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2008～2017年安徽省手足口病重症病例流行病学及病原学分析

病毒学报 2019年第3期35卷 461-466页

作者：杨倩史永林葛盈露马婉婉陈国平吴家兵张勇张燕严冬梅冀天娇张曼许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 安徽省疾病预防控制中心合肥230601 潍坊医学院潍坊261053

手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)为自限性疾病,但部分病例会发展成重症,甚至死亡。目前部分省份已经针对HFMD重症病例展开研究。本研究基于2008～2017年安徽省HFMD重症病例的监测数据、人口数据和地理资料,采用描述性流行... 详细信息

手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)为自限性疾病,但部分病例会发展成重症,甚至死亡。目前部分省份已经针对HFMD重症病例展开研究。本研究基于2008～2017年安徽省HFMD重症病例的监测数据、人口数据和地理资料,采用描述性流行病学方法对安徽省HFMD重症病例的流行病学及病原学构成进行系统分析。结果显示:2008～2017年,安徽省累计报告HFMD重症病例共4 738例,在全国排名第11位,其中死亡病例147例,在全国排名第9位。2008～2017年,安徽省各个地市均有HFMD重症病例报道,尤其以皖北地区为重点高发地区。流行病学分析提示,夏季为发病主高峰,秋冬季为次高峰,2008～2017年安徽省HFMD重症病例最主要的发病人群为5岁以下散居儿童,且男性多于女性。肠道病毒A组71型(Enterovirus A71,EV-A71)仍是引起HFMD重症病例的绝对优势病原体,占全部重症病例的84.09%。本研究提示安徽省HFMD重症病例发病分布呈现明显季节性和地区差异以及特定人群高发。今后应继续加强安徽省HFMD重症病例流行病学与实验室监测,在高发季节,针对HFMD重症病例高发人群,采取积极有效干预措施,以降低重症病死率。

关键词：手足口病(HFMD) 重症病例流行病学病原学

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2017—2018年中国流感样病例暴发疫情分析

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中华预防医学杂志 2019年第10期53卷 982-986页

作者：刘丽军杨静祝菲汪立杰郭倩唐静房琼琼王大燕陈涛中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心世界卫生组织全球流感参比和研究合作中心卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的分析我国2017—2018年流感样病例暴发疫情的流行病学特征。方法数据来源于中国流感监测信息系统和突发公共卫生事件管理信息系统中中国各级疾病预防控制中心报告的2017年4月3日至2018年4月1日流感样病例暴发疫情的数据(不含中国香... 详细信息

目的分析我国2017—2018年流感样病例暴发疫情的流行病学特征。方法数据来源于中国流感监测信息系统和突发公共卫生事件管理信息系统中中国各级疾病预防控制中心报告的2017年4月3日至2018年4月1日流感样病例暴发疫情的数据(不含中国香港、澳门和台湾数据),对实验室确诊为流感的暴发疫情进行描述性流行病学分析。结果2017—2018年共报告流感样病例暴发疫情2398起(指病例数≥10例的暴发疫情),累计报告病例87084例,其中,流感暴发疫情2323起,病例数为85531例。南、北方流感暴发疫情均主要集中于2017年11月至2018年1月,最高峰均出现在2017年12月。南方报告流感样病例暴发共1850起(77.15%),北方为548起(22.85%)。暴发疫情发生的主要场所是中小学及幼托机构,共报告2210起(92.16%)。流感暴发规模以10~29例的小规模聚集性病例为主,共1606起(66.97%)。实验室检测结果显示,整个年度流感暴发疫情以B型流感为主,占62.76%(1505起)。结论中国2017—2018年流感暴发疫情主要集中于秋冬季,南方是流感样病例暴发疫情报告的高发地区;中小学和幼托机构是暴发疫情的高发场所,引起暴发疫情的主要病原是B型流感。

关键词：流感,人疾病暴发流行疾病特征

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基于三种试剂盒分析新型冠状病毒特异性抗体的动态变化

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病毒学报 2020年第3期36卷 343-347页

作者：姜中毅毛乃颖朱贞张燕崔爱利汪鹏徐丛杉董茂星王雪莹于德山许文波甘肃省疾病预防控制中心兰州73000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

为了解新型冠状病毒肺炎(COVID-19)发病后血清中新型冠状病毒(SARS-CoV-2)特异性抗体的动态变化,本研究使用三种不同检测原理的SARS-CoV-2抗体检测试剂盒,对来自甘肃省33例核酸检测阳性的COVID-19确诊病例的58份血清标本,分别进行了病... 详细信息

