检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学:化学 2025年第4期55卷 892-913页

作者：王辰瀚汪翰林王欣波邢信昊吴元昊罗萌萌潘宇飞董立巍谈冶雄黄河贺晓鹏王红阳李佳中国科学院上海药物研究所化学生物学研究中心上海201203 华东理工大学化学与分子工程学院费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237 中国人民解放军海军军医大学东方肝胆外科医院国际合作生物信号转导研究室上海200438 中国科学院上海药物研究所国家新药筛选中心生命过程小分子调控全国重点实验室上海201203 中国人民解放军海军军医大学国家肝癌科学中心肿瘤药学研究室上海201805

肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝癌,其在慢性肝脏炎症环境中发生发展,与病毒性肝炎感染或暴露于诸如酒精或黄曲霉毒素等有害环境因素密切相关.本文回顾了HCC在中国人群中的临床现状,梳理了现有诊治策略及其不足之处,系统性总结了早先... 详细信息

肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝癌,其在慢性肝脏炎症环境中发生发展,与病毒性肝炎感染或暴露于诸如酒精或黄曲霉毒素等有害环境因素密切相关.本文回顾了HCC在中国人群中的临床现状,梳理了现有诊治策略及其不足之处,系统性总结了早先及近期揭示的HCC细胞信号转导机制,并就以下两类前沿技术进行综述:(1)蛋白质组学技术,挖掘新的功能分子靶标;(2)靶向HCC特异性表达膜蛋白的前沿诊疗技术,以期为HCC的早期、精准诊治提供新的见解.

关键词：肝细胞癌信号转导机制蛋白质组学靶向诊疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

DNA双链断裂损伤修复系统研究进展

引用

生理科学进展 2007年第4期38卷 295-300页

作者：黄敏缪泽鸿丁健中国科学院上海药物研究所国家新药研究重点实验室肿瘤药理组上海201203

多种内源或外源因素都能造成细胞基因组DNA损伤,细胞内建立了复杂的修复系统来应对不同形式的损伤。其中DNA双链断裂(DNA double-strand breaks,DSBs)作为最严重的损伤形式,主要激活同源重组修复(Homologous recombination repair)和非... 详细信息

多种内源或外源因素都能造成细胞基因组DNA损伤,细胞内建立了复杂的修复系统来应对不同形式的损伤。其中DNA双链断裂(DNA double-strand breaks,DSBs)作为最严重的损伤形式,主要激活同源重组修复(Homologous recombination repair)和非同源末端连接(Non-homologous end joining)通路。这两条通路都是由多个修复元件参与、经过多步反应的复杂过程。两者各具特点、协同作用,共同维护细胞基因组的稳定性。对其分子机制的阐明为肿瘤放化疗的辅助治疗提供了潜在的作用靶点。

关键词： DNA双链断裂修复通路同源重组修复非同源末端连接

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

组蛋白甲基转移酶及其相应抑制剂在抗肿瘤领域的研究进展

引用

中国新药杂志 2014年第5期23卷 533-538+540+539页

作者：张洁丁健陈奕中国科学院上海药物研究所国家新药重点实验室肿瘤药理组

组蛋白甲基化及其调控者组蛋白甲基转移酶的异常表达与多种肿瘤的发生密切相关。因此靶向组蛋白甲基转移酶,逆转异常的组蛋白甲基化水平被视为肿瘤治疗的又一新方法。目前已有不少组蛋白甲基转移酶的小分子抑制剂正进行临床或临床前研... 详细信息

组蛋白甲基化及其调控者组蛋白甲基转移酶的异常表达与多种肿瘤的发生密切相关。因此靶向组蛋白甲基转移酶,逆转异常的组蛋白甲基化水平被视为肿瘤治疗的又一新方法。目前已有不少组蛋白甲基转移酶的小分子抑制剂正进行临床或临床前研究。因此本文对组蛋白甲基转移酶及其相应抑制剂在抗肿瘤领域的研究进展进行综述。

关键词：组蛋白甲基化修饰组蛋白甲基转移酶抗肿瘤药物表观遗传

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

石杉碱甲（双益平）：一种有望治疗早老性痴呆症的药物

引用

中国药理学报 1996年第6期17卷 481-484页

作者：唐希灿中国科学院上海药物研究所药理室新药研究国家重点实验室

石杉碱甲（双益平）：一种有望治疗早老性痴呆症的药物唐希灿（中国科学院上海药物研究所药理室、新药研究国家重点实验室，上海２０００３１，中国）关键词石杉碱甲；双益平；胆碱酯酶抑制剂；记忆；乙酰胆碱；认知障碍；药物动力学；... 详细信息

石杉碱甲（双益平）：一种有望治疗早老性痴呆症的药物唐希灿（中国科学院上海药物研究所药理室、新药研究国家重点实验室，上海２０００３１，中国）关键词石杉碱甲；双益平；胆碱酯酶抑制剂；记忆；乙酰胆碱；认知障碍；药物动力学；他克林；毒扁豆碱；阿耳茨海默病Ｈｕ...

