检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实验和临床病毒学杂志 2022年第2期36卷 239-242页

作者：熊光萍李丹地中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

A组轮状病毒(group A rotavirus,RVA)是5岁以下婴幼儿非细菌性急性胃肠炎最主要的病原体之一。RVA感染所导致的腹泻给全球婴幼儿带来了巨大的疾病负担,目前针对RVA没有特效治疗药物,只能通过接种疫苗来达到预防目的。疫苗的有效性与RVA... 详细信息

A组轮状病毒(group A rotavirus,RVA)是5岁以下婴幼儿非细菌性急性胃肠炎最主要的病原体之一。RVA感染所导致的腹泻给全球婴幼儿带来了巨大的疾病负担,目前针对RVA没有特效治疗药物,只能通过接种疫苗来达到预防目的。疫苗的有效性与RVA基因型密切相关,因此,本文对国内外RVA分子分型特点的最新进展进行总结,提供基因型多样性的重要信息,为当前和未来疫苗研制中毒株基因型的选择提供参考。

关键词： A组轮状病毒基因型疫苗

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一株Ⅲ型WU多瘤病毒的分离培养和全基因组进化分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2023年第3期43卷 182-190页

作者：黄益曼陈爱珺王超魏田力呼壮丛珊珊谭精晶姚立红郑丽舒中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京100052 首都医科大学附属北京友谊医院儿科北京100050 中国医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室沈阳110122

目的分离培养WU多瘤病毒(WU polyomavirus,WUPyV)并分析全基因组系统进化、同源性及种群动态特征。方法采用实时荧光定量PCR检测2020—2022年间北京友谊医院呼吸道感染住院患儿鼻咽抽吸物样本,利用气液两相的原代人呼吸道上皮细胞模型对... 详细信息

目的分离培养WU多瘤病毒(WU polyomavirus,WUPyV)并分析全基因组系统进化、同源性及种群动态特征。方法采用实时荧光定量PCR检测2020—2022年间北京友谊医院呼吸道感染住院患儿鼻咽抽吸物样本,利用气液两相的原代人呼吸道上皮细胞模型对WUPyV阳性样本进行病毒分离培养,Sanger测序获得全基因组,结合GenBank数据库中已公布的全基因组信息进行系统发育和进化动力学研究。结果WUPyV在2020—2022年的检出率为4.7%(31/659),并成功分离1株Ⅲc型WUPyV临床病毒株BJ0593。WUPyV全基因组及各基因片段同源性较高,VP2基因的平均进化速率约为每年1.256×10^(-4)个氨基酸替换/位点,种群动态在近十年内趋于平缓。结论本研究首次成功分离Ⅲ型WUPyV临床病毒株,为WUPyV的分子进化及致病性研究提供基础。

关键词： WU多瘤病毒分离培养原代人呼吸道上皮细胞全基因组分析

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对当前全球部分国家出现的不明原因儿童急性严重肝炎病例的思考

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中华预防医学杂志 2022年第6期56卷 679-681页

作者：朱贞毛乃颖张燕许文波国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室北京102206

自2022年1月以来,欧美多个国家出现了不明原因儿童急性严重肝炎病例,实验室检测发现43.8%的病例为人腺病毒(HAdV)阳性,且部分病例鉴定为HAdV-41。然而,引发此次儿童严重肝炎疫情的病因还需要更多的病原学、基因组学、肝脏病理、免疫组... 详细信息

自2022年1月以来,欧美多个国家出现了不明原因儿童急性严重肝炎病例,实验室检测发现43.8%的病例为人腺病毒(HAdV)阳性,且部分病例鉴定为HAdV-41。然而,引发此次儿童严重肝炎疫情的病因还需要更多的病原学、基因组学、肝脏病理、免疫组化和电镜等证据来确定。目前,HAdV导致的肝炎尚无系统的监测研究,因而无法判断我国目前是否存在类似肝炎病例,因此急需开展以临床症状监测为基础的HAdV病原学监测,尽快收集相关临床、流行病学和病毒学监测数据以及风险因素信息,研判不明原因儿童急性严重肝炎在我国发生的潜在风险,同时也为我国HAdV相关疾病的防控、预测预警以及疫苗和药物的研发提供科学技术支撑。

关键词：儿童急性严重肝炎腺病毒人监测

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诺如病毒混合基因型致沈阳市某高校胃肠炎暴发的分子流行病学分析

