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语言

  • 33 篇 中文
检索条件"机构=中国科学院上海生命科学研究院药物研究所、国家新药筛选中心"
33 条 记 录,以下是1-10 订阅
排序:
表达和纯化人巨噬细胞弹性蛋白酶的催化区以高通量筛选酶抑制剂
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Acta Pharmacologica Sinica 2002年 第2期23卷 51-59页
作者: 程东航 沈强 钱静 钱蓁 叶其壮 中国 201203 中国科学院上海生命科学研究院药物研究所国家新药筛选中心 中国科学院上海生命科学研究院药物研究所国家新药筛选中心 上海
获得具有催化活性的人巨噬细胞弹性蛋白酶的催化区(hMECD),并建立有效的高通量筛选方法筛选其仰制剂.方法:在大肠杆菌中表达hMECD,并根据酶活性以比色法建立高通量筛选模型.对一批共8560个纯化合物和混合物进行了高通量筛选.结果:构建... 详细信息
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血管内皮生长因子受体1酪氨酸激酶的克隆、表达和功能
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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2002年 第1期34卷 39-44页
作者: 庄书斐 叶其壮 中国科学院上海生命科学研究院药物研究所、国家新药筛选中心 中国科学院上海生命科学研究院药物研究所、国家新药筛选中心 上海200031
血管内皮生长因子受体 1(Flt 1)在血管生成过程中起着重要的作用。Flt 1胞内域的酪氨酸激酶直接参与了VEGF与Flt 1结合后的胞内信号转导途径。在原核系统中表达得到具有酶活性的Flt 1酪氨酸激酶融合蛋白 ,并进行了初步的性质研究。利用... 详细信息
来源: 评论
甲硫氨酰氨肽酶的研究进展
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中国药学杂志 2004年 第11期39卷 804-808页
作者: 罗群力 李静雅 叶其壮 南发俊 中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所国家新药筛选中心
目的 总结近年来甲硫氨酰氨肽酶作为抗肿瘤、抗感染药物靶点的研究进展。方法 查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析综述。结果 人源Ⅱ型甲硫氨酰氨肽酶是抗肿瘤血管生成药物TNP-470在细胞内的分子靶点,细菌和真菌体内的甲硫氨酰氨... 详细信息
来源: 评论
人一型胶原酶抑制剂的高通量筛选<英文>
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Acta Pharmacologica Sinica 2000年 第11期21卷 63-68页
作者: 叶其壮 南发俊 胡梁言 钱蓁 钱静 上海 200031 中国 中国科学院上海生命科学研究院 中国科学院上海生命科学研究院 上海药物研究所国家新药筛选中心
目的:以重组胶原酶催化区建立高通量药物筛选模型,筛选胶原酶抑制剂.方法:在大肠杆菌中表达了人的一型胶原酶的催化区,并以此建立了高通量药物筛选模型.对一批共2720个纯化合物进行了高通量筛选.结果:胶原酶催化区的高通量筛选中,完成2... 详细信息
来源: 评论
糖皮质激素受体与重型精神病性抑郁症的治疗(英文)
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药学学报 2005年 第11期40卷 961-966页
作者: 惠昕 周彩红 王明伟 中国科学院上海生命科学研究院药物研究所国家新药筛选中心 中国科学院研究生院 上海201203
Psychotic major depression ( PMD ), which responds poorly to tricyclie anti-depressants, is a distinct syndrome of depression. Hypercortisolemia (cortisone hyperseeretion ), a biological abnormality existing in ma... 详细信息
来源: 评论
前列腺癌治疗药物研究新进展
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中国新药杂志 2007年 第17期16卷 1330-1336页
作者: 武国海 周彩红 王明伟 国家新药筛选中心中国科学院上海生命科学研究院药物研究所 国家新药筛选中心中国科学院上海生命科学研究院药物研究所 上海201203
目前临床上对前列腺癌的治疗方法包括手术治疗、放射治疗、内分泌治疗、化学治疗及免疫治疗等,其中内分泌治疗是晚期前列腺癌治疗的主要手段。以雄激素受体阻滞剂为代表的各类新型抗前列腺癌药物的开发正在受到广泛关注。现对近年来前... 详细信息
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先导化合物的发现——整合计算机虚拟筛选、化学合成和生物测试方法
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化学进展 2007年 第12期19卷 1939-1946页
作者: 叶德举 罗小民 沈建华 朱维良 沈旭 蒋华良 柳红 中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所新药研究国家重点实验室药物发现与设计中心 上海201203
先导化合物的发现在药物研究中起关键作用。基于分子对接的虚拟筛选是创新药物研究的新方法和新技术,已成为一种与高通量筛选互补的方法,广泛应用于先导化合物的发现中。本文结合本课题组的研究实例,综述了通过计算机虚拟筛选、化学合... 详细信息
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新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶-2
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中国新药杂志 2002年 第5期11卷 352-355页
作者: 鲁衍强 叶其壮 中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所国家新药筛选中心 中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所国家新药筛选中心 上海201203
夫马洁林是目前已知的最有潜力的天然血管生成抑制剂之一。该类药物通过共价抑制甲硫氨酰氨肽酶 2的活性 ,而特异性地抑制血管内皮细胞的生长和增殖。根据甲硫氨酰氨肽酶 2的结构以及催化和抑制机制 ,可以设计和合成新型的血管生成抑制... 详细信息
来源: 评论
选择性糖皮质激素受体拮抗剂的发现与药理学研究
选择性糖皮质激素受体拮抗剂的发现与药理学研究
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作者: 李群益 中国科学院上海药物研究所 国家新药筛选中心 中国科学院上海药物研究所 中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所 中国科学院上海生命科学研究院
学位级别:博士
核受体(Nuclear receptors,NRs)是一类配体激活的转录因子,在体内调节许多重要基因的转录并参与机体多种病理生理过程。人类基因共编码48个核受体,目前,已有多个核受体作为药物治疗的靶点得到了确证,针对其开发的某些选择性调节剂... 详细信息
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GLP-1R激动剂抗肥胖作用和FPRL1激动剂抗肺纤维化作用的药理学研究
GLP-1R激动剂抗肥胖作用和FPRL1激动剂抗肺纤维化作用的药理学研究
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作者: 何敏 中国科学院上海药物研究所 国家新药筛选中心 中国科学院上海药物研究所 中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所 中国科学院上海生命科学研究院
学位级别:博士
过去十几年间,肥胖已经逐渐发展成为全球范围的流行趋势。尽管饮食节制和运动是防治肥胖的基本方法,药物治疗则是使病人获得长期减重效果的重要手段。胰高血糖素样肽-1(Glucagon-like peptide-1,GLP-1)作为一种胃肠激素可通过多种途... 详细信息
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