检索结果-内蒙古大学图书馆

病毒学报 2016年第5期32卷 666-670页

作者：吴未辰罗静霞梁伟献闫江泓朱武洋吕新军中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 广西壮族自治区疾病预防控制中心健康体检科南宁530028

中国是全球第二大狂犬病流行国家,每年有数以百万计的狂犬病Ⅲ级暴露案例需要联合应用狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗。狂犬病免疫球蛋白价格较昂贵,使用方法较复杂,在狂犬病Ⅲ级暴露后处置中使用率长期以来偏低。降低狂犬病免疫球蛋白... 详细信息

中国是全球第二大狂犬病流行国家,每年有数以百万计的狂犬病Ⅲ级暴露案例需要联合应用狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗。狂犬病免疫球蛋白价格较昂贵,使用方法较复杂,在狂犬病Ⅲ级暴露后处置中使用率长期以来偏低。降低狂犬病免疫球蛋白的使用剂量可以减少狂犬病Ⅲ级暴露后处置费用。简化狂犬病免疫球蛋白的使用方法可以使狂犬病Ⅲ级暴露后处置更加便于实施。降低狂犬病免疫球蛋白的使用剂量和简化狂犬病免疫球蛋白的使用方法有助于提高狂犬病Ⅲ级暴露后处置中狂犬病免疫球蛋白的使用率。狂犬病免疫球蛋白对狂犬病疫苗免疫效果的影响研究中存在矛盾的结论,探索狂犬病免疫球蛋白影响狂犬病疫苗免疫效应的机制有助于解释狂犬病免疫球蛋白对狂犬病疫苗免疫效果影响的复杂性。本文系统回顾关于狂犬病免疫球蛋白应用研究的进展,以期为制订新的具备实际操作可行性的狂犬病免疫球蛋白应用准则提供参考。

关键词：狂犬病暴露后处置狂犬病免疫球蛋白剂量狂犬病疫苗

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2013～2017年中国大陆流行的A(H3N2)亚型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂的敏感性分析

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病毒学报 2018年第6期34卷 793-799页

作者：黄维娟谭敏菊李希妍成艳辉隗合江肖宁赵翔曾晓旭王大燕中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室

为了解我国大陆流行的A(H3N2)亚型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂的敏感性,本文对2013年至2017年分离自30个省(自治区/直辖市)的4907株流感病毒进行了生物学耐药检测。4907株A(H3N2)亚型流感毒株均对Oseltamivir敏感,检测到7株(0.14%)对Zan... 详细信息

为了解我国大陆流行的A(H3N2)亚型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂的敏感性,本文对2013年至2017年分离自30个省(自治区/直辖市)的4907株流感病毒进行了生物学耐药检测。4907株A(H3N2)亚型流感毒株均对Oseltamivir敏感,检测到7株(0.14%)对Zanamivir敏感性降低的毒株,其中2014年6株,检测的IC50值与参考IC50值(0.28nM)相比有24.03～49.21倍升高,序列分析发现6株毒株在NA基因上均有Q136K的变异;2017年1株,在NA基因上有Q136Q/K的混合变异,检测的IC50值与参考IC50值(0.31nM)相比有10.90倍的升高。上述检测毒株均来自MDCK细胞病毒分离培养物,由于未获得原始呼吸道咽拭子样本的序列,尚不能排除是细胞传代导致的Q136K位点突变。因此,上述监测数据表明2013～2017年我国大陆流行的A(H3N2)亚型流感毒株对神经氨酸酶抑制剂依然敏感,本研究为临床抗流感病毒药物的使用提供了科学依据。

关键词：流感病毒 A(H3N2)亚型神经氨酸酶抑制剂 IC50值敏感性

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3种市售消毒剂对人感染高致病性禽流感H5亚型病毒杀灭效果的定量评价

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中华微生物学和免疫学杂志 2016年第6期36卷 463-467页

作者：董婕薄洪董丽波张烨王大燕舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的：评价3种市售消毒剂对人感染高致病性禽流感H5亚型病毒的杀灭效果。方法通过定量悬浮试验来确定消毒剂的有效性,即定量病毒后,使用105半数组织培养感染剂量（ TCID50）的病毒与不同浓度的消毒剂结合,在不同作用时间和有机物存在与... 详细信息

