检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学院上海生命科学研究院2014—2018年国家自然科学基金资助成效及管理工作回顾

中国科学基金 2019年第3期33卷 287-290页

作者：王江张永娟许璟中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所科研管理处上海200031 中国科学院上海生命科学研究院生命科学信息中心上海200031

本文分析了中国科学院上海生命科学研究院2014—2018年期间国家自然科学基金项目申报和资助情况,介绍了单位整体科研产出和科学基金资助成效,回顾了本单位科学基金组织和管理工作,以期为新时期提高科研管理水平和促进单位基础研究健康... 详细信息

本文分析了中国科学院上海生命科学研究院2014—2018年期间国家自然科学基金项目申报和资助情况,介绍了单位整体科研产出和科学基金资助成效,回顾了本单位科学基金组织和管理工作,以期为新时期提高科研管理水平和促进单位基础研究健康发展提供参考。

关键词：中国科学院上海生命科学研究院国家自然科学基金基础科学研究资助成效

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白介素-4和其他因子在天花粉蛋白诱导的卵清白蛋白特异性IgE应答过程中的作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第8期22卷 68-72页

作者：徐卫锋季永镛吴亚娣林国妹叶敏孙兵中国 200031 中国科学院上海生命科学研究院生化细胞所分子免疫组中国科学院上海生命科学研究院生化细胞所分子免疫组上海

目的:研究小鼠模型中天花粉蛋白(TCS)诱导的卵清白蛋白(OVA)特异性的E型免疫球蛋白(IgE)应答反应的可能机理。方法:首先用抗白介素-4(IL-4)的单抗治疗TCS和卵清白蛋白(OVA)免疫的小鼠,通过减少内源性IL-4的水平,以观察其对血清中IgE抗... 详细信息

目的:研究小鼠模型中天花粉蛋白(TCS)诱导的卵清白蛋白(OVA)特异性的E型免疫球蛋白(IgE)应答反应的可能机理。方法:首先用抗白介素-4(IL-4)的单抗治疗TCS和卵清白蛋白(OVA)免疫的小鼠,通过减少内源性IL-4的水平,以观察其对血清中IgE抗体水平的影响。其次,用重组IL-4处理小鼠,通过增加外源性IL-4的水平观察其对血清中OVA特异性IgE形成的影响。最后,我们在TCS免疫小鼠IgE形成过程中,用半定量PCR方法检测了腹腔淋巴结中CD40的配体(CD40L),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-13(IL-13)基因表达的趋势。结果:抗IL-4的单抗可以抑制TCS对OVA诱导的特异性IgE的形成,但重组IL-4本身并不能引起OVA特异的IgE应答反应。在TCS的初次和二次免疫中均有较高的表达峰,且CD40L的表达峰与IL-4类似,仅持续较短的时间。结论:IL-4对于TCS诱导的IgE应答反应为必要非充分条件。CD40L、TNF-α和IL-13可能也参与了此过程,其中CD40L可能具有与IL-4同样重要的作用。

关键词：天花粉素免疫球蛋白类白介素-4 白介素-13 肿瘤坏死因子配体

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永久性大脑局灶缺血后angiopoietin-2和血管内皮生长因子在小鼠大脑皮层的表达(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第5期23卷 23-29页

作者：王仁刚朱兴族中国 200031 中国科学院上海生命科学研究院中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所药理室

目的:研究永久性大脑局灶缺血后血管内皮生长因子(VEGF)、angiopoietin-1(Aug-1)、Aug-2、Tie-1和Tie-2在C57BL/6小鼠大脑皮层的表达.方法:采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)研究VEGF、Aug-1、Aug-2、Tie-1和Tie-2 mRNA表达的变化.采用免疫组织化学法研究VEGF和Aug-2蛋白的表达.结果:在正常小鼠大脑皮层VEGF、Aug-1、Aug-2、Tie-1和Tie-2 mRNA表达水平很低.当大脑中动脉阻断(MCAO)后,在梗塞皮层VEGF、Ang-2和Tie-2 mRNA表达显著增加,并且可维持到第7天.但Ang-1和Tie-1 mRNA表达在梗塞皮层无明显变化.在正常小鼠大脑皮层,几乎观察下到VEGF和Ang-2蛋白的表达.MCAO后8小时Ang-2蛋白发达在皮层梗塞区明显增加,1天后可在梗塞灶周边区看到Ang-2蛋白增加;而VEGF蛋白则在MCAO后2小时在皮层梗塞区即显著升高,1天后在梗塞灶周边区可观察到VEGF蛋白增加.不论在皮层梗塞区还是在梗塞灶周边区,Ang-2和VEGF免疫阳性都限于内皮细胞和胶质样细胞.结论:大脑局灶缺血后Ang-2和VEGF表达增加,可能有利于缺血大脑皮层的血管新生.

