检索结果-内蒙古大学图书馆

病毒学报 2016年第2期32卷 156-160页

作者：刘铁柱沈立萍尹文娇王锋王富珍张国民郑徽顿珠多吉张爽毕胜利崔富强中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 中国疾病预防控制中心免疫规划中心北京100052 西藏自治区疾病预防控制中心拉萨850000

为了解藏族人群中流行的乙型肝炎病毒(HBV)基因型及基因重组状况,收集藏族人群HBsAg阳性样本,提取HBV DNA并用巢氏PCR的方法扩增HBV全长序列,测序后用DNAstar软件拼接全基因序列,进一步利用MEGA6和Simplot软件进行序列同源性和系统进化... 详细信息

为了解藏族人群中流行的乙型肝炎病毒(HBV)基因型及基因重组状况,收集藏族人群HBsAg阳性样本,提取HBV DNA并用巢氏PCR的方法扩增HBV全长序列,测序后用DNAstar软件拼接全基因序列,进一步利用MEGA6和Simplot软件进行序列同源性和系统进化分析。应用该方法获得12株藏族人群HBV全基因序列,分析结果显示12株样本为C/D重组型,其中9株样本的重组位点位于nt750,3株样本的重组位点位于nt 1526,以此可分为两种重组方式,分别命名为C/Da和C/Db;从总体序列同源性来分析12株样本均属于C基因型,且与现有的C1-C15亚型的核苷酸差异均大于4%,与C1亚型最为接近。从地理分布来看,C/Da来自西藏中部和北部的拉萨市、阿里和林芝地区,C/Db均来自西藏南部的山南地区,提示两种重组型C/Da和C/Db在西藏地区的地理分布具有一定规律。研究结果可为西藏地区特殊HBV基因重组、基因特征分析、病毒进化研究以及当地乙肝防控提供参考。

关键词：藏族人群乙肝病毒全基因序列重组分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠抗中东呼吸综合征冠状病毒刺突蛋白受体结合区单克隆抗体的筛选

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2016年第2期36卷 88-92页

作者：王慧娟王文玲蓝佳明邓瑶谭文杰中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生和计划生育委员会医学病毒学与病毒病重点实验室北京102206

目的制备抗中东呼吸综合征冠状病毒（Middle East respiratory syndromecoronavirus，MERS—CoV）刺突蛋白（s）受体结合区（receptor binding domain，RBD）的单克隆抗体（单抗），并对其特性进行鉴定。方法将昆虫-杆状病毒表达的MERS... 详细信息

目的制备抗中东呼吸综合征冠状病毒（Middle East respiratory syndromecoronavirus，MERS—CoV）刺突蛋白（s）受体结合区（receptor binding domain，RBD）的单克隆抗体（单抗），并对其特性进行鉴定。方法将昆虫-杆状病毒表达的MERS—CoVS蛋白RBD片段纯化后免疫BALB／c小鼠，取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞Sp2／0融合，通过有限稀释法筛选阳性克隆，用酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫印迹法（Westernblot）和MERS—CoV假病毒中和试验对所获得的细胞克隆进行筛选和鉴定。结果共筛选出12株杂交瘤细胞，ELISA证实其分泌的单抗与MERS—CoVS蛋白RBD片段有特异反应；双抗体夹心法鉴定其中两株单抗2E4和2F3为免疫球蛋白IgM型，其余10株均为IgGl型；MERS—CoV假病毒中和试验结果显示4株单抗：1F1、2E4、3C3、3E6有中和活性；Westernblot分析表明单抗1F1、2E4、3C3、3E6能特异识别MERS—CoVS蛋白，而不与SARS—CoVS蛋白的RBD反应。结论我们制备了12株针对MERS-CoYs蛋白RBD的鼠源单抗，所获杂交瘤细胞株特异性强，分泌抗体性能稳定，其中4株具有中和活性。

关键词：中东呼吸综合征冠状病毒 S蛋白 RBD 单克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于全病毒颗粒的中东呼吸综合征冠状病毒抗体检测方法的建立

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2016年第2期36卷 93-97页

作者：王慧娟王文玲蓝佳明宋铁甄维周为民柯昌文武桂珍谭文杰中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生和计划生育委员会医学病毒学与病毒病重点实验室北京102206 广东省疾病预防控制中心广州511430

目的建立基于全病毒颗粒的中东呼吸综合征冠状病毒（Middle ***，MERS—CoV）感染的抗体检测方法，并将该方法用于MERS相关病例血清抗体（IgG与IgM）的检测。方法采用基于灭活MERS-CoV颗粒作为检测用靶抗原，建立酶联免疫检测方法（ELIS... 详细信息

