检索结果-内蒙古大学图书馆

生命科学 2015年第5期27卷 518-524页

作者：朱闻斐舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织全球流感参比和研究合作中心卫生部医学病毒和病毒病重点实验室传染病监测预警中国疾病预防控制中心重点实验室北京102206

2013年初在中国长三角地区首次发现一种新的H7N9禽流感病毒可导致人的感染和死亡。该病毒是由H7、N9以及H9N2禽流感病毒重配而成,病毒传播到其他地区之后仍与当地的H9N2病毒不断重配,产生不同的基因型。H7N9禽流感病毒特殊的双受体结合... 详细信息

2013年初在中国长三角地区首次发现一种新的H7N9禽流感病毒可导致人的感染和死亡。该病毒是由H7、N9以及H9N2禽流感病毒重配而成,病毒传播到其他地区之后仍与当地的H9N2病毒不断重配,产生不同的基因型。H7N9禽流感病毒特殊的双受体结合特性是其突破种属屏障感染人的重要机制,也是该病毒比H5N1禽流感病毒更容易感染人的原因,这种受体特性的分子基础主要与病毒HA蛋白的Q226L和G186V突变有关。H7N9病毒对禽类不致病,但人感染后的病死率超过30%。人群没有免疫力、病毒感染所导致的免疫病理以及病毒在肺部组织的高效复制是导致人感染H7N9病毒后高病死率的重要原因。雪貂动物模型研究也表明该病毒能够在雪貂中有效复制和接触传播。因此,H7N9禽流感病毒导致流感大流行的风险不容忽视,对动物和人群中H7N9禽流感病毒的监测不容松懈。

关键词： H7N9禽流感病毒致病力传播力关闭活禽市场

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SARS病毒刺突蛋白与TAP标签在Vero细胞内的融合表达研究

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山东大学学报（医学版） 2005年第8期43卷 661-666页

作者：郭岚王健伟韩金祥于修平洪涛山东大学医学院病原生物学研究所山东济南250012 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京100052 山东省病毒学研究所/山东省医学病毒学重点实验室暨卫生部生物技术药物重点实验室山东济南250012

目的:探讨SARS冠状病毒(SARS-CoV)刺突蛋白(Spikeprotein,S蛋白)与钙调蛋白结合肽(calmodulinbindingpeptide,CBP)-蛋白A串连亲和纯化(tandemaffinitypurification,TAP)标签在Vero细胞内的融合表达及亚细胞定位,为其细胞结合蛋白的筛选奠定基础。方法:从质粒pGEM-4Z-S中扩增S片段,在5'端加入Kozak序列,并与TAP标签基因共同插入pcDNA3.1(-)中,构建出真核表达载体pcDNA3.1-S-TAP(C)。将构建好的质粒瞬时转染Vero细胞,并共感染重组痘苗病毒vTF7-3,用间接免疫荧光及Western-blotting技术检测融合蛋白的表达及亚细胞定位。结果:成功构建出真核表达载体pcD-NA3.1-S-TAP(C),瞬时转染Vero细胞后S-CBP-蛋白A融合蛋白[S-TAP(C)]得到表达,重组痘苗病毒vTF7-3可有效增强该融合蛋白的表达水平,且检测到S-TAP(C)融合蛋白表达于细胞膜上。结论:S蛋白与TAP标签融合蛋白表达于细胞膜上,且vTF7-3的感染有助于靶蛋白表达水平的提高。

关键词： SARS冠状病毒刺突蛋白 TAP标签 Vero细胞表达

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2008～2014年中国8省市流行的人呼吸道合胞病毒A亚型G蛋白编码基因全长序列分析

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病毒学报 2017年第6期33卷 821-828页

作者：宋金华王慧玲石晶崔爱利杨子峰孙利伟于德山张蕾张红张燕许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒学和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区麻疹/风疹参比实验室北京102206 北京市大兴区鹿圈社区卫生服务中心北京102600 广州医科大学第一附属医院呼吸疾病国家重点实验室广州呼吸疾病研究所广州510120 长春市儿童医院长春130061 甘肃省疾病预防控制中心兰州730020 陕西省疾病预防控制中心西安710054 湖南省疾病预防控制中心长沙410005 安徽理工大学医学院淮南232001