目的：评价3种市售消毒剂对人感染高致病性禽流感H5亚型病毒的杀灭效果。方法通过定量悬浮试验来确定消毒剂的有效性,即定量病毒后,使用105半数组织培养感染剂量（ TCID50）的病毒与不同浓度的消毒剂结合,在不同作用时间和有机物存在与否的情况下,MDCK细胞上终点滴定剩余病毒的活性。混合物加入 MDCK细胞孵育1 h后,换病毒稀释液,继续培养18-20 h,然后用ELISA方法来定量检测病毒的TCID50值。研究人感染高致病性禽流感H5病毒的同时,选择人感染H9N2低致病性禽流感作对照。结果1%的Virkon 消毒剂与100μl含有105 TCID50的病毒液作用1 min,可以将3种病毒的活性降低到检测值以下,即1.0 lgTCID50/100μl；而0.5%Vir-kon液作用1 min,H9N2和 H5N1病毒降低到检测值以下,H5N6病毒滴度降低至1.75 lgTCID50/100μl。当作用时间延长至5 min,除上述两个浓度外,0.25%Virkon液也对部分病毒有杀灭效果。10%、5%和2.5%稀释84消毒剂组在作用1 min后均将3种病毒活性降低到检测值以下。而1.25%稀释的84消毒剂将病毒的活性降至1.25-2.50 lgTCID50/100μl。1%稀释的84消毒剂在作用1 min后,对3种病毒的杀灭效果是无效的,即使将作用时间延长到5 min 作用效果也非常有限。SOLARSEPT消毒液组的原液组,1∶2、1∶4稀释组均将3种病毒活性降低到检测值以下；1∶8稀释组无效,作用时间延长至5 min得到同样结果。用胎牛血清模拟环境污染的有机物,1%的Virkon,10%和5%稀释的84消毒剂,SOLARSEPT消毒液及其50%稀释后的SOLARSEPT消毒液在作用1 min后可以将3种病毒活性降低到检测值以下。将作用时间增加到5 min,病毒的杀灭效果没有明显增加。结论即使在有机物存在的条件下,1%Virkon、10%稀释的84消毒剂以及SOLARSEPT消毒液都可以快速杀灭H5病毒。当消毒剂的杀灭病毒能力被病毒饱和作用后,即使延长作用时间消毒效果也不明显。3种消毒剂对H5亚型及H9亚型病毒的杀灭效果没有显著差异。

关键词：高致病性禽流感 H5亚型消毒剂实验室生物安全 Subtype H5

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2008～2016年江西省重症手足口病流行病学及病原学特征分析

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病毒学报 2018年第3期34卷 334-341页

作者：郭悦熊英王英冀天娇龚甜李健雄杨倩张艳妮周珺徐刚施勇许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒病重点实验室北京102206 江西省疾病预防控制中心南昌330029

为阐明江西省重症手足口病（Hand,foot and mouth disease,HFMD）的流行病学和病原学特征,本研究利用2008-2016年江西省重症HFMD的监测数据,采用描述性流行病学方法对重症病例三间分布和病原构成进行系统分析,并对本省引起重症HFMD的肠... 详细信息

为阐明江西省重症手足口病（Hand,foot and mouth disease,HFMD）的流行病学和病原学特征,本研究利用2008-2016年江西省重症HFMD的监测数据,采用描述性流行病学方法对重症病例三间分布和病原构成进行系统分析,并对本省引起重症HFMD的肠道病毒71型（Enterovirus A71,EV-A71）进行基因特征分析。2008-2016年全省报告重症病例2 255例,在全国排名第15位,重症死亡病例120例;重症病例数至2011年达到高峰,此后整体呈下降趋势;各个地市均有上报,尤以宜春市、南昌市和上饶市重症数较多;除2008年外,各年重症病例数呈双峰分布,大多数年份夏季为主高峰,秋冬季为次高峰;5岁以下散居儿童为最主要发病人群,男性多于女性。EVA71是重症HFMD绝对优势病原体,占重症确诊病例的81.89%。对引起重症HFMD的72株江西省EV-A71分离株VP1编码区进行基因测定和分析,显示均属于C4基因亚型的C4a进化分支。本研究提示5岁以下散居儿童应为重症HFMD重点防护人群,江西省引起重症的C4a进化分支属于我国EV-A71最常见的基因型别。

关键词：重症手足口病肠道病毒71型流行病学病原学江西省

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基于2009年流感大流行代表毒株反向遗传平台系统的建立

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中华实验和临床病毒学杂志 2013年第2期27卷 85-88页