目的建立基于全病毒颗粒的中东呼吸综合征冠状病毒（Middle ***，MERS—CoV）感染的抗体检测方法，并将该方法用于MERS相关病例血清抗体（IgG与IgM）的检测。方法采用基于灭活MERS-CoV颗粒作为检测用靶抗原，建立酶联免疫检测方法（ELISA），选取10份新生儿血清和40份正常成年人血清标本，确定MERS-CoVIgM和IgG抗体检测界值；在此基础上对我国第1例MERS感染病例的5份系列血清标本抗***抗体进行检测。结果全病毒灭活颗粒抗原与正常成人或儿童血清不存在明显交叉反应，可确定***抗体IgM和IgG检测界值A。，。分别为0．32和0．42。我国输入性MERS病例入院初期血清IgM和IgG抗体滴度均为1：40，入院2周后IgM和IgG抗体阳转，滴度均有4倍以上升高，入院4周后IgG滴度可达到1：640。结论建立了基于灭活全病毒颗粒的MERS—CoV特异性抗体的ELISA检测方法，该方法可用于MERS病例血清抗体（IgG与IgM）的检测。

关键词：中东呼吸综合征冠状病毒抗体酶联免疫吸附试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2014年吉林省水痘-带状疱疹病毒基因特征分析

引用

中华预防医学杂志 2016年第8期50卷 738-742页

作者：吴秋华王爽丛宪玲周剑惠崔爱利许文波许松涛中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 吉林省疾病预防控制中心麻疹室吉林大学中日联谊医院皮肤科

目的分析吉林省水痘-带状疱疹病毒（VZV）野毒株的基因型别，区分疫苗株与野毒株。方法选择2014年1—12月在吉林省收集的13份疑似水痘患者的疱疹液或咽拭子样本。提取样本DNA，采用DNA PCR扩增病毒基因组的15个开放阅读框（ORF），... 详细信息

目的分析吉林省水痘-带状疱疹病毒（VZV）野毒株的基因型别，区分疫苗株与野毒株。方法选择2014年1—12月在吉林省收集的13份疑似水痘患者的疱疹液或咽拭子样本。提取样本DNA，采用DNA PCR扩增病毒基因组的15个开放阅读框（ORF），结合单核苷酸多态性（SNP）法确定病毒株的基因型别；用PCR-限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）方法区分野毒株与VZV减毒活疫苗（v-Oka疫苗株）。整理序列资料，从GenBank数据库下载VZV各基因型参考株的序列资料，采用MEGA5软件进行基因序列对比分析。结果 13份疑似水痘患者的疱疹液或咽拭子样本中，5份来自男性，8份来自女性，患者年龄为（16.69±5.48）岁，范围为11~27岁，出疹后采样日期为0~3 d。13份疑似样本中，8份为VZV阳性。SNP分析显示，8份阳性样本均来自Clade 2遗传支；与v-Oka疫苗株相比，8份样本在SNP18082位点上均发生了T〉C的同义突变。PCR-RFLP方法区分野毒株与疫苗株结果显示，8份临床样本均为野毒株（PstⅠ＋BgⅡ＋SmaⅠ-），无疫苗相关病例。结论吉林省流行的水痘-带状疱疹病毒均属Clade 2遗传支，且均为野毒株。

关键词：水痘病毒属基因型疫苗野毒株

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用反向遗传技术进行B型重配流感病毒的构建

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2016年第1期36卷 16-19页

作者：张瑶周剑芳秦堃曾晓旭舒跃龙王大燕中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的反向遗传技术是流感病毒疫苗株构建和基因特性研究的重要方法，本研究旨在构建B型流感病毒反向遗传平台，进而拯救B型流感病毒。方法研究中利用含有双启动子的pHW2000为载体，对B／Florida／4／2006病毒的8个基因片段构建质粒，获得... 详细信息

目的反向遗传技术是流感病毒疫苗株构建和基因特性研究的重要方法，本研究旨在构建B型流感病毒反向遗传平台，进而拯救B型流感病毒。方法研究中利用含有双启动子的pHW2000为载体，对B／Florida／4／2006病毒的8个基因片段构建质粒，获得8个节段的重组质粒后，共转染293T及MDCK混合细胞，收集上清液及细胞碎片，采用接种鸡胚及细胞传代方法，拯救B型流感病毒。结果研究中发现可以利用该系统拯救B／Florida／4／2006病毒，拯救病毒的血凝滴度为HA128～256／50μl，电镜下重配病毒颗粒多呈球形。结论研究结果表明该系统可用于B型流感病毒的拯救，并可进一步利用该系统构建基因突变病毒，用于B型流感病毒的特性分析和疫苗株的构建。

