检索结果-内蒙古大学图书馆

2009～2013年我国活禽市场环境样本中禽流感病毒的检测

病毒学报 2015年第6期31卷 615-619页

作者：张烨李晓丹邹淑梅薄洪董丽波高荣保王大燕舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所流行性感冒室卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

为了解中国活禽市场环境样本中禽流感病毒分布情况,对全国2009~2013年采自活禽市场的环境样本进行流感病毒核酸检测,并利用无特殊致病原鸡胚（SPF鸡胚）对A型流感病毒核酸阳性标本进行病毒分离。结果显示,环境标本中禽流感病毒核酸阳性... 详细信息

为了解中国活禽市场环境样本中禽流感病毒分布情况,对全国2009~2013年采自活禽市场的环境样本进行流感病毒核酸检测,并利用无特殊致病原鸡胚（SPF鸡胚）对A型流感病毒核酸阳性标本进行病毒分离。结果显示,环境标本中禽流感病毒核酸阳性率的波动呈明显的季节性趋势,冬春季节核酸检测阳性率较高;我国南方地区活禽市场环境样本的禽流感病毒核酸阳性率高于北方。市场中清洗禽类的污水和宰杀或摆放禽肉案板表面的擦拭样本核酸阳性率高于其它类型的样本。2009~2013年环境样本中分离到的禽流感病毒以H5和H9亚型为主,2013年之前H5亚型多于H9亚型,而2013年H9亚型超过了H5亚型。本研究表明,对城乡活禽市场中禽流感病毒的实时监测具有重要的公共卫生意义,可为我国人感染禽流感病毒的防控和预测预警提供依据。

关键词：禽流感病毒流行活禽市场

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西藏部分地区12株藏族人群C/D重组型乙型肝炎病毒全基因序列分析

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病毒学报 2016年第2期32卷 156-160页

作者：刘铁柱沈立萍尹文娇王锋王富珍张国民郑徽顿珠多吉张爽毕胜利崔富强中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 中国疾病预防控制中心免疫规划中心北京100052 西藏自治区疾病预防控制中心拉萨850000

为了解藏族人群中流行的乙型肝炎病毒(HBV)基因型及基因重组状况,收集藏族人群HBsAg阳性样本,提取HBV DNA并用巢氏PCR的方法扩增HBV全长序列,测序后用DNAstar软件拼接全基因序列,进一步利用MEGA6和Simplot软件进行序列同源性和系统进化... 详细信息

为了解藏族人群中流行的乙型肝炎病毒(HBV)基因型及基因重组状况,收集藏族人群HBsAg阳性样本,提取HBV DNA并用巢氏PCR的方法扩增HBV全长序列,测序后用DNAstar软件拼接全基因序列,进一步利用MEGA6和Simplot软件进行序列同源性和系统进化分析。应用该方法获得12株藏族人群HBV全基因序列,分析结果显示12株样本为C/D重组型,其中9株样本的重组位点位于nt750,3株样本的重组位点位于nt 1526,以此可分为两种重组方式,分别命名为C/Da和C/Db;从总体序列同源性来分析12株样本均属于C基因型,且与现有的C1-C15亚型的核苷酸差异均大于4%,与C1亚型最为接近。从地理分布来看,C/Da来自西藏中部和北部的拉萨市、阿里和林芝地区,C/Db均来自西藏南部的山南地区,提示两种重组型C/Da和C/Db在西藏地区的地理分布具有一定规律。研究结果可为西藏地区特殊HBV基因重组、基因特征分析、病毒进化研究以及当地乙肝防控提供参考。

关键词：藏族人群乙肝病毒全基因序列重组分析

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甘肃省2013～2016年手足口病病原学监测分析

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病毒学报 2017年第4期33卷 505-511页

作者：陈建华张勇武海卓于德山甘肃省疾病预防控制中心兰州730000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

本研究对甘肃省2013~2016年手足口病病原监测结果进行分析,以了解甘肃省这几年病原谱的构成,主要病原的流行特点,为进一步做好手足口病防控工作提供依据。2013~2016年,甘肃省监测网络实验室对7 171份标本进行了核酸检测,对其中3373份阳... 详细信息