作者：薄洪张烨黄维娟赵翔郭俊峰王大燕舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所中国疾病预防控制中心传染病预测预警重点实验室卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京100052

目的通过反向遗传学的技术手段，建立基于甲型H1N1流感大流行病毒A／California／07／2009（H1N1）的反向遗传平台系统，为今后疫苗株的研制及病毒的相关生物学研究提供技术基础。方法分别扩增A／California／07／2009（H1N1）病毒的八... 详细信息

目的通过反向遗传学的技术手段，建立基于甲型H1N1流感大流行病毒A／California／07／2009（H1N1）的反向遗传平台系统，为今后疫苗株的研制及病毒的相关生物学研究提供技术基础。方法分别扩增A／California／07／2009（H1N1）病毒的八个基因片段，利用PCI双表达质粒分别构建表达八个基因的重组质粒，共转染293T细胞拯救病毒。通过对拯救病毒的氨基酸序列测定、抗原性分析、生长特性测定，比较其与野生型病毒的异同。结果拯救的病毒与野生病毒具有相一致的氨基酸序列，相同的抗原性和相似的生长特性。结论建立了甲型H1N1流感大流行病毒A／California／07／2009（H1N1）的反向遗传平台系统，利用该系统拯救的重配病毒与野生病毒具有相同的抗原性和生长特性，可用于今后疫苗株的研制及甲型H1N1流感病毒的致病机制等生物学研究。

关键词：流感遗传学技术

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世界卫生组织轮状病毒疫苗立场文件—2021年7月

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中国疫苗和免疫 2022年第1期28卷 128-134页

作者：毛彤瑶(编译) 段招军(审校) 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

依据为成员国提供卫生政策指导意见的职责,世界卫生组织(World Health Organization,WHO)定期发布预防具有全球公共卫生影响疾病的疫苗的立场文件。这些文件重点关注疫苗在大规模免疫规划中的使用,总结疾病和疫苗的基本背景信息。本文... 详细信息

依据为成员国提供卫生政策指导意见的职责,世界卫生组织(World Health Organization,WHO)定期发布预防具有全球公共卫生影响疾病的疫苗的立场文件。这些文件重点关注疫苗在大规模免疫规划中的使用,总结疾病和疫苗的基本背景信息。本文件表明了WHO对如何在全球使用轮状病毒疫苗目前的立场。立场文件经外部专家和WHO工作人员审阅,并由WHO免疫策略咨询专家组(Strategic Advisory Group of Experts on Immunization,SAGE)审核和认可(https://***/groups/strategic-advisory-group-of-experts-on-immunization/)。

关键词：轮状病毒疫苗外部专家卫生政策免疫规划免疫策略全球公共卫生

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尼帕病毒Taqman qRT-PCR检测方法的建立

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病毒学报 2020年第3期36卷 371-376页

作者：王浩麻粉莲王超黄益曼郭琼郑丽舒中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京100052

尼帕病毒(NiV)是一种高致病性人畜共患病原体,可引起人类致死性脑炎和严重的呼吸系统疾病,目前尚无有效的抗NiV药物和疫苗,建立NiV检测方法十分必要。建立针对尼帕病毒N基因的Taqman qRT-PCR检测方法,应用于样本尼帕病毒检测及定量。针... 详细信息

尼帕病毒(NiV)是一种高致病性人畜共患病原体,可引起人类致死性脑炎和严重的呼吸系统疾病,目前尚无有效的抗NiV药物和疫苗,建立NiV检测方法十分必要。建立针对尼帕病毒N基因的Taqman qRT-PCR检测方法,应用于样本尼帕病毒检测及定量。针对尼帕病毒N基因保守区域设计引物和探针,建立Taqman qRT-PCR检测方法,评价该检测方法灵敏度、特异性和可重复性,并应用此方法进行样本检测。本研究建立的Taqman qRT-PCR检测方法可以特异性的检测尼帕病毒,检测灵敏度为10~2拷贝/μL,标准曲线线性范围为1.0×10~9~1.0×10~2拷贝/μL,可重复性较好,能够有效检出尼帕病毒马来西亚病毒株和孟加拉病毒株,可用于样本尼帕病毒的检测及定量。

关键词：尼帕病毒逆转录实时荧光定量PCR 核酸检测

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湖南省2009～2014年分离埃可病毒6型的基因特征分析

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病毒学报 2015年第3期31卷 258-263页

作者：毛乃颖冀天娇黄威张帆张红许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒学和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区麻疹参比实验室北京102206 湖南省疾病预防控制中心长沙410005