关键词： B型流感病毒反向遗传重组重配

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2014-2015监测年度中国B型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂的敏感性

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2016年第10期36卷 753-757页

作者：李希妍黄维娟成艳辉隗合江蓝雨谭敏菊肖宁王大燕舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的：分析2014—2015流感监测年度我国B型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂的药物敏感性。方法选择本监测年度中国分离的1386株B型流感病毒,进行生物学耐药检测,检测病毒对奥司他韦和扎那米韦的药物敏感性。结果在检测的1386株B型流感病毒中... 详细信息

目的：分析2014—2015流感监测年度我国B型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂的药物敏感性。方法选择本监测年度中国分离的1386株B型流感病毒,进行生物学耐药检测,检测病毒对奥司他韦和扎那米韦的药物敏感性。结果在检测的1386株B型流感病毒中,94株Victoria系病毒均为奥司他韦及扎那米韦的敏感株。1292株Yamagata系病毒中,有1株病毒只对奥司他韦敏感性降低,其NA基因存在I221T位点突变；有10株病毒仅对扎那米韦敏感性降低,此10株病毒中有4株病毒NA基因存在D197N氨基酸位点突变；有3株病毒对2种药物的敏感性均降低,此3株病毒的NA基因均具有D197N位点突变；另有1株病毒对奥司他韦敏感性降低,同时又对扎那米韦敏感性高度降低,其NA基因具有A245T位点突变。结论2014—2015流感监测年度我国B型流感病毒中绝大多数病毒对神经氨酸酶抑制剂敏感,临床上可继续使用此类药物对流感患者进行治疗。应持续进行耐药性监测,密切关注B型流感病毒D197N位点突变情况,及时发现耐药病毒。

关键词： B型流感病毒神经氨酸酶抑制剂敏感性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

EV71的感染和抗病毒天然免疫应答

引用

病毒学报 2016年第4期32卷 501-508页

作者：谢广成段招军承德医学院病原生物学教研室承德067000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

EV71是儿童手足口病的主要病原体,部分感染儿童会出现疱疹性咽峡炎以及严重的肺水肿和/或脑干脑炎。近几年,EV71感染引起的疾病机制研究取得了诸多进展。本文针对目前EV71的敏感细胞、EV71感染激活的信号途径以及EV71感染活化的天然免... 详细信息

EV71是儿童手足口病的主要病原体,部分感染儿童会出现疱疹性咽峡炎以及严重的肺水肿和/或脑干脑炎。近几年,EV71感染引起的疾病机制研究取得了诸多进展。本文针对目前EV71的敏感细胞、EV71感染激活的信号途径以及EV71感染活化的天然免疫应答或免疫逃逸机制研究进行综述,旨在为EV71抗病毒药物研制和免疫致病机理的研究提供思路。

关键词： EV71 模式识别受体天然免疫免疫逃逸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国流感疫苗接种所面临的挑战和应对策略

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2016年第1期36卷 1-2页

作者：舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

本期流感专栏刊出有关流感疫苗研究、生产和应用的4篇文章，其中涉及世界卫生组织推荐的北半球疫苗组分与我国流感流行病毒是否匹配的问题。根据对2014--2015监测年度中国H3N2亚型流感病毒和B型流感病毒病原学特征分析，比较了疫苗株与... 详细信息

本期流感专栏刊出有关流感疫苗研究、生产和应用的4篇文章，其中涉及世界卫生组织推荐的北半球疫苗组分与我国流感流行病毒是否匹配的问题。根据对2014--2015监测年度中国H3N2亚型流感病毒和B型流感病毒病原学特征分析，比较了疫苗株与流行病毒的匹配性。结果显示，世界卫生组织推荐的疫苗株与我国H3N2亚型流行株匹配性不好；在B型流感病毒方面，我国流行的B型Yamagata系病毒与疫苗株匹配较好，但Victoria系病毒与四价疫苗的匹配性不佳。提示应结合我国流行病毒的抗原性和基因特性，选择与我国流行病毒匹配更好的疫苗株用于流感的预防。

关键词：流感疫苗疫苗接种中国 B型流感病毒 Yamagata系 Victoria系世界卫生组织 H3N2亚型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

狂犬病免疫球蛋白应用研究进展

引用

病毒学报 2016年第5期32卷 666-670页

作者：吴未辰罗静霞梁伟献闫江泓朱武洋吕新军中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 广西壮族自治区疾病预防控制中心健康体检科南宁530028

