检索结果-内蒙古大学图书馆

有机化学 2025年第1期45卷 1-21页

作者：张业飞唐勇周友运哈尔滨工业大学化学与化工学院南方科技大学化学系深圳格拉布斯研究院中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室

五元环是广泛存在于天然产物、药物和功能材料中的一类重要结构单元,也是有机合成中常用的重要中间体和药物开发的优选骨架.因此,五元环化合物的高效合成一直是有机合成领域的重要研究方向之一.廉价易得、结构多样的共轭二烯参与的[4+1... 详细信息

五元环是广泛存在于天然产物、药物和功能材料中的一类重要结构单元,也是有机合成中常用的重要中间体和药物开发的优选骨架.因此,五元环化合物的高效合成一直是有机合成领域的重要研究方向之一.廉价易得、结构多样的共轭二烯参与的[4+1]环加成反应是一种具有步骤经济性的直接构建五元碳环和杂环化合物的高效方法和策略,备受有机合成界的青睐.近年来,随着过渡金属催化体系和“一原子”合成子前体的开发,此类将简单易得原料转化成结构复杂和官能团多样化的五元环状分子的[4+1]环加成反应得到了较快的发展,很多优秀的成果被报道出来.详细介绍了共轭二烯与“一原子”合成子(一氧化碳、卡宾、硅宾以及氮宾)的[4+1]环加成反应的研究进展,并按照合成子的类型进行了分类讨论,最后总结了该领域存在的挑战,展望了未来的研究方向.

关键词： [4+1]环加成反应共轭二烯卡宾硅宾锗宾氮宾五元环化合物

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过渡金属催化远程二烯的不对称迁移烯丙位碳氢键官能团化（英文）

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有机化学 2025年第2期 592-601页

作者：张经明何智涛国科大杭州高等研究院化学与材料科学学院中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室宁波中科新材料创制中心

烯丙位碳氢键的不对称活化转化是具有重要价值和挑战性的一个研究方向.不同于传统的直接脱氢策略,过渡金属催化共轭二烯参与的迁移烯丙基取代反应是近年来发展起来的新的烯丙位碳氢键不对称活化转化的思路.综述了该领域的发展历程和进展... 详细信息

烯丙位碳氢键的不对称活化转化是具有重要价值和挑战性的一个研究方向.不同于传统的直接脱氢策略,过渡金属催化共轭二烯参与的迁移烯丙基取代反应是近年来发展起来的新的烯丙位碳氢键不对称活化转化的思路.综述了该领域的发展历程和进展,讨论了相关的机制过程,并将其按照金属催化剂和产物类型进行了介绍.

关键词：远程二烯金属迁移迁移烯丙基取代烯丙位碳氢键活化不对称合成

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1,3-二叔丁基薁类衍生物的设计合成及性质研究

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有机化学 2025年第04期 1297-1305页

作者：谢玉龙向焌钧宋贤江张含悦高希珂中国科学技术大学化学系中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室南昌大学国际有序物质科学研究中心东南大学生物科学与医学工程学院数字医学工程全国重点实验室江苏省生物材料与器件重点实验室

薁是一种为数不多的全碳型偶极分子,有望通过分子的偶极叠加实现铁电性.通过理性分析,设计合成了4个1,3-二叔丁基薁类衍生物,分别为1,3-二叔丁基薁（1）、1,3-二叔丁基-6-三氟甲基薁（2）、1,3-二叔丁基-6-氟薁（3）和1,3-二叔丁基-5-（... 详细信息

薁是一种为数不多的全碳型偶极分子,有望通过分子的偶极叠加实现铁电性.通过理性分析,设计合成了4个1,3-二叔丁基薁类衍生物,分别为1,3-二叔丁基薁（1）、1,3-二叔丁基-6-三氟甲基薁（2）、1,3-二叔丁基-6-氟薁（3）和1,3-二叔丁基-5-（6'-薁）基-6-氟薁（4）.这些化合物分别结晶于Aba2、Fdd2、Pna21和Cc空间群,均属于10个极性点群,且在晶体中均克服了反平行堆积,具有宏观极化,其中化合物4以分子偶极一致的方式堆积,表明大位阻叔丁基团的引入有效降低了分子间偶极-偶极相互作用.化合物1和4在300 K时具有明显的二次谐波产生（SHG）信号,约为典型无机铁电体磷酸二氢钾（KDP）的1/4和2/3.这些研究结果表明,在薁单元上进行含氟基团取代和5-位修饰都是使薁类衍生物结晶于10个极性点群的有效策略,为发展新型薁类有机铁电体提供了研究思路.

