检索结果-内蒙古大学图书馆

科学通报 2002年第18期47卷 1390-1394页

作者：冯娟张慧娟艾希成徐四川孙照勇张建平张兴康徐广智向俊锋阎文鹏中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态和稳态结构国家重点实验室北京100080 中国科学院理化技术研究所北京100101

采用基态吸收光谱、荧光光谱、皮秒时间分辨荧光光谱和飞秒瞬态吸收光谱,研究了溶剂的空间位阻及多羟基官能团对3,3’-二（3-磺丙基）噻菁三乙胺盐激发态异构化无势垒反应的影响.结果表明:与长链单羟基醇类溶剂不同,由于受溶剂立体阻碍... 详细信息

采用基态吸收光谱、荧光光谱、皮秒时间分辨荧光光谱和飞秒瞬态吸收光谱,研究了溶剂的空间位阻及多羟基官能团对3,3’-二（3-磺丙基）噻菁三乙胺盐激发态异构化无势垒反应的影响.结果表明:与长链单羟基醇类溶剂不同,由于受溶剂立体阻碍或所含羟基数目的影响,基态漂白信号具有不同的“短时间”行为.另外,荧光寿命与溶剂黏度并不呈现通常的线性关系;但在同一种溶剂中荧光寿命仍具有波长相关性,即随着检测波长向长波方向移动,瞬态组分寿命增长.以上结果与飞秒荧光上转换技术测定的结果一致,进一步证明了染料激发态的异构化是一个无势垒过程.

关键词：菁染料激发态异构化无势垒反应光异构化反应空间位移多羟基官能团荧光寿命

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1,8-二羟基-3-甲基-苯并[d,e]蒽酮的2DNMR研究

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波谱学杂志 2002年第3期19卷 253-257页

作者：王红梅陈巍徐英凯王鹏施伟温美娟刘扬中国科学院化学研究所分子动态与稳态国家重点实验室北京科学技术大学化学系北京100083 北京科学技术大学化学系

从中药芦荟 (Aloevera)中分离得到一个蒽酮类新化合物 .通过UV、IR、HREI MS、1 HNMR和 1 3CNMR及 2DNMR(1 H 1 HCOSY、HMBC、HMQC和J resolved)方法 ,鉴定其结构为 :1 ,8 二羟基 3 甲基苯并 [d,e]蒽酮 .文章的侧重点在于讨论该化合物... 详细信息

从中药芦荟 (Aloevera)中分离得到一个蒽酮类新化合物 .通过UV、IR、HREI MS、1 HNMR和 1 3CNMR及 2DNMR(1 H 1 HCOSY、HMBC、HMQC和J resolved)方法 ,鉴定其结构为 :1 ,8 二羟基 3 甲基苯并 [d,e]蒽酮 .文章的侧重点在于讨论该化合物的1 H和1

关键词： 1,8-二羟基-3-甲基-苯并[d,e]蒽酮芦荟 2DNMR 归属中药分离核磁共振分析

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芦荟中两种天然抗氧化多羟基酚的分离与核磁共振表征

芦荟中两种天然抗氧化多羟基酚的分离与核磁共振表征

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第十二届全国波谱学学术会议

作者：王红梅徐英凯施伟吕幕彬潘景奇刘扬中国科学院化学研究所分子动态与稳态国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态国家重点实验室北京大学化学系北京大学化学系中国科学院化学研究所分子动态与稳态国家重点实验室

芦荟是百合科（Liliaceae）芦荟属（Aloe）多年生,常绿肉质草本植物。芦荟属植物在民间用于治疗创伤、哮喘、胃溃疡和便秘等症。已从该属植物中分离得到色酮类、蒽醌类、萘衍生物、黄酮类等成分。现代药理实验证明。该属植物中的有效部... 详细信息

芦荟是百合科（Liliaceae）芦荟属（Aloe）多年生,常绿肉质草本植物。芦荟属植物在民间用于治疗创伤、哮喘、胃溃疡和便秘等症。已从该属植物中分离得到色酮类、蒽醌类、萘衍生物、黄酮类等成分。现代药理实验证明。该属植物中的有效部位或有效成份具有抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒、杀虫、解热、保肝及免疫增强等多方面的功能。此外,芦荟属植物及其制品已广泛应用于日用化工、保健食品及美容化妆品等多个领域。作者在本工作从中药芦荟（Aloe vera）中分离出1,8-二羟基-3-甲基一苯并[d,e]蒽酮和3,4-二羟基异香豆素衍生物,并通过 UV、IR、HREI-MS、CNMR、2D-NMR（H-H COSY、HMBC、HMQC 和 J-resolved）以及单晶 X-ray 结构分析方法等分子结构鉴定基础上,完整解析了它们的分子结构。

关键词：核磁共振抗氧化多羟基酚

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(H<,2>O)<,n>·CCH(n=1~3)复合物电子结构的密度泛函研究

(H<,2>O)<,n>·CCH(n=1~3)复合物电子结构的密度泛函研究

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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：屈正旺张启元分子动态与稳态结构国家重点实验室分子科学中心中国科学院化学研究所(北京)

在密度泛函UB3LYP/6-311++G(2df,p)//UB3LYP/6-311G(d,p)水平上研究了乙炔自由基CCH与水分子单体、二聚体和三聚体簇(HO)(n=1~3)形成的复合物(HO)·CCH(n=1~3)的电子结构.结果表明:随复合物中水分子个数增加,复合物逐渐形成环状氢... 详细信息

在密度泛函UB3LYP/6-311++G(2df,p)//UB3LYP/6-311G(d,p)水平上研究了乙炔自由基CCH与水分子单体、二聚体和三聚体簇(H<,2>O)<,n>(n=1~3)形成的复合物(H<,2>O)<,n>·CCH(n=1~3)的电子结构.结果表明:随复合物中水分子个数增加,复合物逐渐形成环状氢键结构且稳定性逐渐增强.该研究有助于了解不饱和自由基物种与水分子在气相或溶液中的化学行为.