中国是全球第二大狂犬病流行国家,每年有数以百万计的狂犬病Ⅲ级暴露案例需要联合应用狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗。狂犬病免疫球蛋白价格较昂贵,使用方法较复杂,在狂犬病Ⅲ级暴露后处置中使用率长期以来偏低。降低狂犬病免疫球蛋白... 详细信息

中国是全球第二大狂犬病流行国家,每年有数以百万计的狂犬病Ⅲ级暴露案例需要联合应用狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗。狂犬病免疫球蛋白价格较昂贵,使用方法较复杂,在狂犬病Ⅲ级暴露后处置中使用率长期以来偏低。降低狂犬病免疫球蛋白的使用剂量可以减少狂犬病Ⅲ级暴露后处置费用。简化狂犬病免疫球蛋白的使用方法可以使狂犬病Ⅲ级暴露后处置更加便于实施。降低狂犬病免疫球蛋白的使用剂量和简化狂犬病免疫球蛋白的使用方法有助于提高狂犬病Ⅲ级暴露后处置中狂犬病免疫球蛋白的使用率。狂犬病免疫球蛋白对狂犬病疫苗免疫效果的影响研究中存在矛盾的结论,探索狂犬病免疫球蛋白影响狂犬病疫苗免疫效应的机制有助于解释狂犬病免疫球蛋白对狂犬病疫苗免疫效果影响的复杂性。本文系统回顾关于狂犬病免疫球蛋白应用研究的进展,以期为制订新的具备实际操作可行性的狂犬病免疫球蛋白应用准则提供参考。

关键词：狂犬病暴露后处置狂犬病免疫球蛋白剂量狂犬病疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

3种市售消毒剂对人感染高致病性禽流感H5亚型病毒杀灭效果的定量评价

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2016年第6期36卷 463-467页

作者：董婕薄洪董丽波张烨王大燕舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的：评价3种市售消毒剂对人感染高致病性禽流感H5亚型病毒的杀灭效果。方法通过定量悬浮试验来确定消毒剂的有效性,即定量病毒后,使用105半数组织培养感染剂量（ TCID50）的病毒与不同浓度的消毒剂结合,在不同作用时间和有机物存在与... 详细信息

目的：评价3种市售消毒剂对人感染高致病性禽流感H5亚型病毒的杀灭效果。方法通过定量悬浮试验来确定消毒剂的有效性,即定量病毒后,使用105半数组织培养感染剂量（ TCID50）的病毒与不同浓度的消毒剂结合,在不同作用时间和有机物存在与否的情况下,MDCK细胞上终点滴定剩余病毒的活性。混合物加入 MDCK细胞孵育1 h后,换病毒稀释液,继续培养18-20 h,然后用ELISA方法来定量检测病毒的TCID50值。研究人感染高致病性禽流感H5病毒的同时,选择人感染H9N2低致病性禽流感作对照。结果1%的Virkon 消毒剂与100μl含有105 TCID50的病毒液作用1 min,可以将3种病毒的活性降低到检测值以下,即1.0 lgTCID50/100μl；而0.5%Vir-kon液作用1 min,H9N2和 H5N1病毒降低到检测值以下,H5N6病毒滴度降低至1.75 lgTCID50/100μl。当作用时间延长至5 min,除上述两个浓度外,0.25%Virkon液也对部分病毒有杀灭效果。10%、5%和2.5%稀释84消毒剂组在作用1 min后均将3种病毒活性降低到检测值以下。而1.25%稀释的84消毒剂将病毒的活性降至1.25-2.50 lgTCID50/100μl。1%稀释的84消毒剂在作用1 min后,对3种病毒的杀灭效果是无效的,即使将作用时间延长到5 min 作用效果也非常有限。SOLARSEPT消毒液组的原液组,1∶2、1∶4稀释组均将3种病毒活性降低到检测值以下；1∶8稀释组无效,作用时间延长至5 min得到同样结果。用胎牛血清模拟环境污染的有机物,1%的Virkon,10%和5%稀释的84消毒剂,SOLARSEPT消毒液及其50%稀释后的SOLARSEPT消毒液在作用1 min后可以将3种病毒活性降低到检测值以下。将作用时间增加到5 min,病毒的杀灭效果没有明显增加。结论即使在有机物存在的条件下,1%Virkon、10%稀释的84消毒剂以及SOLARSEPT消毒液都可以快速杀灭H5病毒。当消毒剂的杀灭病毒能力被病毒饱和作用后,即使延长作用时间消毒效果也不明显。3种消毒剂对H5亚型及H9亚型病毒的杀灭效果没有显著差异。

关键词：高致病性禽流感 H5亚型消毒剂实验室生物安全 Subtype H5

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：