发现了24种氨基酸突变,其中与免疫逃逸相关的突变包括T131A、Y134F和T140I。HBV D3亚型的遗传多样性水平在1975年以前缓慢上升,在1975—2000年间相对稳定,2000年之后呈下降趋势。进化速率分析显示样本QGLD D3-02、03与伊朗的参考株在1872年起源于共同祖先,其他12例样本QGLD D3-04~17与蒙古的参考株在1815年起源于共同祖先。结论我国HBV D3亚型基因序列与印度、伊朗、蒙古和中国的参考序列同源性最高,进化速率分析揭示了14例D3亚型HBV与蒙古、伊朗的参考株起源于共同祖先,研究结果丰富了我国HBV D3亚型的序列和进化信息,为HBV分子流行病学研究提供参考依据。

关键词：乙型肝炎病毒 D3基因亚型分子流行病学氨基酸突变进化速率

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免疫芯片检测技术应用研究进展

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病毒学报 2024年第4期40卷 869-876页

作者：向钰洁马学军申辛欣中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室.国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室.中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

免疫芯片(Immune chips)是一种特殊的蛋白质芯片,该技术本质上是将抗原-抗体结合反应的特异性与电子芯片高密度集成的原理相结合,形成了一种新型的生物检测技术,具有高灵敏度、操作简便、反应速度快等优势。随着科学技术的进步和创新,... 详细信息

免疫芯片(Immune chips)是一种特殊的蛋白质芯片,该技术本质上是将抗原-抗体结合反应的特异性与电子芯片高密度集成的原理相结合,形成了一种新型的生物检测技术,具有高灵敏度、操作简便、反应速度快等优势。随着科学技术的进步和创新,免疫芯片技术正在不断突破原有的局限,向着更高的灵敏度、更宽的检测范围、更快的检测速度和更低的成本方向发展,成为检测领域强有力的工具。本文综述了几类免疫芯片的基本原理和技术特点,主要分析了其在病毒、细菌、疾病标志物、真菌、寄生虫等检测中的应用。

关键词：免疫芯片微流控液相芯片非核酸物质即时检测

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2023-2024流感监测年度中国大陆流行的季节性流感病毒对神经氨酸酶抑制剂和巴洛沙韦的敏感性

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病毒学报 2024年第6期40卷 1255-1262页

作者：隗合江李希妍成艳辉曾晓旭谢怡然唐静邹淑梅董丽波肖宁李明泽王大燕黄维娟中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、国家流感中心国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

为了解我国大陆流行的季节性流感病毒对抗流感病毒药物的敏感性,本文对2023-2024流感监测年度分离的季节性流感病毒进行了神经氨酸酶抑制剂和巴洛沙韦的耐药检测。基于表型方法检测的5341株季节性流感毒株中,9株A(H1N1)pdm09亚型对Oselt... 详细信息

为了解我国大陆流行的季节性流感病毒对抗流感病毒药物的敏感性,本文对2023-2024流感监测年度分离的季节性流感病毒进行了神经氨酸酶抑制剂和巴洛沙韦的耐药检测。基于表型方法检测的5341株季节性流感毒株中,9株A(H1N1)pdm09亚型对Oseltamivir敏感高度降低,NA基因上有H275Y位点的变异;2株B/Victoria系对Oseltamivir和Zanamivir敏感性均降低,NA基因上分别有I348T和D197N位点的变异。基于基因型方法检测的1207株季节性流感毒株中,1株A(H1N1)pdm09亚型在PA基因上有K34R和E198K位点的变异,2株A(H3N2)亚型在PA基因上有L28P位点的变异,提示对巴洛沙韦的敏感性降低。因此,上述监测数据表明2023-2024年我国大陆流行的季节性流感病毒总体上对神经氨酸酶抑制剂和巴洛沙韦敏感,这两类药物依然是治疗流感病毒感染的适当选择,而密切监测病毒对抗病毒药物的敏感性是必要的。

关键词：季节性流感病毒神经氨酸酶抑制剂巴洛沙韦 IC50值敏感性

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2022—2023年我国GII.3[P12]诺如病毒暴发分子流行病学特征