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国际病毒学杂志 2024年第1期31卷 12-16页

作者：丛实李春风陈玲栗凡陈叶杨艳辉曹丽娇靳淼王冰段招军沈阳医学院公共卫生学院 110034 沈阳市浑南区疾病预防控制中心传染病防制科 110000 沈阳市疾病预防中心传染病防制所 110000 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室、卫生部医学病毒和病毒病重点实验室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

目的明确2020年11月沈阳市一起由混合基因型诺如病毒引起的某高校胃肠炎暴发的分子流行病学特征.方法收集该起暴发的流行病学和病例临床信息,采集病例粪便或肛拭子样本、相关餐具等样本,采用实时荧光RT-PCR对胃肠炎主要病毒(诺如病毒等... 详细信息

目的明确2020年11月沈阳市一起由混合基因型诺如病毒引起的某高校胃肠炎暴发的分子流行病学特征.方法收集该起暴发的流行病学和病例临床信息,采集病例粪便或肛拭子样本、相关餐具等样本,采用实时荧光RT-PCR对胃肠炎主要病毒(诺如病毒等)进行检测,诺如病毒阳性样本进行RT-PCR扩增,PCR产物测序,采用Mega 7.0软件进行序列分析.结果2020年11月16~30日该高校共报告疑似病例229例,罹患率2.8%(229/8270).临床症状中腹泻占比最高(92.7%),不同症状之间差异有统计学意义(χ^(2)=46.683,P<0.001).在229名感染患者中,男女比为1:79(82:147);各年龄段均有发病,<20岁的人群罹患率最高53.3%(122/229);校内不同职业的罹患率差异有统计学意义(χ^(2)=433.049,P<0.001).229份病例和90份环境样本的检出率分别为34.1%(78/229)和8.9%(8/90).采用分型RT-PCR对86份诺如病毒阳性样本进行扩增及测序,其中19份样本测序成功,共分为4个基因型,分别为GⅡ.4 Sydney[P16](1份,5.3%)、GⅡ.6a[P7](11份,57.9%)、GⅡ.2[P16](5份,26.3%)和GⅠ.7b[P7](3份,15.8%),其中有1份为GⅡ.6a[P7]和GⅠ.7b[P7]混合感染,每个基因型的标本序列同源性均在99.6%~100%之间.结论该起暴发由4种诺如病毒基因型共同感染引起,存在GⅠ和GⅡ组混合感染病例,为今后高校诺如病毒胃肠炎暴发的预防控制提供了科学依据.

关键词：诺如病毒暴发混合感染学校

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利用反向遗传技术产生表达外源基因的重组SA11轮状病毒

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中国人兽共患病学报 2024年第2期40卷 140-146页

作者：柴萨萨蔡昊刘夏飞赵静宋敬东李金松裴银辉李利利段招军华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室唐山063000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 甘肃中医药大学公共卫生学院兰州730000

目的利用反向遗传技术产生NSP1基因插入和表达外源基因的重组SA11轮状病毒,构建可表达外源基因的轮状病毒载体。方法本研究将轮状病毒SA11株的NSP1基因片段的223位(5端)至1388位的核苷酸删除,并直接插入连接了终止-再启动元件(P2A)的增... 详细信息

目的利用反向遗传技术产生NSP1基因插入和表达外源基因的重组SA11轮状病毒,构建可表达外源基因的轮状病毒载体。方法本研究将轮状病毒SA11株的NSP1基因片段的223位(5端)至1388位的核苷酸删除,并直接插入连接了终止-再启动元件(P2A)的增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因,采用已建立的“12质粒”轮状病毒反向遗传系统拯救NSP1基因插入和表达EGFP的重组SA11轮状病毒。通过观察细胞病变效应和插入基因(EGFP)的荧光表达初步确定重组病毒的成功拯救,再结合电镜的形态学观察、RT-PCR的测序结果及病毒基因组的检测结果,进一步证明重组轮状病毒的成功拯救和传代扩增。利用TCID 50法和qRT-PCR法,测定了rSA11和rSA11/NSP1-EGFP的病毒滴度并绘制了基因组复制动力曲线。结果基于“12质粒系统”成功拯救了重组轮状病毒rSA11/NSP1-EGFP,证明NSP1片段截短并插入外源基因后病毒仍可正常复制,且具有良好的遗传稳定性,但病毒滴度低于其亲本株。结论基于NSP1基因插入和表达EGFP的重组轮状病毒能够实现稳定遗传,为利用反向遗传学构建表达外源基因的轮状病毒载体的深入探索提供了基础。