对2008~2014年收集的中国8省市人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)A亚型87株代表株进行G蛋白编码基因全长核苷酸序列测定和分析,阐明其核苷酸和氨基酸动态变异特征。根据G蛋白第二高变区的靶基因特征,从2008~201... 详细信息

对2008~2014年收集的中国8省市人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)A亚型87株代表株进行G蛋白编码基因全长核苷酸序列测定和分析,阐明其核苷酸和氨基酸动态变异特征。根据G蛋白第二高变区的靶基因特征,从2008~2014年中国8省市流行的A亚型人呼吸道合胞病毒中挑选代表株,并采用RT-PCR方法对G蛋白编码基因进行扩增和序列测定,通过Sequencher 5.0、MEGA5.05等生物信息学软件进行序列拼接、比对,分析基因亲缘性和氨基酸变异特点。2008~2014年中国8个代表省市收集的296份HRSVA阳性标本,依据靶基因变异程度及特征共挑选出代表株87株,覆盖2008~2014年流行的各基因型,包括GA5,NA4,NA1,NA3,ON1;对87株代表株进行G蛋白编码基因全长序列测定和同源性分析,核苷酸同源性为88.21%~100%,氨基酸同源性为82.09%~100%,与原型株long株的核苷酸和氨基酸同源性分别为89.22%~91.07%和82.77%~86.82%;变异主要集中在第二高变区,其次在胞浆区和第一高变区。根据G蛋白全长核苷酸序列构建亲缘关系进化树,87株代表株可以分为5个分支,与国际上通用的依据G蛋白第二高变区为靶基因进行的基因分型及进化树分支结果一致。本研究系统分析了2008~2014年中国8省市人呼吸道合胞病毒A亚型G蛋白编码基因的基因特征及氨基酸变异情况,为中国人呼吸道合胞病毒的病原学研究,预防和控制提供了重要的病毒学基础研究数据。

关键词：人呼吸道合胞病毒(HRSV) G蛋白基因特征氨基酸变异

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北京市丰台区2012年污水中埃可病毒6型分离株VP1区的基因特征分析

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中国病毒病杂志 2015年第2期5卷 104-108页

作者：尉秀霞张勇祝双利李晓嫘胡岚秦萌杨军勇董晓根李洁北京市丰台区疾病预防控制中心北京100071 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所脊髓灰质炎实验室卫生部医学病毒与病毒病重点实验室

目的了解北京市丰台区污水中埃可病毒6型（echovirus 6,ECHO6）的基因特征。方法选择吴家村污水处理厂为监测点,2012年1~12月,每月采集监测点污水进行肠道病毒（enterovirus,EV）分离和鉴定,并对分离到的ECHO6进行VP1编码区核苷酸序列... 详细信息

目的了解北京市丰台区污水中埃可病毒6型（echovirus 6,ECHO6）的基因特征。方法选择吴家村污水处理厂为监测点,2012年1~12月,每月采集监测点污水进行肠道病毒（enterovirus,EV）分离和鉴定,并对分离到的ECHO6进行VP1编码区核苷酸序列测定和分析。结果在吴家村污水处理厂监测点,共分离到64株病毒,其中ECHO6病毒12株,在非脊髓灰质炎（脊灰）肠道病毒（non-poliomyelitis entero-viruses,NPEV）分离株中比例最高。选择10株ECHO6进行VP1编码区核苷酸序列分析,结果表明10株病毒的VP1区核苷酸同源性为92.9%~100.0%,与D5基因型代表株的VP1区核苷酸同源性最高,为88.7%~94.2%。进化树分析结果显示,北京市丰台区ECHO6分离株与D5基因型代表株处于同一分支,并在D5进化分支的不同簇中。结论北京市丰台区污水中ECHO6分离株为D5基因型并在D5进化分支的不同簇中,并为丰台区人群肠道病毒的监测提供重要的补充信息。

关键词：埃可病毒6型环境监测 VP1编码区基因特征

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急性呼吸道感染病例中人冠状病毒229E感染情况及病毒基因特征分析

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病毒学报 2024年第1期40卷 13-26页

作者：李丰辰蒋豪然夏百成马洪滨朱汝南许晶黄艳智郜振国胡孔新李岩向星宇吴巨龙许红梅张凤王文慧张燕崔爱利中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 解放军总医院第五医学中心北京100039 首都儿科研究所北京100020 陕西省疾病预防控制中心西安710054 长春市儿童医院长春130051 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心乌鲁木齐830002 中国检验检疫科学研究院卫生检验与检疫研究所北京100123 河北省疾病预防控制中心石家庄050021 湖南省疾病预防控制中心长沙410005 山东省疾病预防控制中心济南250014 重庆医科大学附属儿童医院重庆400014 青岛市疾病预防控制中心青岛市预防医学研究院青岛266000 河南省疾病预防控制中心郑州450016

