检索结果-内蒙古大学图书馆

有机化学 2021年第5期41卷 1939-1948页

作者：李雨青施世良中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室上海200032

1,4-二烯结构广泛存在于一系列具有生物活性的化合物分子中,其构建是有机合成中的重要研究领域之一.使用简单易得的原料合成1,4-二烯具有重要的研究意义.发展了镍催化的1,3-丁二烯、醛、炔和氢氯二茂锆的多组分偶联反应,用于高效合成1,4... 详细信息

1,4-二烯结构广泛存在于一系列具有生物活性的化合物分子中,其构建是有机合成中的重要研究领域之一.使用简单易得的原料合成1,4-二烯具有重要的研究意义.发展了镍催化的1,3-丁二烯、醛、炔和氢氯二茂锆的多组分偶联反应,用于高效合成1,4-二烯产物.该反应的原料均简单易得,其中1,3-丁二烯更是大宗化工产品.通过简单的炔烃氢锆化反应现场制备烯基锆试剂直接参与反应,无需分离纯化.反应以优秀的区域选择性和立体选择性合成了一系列(E,E)-1,4-二烯产物.简单温和的反应条件使该方法具有广泛的底物适用范围和优秀的官能团兼容性.该反应提供了一种合成1,4-二烯产物的高效且实用的方法.

关键词： 1,4-二烯镍催化丁二烯多组分反应偶联

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

光学活性炔丙醇的合成

引用

有机化学 2002年第6期22卷 375-387页

作者：何绮雯麻生明中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室上海200032

具有光学活性的炔丙醇是有机合成的重要中间体 ,其合成方法较多 .通常使用不对称还原、不对称 1,2 加成、动力学拆分、2 ,3σ 重排、消除、还原裂解等方法合成 ,其ee值和化学产率均达到了良好的水平 .

关键词：合成光学活性炔丙醇不对称还原不对称1,2-加成动力学拆分 2,3σ-重排,消除还原裂解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

导向有机合成的金属有机化学研究初探

引用

有机化学 2001年第11期21卷 833-841页

作者：麻生明中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室，上海200032

总结了麻生明自1997年回国后在国家自然科学基金委、科技部、中国科学院、上海市科委的共同资助下开展的一些研究工作:(1)联烯化学;(2)偶联反应的区域选择性研究——1-芳基-1-炔烃的单锂化反应;(3)多中心反应——l,1-二溴-1-烯烃的氧化... 详细信息

总结了麻生明自1997年回国后在国家自然科学基金委、科技部、中国科学院、上海市科委的共同资助下开展的一些研究工作:(1)联烯化学;(2)偶联反应的区域选择性研究——1-芳基-1-炔烃的单锂化反应;(3)多中心反应——l,1-二溴-1-烯烃的氧化加成反应,α-脱卤钯化反应和分子内双环钯碳化反应.

关键词：导向有机合成金属有机化学联烯环化偶联双环碳-钯化单锂化反应多中心反应炔烃烯烃区域选择性氧化加成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ANIPE配体促进的铜催化联烯与亚胺和联硼试剂的不对称碳硼化反应

引用

有机化学 2024年第6期44卷 1884-1896页

作者：刘晓东施世良中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室上海200032

发展了温和条件下铜催化联烯与亚胺、联硼试剂的非对映选择性和对映选择性的碳硼化反应.该策略基于手性ANIPE-铜催化剂,提供了一个简便而有效的合成含两个相邻立体中心的手性高烯丙基胺的方法,具有优秀的对映和非对映选择性.此外,以醛... 详细信息

发展了温和条件下铜催化联烯与亚胺、联硼试剂的非对映选择性和对映选择性的碳硼化反应.该策略基于手性ANIPE-铜催化剂,提供了一个简便而有效的合成含两个相邻立体中心的手性高烯丙基胺的方法,具有优秀的对映和非对映选择性.此外,以醛亚胺酯和酮亚胺酯为亲电试剂时,可以制备手性α-氨基酯类化合物.

关键词：氮杂环卡宾配体铜催化手性胺碳硼化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

犬尿氨酸羟化酶选择性抑制剂L-3-(邻甲氧基苯甲酰基)丙氨酸的简捷合成

引用

化学学报 2006年第21期64卷 2197-2200页

作者：马向东姚祝军中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室上海200032

从Boc-保护氨基的天冬氨酸苄酯出发,通过5步反应简捷地合成了犬尿氨酸羟化酶的选择性抑制剂L-3-(邻甲氧基苯甲酰基)丙氨酸(o-MBA).其中关键反应为锂试剂对Weinreb酰胺的亲核取代反应.

