检索结果-内蒙古大学图书馆

第十五届全国化学动力学会议

作者：姜利学赵重阳李晓娜陈辉何圣贵中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院大学中国科学院化学研究所光化学重点实验室

二氧化碳加氢转变为附加值更高的化学品是降低温室效应、实现碳循环的一条重要途径。CO加氢反应过程中,金属氢化物被认为是关键的反应中间体,但其与CO反应形成C-H键的微观机理并不十分清楚。研究气相金属氢化物团簇与CO的反应可揭示C-H... 详细信息

二氧化碳加氢转变为附加值更高的化学品是降低温室效应、实现碳循环的一条重要途径。CO加氢反应过程中,金属氢化物被认为是关键的反应中间体,但其与CO反应形成C-H键的微观机理并不十分清楚。研究气相金属氢化物团簇与CO的反应可揭示C-H键的形成机理,但目前其反应性研究却鲜有报道。本研究利用激光溅射方法,产生铁-氢团簇阴离子,利用四极杆对具有反应活性的FeH双原子离子进行选质,使用线性离子阱研究了FeH与CO的反应。本工作首次在气相条件下实验观测到碳酸根阴离子HCO产物的生成(图1),这表明反应中生成了C-H键。理论计算结果表明,FeH离子中H离子直接转移是生成HCO最有效方式,这与凝聚相中铁基催化剂催化氢化CO的机理相吻合;而CO直接吸附到铁原子上,更易将CO还原成CO(图2)。

关键词：二氧化碳加氢反应铁-氢离子质谱量化计算

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大气不同粒径碳酸钙颗粒的红外光谱

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光谱学与光谱分析 2016年第S1期36卷 135-136页

作者：王振佟胜睿葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

利用FTIR-DRIFTS方法研究了不同粒径CaCO_3的红外光谱,对照相应的特征振动峰,发现没有显著改变,为后续探究对于以不同粒径CaCO_3颗粒为基底的非均相反应奠定了基础。

关键词： FTIR-DRIFTS CaCO3 粒径影响矿尘气溶胶

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碳酸钙粒径对SO_2非均相反应的影响研究

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光谱学与光谱分析 2016年第S1期36卷 126-127页

作者：张莹佟胜睿葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

利用DRIFTS研究了SO_2在CaCO_3颗粒物表面O_3氧化的非均相反应,对常温(298K)且干燥条件下(相对湿度<1%)CaCO_3粒径对SO_2非均相反应的影响做了初步探究。研究结果表明,在相同反应时间里,生成的硫酸盐的红外积分面积随粒径增加而降低... 详细信息

利用DRIFTS研究了SO_2在CaCO_3颗粒物表面O_3氧化的非均相反应,对常温(298K)且干燥条件下(相对湿度<1%)CaCO_3粒径对SO_2非均相反应的影响做了初步探究。研究结果表明,在相同反应时间里,生成的硫酸盐的红外积分面积随粒径增加而降低,说明碳酸钙粒径越小,越有利于生成硫酸盐。

关键词： CaCO3 O3 SO2 非均相反应粒径

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SO_2与过渡金属离子在Soot上的非均相反应

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光谱学与光谱分析 2016年第S1期36卷 119-120页

作者：郭郁葱刘启帆佟胜睿葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

应用FTIR-ATR研究了过渡金属离子与SO_2在Soot颗粒物表面的非均相反应,研究了在不同相对湿度(RH)环境且有Fe^(3+)和Mn2+存在条件下,SO_2在Soot颗粒表面发生的非均相反应过程。发现Fe^(3+)和Mn2+对于SO_2的非均相氧化反应有着显著的催化... 详细信息

应用FTIR-ATR研究了过渡金属离子与SO_2在Soot颗粒物表面的非均相反应,研究了在不同相对湿度(RH)环境且有Fe^(3+)和Mn2+存在条件下,SO_2在Soot颗粒表面发生的非均相反应过程。发现Fe^(3+)和Mn2+对于SO_2的非均相氧化反应有着显著的催化效应,并且随着RH的增加,硫酸盐的生成速率逐渐增大。该研究加深了对SO_2的迁移转化规律及其致霾效应的理解。

关键词： FTIR-ATR Soot SO2 非均相反应

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乙酸烯丙酯与O3,OH,Cl,NO3的气相反应动力学与机理研究

乙酸烯丙酯与O3,OH,Cl,NO3的气相反应动力学与机理研究

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第九届全国环境化学大会

作者：王淑妍杜林朱建强 Narcisse Tchinda Tsona 刘仕杰王一峰葛茂发王文兴山东大学环境研究院济南 250100 山东大学化学与化工学院胶体与界面化学教育部重点实验室济南 250100 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京 100190

挥发性有机物(VOCs)广泛存在于大气中.作为VOCs 的一个子集,含氧挥发性有机物(OVOCs)可以与大气中的氧化剂发生反应产生低挥发性有机物,进而促进二次有机气溶胶(SOA)的形成[1].