为阐明我国全人群急性呼吸道感染(Acute respiratory infection,ARI)病例中人冠状病毒229E(Human coronavirus 229E,HCoV-229E)感染情况及病毒基因特征,本研究对2009-2021年间中国十一省份15,335例ARI监测病例中HCoV-229E核酸阳性病例进行描述性流行病学分析,同时对HCoV-229E阳性病例的临床标本进行S基因扩增和测序,阳性序列用于病毒系统发育和进化分析。本研究中共检测出316例HCoV阳性病例,其中38例为HCoV-229E阳性。HCoV-229E检出率在不同季节中差异无统计学意义(χ^(2)=2.345,P=0.504);男性检出率高于女性(χ^(2)=4.546,P<0.05);不同年龄组中,除了5~17岁青少年组未检测到HCoV-229E,其他年龄组间HCoV-229E检出率差异无统计学意义(χ^(2)=1.927,P=0.588)。在38例HCoV-229E阳性病例中有23例(60.53%)为混合感染病例,和HCoV-229E单一感染病例相比,包括肺炎病例在内的下呼吸道感染病例在混合感染病例中比例增高。本研究共获得9条2019-2021年HCoV-229E刺突蛋白(Spike protein,S)基因序列,结合从GenBank中下载的90条HCoV-229E S基因代表性序列共同构建系统发育树。结果表明,全球HCoV-229E序列可划分为Genogroup1~6共6个组,具有明显的时间聚集性。Genogroup 6是目前全球流行的主要优势谱系,位于HCoV-229E系统发育树的末端。本研究所获得的9条HCoV-229E序列均隶属于Genogroup 6,但位于不同分支。S基因分子进化速率约为7.32×10^(-4)替换/位点/年,S蛋白处于负向选择压力下(ω<1),但仍有个别正向选择位点存在,S蛋白多个位点上发生氨基酸突变和N-糖基化位点突变,其中部分突变发生在S蛋白受体结合结构域的3个受体结合环中。本研究通过开展中国内地部分地区ARI病例中HCoV-229E感染情况和病毒基因特征分析,阐述了我国HCoV-229E流行病学特征和病毒分子进化特点,为我国HCoV-229E感染的控制与预防提供基线数据。

关键词：人冠状病毒229E 流行特征系统发育分析分子进化

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江西省2010年柯萨奇病毒A组24型变异株的全基因组序列分析

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病毒学报 2021年第1期37卷 89-96页

作者：李俊含张勇冀天娇李婕熊英祝双利王东艳韩振志肖金波司芬芬许文波严冬梅国家脊髓灰质炎实验室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室国家卫生健康委员会生物安全重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 中国科学院生物安全大科学研究中心武汉430000 吉林省长春市南关区疾病预防控制中心长春130022 北京核工业医院(房山院区) 北京102413 江西省疾病预防控制中心南昌330029

急性出血性结膜炎(Acute hemorrhagic conjunctivitis,AHC)是目前人类最常见的眼病之一,柯萨奇病毒A组24型变异株(Coxsackievirus A24 variant,CV-A24v)是近年来报道引起该病的主要病原体。本研究选取10株来自江西省2010年AHC暴发疫情的... 详细信息

急性出血性结膜炎(Acute hemorrhagic conjunctivitis,AHC)是目前人类最常见的眼病之一,柯萨奇病毒A组24型变异株(Coxsackievirus A24 variant,CV-A24v)是近年来报道引起该病的主要病原体。本研究选取10株来自江西省2010年AHC暴发疫情的CV-A24v,采用特异性引物扩增并测定其全基因组序列。对该10条CV-A24v的全基因组序列进行系统发育分析以及重组分析,计算本研究测定的江西10条以及GenBank中所有22条CV-A24v的全基因组序列的氨基酸置换熵值,并预测其正向选择位点。结果表明,在江西10条CV-A24v基因组序列中未检测到重组。基于全基因组序列构建的最大似然树表明江西10株CV-A24v属于GIV基因型,且分处于两条传播链。对上述32条CV-A24v序列的氨基酸置换熵值计算,共得到25个易突变位点(熵值>0.6),易突变概率最高的区段为2A区。基于Datamonkey中FUBAR和FEL模型分析,发现位于结构蛋白VP2区的234位氨基酸为两种模型共同获得的CV-A24v的正向选择位点。本研究分析了江西10株CV-A24v的全基因组序列特征,为CV-A24v引起的AHC防控工作提供了基础资料。