关键词：石杉碱甲双益平记忆药物动力学早老性痴呆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋白磷酸酶2A的结构、功能和活性调节

引用

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2003年第2期35卷 105-112页

作者：刘卫军沈瑛丁健中国科学院上海生命科学研究院药物研究所、国家新药研究重点实验室肿瘤药理实验室上海200031 中国科学院上海生命科学研究院药物研究所、国家新药研究重点实验室肿瘤药理实验室

蛋白磷酸酶 2A(proteinphosphatase 2A ,PP2A)是主要的丝 /苏氨酸蛋白磷酸酶 ,拥有众多不同基因编码的亚基 ,分别组成多种不同的PP2A全酶 ,参与细胞周期、DNA复制、信号转导、细胞分化和细胞恶性转化等多种细胞生物学事件 ,并和神经退... 详细信息

蛋白磷酸酶 2A(proteinphosphatase 2A ,PP2A)是主要的丝 /苏氨酸蛋白磷酸酶 ,拥有众多不同基因编码的亚基 ,分别组成多种不同的PP2A全酶 ,参与细胞周期、DNA复制、信号转导、细胞分化和细胞恶性转化等多种细胞生物学事件 ,并和神经退行性疾病、肿瘤等多种疾病的发生、发展有关。PP2A调节亚基的组织特异性表达和细胞内定位 ,催化亚基羧基末端的磷酸化和甲基化 ,第二信使神经酰胺 (ceramide)、天然小分子抑制剂等都能够调节PP2A的活性。

关键词：蛋白磷酸酶2A 全酶核心酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

灵芝精粉和孢子粉混合物抑制肿瘤细胞生长的实验研究

引用

癌症 2002年第12期21卷 1341-1344页

作者：陈陵际韩家娴杨蔚怡陆丽娟张家骝杨秋龙袁胜涛丁健中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组上海200031

背景与目的:灵芝是一种具有滋补强身作用的传统中草药。研究表明灵芝对小鼠移植性肿瘤具有生长抑制作用,这种作用一般认为是通过机体免疫系统介导的。我们实验室近来发现灵芝主要成分灵芝精粉和孢子粉混合物(lucidgarodermaandlucidgaro... 详细信息

背景与目的:灵芝是一种具有滋补强身作用的传统中草药。研究表明灵芝对小鼠移植性肿瘤具有生长抑制作用,这种作用一般认为是通过机体免疫系统介导的。我们实验室近来发现灵芝主要成分灵芝精粉和孢子粉混合物(lucidgarodermaandlucidgarodermaspore,MLGLGS)能抑制拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ活性,因此,本研究欲进一步观察MLGLGS在体内外对人肿瘤细胞生长的抑制作用。方法:运用MTT法、SRB法研究MLGLGS体外对小鼠白血病P388细胞和10种不同类型人肿瘤细胞株的生长抑制作用,并利用裸小鼠移植瘤模型研究MLGLGS体内对人肺腺癌LAX-83细胞和人胃腺癌SGC-7901细胞的生长抑制作用。结果:MLGLGS对P388、U-937和HL-60细胞的IC50值都小于2mg/ml,对2株人胃癌和2株人肺癌细胞的IC50都小于4mg/ml。体内试验结果显示:当MLGLGS为1g/kg时,对人肺腺癌移植瘤的生长抑制率为49.47%;当MLGLGS为2g/kg时,对人胃腺癌移植瘤的生长抑制率为43.09%。结论:高浓度、高剂量MLGLGS有抑制肿瘤细胞生长的作用。

关键词：灵芝灵芝孢子粉抗肿瘤移植瘤白血病动物实验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

石杉碱甲对大鼠肝细胞色素P450的影响(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2003年第8期24卷 105-109+113-114页

作者：马小超王海学欣坚张婷屠曾宏上海 200032 中国中国科学院上海生命科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室中国科学院上海生命科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室上海 201203 复旦大学药学院药理教研室

目的:预测石杉碱甲可能的药物相互作用和确保石杉碱甲的用药安全。方法:检测石杉碱甲对肝细胞色素P450不同亚型酶活性和表达的影响。大鼠灌胃0,0.1(药理学剂量),1或2 mg/kg石杉碱甲,连续2周。苯巴比妥、3-甲基氮蒽、乙醇和地塞米松作... 详细信息