本研究对甘肃省2013~2016年手足口病病原监测结果进行分析,以了解甘肃省这几年病原谱的构成,主要病原的流行特点,为进一步做好手足口病防控工作提供依据。2013~2016年,甘肃省监测网络实验室对7 171份标本进行了核酸检测,对其中3373份阳性标本开展了病毒分离培养,对得到的阳性分离株进行全长VP1区核苷酸序列测定及其分子特征分析。检测到核酸阳性标本4 314份,EV71为1 153份,占病原构成的27.73%,CVA16为1 452份,占33.66%,其他肠道病毒为1 709份,占39.62%。重症病例124例,阳性97例,其中EV71为23例,占病原构成的23.71%,CVA16为9例,占9.28%,其他肠道病毒为64例,占65.98%,EV71+CA16混合型为1例,占1.03%;死亡病例2例,均为EV71。2013年以其他肠道病毒为主要病原,占36.76%(347/944);2014年以CVA16为主,占52.83%(625/1 183);2015年和2016年均以其他肠道病毒为主,分别占57.04%(531/931)和48.25%(606/1 256)。分离到的病毒株除了EV71和CVA16,其他肠道病毒以CVA6、CVA10和CVA4为主。2013~2016年中,不同年份流行的病原不尽相同,不同地区流行的主要病原也存在地区差异。对流行的几种主要病原的VP1区分析结果表明:C4a基因亚型EV71在甘肃省仍然持续流行;CVA16的流行则是B1b基因亚型占据优势,B1a基因亚型逐渐消失;甘肃省流行的CVA6和CVA10与国内流行的毒株亲缘关系相近,且存在不同的传播链。

关键词：手足口病(HFMD) 病原学监测肠道病毒A组71型柯萨奇病毒A组16型柯萨奇病毒A组6型柯萨奇病毒A组10型进化分析

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啮齿类动物中汉坦病毒感染血清学和病原学检测方法比较研究

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病毒学报 2019年第2期35卷 196-201页

作者：殷强玲谢昀张全福芜为李阿茜孙丽娜尚翠李川王世文梁米芳李德新李建东中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 江西省疾病预防控制中心南昌330029

致病性汉坦病毒的宿主主要为啮齿类动物,其病毒感染状况是人间疫情发生的关键影响因素,可通过检测宿主动物标本中病毒基因组RNA、蛋白抗原及特异性抗体而进行监测。本研究利用367份鼠肺及鼠血标本,对双抗原夹心ELISA(ELISA)、实时荧光RT... 详细信息

致病性汉坦病毒的宿主主要为啮齿类动物,其病毒感染状况是人间疫情发生的关键影响因素,可通过检测宿主动物标本中病毒基因组RNA、蛋白抗原及特异性抗体而进行监测。本研究利用367份鼠肺及鼠血标本,对双抗原夹心ELISA(ELISA)、实时荧光RT-PCR(RT-PCR)和免疫荧光(IFA)等三种分别检测抗体、核酸和抗原的方法进行比较评估。ELISA法检出抗体阳性鼠血标本46份,阳性率为12.53%;RT-PCR法检出病毒RNA阳性鼠肺标本28份,阳性率为7.63%;IFA检出抗原阳性鼠肺标本24份,阳性率为6.54%。宿主动物组织标本中检出汉坦病毒RNA和(或)结构蛋白抗原的标本,对应的血液标本中可检出病毒特异性抗体,100%(24/24)IFA检测阳性标本和89.3%(25/28)RT-PCR检测阳性标本对应血标本ELISA抗体检测阳性,反之亦然,检出抗体的标本基本包含了可检出抗原和RNA的标本。RT-PCR与IFA检测结果差异无显著性(χa2=0.64,P>0.05),一致性检验Kappa系数为0.71,一致性高(Z=13.66,P<0.05),首先对血标本开展基于ELISA的特异性抗体检测,可显著缩小RT-PCR或IFA法检测病毒RNA或抗原的范围(χb2=12.04,χc2=20.05,P<0.05)。本研究为宿主动物汉坦病毒感染实验室监测方案优化提供了有益的依据。