关键词：柯萨奇病毒A组24型变异株(CV-A24v) 急性出血性结膜炎(AHC) 全基因组选择压力

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2011—2017年威海市发热伴血小板减少综合征监测结果分析

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国际病毒学杂志 2019年第3期26卷 165-168页

作者：陈德颖吕涛黄晓霞山东省威海市疾病预防控制中心 264200 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的了解威海市发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)流行特征和监测现状。方法利用国家疾病监测信息管理系统数据,分析威海市2011—2017年SFTS流行特征。抽取SFTS监测病例中核酸检测阴性且住院... 详细信息

目的了解威海市发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)流行特征和监测现状。方法利用国家疾病监测信息管理系统数据,分析威海市2011—2017年SFTS流行特征。抽取SFTS监测病例中核酸检测阴性且住院期间有发热和血小板减少的病例,进行回顾性调查和抗体检测。结果2011─2017年威海市共报告SFTS病例446例,病死率为6.5%(29/446);病例集中在5—10月,以农民(342/446,76.7%)为主,98.4%(439/446)病例年龄≥40岁;死亡病例年龄中位数(71岁)高于存活病例(62岁)。病例早期核酸检测阴性标本SFTS病毒IgM抗体阳性率较高(9/11,81.8%),回顾性调查采集标本IgG抗体阳性率、抗体滴度均较高。81.8%病例的双份标本IgG抗体呈阳转或4倍及以上升高。结论威海市SFTS年发病数呈波动性变化,病例以中老年农民为主。病例双份标本中高SFTS病毒抗体检出率,提示核酸检测阴性SFTS疑似病例应慎重排除。

关键词：发热伴血小板减少综合征流行特征抗体检测监测

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2017年5月至12月河北省儿童病毒性脑炎病原学研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2019年第3期33卷 275-279页

作者：樊涛韩彦洁张瑞卿于盼辉赵莉齐菊菊李鑫娜王瑞欢孙一硕赵剑胡川泽王佶孙素真马学军河北医科大学附属河北省儿童医院石家庄050031 石家庄市第四医院输血科 050011 河北医科大学石家庄050017 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京 102206 南华大学衡阳421001

目的了解河北省儿童病毒性炎病原学特点。方法随机收集2017年5月2017年12月河北省儿童医院神经内科住院诊断为病毒性脑炎患儿的脑脊液样本399例,采用结合自动化工作站的实时荧光定量PCR方法和Sanger测序方法检测脑脊液中的病毒核酸。运... 详细信息

目的了解河北省儿童病毒性炎病原学特点。方法随机收集2017年5月2017年12月河北省儿童医院神经内科住院诊断为病毒性脑炎患儿的脑脊液样本399例,采用结合自动化工作站的实时荧光定量PCR方法和Sanger测序方法检测脑脊液中的病毒核酸。运用SPSS21. 0统计分析软件结合临床资料进行分析。不同月份EV引起的脑炎的感染率比较,采用行x列表卡方检验法进行分析。不同病毒引起的脑炎患者的MRI和脑电图阳性率比较采用Fisher确切概率检验法进行分析。不同病毒合并感染阳性率的比较采用Fisher确切概率进行分析。结果399例样本中80例阳性,检出阳性率20.05%,包括肠道病毒(Entervirus, EV ) 22例,甲型流感病毒(Influenza A virus, FluA )4 例,腮腺炎病毒(Mumps virus, MuV )3 例,单纯疱疹 1 型(Herpes simplex virus 1,HSV1)2 例,单纯疱疹 2 型(Herpes simplex virus 2, HSV2) 1 例,EB 病毒(Epstein - Barr virus, EBV ) 4 例,巨细胞病毒(Cytomegalovirus, CMV) 7 例,带状疱疹病毒(Varicella-zoster Virus, VZV) 7 例,腺病毒(Adenovirus,AdV)8例,人疱疹病毒6型(Human herpesvirus 6,HHV6)14例。阳性样本中8例为合并感染,分别为EV 合并 HHV6 3 例,EV 合并乙性脑炎病毒(Japanese encephalitis virus, JEV, HHV2 合并 AdV 1 例,FluA合并HHV6 1例,MuV合并HHV6 1例,HSV1合并VZV 1例。河北省儿童EV病毒性脑炎高发于5月、6月(P = 0.016)。 HHV6病毒脑炎较非HHV6病毒脑炎易合并感染(P = 0.016);不同病毒引起的脑炎患者的MRI和脑电图阳性率均无统计学差异(P>0.05)。结论 EV是河北省儿童病毒性脑炎最常见的病原。FluA引起的脑炎在临床不容被忽视。