为了解新型冠状病毒肺炎(COVID-19)发病后血清中新型冠状病毒(SARS-CoV-2)特异性抗体的动态变化,本研究使用三种不同检测原理的SARS-CoV-2抗体检测试剂盒,对来自甘肃省33例核酸检测阳性的COVID-19确诊病例的58份血清标本,分别进行了病毒特异性抗体(IgM、IgG和总抗体)的检测。结果显示,COVID-19发病后IgM、IgG和总抗体阳性率随发病时间的推移而逐渐上升:发病早期3d以内,三种试剂盒检测病毒特异性抗体阳性率在13.6%~31.8%之间;发病4~7d时,阳性率在36.4%~45.5%之间;发病8~14d时,阳性率在55.6%~77.8%之间;而发病15d以上时,阳性率达到100%。此外,本研究使用三种试剂盒检测了健康人血清标本,检测特异性在99%~100%之间。统计学分析结果显示,三种检测试剂盒的检测结果差异无显著性(P>0.05)。综上所述,三种SARS-CoV-2抗体检测试剂盒均具有较好的敏感性和特异性,可用于COVID-19疑似病例在核酸检测阴性时的辅助诊断;本研究初步获得的SARS-CoV-2特异性抗体动态变化特征可为COVID-19血清流行病学调查和无症状感染者研究提供重要的基础依据。

关键词：新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 血清学检测抗体动态变化

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基于丙型肝炎病毒结构基因的DNA疫苗初免重组腺病毒疫苗加强免疫小鼠后可诱导交叉保护

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中华微生物学和免疫学杂志 2016年第3期36卷 219-223页

作者：邓瑶管洁殷霄蓝佳明陈红王文谭文杰中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生和计划生育委员会医学病毒学与病毒病重点实验室北京102206 煤炭总医院中心实验室北京100028

目的探索基于HCV多个靶抗原的新型T细胞疫苗研发策略.方法用表达HCV河北株（1b亚型）结构蛋白（Core,E1,E2）的DNA疫苗与重组腺病毒载体疫苗联合免疫小鼠,并采用ELISPOT与胞内细胞因子染色分析（ICS）方法分析了特异性T细胞免疫应答... 详细信息

目的探索基于HCV多个靶抗原的新型T细胞疫苗研发策略.方法用表达HCV河北株（1b亚型）结构蛋白（Core,E1,E2）的DNA疫苗与重组腺病毒载体疫苗联合免疫小鼠,并采用ELISPOT与胞内细胞因子染色分析（ICS）方法分析了特异性T细胞免疫应答特点与交叉保护效果.结果 DNA疫苗与重组腺病毒疫苗联合免疫小鼠后,针对Core、E1、E2都可产生较强细胞免疫应答;ELISPOT结果表明：联合免疫针对E1的反应最强,明显高于DNA疫苗同源免疫;ICS结果显示：针对E1抗原特异的CD4＋T细胞分泌的TNF-α水平与CD8＋T细胞分泌的IFN-γ水平以及E2抗原特异的CD4＋T细胞与CD8＋T细胞分泌的IFN-γ水平均高于三针DNA疫苗免疫组.在表达2a亚型HCV（JFH1）全长ORF的重组痘苗病毒替代攻击小鼠模型中,复制型DNA疫苗与重组腺病毒联合免疫可表现出交叉保护效应.结论本研究为HCV新型疫苗研制及免疫保护机制研究提供了一定参考.

关键词：丙型肝炎病毒 DNA疫苗腺病毒5型载体疫苗 T细胞应答联合免疫

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表达丙型肝炎病毒多个融合抗原的复制型DNA 疫苗在小鼠体内免疫原性的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2015年第3期35卷 202-206页

作者：邓瑶管洁殷霄文波陈红王文谭文杰中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒学重点实验室北京102206 煤炭总医院中心实验室北京100028

目的：探索新型的基于丙型肝炎病毒（ HCV）多个靶抗原的复制型DNA疫苗的免疫效果。方法本研究构建了两种表达基于HCV中国1b代表株（河北株）多个靶抗原的复制型DNA疫苗：pSCK-CE1E2Y（核心蛋白Core、包膜蛋白E1、E2抗原）和pSCK-H155（... 详细信息

目的：探索新型的基于丙型肝炎病毒（ HCV）多个靶抗原的复制型DNA疫苗的免疫效果。方法本研究构建了两种表达基于HCV中国1b代表株（河北株）多个靶抗原的复制型DNA疫苗：pSCK-CE1E2Y（核心蛋白Core、包膜蛋白E1、E2抗原）和pSCK-H155（Core、E1、E2、非结构蛋白NS3融合抗原），蛋白印迹试验分析靶抗原表达，皮内电转法免疫BALB／c小鼠后评价其免疫应答，采用表达异型（ JFH1，2 a型） HCV多聚蛋白的重组痘苗病毒接种的小鼠攻击替代模型进行保护效果分析。结果蛋白印迹试验表明DNA疫苗中靶抗原体外可有效表达；两种DNA疫苗均可诱导多抗原特异的抗体反应及T细胞免疫应答；未检测到明显的交叉免疫保护。结论两种复制型DNA疫苗均可诱导针对多抗原的体液及细胞免疫应答，但不能诱导有效的交叉保护。本研究为HCV新型疫苗研制提供了一定参考。