关键词：汉坦病毒宿主动物监测双抗原夹心ELISA 实时荧光RT-PCR 免疫荧光法

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2010年江西省急性出血性结膜炎病原体鉴定及基因进化分析

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病毒学报 2015年第3期31卷 251-257页

作者：严冬梅熊英张勇杨倩张曙霞龚甜祝双利王东艳朱晖许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒学和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室北京102206 江西省疾病预防控制中心南昌330029 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

为鉴定引起2010年江西省急性出血性结膜炎（Acute hemorrhagic conjunctivitis,AHC）疫情的病原体,并对其进行基因进化分析,本研究采集了20份门诊AHC患者眼结膜拭子,对其进行病毒分离,随后通过逆转录-聚合酶链式反应（Reverse transcrip... 详细信息

为鉴定引起2010年江西省急性出血性结膜炎（Acute hemorrhagic conjunctivitis,AHC）疫情的病原体,并对其进行基因进化分析,本研究采集了20份门诊AHC患者眼结膜拭子,对其进行病毒分离,随后通过逆转录-聚合酶链式反应（Reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR）方法分别检测阳性分离物中肠道病毒70型（Human enterovirus type 70,EV70）、柯萨奇病毒A24变异株（Coxsackievirus A24variant,CV-A24v）和腺病毒。并对CV-A24v分离株进行VP1区和3C区全序列测定,分析其与全球流行CV-A24v的基因进化关系。20份标本中有10份病毒分离阳性,PCR检测证明引起本次AHC流行的病原体为CV-A24v。基于3C区构建的基因进化树表明10株江西CV-A24v与全球2010年后分离到的其它CV-A24v同属于GenotypeⅣ基因型的Cluster 5群（GⅣ-C5）,而且在GⅣ-C5内江西CV-A24v又分属于A和B两个传播链。基于VP1区构建的基因进化树将全球2000年后分离到的CV-A24v分成5组Group1~5（G1~5）,江西CV-A24v属于G5,这些毒株在VP1区进化树中同样分属于A和B两个传播链。本研究表明2010年至少有两个CV-A24v传播链在江西同时流行。VP1区基因进化树对全球2000年后分离到的CV-A24v的组群划分与3C区基本一致,而且与3C区呈现同样显著的年代聚集性。

关键词：柯萨奇病毒A24变异株急性出血性结膜炎基因进化分析

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小鼠抗中东呼吸综合征冠状病毒刺突蛋白受体结合区单克隆抗体的筛选

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中华微生物学和免疫学杂志 2016年第2期36卷 88-92页

作者：王慧娟王文玲蓝佳明邓瑶谭文杰中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生和计划生育委员会医学病毒学与病毒病重点实验室北京102206

目的制备抗中东呼吸综合征冠状病毒（Middle East respiratory syndromecoronavirus，MERS—CoV）刺突蛋白（s）受体结合区（receptor binding domain，RBD）的单克隆抗体（单抗），并对其特性进行鉴定。方法将昆虫-杆状病毒表达的MERS... 详细信息

目的制备抗中东呼吸综合征冠状病毒（Middle East respiratory syndromecoronavirus，MERS—CoV）刺突蛋白（s）受体结合区（receptor binding domain，RBD）的单克隆抗体（单抗），并对其特性进行鉴定。方法将昆虫-杆状病毒表达的MERS—CoVS蛋白RBD片段纯化后免疫BALB／c小鼠，取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞Sp2／0融合，通过有限稀释法筛选阳性克隆，用酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫印迹法（Westernblot）和MERS—CoV假病毒中和试验对所获得的细胞克隆进行筛选和鉴定。结果共筛选出12株杂交瘤细胞，ELISA证实其分泌的单抗与MERS—CoVS蛋白RBD片段有特异反应；双抗体夹心法鉴定其中两株单抗2E4和2F3为免疫球蛋白IgM型，其余10株均为IgGl型；MERS—CoV假病毒中和试验结果显示4株单抗：1F1、2E4、3C3、3E6有中和活性；Westernblot分析表明单抗1F1、2E4、3C3、3E6能特异识别MERS—CoVS蛋白，而不与SARS—CoVS蛋白的RBD反应。结论我们制备了12株针对MERS-CoYs蛋白RBD的鼠源单抗，所获杂交瘤细胞株特异性强，分泌抗体性能稳定，其中4株具有中和活性。

