检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实验和临床病毒学杂志 2023年第5期37卷 548-557页

作者：冯意江洁高艺轩朱贞毛乃颖中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所麻疹室世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

人副流感病毒(human parainfluenza viruses,HPIVs)包含四个血清型(HPIV1-4),是引发全球婴幼儿严重急性呼吸道疾病的第二大病原体,也是导致器官移植患者、免疫功能低下患者、慢性疾病患者和老年人严重呼吸道感染甚至死亡的病原体之一。H... 详细信息

人副流感病毒(human parainfluenza viruses,HPIVs)包含四个血清型(HPIV1-4),是引发全球婴幼儿严重急性呼吸道疾病的第二大病原体,也是导致器官移植患者、免疫功能低下患者、慢性疾病患者和老年人严重呼吸道感染甚至死亡的病原体之一。HPIVs属于副黏病毒科(Paramyxoviridae family),其中HPIV1和HPIV3属于呼吸道病毒属(Respirovirus genus),HPIV2和HPIV4属于腮腺炎病毒属(Rubulavirus genus)。HPIVs基因组全长约15~17 kb,编码6种主要的结构蛋白,包括核蛋白、磷蛋白、基质蛋白、融合蛋白、血凝素-神经氨酸酶蛋白和RNA聚合酶蛋白。此外,不同血清型的HPIVs基因组还编码一些小分子蛋白参与病毒复制。本文就目前HPIVs基因组编码蛋白的结构和功能,参与病毒基因组转录和复制的调控机制,与宿主细胞相互作用等方面的研究进展加以综述,以完善对HPIVs基因组编码蛋白功能的认识。

关键词：人副流感病毒结构蛋白蛋白功能

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一株引起严重急性呼吸道感染病例的A亚型人呼吸道合胞病毒全基因组基因特征分析

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病毒学报 2019年第1期35卷 27-36页

作者：杜佳徐瑾崔爱利许文波张燕国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室(中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所)世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室北京102206 河南省疾病预防控制中心郑州450016

人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)是导致儿童急性呼吸道感染的最重要的呼吸道病毒之一。根据对单克隆抗体的反应,HRSV分为A、B两个亚型。为探讨严重急性呼吸道感染(Severe acute respi-ratory infection,SARI... 详细信息

人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)是导致儿童急性呼吸道感染的最重要的呼吸道病毒之一。根据对单克隆抗体的反应,HRSV分为A、B两个亚型。为探讨严重急性呼吸道感染(Severe acute respi-ratory infection,SARI)病例中HRSV全基因组基因特征,本研究对2017年河南省漯河市住院SARI病例中检测到的1株HRSV A亚型病毒通过Sanger测序方法对其全基因组序列进行了测定和分析。通过Sequencher 5.4.5、MEGA 5.05、BioEdit 7.0.5等生物信息学软件进行序列拼接和比对,进行了基因亲缘性关系分析、氨基酸变异和糖基化位点分析。基于HRSV全基因组序列和11个单个蛋白基因序列构建的亲缘性关系分析结果提示本研究中检测到的这株HRSVA病毒(RSVAs/***/CHN/42.17)属于ON1基因型,该型是我国近年流行的优势基因型。该病毒全基因组序列与35条全球代表株的核苷酸和氨基酸同源性分别为92.69%～99.82%和93.63%～99.67%;G蛋白编码区氨基酸变异最高,而F蛋白相对保守。糖基化位点分析发现,该病毒的F蛋白有6个N-糖基化位点,未发现O-糖基化位点,此结果与原型株long株相同;G蛋白N-糖基化位点有6个,O-糖基化位点为82个,而原型株long株有11个N-糖基化位点,15个O-糖基化位点。本研究对2017年河南省漯河市SARI病例中一株HRSVA病毒全基因组序列进行了测定,与世界其他地区报道的HRSVA亚型病毒全基因组序列进行了对比分析,揭示了SARI病例中我国HRSV优势流行ON1基因型病毒全基因组的核苷酸和氨基酸变异特征,以及G蛋白和F蛋白编码区糖基化情况,丰富了我国HRSV基因数据库,也为HRSV的核酸检测方法的建立、疫苗研发和预防性单克隆抗体的评价提供了核苷酸和氨基酸的基础数据。