关键词： A组轮状病毒反向遗传外源基因 NSP1基因

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分子检测技术在血流感染病原学诊断中的研究进展

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疾病监测 2024年第10期39卷 1314-1322页

作者：赵子今滑少为赵萌申辛欣马学军帖彦清河北北方学院河北张家口075000 河北省人民医院检验科河北石家庄050051 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

血流感染是指由于各种病原微生物(细菌、真菌和病毒等)或毒素进入血流后所引起的全身性播散感染,严重危及人类生命,死亡率极高。现在诊断血流感染的金标准仍为血培养,但检测周期长,阳性率低,无法满足早期血流感染快速诊断的要求,尽早使... 详细信息

血流感染是指由于各种病原微生物(细菌、真菌和病毒等)或毒素进入血流后所引起的全身性播散感染,严重危及人类生命,死亡率极高。现在诊断血流感染的金标准仍为血培养,但检测周期长,阳性率低,无法满足早期血流感染快速诊断的要求,尽早使用有效的抗生素治疗能显著提高患者的生存率。近年来随着分子诊断技术的发展,弥补了血培养的局限性,主要分成了对血培养物中病原菌进行鉴定的分子方法和对全血样本中病原菌进行直接鉴定的分子方法,这些方法在不同场景下各有优势。本研究对目前血流感染病原体分子检测技术的研究进展进行综述。

关键词：血流感染血培养分子检测技术研究进展

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人呼吸道合胞病毒F-Fc蛋白不同免疫方案对小鼠免疫效果的比较

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病毒学报 2023年第3期39卷 681-690页

作者：任虎李海曹蕾张燕胡宏俏黄星湖李海鑫张丽许文波刘宏图国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 安徽理工大学医学院淮南232001 山东第一医科大学泰安271000

人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,hRSV)是全球婴幼儿和老年人严重呼吸道疾病的主要原因。hRSV感染主要局限于呼吸道,当鼻黏膜中特异性IgA抗体滴度较低时容易引起hRSV反复感染,理想的hRSV疫苗应诱导全身免疫应答,尤... 详细信息

人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,hRSV)是全球婴幼儿和老年人严重呼吸道疾病的主要原因。hRSV感染主要局限于呼吸道,当鼻黏膜中特异性IgA抗体滴度较低时容易引起hRSV反复感染,理想的hRSV疫苗应诱导全身免疫应答,尤其是黏膜免疫。本研究应用CHO细胞表达融合蛋白F-Fc(含有hRSV F蛋白和人IgG1抗体的Fc片段),F-Fc蛋白结合CpG佐剂两次免疫小鼠,比较滴鼻免疫(Intranasal,in)和肌肉注射(Intramuscular,im)免疫安全性和有效性的差异。与佐剂对照组(CpG)相比,四种免疫方式(CpG+F-Fc/in+im,CpG+F-Fc/im+in,CpG+F-Fc/im+im和CpG+F-Fc/in+in)均能诱导高滴度中和抗体,高水平及Th1偏向的细胞免疫应答,减少肺脏病毒的滴度,但是两次滴鼻免疫组小鼠效果是最好的。同时,两次滴鼻免疫组小鼠诱导的IgA抗体最多,小鼠体重恢复速度最快,并且可以显著降低肺脏病理损伤。综上所述,在以上四种免疫方案中,两次滴鼻免疫诱导产生的免疫效果最优。

关键词：人呼吸道合胞病毒免疫途径安全性有效性

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人副流感病毒分子分型及进化研究进展

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中华预防医学杂志 2022年第2期56卷 203-211页

作者：江洁许文波张燕朱贞毛乃颖国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所麻疹室北京102206

人副流感病毒(HPIVs)是引起儿童急性呼吸道感染的主要病原体之一,根据其血清学及基因组特征,可分为HPIV1~HPIV4四种血清型别。不同血清型HPIVs导致的临床疾病谱、流行特征和疾病负担都有所不同。基于病毒结构蛋白基因的核苷酸差异,HPIV... 详细信息