关键词：中东呼吸综合征冠状病毒 S蛋白 RBD 单克隆抗体

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基于H5N1禽流感病毒HA2蛋白的通用型流感疫苗初步研究

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病毒学报 2014年第5期30卷 521-528页

作者：辛丽杨星钰于在江薄红周剑芳秦堃舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织流感参比和研究合作中心、卫生部医学病毒和病毒病重点实验室、传染病监测预警中国疾病预防控制中心重点实验室北京102206

为研究有效的通用流感疫苗,解决流感疫苗株定期更换的难题。本课题利用乙肝病毒核心抗原（Hepatitis B core atigen,HBcAg）蛋白可以形成病毒样颗粒（Virus like larticle,VLP）的特点,将高致病性人禽流感A/Hubei/1/2010（H5N1）HA2的76... 详细信息

为研究有效的通用流感疫苗,解决流感疫苗株定期更换的难题。本课题利用乙肝病毒核心抗原（Hepatitis B core atigen,HBcAg）蛋白可以形成病毒样颗粒（Virus like larticle,VLP）的特点,将高致病性人禽流感A/Hubei/1/2010（H5N1）HA2的76~130氨基酸（Amino acid,AA）线性保守区（Linear conserved rgion,LCR）与HBcAg融合表达,并对其进行免疫学评价。其结果显示,优化后的LCR-HBc片段能够在pET30a大肠杆菌原核表达系统中大量表达。将纯化后的融合蛋白免疫小鼠,发现LCR-HBc疫苗组H5N1血凝素（Hemoglutination,HA）特异性IgG抗体滴度可达到1∶12 800以上。对免疫后小鼠的A/PR/8/34（PR8）致死剂量攻毒实验结果显示,LCR-HBc疫苗组肺病毒载量显著低于对照组（P〈0.01）,对小鼠的保护率为50%。本研究的开展为流感通用型疫苗的研制提供科学线索。

关键词：流感通用型疫苗病毒样颗粒乙肝核心抗原

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2017-2019年河南省漯河市严重急性呼吸道感染病例病毒性病原谱分析

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中华预防医学杂志 2021年第8期55卷 931-937页

作者：徐瑾谢智博郭晋源宋金华何佩闵小雨周杉杉张强孙凯旋胡满丽夏百成刘莹江洁朱贞毛乃颖张燕许文波河南省疾病预防控制中心免疫预防与规划所郑州450016 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所麻疹室北京102206 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

目的了解2017—2019年河南省漯河市住院严重急性呼吸道感染病例(SARI)的病毒性病原谱特征。方法通过“SARI病例监测平台”,收集2017年11月到2019年2月河南省漯河市中心医院的SARI病例。最终纳入783例SARI病例,所有病例在入院24 h内采集... 详细信息

目的了解2017—2019年河南省漯河市住院严重急性呼吸道感染病例(SARI)的病毒性病原谱特征。方法通过“SARI病例监测平台”,收集2017年11月到2019年2月河南省漯河市中心医院的SARI病例。最终纳入783例SARI病例,所有病例在入院24 h内采集咽拭子,并记录人口学特征、发病时间、临床特点等信息,同时进行病毒检测和鉴定,并分析不同年龄和时间SARI病例的病毒检出情况。结果783例SARI病例年龄M(P25,P75)为3(1,5)岁,范围为1月龄~95岁,以<5岁儿童为主(71.01%);男性(61.81%)多于女性(38.18%)。783份SARI病例咽拭子标本中,共有64.88%(508/783)咽拭子标本检出至少1种病毒,共检出9种病毒。流感病毒、人呼吸道合胞病毒检出率较高,均为20.18%(158例)。各病毒混合感染率达15.84%(124/783),其中双重感染最常见,占混合感染病例的85.48%(106/124);混合感染病例中主要以人呼吸道合胞病毒、人鼻病毒、人流感病毒最常见。<5岁儿童与60~95岁老人两个年龄组病毒检出率较高,分别为68.71%和63.27%。冬春季以流感和人呼吸道合胞病毒感染为主,夏季以人副流感病毒感染为主。结论2017—2019年河南省漯河市SARI病例咽拭子标本以流感病毒和人呼吸道合胞病毒为主要病毒,各病毒的流行特征存在年龄和时间差异。