关键词：人呼吸道合胞病毒(HRSV) 全基因组基因特征糖基化

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2001-2017年中国流行性腮腺炎病毒学监测及基因特征分析

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中国疫苗和免疫 2018年第3期24卷 249-255页

作者：崔爱利朱贞张燕邱琪毛乃颖许松涛姬奕昕王慧玲许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生和计划生育委员会医学病毒学和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区麻疹/风疹参比实验室

目的阐明中国大陆地区流行性腮腺炎（流腮）病毒学监测进展及腮腺炎病毒（MuV）基因特征。方法依托全国麻疹/风疹实验室网络,自2001年起在全国范围内开展流腮病毒学监测。通过病毒分离、Real-time RT-PCR和RT-PCR等方法对MuV进行实验室... 详细信息

目的阐明中国大陆地区流行性腮腺炎（流腮）病毒学监测进展及腮腺炎病毒（MuV）基因特征。方法依托全国麻疹/风疹实验室网络,自2001年起在全国范围内开展流腮病毒学监测。通过病毒分离、Real-time RT-PCR和RT-PCR等方法对MuV进行实验室检测和病毒基因型别鉴定;依据SH靶基因316个核苷酸序列,分析中国大陆地区MuV基因型别及其分布特征。结果 2001-2017年从中国22个省份共获得MuV SH基因序列451条,通过MuV基因型鉴定,439条（97.33%）为F基因型,12条（2.67%）为G基因型;2001-2017年有多个MuV F基因型分支共循环;G基因型于2011-2016年在局部地区流行。结论中国大陆地区MuV优势流行株为F基因型,G基因型呈局部流行;需加强流腮的持续性病毒学监测。

关键词：腮腺炎病毒病毒学监测基因型

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2011年甘肃省幼儿急疹病例中人疱疹病毒6型感染情况及病毒基因特征分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2022年第1期36卷 71-76页

作者：周杨子刘建锋赵晓虹张燕崔爱利陈瑛中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 甘肃省疾病预防控制中心兰州730020

目的阐明2011年甘肃省幼儿急疹病例中人疱疹病毒6型(human herpesvirus-6,HHV-6)感染情况及病毒基因特征。方法应用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,q-PCR)方法对2011年甘肃省收集的169份幼儿急疹病例的咽拭子标本进行HHV-... 详细信息

目的阐明2011年甘肃省幼儿急疹病例中人疱疹病毒6型(human herpesvirus-6,HHV-6)感染情况及病毒基因特征。方法应用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,q-PCR)方法对2011年甘肃省收集的169份幼儿急疹病例的咽拭子标本进行HHV-6初筛,对HHV-6病毒核酸阳性标本进行U90基因PCR扩增、序列测定以及病毒基因特征分析。结果在169份幼儿急疹病例标本中,有60份标本检测为HHV-6病毒核酸阳性,获得了10条HHV-6B U90基因序列。HHV-6阳性病例主要集中在2岁以下婴幼儿,病例年龄中位数为9月龄。通过系统发育分析发现,HHV-6B可分为分支a和b。其中分支a又可进一步分为3个亚分支(亚分支a-1、a-2和a-3),不同亚分支之间呈现一定的地域聚集性。本研究获得的10条HHV-6B序列分散在系统发育树的不同分支上,分属于亚分支a-1和a-2以及分支b。在10条序列中未发现基因重组现象。结论甘肃省存在着多个HHV-6B分支/亚分支病毒同时流行,病毒呈现出序列多样性。通过本研究首次阐明了甘肃地区幼儿急疹病例中HHV-6B基因特征,填补了我国HHV-6B分子流行学研究的空白,同时也为全球HHV-6B研究积累了数据。

关键词：幼儿急疹人疱疹病毒6型B亚型基因特征

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柯萨奇病毒A组2型江苏分离株(JS16-80)全基因组序列分析