关键词：内皮生长因子 angiopoietin-1 angiopoietin-2 Tie-1 Tie-2 近交C57BL小鼠脑缺血逆转录聚合酶链反应信使RNA 免疫组织化学

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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的体内体外抗人肝细胞癌的作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第9期22卷 65-70页

作者：郭本昌徐永华中国 200031 中国科学院上海生命科学研究院上海生物化学和细胞生物学研究所中国科学院上海生命科学研究院上海生物化学和细胞生物学研究所上海

目的:研究Bcl-2蛋白的过表达对Trail诱导肝癌细胞凋亡的影响,以及Trail蛋白体内和体外对人肝癌细胞的杀伤作用。方法:克隆Trail基因并在大肠杆菌中表达Trail重组蛋白。检测Trail重组蛋白在体内和体外对肿瘤的杀伤作用。用台盼蓝拒染法... 详细信息

目的:研究Bcl-2蛋白的过表达对Trail诱导肝癌细胞凋亡的影响,以及Trail蛋白体内和体外对人肝癌细胞的杀伤作用。方法:克隆Trail基因并在大肠杆菌中表达Trail重组蛋白。检测Trail重组蛋白在体内和体外对肿瘤的杀伤作用。用台盼蓝拒染法检测细胞的凋亡率。将真核细胞表达质粒pcDNA3-Bcl-2转染到人肝癌细胞BEL-7404细胞中,并通过G418400mg/L筛选得到Bcl-2蛋白稳定表达的细胞株。结果:重组蛋白Trail能够有效地杀死人肝癌细胞(包括BEL-7404,SMMC-7721,和BEL-7402等细胞)。在体外,过量表达的Bcl-2蛋白能抑制Trail重组蛋白对人肝癌细胞BEL-7404的杀伤作用。重组蛋白Trail能够有效地抑制人肝癌细胞BEL-7404在裸鼠中形成实体瘤。结论:在体内和体外,Trail重组蛋白能够杀死肝癌细胞。Bcl-2蛋白过表达可以抑制Trail重组蛋白对肝癌细胞BEL-7404的杀伤作用。Trail蛋白是一种潜在的肝癌治疗剂。

关键词：细胞凋亡 bcl-2基因肿瘤坏死因子膜糖蛋白类肝细胞癌分子克隆逆转录聚合酶链反应

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丹酚酸B镁盐抑制低氧诱导内皮细胞钙内流和一氧化氮释放(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第12期22卷 81-88页

作者：罗伟波王逸平中国 200031 中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所上海

目的:研究丹酚酸B镁盐对低氧引起的内皮细胞内钙升高和一氧化氮释放增加的抑制作用。方法:培养的人脐静脉内皮细胞暴露在95％N2+5％CO2条件下30分钟。内皮细胞的损伤用染料排除实验和LDH的释放来评价。胞内游离钙浓度用钙荧光探针Fura2... 详细信息

目的:研究丹酚酸B镁盐对低氧引起的内皮细胞内钙升高和一氧化氮释放增加的抑制作用。方法:培养的人脐静脉内皮细胞暴露在95％N2+5％CO2条件下30分钟。内皮细胞的损伤用染料排除实验和LDH的释放来评价。胞内游离钙浓度用钙荧光探针Fura2-AM测定。一氧化氮含量用一氧化氮试剂盒测定。内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达用半定量逆转录聚合酶链式反应检测。结果:低氧引起内皮细胞的活力由正常条件下(93.0±2.6)％降至(85.5±2.1)％(P<0.01),并导致内皮细胞LDH的释放由(41±28)U/L增加至(141±68)U/L(P<0.01)。丹酚酸B镁盐5mg/L和10mg/L能明显提高内皮细胞活力和降低LDH释放量。同时,低氧还显著增加内皮细胞的胞内游离钙浓度和一氧化氮释放,并上调其eNOS mRNA和iNOS mRNA的表达(P<0.01)。丹酚酸B镁盐5mg/L和10mg/L能抑制其增加(P<0.01),但在无钙的条件下,低氧对其均没有影响。结论:丹酚酸B镁盐能改善低氧引起的内皮细胞损伤,抑制低氧引起的内皮细胞内钙浓度的升高,一氧化氮释放,eNOS和iNOS mRNA表达的增加。丹酚酸B镁盐对一氧化氮产生和eNOSmRNA表达的抑制可能与其抑制低氧引起内皮细胞的胞外钙内流有关。