关键词：病毒性脑炎病原谱自动化工作站实时荧光定量PCR

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首届“不明原因肺炎监测及人冠状病毒检测技术手把手培训班”顺利召开

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病毒学报 2017年第5期33卷 820-820页

作者：严伟峥黄保英中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

新型冠状病毒和人禽流感病毒是我国不明原因肺炎监测的两类重要病原,为了进一步提高我国各省市疾控中心和传染病诊治临床医疗机构不明原因肺炎病例监测检测能力,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所应急技术中心于2017年7月10日-14日... 详细信息

新型冠状病毒和人禽流感病毒是我国不明原因肺炎监测的两类重要病原,为了进一步提高我国各省市疾控中心和传染病诊治临床医疗机构不明原因肺炎病例监测检测能力,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所应急技术中心于2017年7月10日-14日在深圳举办了全国继续教育培训项目——首届＂不明原因肺炎监测及人冠状病毒检测技术手把手培训班＂,项目负责人为谭文杰研究员,项目编号为2017—12—153（国），授予学员国家I类继续教育学分10分。

关键词：禽流感病毒疾控中心应急技术肺炎病例临床医疗继续教育培训谭文急性呼吸道感染医学前沿科研设计

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广州市生活污水中埃可病毒11型循环动态变化及基因特征分析

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病毒学报 2022年第5期38卷 1108-1116页

作者：黄淑芬张薇陈美钟郭雪祝双利李彩霞曾汉日方苓张勇郑焕英邓小玲南方医科大学公共卫生学院广州510515 广东省疾病预防控制中心广东新发突发传染病防治工作站广州511430 世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室国家卫生健康委员会生物安全重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒学和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

埃可病毒11型(Echovirus 11,E11)属于B组肠道病毒,是最常见的人类肠道病毒(Enterovirus,EV)之一,是引起无菌性脑膜炎,新生儿感染的重要病原体之一。为探讨广州市生活污水监测中E11分离株循环动态变化及其基因组特征,本研究对2009-2021... 详细信息

埃可病毒11型(Echovirus 11,E11)属于B组肠道病毒,是最常见的人类肠道病毒(Enterovirus,EV)之一,是引起无菌性脑膜炎,新生儿感染的重要病原体之一。为探讨广州市生活污水监测中E11分离株循环动态变化及其基因组特征,本研究对2009-2021年广州市生活污水EV监测获得的E11分离株进行VP1区基因扩增及测序,结合2019年广东省发生的两起E11新生儿感染事件及部分散发病例中获得的E11分离株,与全球E11参考株进行序列相似性分析和系统发生学分析。结果显示,2009-2021年生活污水EV监测中E11分离株的核苷酸及氨基酸相似性分别为72.8%~99.3%和84.5%~99.6%。监测发现,广州市2018-2019年在污水中检出大量E11,与两起新生儿感染事件及散发病例的分离株核苷酸相似性高达96.2%~99.2%,但序列间仍存在差异,两起新生儿感染及散发病例感染的毒株为不同来源。通过系统进化树分析发现,2018-2019年污水E11分离株及两起新生儿感染与散发病例E11亲缘关系较近,分子分型结果均为E11 D5基因型。2017年及以前的污水分离株以A1基因型为主,但也有C3和D5基因型,2018年开始则以D5基因型为主,与同时期EV感染病例基因型结果一致。而在2021年污水中则发现了E11 E基因型,但广州暂未有该基因型的感染病例报道,仍需持续进行病例和环境监测。结果表明,生活污水监测能够及时反映EV在环境和人群中的循环动态变化,对EV引起的相关疾病起到预测预警作用。

关键词：埃可病毒11型污水监测基因特征循环动态变化

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