通过熔体淬冷方式制备了中介相态丙烯-乙烯无规共聚物(PPR),综合使用原位红外光谱、原位X-射线散射(WAXD/SAXS)、示差扫描量热分析(DSC)和动态机械热分析(DMA)等方法系统研究了中介相态PPR在升温过程中的微观结构演变.红外光谱研究结果表明,在连续升温过程中,中介相态PPR在30~50?C之间分子链构象发生了变化,其可能源于刚性无定形区(RAF)中部分链段构象的无序化转变,并发现在RAF中存在长度为n≤13(n为31螺旋序列中丙烯单元的个数)的螺旋序列.中介相态PPR在连续升温过程中经历了RAF中链段构象的无序化转变、中介相向α晶的转变、不完善α晶的熔融和α晶的完善化,以及α晶熔融4个转变过程.中介相向α晶的转变是一个异相成核生长过程,其结晶活化能ΔE=67.94 k J/mol.
发展了基于超分子化学的新方法实现了对石墨炔的原位氮掺杂,通过利用石墨炔与有机共轭分子间强的π–π作用,原位制备了石墨炔/卟吩复合材料薄膜,并用作锂离子电池的负极材料,其比容量增加到了1000 m Ah·g^(-1),该复合材料表现出...
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发展了基于超分子化学的新方法实现了对石墨炔的原位氮掺杂,通过利用石墨炔与有机共轭分子间强的π–π作用,原位制备了石墨炔/卟吩复合材料薄膜,并用作锂离子电池的负极材料,其比容量增加到了1000 m Ah·g^(-1),该复合材料表现出优良的倍率性能和循环稳定性,为可控制备掺氮石墨炔复合材料提供了新的思路。
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