人副流感病毒(HPIVs)是引起儿童急性呼吸道感染的主要病原体之一,根据其血清学及基因组特征,可分为HPIV1~HPIV4四种血清型别。不同血清型HPIVs导致的临床疾病谱、流行特征和疾病负担都有所不同。基于病毒结构蛋白基因的核苷酸差异,HPIVs可进一步划分为具有不同时空分布特征的基因型和基因亚型。标准的分子分型方法有助于阐明HPIVs在人群传播过程中的基因进化和传播模式,然而,由于国内外至今未建立统一且标准化的分子分型方法,阻碍了对HPIVs分子流行病学的研究。因此,本研究就HPIVs的病毒特征、基因组结构、现有的基因分型方法及进化加以综述,并筛选出分子分型参考株,以完善对HPIVs基因特征以及分子分型的认识,为我国开展HPIVs分子流行病监测和研究提供重要的科学依据。

关键词：分子分型基因型进化人副流感病毒

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一株罕见G4P-I5-A8基因型人轮状病毒全基因组序列分析

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国际病毒学杂志 2024年第1期31卷 17-21页

作者：车如意周杰英范佳欣唐晓苹董梦洁熊光萍孙晓曼王宏章青庞立丽孔翔羽李丹地传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 郴州市第一人民医院 423000

目的研究一株G4P[6]基因型A组轮状病毒(group A rotavirus,RVA)CZ079的全基因组特征及进化规律.方法利用逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)对CZ079的VP7、VP4、VP6、NSP1节段分别进行RT-PCR扩增,通过在线RVA自动分型工具对其分型,采用DNAstar5.1和Mega 11.0软件对各节段进行同源性及遗传进化分析.结果CZ079毒株基因型为G4-P[6]-I5-R ***6为I5型,NSP1为A8型.CZ079与LLR^(TM)、RotaTeq^(TM)和Rotarix^(TM)三种疫苗株在VP7的抗原表位中7-1b区域均存在氨基酸差异;VP4蛋白裂解后的VP8*抗原表位中8-1、8-2、8-3、8-4、5-1区域存在较大差异.结论2022年RVA毒株CZ079为罕见的G4P[6]-I5-A8型,推测该基因型RVA是由越南等东南亚地区传入中国,与中国RVA发生重配产生的新型重配毒株.

关键词： A组轮状病毒基因型重配株全基因组抗原表位

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2017-2019年河南省漯河市严重急性呼吸道感染病例人腺病毒基因特征分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2022年第4期36卷 385-396页

作者：蔡建林徐瑾赵升张智博刘莹冯意江洁崔爱利张燕许文波朱贞毛乃颖中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 河南省疾病预防控制中心郑州450016 漯河市疾病预防控制中心漯河462000

目的了解我国河南省漯河市严重急性呼吸道感染(severe acute respiratory infection,SARI)病例人腺病毒(human adenovirus,HAdV)基因特征。方法对2017年10月至2019年2月SARI病例中鉴定的HAdV阳性标本进行病毒分离后,扩增并测定其Hexon... 详细信息

目的了解我国河南省漯河市严重急性呼吸道感染(severe acute respiratory infection,SARI)病例人腺病毒(human adenovirus,HAdV)基因特征。方法对2017年10月至2019年2月SARI病例中鉴定的HAdV阳性标本进行病毒分离后,扩增并测定其Hexon基因的Loop2区域,初步鉴定病毒分离株型别。然后根据初筛结果,分别使用HAdV各型特异性引物扩增病毒株3个靶基因(Penton base、Hexon和Fiber)的序列全长,并与各型原型株以及国内外相应型别代表株进行系统发育和序列同源性分析,以确定HAdV病毒株型别并了解其基因特征。结果从河南省漯河市783份SARI病例中鉴定的27份HAdV阳性咽拭子标本中,共分离获得18株病毒分离株,分子分型结果显示,这些毒株分属于B亚属(HAdV-3、HAdV-7和HAdV-55)、C亚属(HAdV-1、P1H2F2、Px1/Ps3H5F5、P89H5F5和HAdV-6)和E亚属(HAdV-4)。其中C亚属HAdV-1分离阳性率最高(33.3%),其次为B亚属HAdV-3(22.2%)和C亚属P1H2F2(11.1%)。本研究4种HAdV病毒株(HAdV-3、HAdV-4、HAdV-7和HAdV-55)基因组序列在时间和空间上具有显著的保守性和稳定性特点,而HAdV-C鉴定了3种基因重组模式(P1H2F2、Px1/Ps3H5F5和P89H5F5),其潜在的公共卫生意义需进一步研究证实。结论2017—2019年河南省漯河市SARI病例HAdV感染主要以C亚属为主,其次为B亚属和E亚属,该数据为当地腺病毒相关传染病的预防控制提供了科学依据。

关键词：严重急性呼吸道感染人腺病毒基因分型基因特征

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