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病毒学报 2018年第5期34卷 512-518页

作者：杨倩严冬梅张勇樊欢嵇红冀天娇宋洋许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室国家卫生健康委员会医学病毒学和病毒病重点实验室北京102206 江苏省疾病预防控制中心南京210009

柯萨奇病毒A组2型(CV-A2)是引起手足口病和疱疹性咽峡炎暴发流行的重要病原体。本文选取中国大陆流行的D基因型代表毒株JS16-80/JS/CHN/2016(简写JS16-80)进行全基因组序列测定和分析,了解其基因特征,并进行重组和进化分析。结果提示,JS... 详细信息

柯萨奇病毒A组2型(CV-A2)是引起手足口病和疱疹性咽峡炎暴发流行的重要病原体。本文选取中国大陆流行的D基因型代表毒株JS16-80/JS/CHN/2016(简写JS16-80)进行全基因组序列测定和分析,了解其基因特征,并进行重组和进化分析。结果提示,JS16-80在非结构蛋白P2和P3多区段均有出现重组现象,并且多个A组肠道病毒血清型参与了非结构蛋白的重组。本研究可帮助了解CV-A2的全基因组特征和重组特点,进一步为CV-A2重组对其进化和潜在致病力的影响提供基础数据。

关键词：手足口病(HFMD) 柯萨奇病毒A组2型(CV-A2) 全基因组序列基因重组

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CpG联合铝佐剂增强RBD-Fc重组蛋白诱导小鼠免疫反应效果的研究

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病毒学报 2023年第6期39卷 1549-1560页

作者：任虎何远薇张亚楠李海郭晋源张燕祝双利冀天娇曹蕾许文波国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室北京102206 北京中医药大学东直门医院北京102206

由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)引起的2019冠状病毒病(Coronavirus disease 2019,COVID-19)大流行对全球健康和经济构成了严重威胁,SARS-CoV-2关切变异株(Variants of concern,VOCs)的出现更增加了疫苗研发的难度,因此,优化设计对突变株具有广谱免疫反应的疫苗显得尤为重要。本研究选取具有大量显性中和表位的受体结合域(Receptor-binding domain,RBD)蛋白作为目标抗原,在SARS-CoV-2经典株RBD序列的基础上引入多个VOCs的关键突变位点,将其与人IgG1 Fc片段融合表达,并结合CpG单佐剂、氢氧化铝单佐剂或CpG与氢氧化铝复合佐剂两剂次免疫小鼠,比较CpG联合铝佐剂相比单独使用铝或CpG佐剂诱导细胞免疫和体液免疫反应的增强作用,同时观察小鼠产生抗不同VOCs活病毒的交叉中和抗体滴度。结果显示,与单佐剂相比,RBD-Fc蛋白结合CpG与氢氧化铝复合佐剂免疫小鼠可产生最高的IgG结合抗体及高水平Th1偏向的细胞免疫应答。同时,小鼠血清还可以有效地中和SARS-CoV-2贝塔株(GMT:11143)、德尔塔株(GMT:4850)、经典株(GMT:3675),甚至是奥密克戎BA.1株(GMT:1393)和BA.5株(GMT:459)的感染。这些结果表明含有突变位点的SARS-CoV-2 RBD-Fc重组蛋白具有良好的潜力,联合使用CpG和铝佐剂可明显提高和平衡小鼠的细胞免疫反应,产生对不同SARS-CoV-2高滴度的交叉中和抗体,可作为一种广谱疫苗进一步研究和开发。

关键词： RBD-Fc 佐剂体液免疫细胞免疫交叉中和抗体

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中国2017-2019年<15岁儿童急性弛缓性麻痹病例监测

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中国疫苗和免疫 2021年第2期27卷 152-156,172页

作者：杨宏樊春祥祝双利王富珍李媛秋唐林温宁中国疾病预防控制中心免疫规划中心北京100050 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所/国家卫生健康委员会医学病毒学和病毒病重点实验室/世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室北京102206