关键词：呼吸道感染病毒住院病例

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2011—2021年云南省风疹病毒分子流行病学研究

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中华预防医学杂志 2023年第8期57卷 1194-1198页

作者：李立群李江嵘余文张杰何丽芳龚琼宇周榕溶朱贞云南省疾病预防控制中心昆明650022 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的了解云南省流行风疹病毒(RuV)基因型分布及传播模式。方法采集云南省2011—2021年9个州/地级市的风疹暴发和散发病例的咽拭子标本,对RuV阳性标本进行病毒分离、靶基因的扩增和序列测定,并与基因型和亚型参考株进行比对确定基因型别... 详细信息

目的了解云南省流行风疹病毒(RuV)基因型分布及传播模式。方法采集云南省2011—2021年9个州/地级市的风疹暴发和散发病例的咽拭子标本,对RuV阳性标本进行病毒分离、靶基因的扩增和序列测定,并与基因型和亚型参考株进行比对确定基因型别,同时与同期我国其他省份流行的RuV病毒株进行系统发育分析。结果2011—2021年间在云南省流行的RuV呈现明显的基因多样性,监测到1E-L1、2B-L1和1E-L2三种基因亚型;发现RuV发生两次基因亚型转换,包括2012—2013年间1E-L1至2B-L1基因亚型流行的转换,以及2018年后2B-L1至1E-L2基因亚型的替换,两次基因亚型转换的时间与云南省2012年以及2018—2019年间风疹暴发流行的时间基本吻合;RuV病毒株氨基酸序列水平高度保守,重要功能区域均未发生改变。结论云南省RuV的传播模式与全国各省流行趋势基本一致。

关键词：风疹病毒分子流行病学基因亚型更替

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基于全病毒颗粒的中东呼吸综合征冠状病毒抗体检测方法的建立

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中华微生物学和免疫学杂志 2016年第2期36卷 93-97页

作者：王慧娟王文玲蓝佳明宋铁甄维周为民柯昌文武桂珍谭文杰中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生和计划生育委员会医学病毒学与病毒病重点实验室北京102206 广东省疾病预防控制中心广州511430

目的建立基于全病毒颗粒的中东呼吸综合征冠状病毒（Middle ***，MERS—CoV）感染的抗体检测方法，并将该方法用于MERS相关病例血清抗体（IgG与IgM）的检测。方法采用基于灭活MERS-CoV颗粒作为检测用靶抗原，建立酶联免疫检测方法（ELIS... 详细信息

目的建立基于全病毒颗粒的中东呼吸综合征冠状病毒（Middle ***，MERS—CoV）感染的抗体检测方法，并将该方法用于MERS相关病例血清抗体（IgG与IgM）的检测。方法采用基于灭活MERS-CoV颗粒作为检测用靶抗原，建立酶联免疫检测方法（ELISA），选取10份新生儿血清和40份正常成年人血清标本，确定MERS-CoVIgM和IgG抗体检测界值；在此基础上对我国第1例MERS感染病例的5份系列血清标本抗***抗体进行检测。结果全病毒灭活颗粒抗原与正常成人或儿童血清不存在明显交叉反应，可确定***抗体IgM和IgG检测界值A。，。分别为0．32和0．42。我国输入性MERS病例入院初期血清IgM和IgG抗体滴度均为1：40，入院2周后IgM和IgG抗体阳转，滴度均有4倍以上升高，入院4周后IgG滴度可达到1：640。结论建立了基于灭活全病毒颗粒的MERS—CoV特异性抗体的ELISA检测方法，该方法可用于MERS病例血清抗体（IgG与IgM）的检测。

关键词：中东呼吸综合征冠状病毒抗体酶联免疫吸附试验

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