关键词：

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钪氧团簇负离子与硫化氢的气相反应

钪氧团簇负离子与硫化氢的气相反应

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中国化学会第30届学术年会-第四十四分会：化学动力学

作者：贾美叶骆智训何圣贵葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

采用飞行时间质谱实验(TOF-MS)结合密度泛函理论计算(DFT)研究了钪氧团簇负离子ScOˉ与硫化氢的气相反应。激光溅射法产生的ScOnˉ团簇离子与HS在快速流动反应管中发生热碰撞反应,由飞行时间质谱仪检测团簇反应前后的质量分布。实验表明... 详细信息

采用飞行时间质谱实验(TOF-MS)结合密度泛函理论计算(DFT)研究了钪氧团簇负离子ScOˉ与硫化氢的气相反应。激光溅射法产生的ScOnˉ团簇离子与HS在快速流动反应管中发生热碰撞反应,由飞行时间质谱仪检测团簇反应前后的质量分布。实验表明,绝大多数团簇离子与硫化氢发生反应,比如通过氧-硫交换产生水分子:ScOˉ+H2S→ScO-1ˉ+HO;一些团簇还可以依次脱去硫化氢分子的氢原子甚至产生氢气,如ScOˉ。针对一些代表性团簇离子的DFT计算表明,钪氧团簇负离子与HS的氧-硫交换反应以及脱氢反应多为常温条件下热力学和动力学允许的过程。本研究不仅提供钪氧化物团簇物种的稳定性及其反应活性的实验数据,也为认识硫化氢催化氧化去除及其微观机理提供理论基础。

关键词：钪氧团簇飞行时间质谱密度泛函理论计算硫化氢

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碳酸钙粒径对SO2非均相反应的影响研究

碳酸钙粒径对SO2非均相反应的影响研究

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第十九届全国分子光谱学学术会议

作者：张莹佟胜睿葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

利用DRIFTS研究了SQ在CaCO3颗粒物表面O3氧化的非均相反应,对常温(298K)且干燥条件下(相对湿度＜1％)CaCO3粒径对SO2非均相反应的影响做了初步探究.研究结果表明,在相同反应时间里,生成的硫酸盐的红外积分面积随粒径增加而降低,说明碳... 详细信息

利用DRIFTS研究了SQ在CaCO3颗粒物表面O3氧化的非均相反应,对常温(298K)且干燥条件下(相对湿度＜1％)CaCO3粒径对SO2非均相反应的影响做了初步探究.研究结果表明,在相同反应时间里,生成的硫酸盐的红外积分面积随粒径增加而降低,说明碳酸钙粒径越小,越有利于生成硫酸盐.

关键词：气溶胶二氧化硫碳酸钙臭氧氧化非均相反应尺寸效应

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SO2与过渡金属离子在Soot上的非均相反应

SO2与过渡金属离子在Soot上的非均相反应

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第十九届全国分子光谱学学术会议

作者：郭郁葱刘启帆佟胜睿葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

应用FTIR-ATR研究了过渡金属离子与SO2在Soot颗粒物表面的非均相反应,研究了在不同相对湿度(RH)环境且有Fe3+和Mn2+存在条件下,SO2在Soot颗粒表面发生的非均相反应过程.发现Fe3+和Mn2+对于SO2的非均相氧化反应有着显著的催化效应,并且随... 详细信息

应用FTIR-ATR研究了过渡金属离子与SO2在Soot颗粒物表面的非均相反应,研究了在不同相对湿度(RH)环境且有Fe3+和Mn2+存在条件下,SO2在Soot颗粒表面发生的非均相反应过程.发现Fe3+和Mn2+对于SO2的非均相氧化反应有着显著的催化效应,并且随着RH的增加,硫酸盐的生成速率逐渐增大.该研究加深了对SO2的迁移转化规律及其致霾效应的理解.

关键词：气溶胶二氧化硫过渡金属离子 Soot颗粒物非均相反应催化作用

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大气不同粒径碳酸钙颗粒的红外光谱

大气不同粒径碳酸钙颗粒的红外光谱

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第十九届全国分子光谱学学术会议

作者：王振佟胜睿葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

利用FTIR-DRIFTS方法研究了不同粒径CaCO3的红外光谱,对照相应的特征振动峰,发现没有显著改变,为后续探究对于以不同粒径CaCO3颗粒为基底的非均相反应奠定了基础.

关键词：矿物气溶胶碳酸钙颗粒粒径红外光谱

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半菁染料作为染料敏化太阳能电池吸光材料的理论研究（英文）

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物理化学学报 2015年第5期31卷 866-876页

作者：李会学左国防李志锋王晓峰郑仁慧天水师范学院化学工程与技术学院甘肃天水741001 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

采用第一性原理研究了半菁-二氧化钛团簇形成的配合物(hemicyanine-(Ti O2)n)的光电子转移过程,这里n分别取5,9,15.配合物基态构型采用密度泛函理论方法进行优化,而激发态采用含时密度泛函理论进行计算.采用长程相关校正的密度泛函CAM-B... 详细信息

采用第一性原理研究了半菁-二氧化钛团簇形成的配合物(hemicyanine-(Ti O2)n)的光电子转移过程,这里n分别取5,9,15.配合物基态构型采用密度泛函理论方法进行优化,而激发态采用含时密度泛函理论进行计算.采用长程相关校正的密度泛函CAM-B3LYP和ωB97X-D计算的激发能与实验值吻合得很好.依据广义Mulliken-Hush(GMH)公式,基于密度泛函理论得到的波函数被用来计算电荷转移积分,进而可根据Marcus理论计算出电荷分离速率常数(kCS)和电荷回传速率常数(kCR).计算结果表明电子从染料到(Ti O2)n团簇的传递有多条通道,这使得kCS具有更大值,相反,只具有单通道的电荷回传降低了kCR值,与kCS相比甚至可以忽略,这表明在所研究的体系中电荷回传是不利的.

关键词：理论研究半菁染料 (TiO2)n团簇电子转移

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