目的评价中国2017-2019年急性弛缓性麻痹(Acute flaccid paralysis,AFP)病例监测质量和维持无脊髓灰质炎(脊灰)状态。方法通过中国AFP病例监测信息管理系统收集2017-2019年AFP病例信息,进行描述性流行病学分析。结果中国2017年、2018年... 详细信息

目的评价中国2017-2019年急性弛缓性麻痹(Acute flaccid paralysis,AFP)病例监测质量和维持无脊髓灰质炎(脊灰)状态。方法通过中国AFP病例监测信息管理系统收集2017-2019年AFP病例信息,进行描述性流行病学分析。结果中国2017年、2018年和2019年<15岁儿童非脊灰AFP病例报告发生率分别为2.33/10万(5278例)、2.31/10万(5292例)和2.23/10万(5183例),合格粪便标本采集率分别为92.71%、92.10%和92.34%。各年AFP病例中脊灰疫苗全程免疫分别占93.99%、95.63%和95.76%。2017-2019年未检出脊灰野病毒。2017年河南省和山东省、2018年江苏省、2019年四川省和吉林省检出疫苗衍生脊灰病毒。结论中国2017-2019年AFP病例监测系统保持高质量运转,继续维持无脊灰状态。

关键词：脊髓灰质炎急性弛缓性麻痹监测

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五株人冠状病毒NL63的基因型鉴定及S1 domain基因特征分析撤回

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病毒学报 2019年

作者：何佩崔爱利徐瑾高立冬余鹏博孙凯旋许文波许晓光大连医科大学国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室（中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所）世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室河南省疾病预防控制中心湖南省疾病预防控制中心陕西省疾病预防控制中心

为阐明我国部分地区人冠状病毒（Human coronavirus,HCoV）NL63基因特征,本研究对2013年陕西省、2018年河南省和湖南省送检的5株HCoV-NL63核酸检测阳性的呼吸道样本进行HCoV-NL63基因型别鉴定及S1 domain基因特征分析。通过对HCoV-NL63... 详细信息

为阐明我国部分地区人冠状病毒（Human coronavirus,HCoV）NL63基因特征,本研究对2013年陕西省、2018年河南省和湖南省送检的5株HCoV-NL63核酸检测阳性的呼吸道样本进行HCoV-NL63基因型别鉴定及S1 domain基因特征分析。通过对HCoV-NL63棘突蛋白（Spike glycoprotein,S）基因的S1 domain区域进行基因扩增和序列测定,同时结合GenBank数据库下载的1983～2018年其他国家74条HCoV-NL63代表株序列和2007～2010年中国流行的12条HCoV-NL63代表株序列,构建基因亲缘性关系树,并对S蛋白的S1 domain区域进行核苷酸序列比对分析。结果提示全球HCoV-NL63流行株可划分为A和B两个基因型;A基因型可进一步划分为A0,A1,A2和A3四个基因亚型,其中本研究将GenBank中2008年中国流行的2株HCoV-NL63毒株划分为新基因亚型（A3）;B基因型可进一步划分为B0,B1和B2三个基因亚型。A和B基因型的HCoV-NL63代表株序列在地域分布上无明显差异,但A基因型不同基因亚型的HCoV-NL63序列在年代分布上呈现出一定的时间进化趋势。在我国A和B基因型HCoV-NL63均已被检测到,但主要以A基因型流行为主,且主要集中在A1和A2基因亚型。不同基因型HCoV-NL63序列在S1 domain区域核苷酸和氨基酸序列上存在特征性差异。本研究通过对五株HCoV-NL63基因型鉴定及S1 domain基因特征分析,初步阐明了我国部分地区流行的HCoV-NL63基因型/基因亚型分布情况及基因特征,丰富了我国本土流行的HCoV-NL63基因数据库,为我国HCoV-NL63分子流行病学研究及分子检测和监测技术的改进和验证提供了基础基因数据。

关键词：人冠状病毒NL63(HCoV-NL63) 基因型基因特征分子流行病学

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人呼吸道合胞病毒F蛋白在大肠杆菌中的表达与免疫效果研究

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病毒学报 2020年第4期36卷 634-642页

作者：李海曹蕾任虎张燕许文波国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室北京102206 中国科学院生物安全大科学研究中心武汉430000