目的:预测石杉碱甲可能的药物相互作用和确保石杉碱甲的用药安全。方法:检测石杉碱甲对肝细胞色素P450不同亚型酶活性和表达的影响。大鼠灌胃0,0.1(药理学剂量),1或2 mg/kg石杉碱甲,连续2周。苯巴比妥、3-甲基氮蒽、乙醇和地塞米松作阳性对照。制备肝细胞微粒体和总mRNA,CO差示光谱法测定总细胞色素P450含量,特异性底物代谢法测定细胞色素P450的活性,蛋白质印迹法和反转录PCR检测细胞色素450的表达。结果:0.1 mg/kg石杉碱甲对细胞色素P450的活性和表达无影响。1,2 mg/kg组大鼠肝CYP1A2活性,CYP1A2蛋白和mRNA含量增加,但与3-甲基氮蒽的诱导效应相比作用微弱。1,2 mg/kg石杉碱甲对CYP2C11,CYP2B1/2,2E1和3A活性以及表达无明显变化。结论:药理学剂量石杉碱甲对大鼠肝细胞色素P450活性和表达无影响,毒理学剂量石杉碱甲可轻微的诱导CYP1A2。石杉碱甲对CYP1A2的诱导与转录增强有关。

关键词：石杉碱甲细胞色素c P450 CYP1A2 肝大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

热休克蛋白90——癌症治疗的新靶点

引用

癌症 2004年第8期23卷 968-974页

作者：陈奕丁健中国科学院上海生命科学院上海药物研究所国家新药研究重点实验室肿瘤药理组上海201203

热休克蛋白90(heatshockprotein90,Hsp90)作为分子伴侣参与调控、维持细胞内多种蛋白的构象和功能,以帮助细胞在应激环境刺激下正常生长。近年来研究表明很多癌基因蛋白均为Hsp90的作用靶点,因此抑制Hsp90的功能将促进这些癌基因蛋白的... 详细信息

热休克蛋白90(heatshockprotein90,Hsp90)作为分子伴侣参与调控、维持细胞内多种蛋白的构象和功能,以帮助细胞在应激环境刺激下正常生长。近年来研究表明很多癌基因蛋白均为Hsp90的作用靶点,因此抑制Hsp90的功能将促进这些癌基因蛋白的降解,有助于癌症治疗。体内外实验也证实了Hsp90抑制剂的抗肿瘤活性,其中17-烯丙胺-17-脱甲氧格尔德霉素(17-allylamio-17-desmethoxygeldanamycin,17-AAG)正在进行临床试验。

关键词：热休克蛋白90 热休克蛋白90抑制剂肿瘤治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

p38MAPKs在细胞周期调控中的作用

引用

生理科学进展 2004年第4期35卷 315-320页

作者：陈奕缪泽鸿丁健中国科学院上海生命科学院上海药物研究所国家新药研究重点实验室肿瘤药理组上海201203

p38丝裂原活化蛋白激酶 (mitogen activatedproteinkinases ,MAPKs)作为MAPK家族的成员 ,传统认为它主要参与调控细胞应激反应和免疫反应。近年来发现它还参与调控细胞的增殖、凋亡和分化。在不同应激刺激下 ,p38MAPKs通过多条信号转导... 详细信息

p38丝裂原活化蛋白激酶 (mitogen activatedproteinkinases ,MAPKs)作为MAPK家族的成员 ,传统认为它主要参与调控细胞应激反应和免疫反应。近年来发现它还参与调控细胞的增殖、凋亡和分化。在不同应激刺激下 ,p38MAPKs通过多条信号转导通路作用于细胞周期的各个检验点 ,抑制细胞增殖 ,阻滞细胞于不同周期。

关键词： MAPK 细胞周期调控 p38丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路免疫反应凋亡细胞增殖分化发现家族

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

拓扑异构酶Ⅰ抑制剂研究进展

引用

中国新药杂志 2007年第13期16卷 990-1000页

作者：黄敏丁健中国科学院上海药物研究所国家新药研究重点实验室肿瘤药理组中国科学院上海药物研究所国家新药研究重点实验室肿瘤药理组上海201203

拓扑异构酶Ⅰ(topoisomeraseⅠ,TopoⅠ)是抗肿瘤研究的重要靶点,以TopoⅠ为靶点的药物在肿瘤化疗中被广泛应用。目前临床使用或处于临床前研究的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂主要分为喜树碱类(camptothecin,CPT)和非喜树碱类(non-camptothecin T... 详细信息

拓扑异构酶Ⅰ(topoisomeraseⅠ,TopoⅠ)是抗肿瘤研究的重要靶点,以TopoⅠ为靶点的药物在肿瘤化疗中被广泛应用。目前临床使用或处于临床前研究的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂主要分为喜树碱类(camptothecin,CPT)和非喜树碱类(non-camptothecin TopoⅠinhibitor)化合物。本文主要介绍了近年来TopoⅠ抑制剂研发领域的最新进展和发展趋势,并重点就近年来涌现出的一些新的TopoⅠ抑制剂的抗肿瘤活性和药理学特性做一综述。

关键词：拓扑异构酶Ⅰ 抑制剂抗肿瘤药物喜树碱非喜树碱类拓扑Ⅰ抑制剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：