关键词：丙型肝炎病毒复制型DNA疫苗融合抗原 T细胞应答

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2020年青海省发现风疹病毒2B-L2c基因亚型

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中华实验和临床病毒学杂志 2021年第5期35卷 536-542页

作者：范丽霞李崇亥王晓彤李倩兰汪春翔赵生仓朱贞青海省疾病预防控制中心西宁810007 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒学和病毒病重点实验室北京102206

目的分析2020年青海省风疹流行特点和流行风疹病毒(rubella virus,RV)基因特征,为当地优化和完善风疹防控策略提供科学依据。方法汇总国家法定传染病报告系统中的青海省2020年风疹发病数据,分析其流行病学特征;依托青海省麻疹/风疹实验... 详细信息

目的分析2020年青海省风疹流行特点和流行风疹病毒(rubella virus,RV)基因特征,为当地优化和完善风疹防控策略提供科学依据。方法汇总国家法定传染病报告系统中的青海省2020年风疹发病数据,分析其流行病学特征;依托青海省麻疹/风疹实验室网络,采集并鉴定2020年疑似风疹暴发和散发病例咽拭子标本,阳性标本盲传3代后获得RV分离株,提取病毒核酸后扩增并测定E1基因的739个核苷酸片段,用于鉴定2020年青海RV株基因型和亚型,并分析其与我国流行RV的分子差异。结果2020年青海省风疹发病呈现明显回升态势,发病年龄已后移至10~19岁年龄组青少年(占比94.9%);2020年从青海省4个风疹高发市州共分离到29株RV病毒株,经鉴定所有RV株均属于2B-L2c基因亚型,也是目前我国RV流行的优势基因亚型。此外,病毒学监测数据显示,2020年青海省存在着不同的2B-L2c基因亚型RV传播链,且一起暴发疫情可能由不同的传播链病毒引起。结论2020年青海省流行RV为2B-L2c基因亚型,该病毒的流行导致了青海省2020年风疹疫情的回升以及部分市州的暴发流行。

关键词：风疹风疹病毒 2B-L2c基因亚型

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人副流感病毒分子分型及进化研究进展

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中华预防医学杂志 2022年第2期56卷 203-211页

作者：江洁许文波张燕朱贞毛乃颖国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所麻疹室北京102206

人副流感病毒(HPIVs)是引起儿童急性呼吸道感染的主要病原体之一,根据其血清学及基因组特征,可分为HPIV1~HPIV4四种血清型别。不同血清型HPIVs导致的临床疾病谱、流行特征和疾病负担都有所不同。基于病毒结构蛋白基因的核苷酸差异,HPIV... 详细信息

人副流感病毒(HPIVs)是引起儿童急性呼吸道感染的主要病原体之一,根据其血清学及基因组特征,可分为HPIV1~HPIV4四种血清型别。不同血清型HPIVs导致的临床疾病谱、流行特征和疾病负担都有所不同。基于病毒结构蛋白基因的核苷酸差异,HPIVs可进一步划分为具有不同时空分布特征的基因型和基因亚型。标准的分子分型方法有助于阐明HPIVs在人群传播过程中的基因进化和传播模式,然而,由于国内外至今未建立统一且标准化的分子分型方法,阻碍了对HPIVs分子流行病学的研究。因此,本研究就HPIVs的病毒特征、基因组结构、现有的基因分型方法及进化加以综述,并筛选出分子分型参考株,以完善对HPIVs基因特征以及分子分型的认识,为我国开展HPIVs分子流行病监测和研究提供重要的科学依据。

关键词：分子分型基因型进化人副流感病毒

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2014年湖南省C亚属人腺病毒1株临床分离株的全基因组特征分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2021年第1期35卷 49-56页

作者：马若群向星宇张红李芳彩黄超洋崔爱利张燕许文波毛乃颖朱贞中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 湖南省疾病预防控制中心长沙410005

目的了解2014年湖南省C亚属人腺病毒(HAdV-C)分离株的基因特征。方法2014年从湖南省长沙市严重急性呼吸道感染儿童病例咽拭子标本中分离到一株HAdV-C病毒株(Hunan2014-s024),分段扩增目的基因片段,拼接后获得全基因组序列,同时下载GenB... 详细信息