关键词： L-3-(邻甲氧基苯甲酰基)丙氨酸 Weinreb酰胺芳基锂试剂犬尿氨酸酶抑制剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

过渡金属催化的碳氢键官能团化反应合成平面手性二茂铁化合物

引用

有机化学 2018年第1期38卷 51-61页

作者：黄家翩顾庆游书力中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室上海200032

在不对称催化反应中,平面手性二茂铁化合物是一类非常高效的手性配体和催化剂.从原子和步骤经济性方面考虑,与传统方法相比不对称碳氢键直接官能团化反应是构建平面手性二茂铁最简洁有效的方法.综述了铜、钯、铑、铱、金和铂等过渡金属... 详细信息

在不对称催化反应中,平面手性二茂铁化合物是一类非常高效的手性配体和催化剂.从原子和步骤经济性方面考虑,与传统方法相比不对称碳氢键直接官能团化反应是构建平面手性二茂铁最简洁有效的方法.综述了铜、钯、铑、铱、金和铂等过渡金属催化的不对称碳氢键官能团化反应合成平面手性二茂铁化合物的最新进展.此外,还介绍了利用这些方法合成多种平面手性二茂铁配体和催化剂及其不对称催化反应.

关键词：过渡金属催化不对称催化碳氢键直接官能团化平面手性二茂铁

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Ru催化的C—H键的活化反应

引用

有机化学 2002年第5期22卷 307-317页

作者：余世超麻生明中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室上海200032

概述了Ru催化的碳氢键的活化反应 ,包括C—H/烯烃 ,C—H/炔烃和C—H/CO/烯烃偶联反应 ,加氢酰化反应。

关键词： C-H键活化反应偶联反应加氢酰化硅化钌催化剂烯烃碳氢键

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

过渡金属催化的炔烃复合树反应

引用

有机化学 2001年第7期21卷 541-548页

作者：张爱斌龚华等中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室，上海200032 中国科学院上海有机化学研究所金属有

综述了过渡金属均相催化的烃复合解反应进展，主要分为两部分：一是烃炔复分解反应在炔烃合成中的应用，即从六、七十年代Mortreux催化剂的发现能均相催化炔烃的歧化反应，经过一系列的条件改造，合成了炔醚和二芳基乙炔等化合物。并提... 详细信息

综述了过渡金属均相催化的烃复合解反应进展，主要分为两部分：一是烃炔复分解反应在炔烃合成中的应用，即从六、七十年代Mortreux催化剂的发现能均相催化炔烃的歧化反应，经过一系列的条件改造，合成了炔醚和二芳基乙炔等化合物。并提出了可能的两种机理，金属卡宾和金属卡拜机理，金属钼钨的卡拜络合物相继合成，发现此类络合物能够催化官能化的二炔的复合解反应，合成一系列的大环化的。二是炔烃复合分解反应在合成高聚物中的应用，即钼和钨的卡拜络保物被用来催化ROMP和ADIMET反应合成高聚物，改良了的Mortreux催化剂也能化高聚物的生成，这些高聚物在发光器件，有机“塑料”激光、液晶显示器上都有应用。

关键词：过渡金属均相催化炔烃复分解反应催化剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钯催化的酸酐C—O键的活化及反应

引用

有机化学 2004年第3期24卷 258-269页

作者：王东辉张兆国中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室上海200032

综述了钯催化的酸酐碳—氧键的活化和反应 ,及由羧酸直接制备相应的醛。

关键词：钯催化酸酐羧酸醛酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

DpenPhos/Rh(I)催化的β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应

引用

化学学报 2012年第13期70卷 1464-1470页

作者：刘龑王正丁奎岭中国科学院上海有机化学研究所、金属有机化学国家重点实验室上海200032

本文研究了一类结构可调手性单齿亚磷酰胺配体DpenPhos在Rh(I)催化的E和Z型β-脱氢氨基酸酯的不对称催化氢化反应中的应用.经过系统的反应条件和配体结构优化,发现N原子上含有H的亚磷酰胺配体与Rh(I)形成的催化剂通常比N原子上不含H的... 详细信息

本文研究了一类结构可调手性单齿亚磷酰胺配体DpenPhos在Rh(I)催化的E和Z型β-脱氢氨基酸酯的不对称催化氢化反应中的应用.经过系统的反应条件和配体结构优化,发现N原子上含有H的亚磷酰胺配体与Rh(I)形成的催化剂通常比N原子上不含H的配体表现出更高的反应活性.在E型β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应中,催化剂(R,R)-3k/Rh(I)表现突出,可以实现底物的常压催化氢化,取得了92%～96%的对映选择性,催化剂用量可降低至0.2 mol%;对于Z型β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应,则(R,R)-3l/Rh(I)为最优催化剂,可以获得92%～98%ee值的氢化产物,特别是对于β-芳基取代衍生物的氢化反应,相应氢化产物的ee值可以达到96%～98%.该类催化剂为天然或非天然光学活性β氨基酸的合成提供了一个简便、高效的方法.

关键词：不对称催化氢化单磷配体亚磷酰胺铑 β-脱氢氨基酸甲酯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：