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中华实验和临床病毒学杂志 2025年第1期39卷 27-33页

作者：曹丽娇杨艳辉杨舒婷章青孔翔羽王宏靳淼段招军中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的了解2022—2023年我国诺如病毒急性胃肠炎暴发及聚集性疫情GII.3[P12]重组株的分子进化特征。方法收集2022年至2023年诺如病毒暴发及聚集性疫情流行病学信息、病例信息、临床样本以及检测和基因分型信息;对GII.3[P12]重组株阳性样... 详细信息

目的了解2022—2023年我国诺如病毒急性胃肠炎暴发及聚集性疫情GII.3[P12]重组株的分子进化特征。方法收集2022年至2023年诺如病毒暴发及聚集性疫情流行病学信息、病例信息、临床样本以及检测和基因分型信息;对GII.3[P12]重组株阳性样本进行核酸提取、全基因组扩增及序列分析;利用同源模拟方法,构建三维结构并预测抗原表位。结果2022年1月至2023年12月,我国诺如病毒暴发监测网络共报告1136起诺如病毒暴发及聚集性疫情,942起疫情成功获得基因型分型结果,以GII为主,占76.0%(716/942),GI和混合基因型占比分别为15.8%(149/942)和8.2%(77/942)。GII引起的诺如病毒疫情以GII.3[P12]为主(22.5%,161/716),其他主要基因型包括GII.17[P17](18.7%,134/716)、GII.4_Sydney 2012[P16](11.6%,83/716)和GII.6[P7](11.3%,81/716)。2022—2023年GII.3[P12]引起的疫情集中发生在2~3月份(54.0%,87/161),主要暴发场所为托幼机构和小学(87.5%),传播途径以人传人为主(68.9%),3~7岁儿童为主要易感人群(93.3%)。本研究获得25株GII.3[P12]重组株基因组序列,根据系统进化分析表明,我国2022—2023年GII.3[P12]重组株属于Cluster IV簇的sublineage b(7株)和sublineage c(18株)。通过表位预测分析,共预测得到11个线性表位和8个构象性表位,预测得到的线性表位与构象性表位存在重合位置,每一个构象性表位都是预测的线性表位的一部分,其潜在的抗原结合位点与受体结合位点均保守。结论GII.3[P12]重组株是2022—2023年引起我国诺如病毒暴发及聚集性疫情的流行株之一,其基因组未发生明显变异。

关键词：诺如病毒基因型分子进化表位预测

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2011—2021年云南省风疹病毒分子流行病学研究

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中华预防医学杂志 2023年第8期57卷 1194-1198页

作者：李立群李江嵘余文张杰何丽芳龚琼宇周榕溶朱贞云南省疾病预防控制中心昆明650022 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的了解云南省流行风疹病毒(RuV)基因型分布及传播模式。方法采集云南省2011—2021年9个州/地级市的风疹暴发和散发病例的咽拭子标本,对RuV阳性标本进行病毒分离、靶基因的扩增和序列测定,并与基因型和亚型参考株进行比对确定基因型别... 详细信息

目的了解云南省流行风疹病毒(RuV)基因型分布及传播模式。方法采集云南省2011—2021年9个州/地级市的风疹暴发和散发病例的咽拭子标本,对RuV阳性标本进行病毒分离、靶基因的扩增和序列测定,并与基因型和亚型参考株进行比对确定基因型别,同时与同期我国其他省份流行的RuV病毒株进行系统发育分析。结果2011—2021年间在云南省流行的RuV呈现明显的基因多样性,监测到1E-L1、2B-L1和1E-L2三种基因亚型;发现RuV发生两次基因亚型转换,包括2012—2013年间1E-L1至2B-L1基因亚型流行的转换,以及2018年后2B-L1至1E-L2基因亚型的替换,两次基因亚型转换的时间与云南省2012年以及2018—2019年间风疹暴发流行的时间基本吻合;RuV病毒株氨基酸序列水平高度保守,重要功能区域均未发生改变。结论云南省RuV的传播模式与全国各省流行趋势基本一致。

关键词：风疹病毒分子流行病学基因亚型更替

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