目的了解2014年湖南省C亚属人腺病毒(HAdV-C)分离株的基因特征。方法2014年从湖南省长沙市严重急性呼吸道感染儿童病例咽拭子标本中分离到一株HAdV-C病毒株(Hunan2014-s024),分段扩增目的基因片段,拼接后获得全基因组序列,同时下载GenBank数据库中国内外流行的HAdV-C代表株全基因组序列构建HAdV-C数据库,使用生物信息学软件进行全基因组序列特征分析。结果Hunan2014-s024株与2006年山西省健康儿童粪便标本中分离到的HAdV-C病毒株(MK041244-CHN-2006)的同源性最高,并以该病毒基因组元件为主要骨架,在penton base基因上交换了2012年湖南省急性下呼吸道感染患儿分离株(MK041246-CHN-2012)的基因片段。结论2014湖南株(Hunan2014-s024)为2006年山西省病毒株(MK041244-CHN-2006)与2012年湖南株(MK041246-CHN-2012)的重组病毒,由于其致病性可能发生了改变,因此有必要加强HAdV-C的分子流行病学监测,以了解其潜在疾病负担和公共卫生意义。

关键词：湖南省 C亚属人腺病毒基因特征

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青海湖周边家禽相关环境标本中H5N1亚型禽流感病毒特征分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2016年第1期30卷 5-9页

作者：董婕董丽波张烨薄洪黄维娟王大燕舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的了解我国青海湖周边家禽中分离到的高致病性H5N1亚型禽流感病毒的抗原性和基因特性。方法将青海湖周边野鸟和家禽的环境标本采集处理后。接种SPF鸡胚分离病毒．将红细胞凝集阳性的标本通过real-time RT-PCR进行型别鉴定和亚型分析。... 详细信息

目的了解我国青海湖周边家禽中分离到的高致病性H5N1亚型禽流感病毒的抗原性和基因特性。方法将青海湖周边野鸟和家禽的环境标本采集处理后。接种SPF鸡胚分离病毒．将红细胞凝集阳性的标本通过real-time RT-PCR进行型别鉴定和亚型分析。将H5N1检测阳性的标本选取部分进行二代序列分析和抗原性分析。结果2013年1-9月问采集的家禽相关环境标本中共分离到19株高致病性H5N1亚型禽流感病毒，集中在1-3月。对7株病毒进行了全基因组序列分析和抗原性分析显示，血凝素基因进化树显示其中除A／Environment／Qinghai／XN02032／2013属于clade7．2分支病毒以外，其余6株属于clade2．3．2．1C分支。神经氨酸酶基因也显示该毒株与其他6株分属于两个不同的分支；抗原分析显示该毒株与所有参考血清低反应，另外6株病毒是A／Barnswallow／HongKong／D10—1161／2010的类似株。结论青海湖周边地区在2013年1-3月环境相关标本中检测到高致病性H5N1亚型禽流感病毒，属于clade2．3．2．1和clade7．2分支病毒。这种高致病性H5N1亚型禽流感病毒多个分支共同流行的趋势提示加强这一地区野鸟和家禽相关环境病原体监测的重要性。

关键词：高致病性禽流感 H5N1亚型进化分析抗原分析

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猎枪瞄准目标锁定“十三五”助力“病毒猎人”--“十三五”国家重点研发计划“重要新发突发病原体发生与播散机制研究”项目正式启动

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病毒学报 2017年第2期33卷 303-306页

作者：舒跃龙周剑芳肖恒怡高海女中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 四川大学成都610041 浙江大学杭州310003

动物源性呼吸道病毒及媒介传播病毒所导致的新发突发传染病对公共卫生及社会经济危害重大。为了阐明这两类重要新发突发病原体起源、演化与传播扩散的生物学基础,及其鉴别的分子标记,由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所牵头、舒跃... 详细信息

动物源性呼吸道病毒及媒介传播病毒所导致的新发突发传染病对公共卫生及社会经济危害重大。为了阐明这两类重要新发突发病原体起源、演化与传播扩散的生物学基础,及其鉴别的分子标记,由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所牵头、舒跃龙研究员作为项目首席科学家,凝集了10家我国新发突发传染病应对一线单位和微观组学、计算生物学和群体遗传学优势平台单位的"重要新发突发病原体发生与播散机制研究"项目获得了"十三五"国家重点研发计划专项资助。该项目将围绕"分子标记的筛选——分子标记的验证——分子标记指标体系的形成"三个环节,从病原体与宿主、个体与群体、基因型与生物表型三个方面,分子、细胞、动物和群体4个层面,筛选及验证同病原发生、传播、致病、耐药相关的病原及宿主关键分子标记,建立一套基于分子调频理论的新发突发传染病分子标记指标体系。

关键词：国家重点研发计划重要新发突发病原体发生与播散机制研究分子标记

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