关键词：丹参丹酚酸B镁盐 ECV304细胞低氧细胞存活乳酸脱氢酶钙一氧化氮一氧化氮合酶

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丹酚酸B镁盐对缺氧复氧内皮细胞内钙和一氧化氮的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第10期23卷 68-74页

作者：罗伟波董立王逸平中国 200031 中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所上海

目的:研究丹酚酸B镁盐对缺氧复氧引起的内皮细胞内钙升高和一氧化氮释放增加的影响.方法:培养的人脐静脉内皮细胞(ECV304)暴露在95％ N2+5％CO2条件下缺氧30分钟,后在含5％CO2的空气中复氧30分钟.内皮细胞的损伤用染料排除实验、SOD的... 详细信息

目的:研究丹酚酸B镁盐对缺氧复氧引起的内皮细胞内钙升高和一氧化氮释放增加的影响.方法:培养的人脐静脉内皮细胞(ECV304)暴露在95％ N2+5％CO2条件下缺氧30分钟,后在含5％CO2的空气中复氧30分钟.内皮细胞的损伤用染料排除实验、SOD的活性和MDA的生成来评价.胞内游离钙浓度用钙荧光探针Fura 2-AM测定.一氧化氮含量用一氧化氮试剂盒测定.内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测.结果:缺氧复氧引起内皮细胞的活力由正常条件下(93.1±1.2)％降至(88±3)％(P<0.01),SOD的活性也由(0.24±0.07)kNU/L下降到(0.18±0.03)kNU/L(P>0.05),但其使内皮细胞MDA的生成由(1.12±0.06)mmol/L增至(3.78±0.03)mmol/L(P<0.01).丹酚酸B镁盐2.5,5,10 mg/L能明显降低缺氧复氧引起的内皮细胞MDA生成量的增加,并且显著提高细胞活力和SOD的活性.同时,缺氧复氧还增加内皮细胞的胞内游离钙浓度(F340/F380由 1.65±0.16增至 1.89±0.28)和一氧化氮释放[由(7.5±1.3)μmol/L增至(16±5)μmol/L],并上调其eNOS mRNA的表达,但降低iNOS mRNA的表达(P<0.05).但在无钙的条件下,缺氧复氧对内皮细胞的胞内游离钙浓度、一氧化氮含量、eNOSnRNA和iNOS mRNA表达

关键词：丹酚酸B镁盐内皮低氧钙一氧化氮

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屈洛昔芬对妊娠大鼠黄体细胞凋亡和C-myc、Bax、Bcl-2蛋白表达的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第4期22卷 41-48页

作者：冷颖顾芝萍曹霖中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所上海中国 200031

目的:观察屈洛昔芬对妊娠大鼠黄体细胞凋亡的影响,并分析黄体中C-myc,Bax和Bcl-2蛋白表达与屈洛昔芬所诱导的黄体细胞凋亡间的可能联系。方法:大鼠于妊娠第2天口服给予屈洛昔芬20mg·kg-1后,分别于第4天和第8天取卵巢,HE染色和TUNE... 详细信息

目的:观察屈洛昔芬对妊娠大鼠黄体细胞凋亡的影响,并分析黄体中C-myc,Bax和Bcl-2蛋白表达与屈洛昔芬所诱导的黄体细胞凋亡间的可能联系。方法:大鼠于妊娠第2天口服给予屈洛昔芬20mg·kg-1后,分别于第4天和第8天取卵巢,HE染色和TUNEL法检测黄体中凋亡细胞的存在,免疫组织化学方法观察黄体中C-myc,Bax和Bcl-2蛋白的表达,同时测定卵巢重量、蛋白质含量及血中孕酮水平。结果:大鼠经屈洛昔芬处理后,第4天卵巢黄体中出现明显的凋亡细胞,第8天时更加明显。卵巢重量、蛋白质含量及血清孕酮水平在第8天时显著下降。屈洛昔芬处理组大鼠卵巢黄体中C-myc蛋白表达在第4天即显著增加,Bax蛋白表达的显著增加在第8天可观察到,而Bcl-2蛋白在卵巢黄体中的表达无明显改变。结论:屈洛昔芬可诱导妊娠大鼠着床前黄体细胞凋亡,C-myc蛋白及Bax/Bcl-2蛋白表达的增加可能与该过程有关。