为了解中国埃可病毒6型(Echovirus type 6,ECHO6)的基因特征。通过对2009~2014年从湖南省手足口病病例监测中分离到的6株ECHO6病毒部分VP1序列测定,并与来自中国5个省和世界范围的138株ECHO6病毒进行序列对比和构建系统进化树。中国ECHO... 详细信息

为了解中国埃可病毒6型(Echovirus type 6,ECHO6)的基因特征。通过对2009~2014年从湖南省手足口病病例监测中分离到的6株ECHO6病毒部分VP1序列测定,并与来自中国5个省和世界范围的138株ECHO6病毒进行序列对比和构建系统进化树。中国ECHO6病毒形成2个彼此独立的进化分支,分支1和分支2。湖南省ECHO6病毒均聚集在2c亚分支中,可能具有共同的进化来源。分支2病毒在我国分布较广且流行时间较长,可能是我国的优势流行株。以核苷酸差异>30%为分组依据,可将ECHO6病毒划分为4个基因组A^D,以核苷酸差异在15%~30%之间分组,将D基因组再划分为10个基因亚组,D1~D10。湖南省ECHO6病毒均属于D7基因亚型。研究结果显示,2009~2014年期间,湖南省存在着具有共同进化来源的ECHO6病毒流行。中国至少存在4个不同进化分支的ECHO6病毒流行。

关键词：埃可病毒6型基因特征进化分析

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滤膜吸附洗脱法富集模拟水样中甲型肝炎病毒的研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2019年第5期33卷 522-525页

作者：赵霖王鑫英邱丰曹经瑗毕胜利国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

目的优化滤膜吸附洗脱法,富集检测模拟水样中的甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)。方法制备含有HAV的模拟水样,经阴、阳离子两种滤膜吸附之后分别采用摇床、涡流、超声及直接裂解法进行病毒的富集和洗脱,通过Taqman实时荧光定量PCR... 详细信息

目的优化滤膜吸附洗脱法,富集检测模拟水样中的甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)。方法制备含有HAV的模拟水样,经阴、阳离子两种滤膜吸附之后分别采用摇床、涡流、超声及直接裂解法进行病毒的富集和洗脱,通过Taqman实时荧光定量PCR检测洗脱液中的HAV核酸,并对实验数据进行统计分析。结果当模拟水样中含有的病毒总量为300 TCID50时,阴、阳离子滤膜富集HAV的效果未发现显著差异(P=0.825>0.05),但是当模拟水样中的病毒含量提高至1500 TCID50和7500 TCID50时,阴离子滤膜富集后的病毒回收率高于阳离子滤膜(P<0.01)。另外,本研究还发现采用直接裂解的方式进行洗脱后,病毒的回收率达到(68.17±16.79)%,显著高于摇床、涡流和超声等方式(P<0.0001)。结论无论采用阴离子或阳离子滤膜吸附,之后的洗脱过程对HAV的富集有至关重要的影响,通过直接裂解的方式洗脱病毒能够达到较好的回收效果。

关键词：甲型肝炎病毒富集模拟水样荧光定量PCR

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马尔堡病毒病原学和诊断方法的研究进展

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中国热带医学 2022年第5期22卷 483-488页

作者：刘铁柱李建东中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部生物安全重点实验室医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

马尔堡病毒(Marburg virus,MARV)属丝状病毒科,是已知导致人类严重疾病的烈性的病原体之一,可导致人群大范围流行。2021年8月11日,世界卫生组织宣布西非国家几内亚出现1例马尔堡病毒病死亡病例,为该病毒的防控敲响了警钟。针对马尔堡病... 详细信息

马尔堡病毒(Marburg virus,MARV)属丝状病毒科,是已知导致人类严重疾病的烈性的病原体之一,可导致人群大范围流行。2021年8月11日,世界卫生组织宣布西非国家几内亚出现1例马尔堡病毒病死亡病例,为该病毒的防控敲响了警钟。针对马尔堡病毒尚无特效药物和疫苗,相关研究亟待开展,尤其是快速准确的诊断试剂。中国尚无马尔堡病毒病的报道,但存在输入或赴非洲务工而感染的潜在风险,需强化马尔堡病毒病防控意识。本文就马尔堡病毒的病毒学特点、感染特性以及诊断方法进行综述,以增强对马尔堡病毒的认识。

关键词：马尔堡病毒病原学诊断方法

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