关键词：薁分子偶极铁电性叔丁基极性点群

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基于机器学习势函数的理论模拟在本科生教学实验课设计中的应用

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大学化学 2025年第3期40卷 140-147页

作者：谢忻恬马思聪李晔飞商城刘智攀复旦大学化学系能源材料化学协同创新中心上海市分子催化和功能材料重点实验室计算物质科学教育部重点实验室上海200433 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室上海200032

为了更好地培养新时代化学人才,在本科生教育体系中设置相关模拟上机课程具有重要意义。本文以本课题组开发的模拟方法和软件为例,设计了两个模拟实验,即“H_(2)在Cu(111)表面解离反应势能面的构建”和“沸石分子筛表面酸性表征及模拟”... 详细信息

为了更好地培养新时代化学人才,在本科生教育体系中设置相关模拟上机课程具有重要意义。本文以本课题组开发的模拟方法和软件为例,设计了两个模拟实验,即“H_(2)在Cu(111)表面解离反应势能面的构建”和“沸石分子筛表面酸性表征及模拟”,旨在加深化学与材料学科本科生对理论模拟的理解,感受人工智能技术带来的巨大进步。

关键词：理论模拟实验人工智能势能面搜索

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(2S,3R,4R)-4,5-O-异亚丙基-2,3-环亚硫酰-2,3,4,5-四羟基戊酸乙酯中硫原子手性的研究

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化学学报 1997年第6期55卷 600-604页

作者：孙小玲吴毓林中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室

我们在合成鞘氨醇3时,成功地分离到一对环亚硫酸酯1由于硫原子手性形成的非对映异构体,通过氢核磁共振谱分析和分子力学计算,确定了它们手性硫原子的绝对构型.

关键词：环亚硫酸酯异构体构型分子力学

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用高效毛细管电泳测定二(2′-脱氧-2′-氟)嘧啶核糖核苷酸对蛇毒磷酸二酯酶的稳定性

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化学学报 1996年第4期54卷 413-416页

作者：王政甫陈耀全中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室上海200032

本文报道用高效毛细管电泳测定蛇毒磷酸二酯酶催化的二(2’-脱氧-2’-氟)嘧啶核糖核苷酸的水解速度.高效毛细管电泳用于这个目的有分辨率高、样品需要量’、使用不含有机溶剂的缓冲液和操作方便等优点.用来测定具有中等反应速度的反应... 详细信息

本文报道用高效毛细管电泳测定蛇毒磷酸二酯酶催化的二(2’-脱氧-2’-氟)嘧啶核糖核苷酸的水解速度.高效毛细管电泳用于这个目的有分辨率高、样品需要量’、使用不含有机溶剂的缓冲液和操作方便等优点.用来测定具有中等反应速度的反应是很方便的.

关键词：高效毛细管电泳磷酸二酯酶嘧啶核糖核苷酸

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(S)-2-芳基丙酸不对称合成研究进展

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有机化学 2002年第1期22卷 22-32页

作者：陈志龙吴毓林伍贻康中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室

对 (S) 2 芳基丙酸类非甾体抗炎药光学纯品的不对称合成方法进行了总结和概述 ,从中反映近年不对称合成中新概念。

关键词： 2-芳基丙酸布洛芬萘普生不对称合成非甾体抗炎药

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手性膦肽核酸单体的合成

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化学学报 2001年第10期59卷 1660-1666页

作者：武芸徐杰诚中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室，上海200032 中国科学院上海有机化学研究所生命有

肽核酸是一种潜在的反义和反基因药物.膦肽结构的引入克服了肽核酸低水溶性和低细胞膜通透性等缺点,有利于肽核酸的应用.本研究报道手性膦肽核酸单体的合成.还原氨化方法被用于实现N-Boc,N-Fmoc保护的丙氨醛与甘氨膦酸二酯的偶联,BBC-Cl... 详细信息

肽核酸是一种潜在的反义和反基因药物.膦肽结构的引入克服了肽核酸低水溶性和低细胞膜通透性等缺点,有利于肽核酸的应用.本研究报道手性膦肽核酸单体的合成.还原氨化方法被用于实现N-Boc,N-Fmoc保护的丙氨醛与甘氨膦酸二酯的偶联,BBC-Cl,FEP等缩合剂被用于实现碱基侧链和母链的高效缩合.

关键词：手性膦肽核酸还原氨化单体合成反基因药物反义药物

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林可酰胺类抗生素的生物合成研究进展

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科学通报 2019年第5期64卷 499-513页

作者：钟冠男陈华刘文中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室上海200032

林可酰胺类抗生素是一类具有独特化学结构以及良好生理学活性的天然产物,由链霉菌通过一类庞大且复杂的生物合成基因簇产生.尽管林可酰胺类抗生素早在数十年前就已经被发现并应用于临床,但对它们的生物合成机制的研究直到最近几年才有... 详细信息

林可酰胺类抗生素是一类具有独特化学结构以及良好生理学活性的天然产物,由链霉菌通过一类庞大且复杂的生物合成基因簇产生.尽管林可酰胺类抗生素早在数十年前就已经被发现并应用于临床,但对它们的生物合成机制的研究直到最近几年才有较大的突破.本文主要总结了近几年林可酰胺类抗生素的生物合成研究进展,并以此为基础,阐述了关于林可酰胺类抗生素的结构多样性研究与产生菌的工业改造.

关键词：林可酰胺生物合成结构多样性林可链霉菌的工业改造

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葡萄糖醛酸苷的合成研究进展

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有机化学 2000年第2期20卷 146-154页

作者：朱向明俞飙惠永正中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室上海200032

葡萄糖醛酸苷在生命过程中的作用越来越受到人们重视,本文简单介绍近年来合成葡萄糖醛酸苷的进展,主要按照不同类型葡萄糖醛酸给体总结了该糖醛酸苷合成的进展。

关键词：葡萄糖醛酸苷糖苷化反应糖基给体合成

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