人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,hRSV)是婴幼儿和老年人发生严重呼吸道疾病的主要病因,自上世纪50年代hRSV被发现以来,科学家对hRSV疫苗进行了大量的实验探索,但至今没有上市的疫苗。本研究应用pET32a质粒在大肠杆... 详细信息

人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,hRSV)是婴幼儿和老年人发生严重呼吸道疾病的主要病因,自上世纪50年代hRSV被发现以来,科学家对hRSV疫苗进行了大量的实验探索,但至今没有上市的疫苗。本研究应用pET32a质粒在大肠杆菌BL21中表达并纯化了hRSV F蛋白(RBF),透射电镜下RBF以三聚体的形式存在(长约20 nm的棒状结构),与5C4抗体(识别抗原表位Ø)亲和常数为1.26×10−9。混合铝佐剂肌肉注射免疫BALB/c小鼠,不同剂量(2.5μg、5μg和10μg)的RBF蛋白免疫效果无显著差异(P>0.05),均能诱导小鼠产生高滴度的中和抗体(滴度可达27),并且可以显著降低肺脏病毒滴度,减少肺脏的病理损伤(P<0.001)。与福尔马林灭活疫苗(FI-RSV)相比,RBF诱导产生偏向Th1类的细胞和体液免疫应答。RBF在动物实验中显示出良好的保护效果,同时原核表达系统具有产量和成本上的优势,因此可以作为预防人感染hRSV的潜在候选疫苗。

关键词：人呼吸道合胞病毒(hRSV) 大肠杆菌 F蛋白免疫效果

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严重急性呼吸道感染病例中人冠状病毒OC43基因特征分析

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病毒学报 2020年第2期36卷 236-245页

作者：孙凯旋崔爱利何佩许文波张荣波安徽理工大学医学院淮南232001 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室(中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所) 世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室北京102206

人冠状病毒(Human coronavirus,HCoV)是导致人呼吸道感染的重要病原之一。为了从分子水平上探讨严重急性呼吸道感染(Severe acute respiratory infection,SARI)病例中HCoV-OC43的基因特征,本研究应用实时荧光定量(Real-time)PCR方法对2... 详细信息

人冠状病毒(Human coronavirus,HCoV)是导致人呼吸道感染的重要病原之一。为了从分子水平上探讨严重急性呼吸道感染(Severe acute respiratory infection,SARI)病例中HCoV-OC43的基因特征,本研究应用实时荧光定量(Real-time)PCR方法对2019年河南省374份SARI病例样本进行HCoV-OC43核酸筛查,并对核酸检测阳性样本进行棘突蛋白(Spike,S)、RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)和核衣壳蛋白(Nucleocapsid,N)三个靶基因扩增和序列测定。结合从GenBank数据库筛选的国内外42条代表序列和本研究所获得的S、RdRp和N三个靶基因全长序列构建基因亲缘性关系树,对本研究所获得的HCoV-OC43样本进行基因型别鉴定和基因特征分析,并对HCoV-OC43重要抗原S蛋白进行氨基酸位点变异分析。结果显示:在374份SARI病例样本中共检测出15份HCoV-OC43核酸阳性样本(15/374,4.01%),并在4份临床样本中获得S、RdRp和N基因全长序列。通过构建基因亲缘性关系树,结果显示有3株属于G基因型,1株属于H基因型。S蛋白氨基酸位点变异分析结果提示,2019年G基因型流行株(包括本研究的3株和美国株USA/MN306041/SC0810/2019)有特异性的3个氨基酸位点变异:L272P、P516S和S902A。2019年H基因型流行株(包括本研究的1株和美国株USA/MN306043/SC0841/2019)特异的氨基酸位点变异为N484D。本研究通过对2019年河南省流行的HCoV-OC43进行基因型别鉴定与基因特征分析,为我国HCoV-OC43的分子变异变迁研究提供了基线数据。

关键词：人冠状病毒OC43(HCoV-OC43) 基因型别基因特征

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