关键词：屈洛昔芬黄体细胞凋亡妊娠大鼠原癌基因蛋白质c-myc类原癌基因蛋白质c-bcl-2类原癌基因蛋白质类

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水稻逆转录转座子RIRE10拷贝数与LTR区转录活性的鉴定

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生物化学与生物物理学报 2003年第8期35卷 768-773页

作者：王嵘洪国藩韩斌中国科学院上海生命科学研究院国家基因研究中心中国科学院上海生命科学研究院国家基因研究中心上海200233 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海200031

在水稻第四号染色体的长臂上鉴定了一个结构完整的Ty3型逆转录转座子RIRE10。RIRE10两LTR间的中间区域在gag pol的上游还包含另一个开放阅读框。通过RT PCR与Northern印迹杂交检测到来自LTR区的转录产物 ;根据点杂交结果 ,鉴定出包含中... 详细信息

在水稻第四号染色体的长臂上鉴定了一个结构完整的Ty3型逆转录转座子RIRE10。RIRE10两LTR间的中间区域在gag pol的上游还包含另一个开放阅读框。通过RT PCR与Northern印迹杂交检测到来自LTR区的转录产物 ;根据点杂交结果 ,鉴定出包含中间区域的RIRE10成员的个数以及LTR区的拷贝数。除了 6 5个完整的逆转录转座子所具备的两个LTR外 ,水稻基因组还含有近 90 0个RIRE10的solo LTR。LTR区的转录以及导致solo LTR产生的同源重组可能影响了RIRE10成员在水稻基因组中的转座活性

关键词：栽培稻 Ty3型逆转录转座子转录

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江浙蝮蛇毒L-氨基酸氧化酶的分离纯化及其性质鉴定

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生物化学与生物物理学报 2002年第3期34卷 305-310页

作者：刘杰武柴敏强杜晓燕宋建国周元聪中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所中国科学院上海生命科学研究院生物化?

从江浙蝮蛇粗毒中经SephadexG 15 0凝胶过滤、DEAE SepharoseCL 6B以及FPLCSuperose 12分离出一种蛋白质。该蛋白质经SDS PAGE测定在非还原和还原条件下分子量均为 5 7kD左右 ,等电聚焦测得其等电点约为 4.9。生物活性测定表明该蛋白质... 详细信息

从江浙蝮蛇粗毒中经SephadexG 15 0凝胶过滤、DEAE SepharoseCL 6B以及FPLCSuperose 12分离出一种蛋白质。该蛋白质经SDS PAGE测定在非还原和还原条件下分子量均为 5 7kD左右 ,等电聚焦测得其等电点约为 4.9。生物活性测定表明该蛋白质具有L 氨基酸氧化酶活性 ,能够抑制由ADP和胶原所引起的血小板聚集 ,具有抑制革兰氏阴性菌的作用 ;并且具有细胞毒性 ,能够诱导细胞凋亡

关键词： L-氨基酸氧化酶(LAO) 江浙蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas) 血小板聚集抑菌作用细胞凋亡

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丹参多酚酸盐抑制培养大鼠系膜细胞增殖及内皮素释放<英文>

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第7期22卷 55-59页

作者：徐曼,王逸平,罗伟波,宣利江中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所上海中国 200031 上海中国 200031 上海中国 200031 上海中国 200031

目的:研究丹参多酚酸盐对体外培养的大鼠系膜细胞增殖及内皮素释放的影响。方法:细胞增殖的测定用[3H]-TdR掺入法;用放射免疫法测定细胞上清液中内皮素浓度的变化;细胞毒性的测定用MTT及LDH法。结果:LPS10mg/L能诱导系膜细胞增殖及内皮... 详细信息

目的:研究丹参多酚酸盐对体外培养的大鼠系膜细胞增殖及内皮素释放的影响。方法:细胞增殖的测定用[3H]-TdR掺入法;用放射免疫法测定细胞上清液中内皮素浓度的变化;细胞毒性的测定用MTT及LDH法。结果:LPS10mg/L能诱导系膜细胞增殖及内皮素释放的增多。丹参多酚酸盐3、10及30mg/L与系膜细胞孵育4h,丹参多酚酸盐能浓度依赖性抑制由LPS诱导引起的系膜细胞增殖及内皮素释放的增多。丹参多酚酸盐30mg/L也能显著抑制系膜细胞4、8和12h时的增殖及内皮素的释放。丹参多酚酸盐对系膜细胞没有细胞毒作用。结论:丹参多酚酸盐能抑制大鼠系膜细胞的增殖,其机制可能与抑制内皮素的释放有关。

关键词：丹参多酚酸盐肾小球系膜细胞分裂内皮素类细胞毒性

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