关键词：水乙炔自由基复合物氢键电子结构密度泛函有机化学

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蛋白环境对紫色细菌***光合反应中心原初电子转移的影响的量子化学研究

蛋白环境对紫色细菌***光合反应中心原初电子转移的影响的量子化...

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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：徐红张汝波屈正旺张兴康张启元分子动态与稳态结构国家重点实验室分子科学中心中国科学院化学研究所(北京)

得到一些新的结果,主要如下:(1)在色素分子与蛋白质链上相应的氨基酸残基形成的轴向配位及或氢键复合物的超分子中,这些残基对超分子的前线轨道组成基本没有贡献.用ODA-ENFC量子化学从头算方法,首次得到Rb-spheroides光合反应中心蛋白... 详细信息

得到一些新的结果,主要如下:(1)在色素分子与蛋白质链上相应的氨基酸残基形成的轴向配位及或氢键复合物的超分子中,这些残基对超分子的前线轨道组成基本没有贡献.用ODA-ENFC量子化学从头算方法,首次得到Rb-spheroides光合反应中心蛋白质链的电子结构.结果表明上述氨基酸残基对于蛋白质链的前线轨道也基本没有贡献,还表明色素分子与蛋白质链的相互作用主要不是轨道相互作用,也无二者间的前线轨道能级匹配;在电子转移过程中,蛋白质链难以象DNA链那样起到"桥体"(Bridge)的作用.(2)氨基酸残基与色素分子的轴向配位可使配位复合物的最低空轨道能级(E<,LUMO>)显著升高,而氨基酸残基与色素分子间的氢键作用可使复合物的E<,LUMO>有一定程度的下降(随氢键的不同强度而有不同).这些规律未见有关文献报道.(3)本文提出新的视角,即虽然目前有关电子转移的详细机理和动力学尚不清楚,但各电子转移态均应与路径无关.从总体上看,由原初电子供体的HOMO被激发至其LUMO的电子应是依次沿着各色素分子--蛋白复合物的LUMO转移.(4)本文的结果表明,组氨酸残基对原初电子供体的轴向配位,对于野生的细菌光合反应中心的电子转移反应能够进行是至关重要的.氢键作用对电子转移的路径和沿L分支的"单向性"有重要影响.本文还对目前有关的争议以及由激发细菌辅助叶绿素引发的电子转移的可能性等问题进行了讨论.

关键词：细菌光合反应中心电子转移蛋白质链光化学反应量子化学电子结构

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ONIOM和SCRF方法用于研究尿嘧啶碱基电子自交换内重组能

ONIOM和SCRF方法用于研究尿嘧啶碱基电子自交换内重组能

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中国化学会2002年学术会议

作者：张汝波艾希成张兴康张启元中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态与稳态结构国家重点实验室(北京)

本文在Marcus电子转移理论框架下,利用Velson方法研究了第一水化层作为模型介质对尿嘧啶碱基自交换的内重组能的影响.

关键词： DNA电子转移内重组能 ONIOM SCRF 尿嘧啶水化物

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***细菌光合反应中心MQ-UQ间电子转移伴随质子转移机理的量子化学研究

***细菌光合反应中心MQ-UQ间电子转移伴随质子转移机理的量子化学...

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中国化学会2002年学术会议

作者：马淑华张汝波屈正旺张兴康张启元中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室(北京)

本文认真考虑了有关质子转移的可能路径,用量子化学DFTB3LYP方法在6-31G(d)基组水平上,对RpS,V细菌光合反应的△G°进行了计算.

关键词： Rps.Viridis 电子转移质子转移 MQ UQ DFT 量子化学光合反应

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2-甲基取代对吡咯啉-N-氧化物类自旋捕捉剂与超氧阴离子自由基加合物稳定性的影响

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高等学校化学学报 2001年第10期22卷 1732-1734页

作者：徐英凯孙健刘科陈中伟张兴康刘扬中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态和稳态结构国家重点实验室北京100080

The synthesis of a novel α phosphorus containing spin trap, DEPDMPO(5 diethoxy Phosphoryl 2, 5 dimethyl 1 pyrroline \%N\% oxide) and the evaluation of its ability to spin trap the hydroxyl and the superoxide anion radicals were described in the present article. The ability to trap an active superoxide anion radical generated in the photo system Ⅱ(PSII) and the stability of their spin adduct of DEPDMPO as well as three previously reported traps DMPO, DEPMPO and M 3PO were comparatively analyzed according to their chemical structures. In addition, the effects of 2 methyl and \%α\% phosphoryl substituted analogues of DMPO on the stabilities of the corresponding spin adduts were systematically

关键词：自旋捕捉剂电子自旋共振超氧阴离子自由基加合物稳定性 2-甲基取代对吡咯啉-N-氧化物

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单占据片断轨道的组合式(Kost+Perkin)定域化

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高等学校化学学报 2001年第10期22卷 1715-1719页

作者：虞忠衡郭彦伸彭晓琦宣正乾中国科学院化学研究所分子动态稳态国家重点实验室北京100080

为了使开壳层片断轨道具有正确的集居数 ,正则轨道必须定域化 .但是 ,在确保目标轨道Φsdan单占据性的同时 ,Kost定域化也破坏了 Φs特定的对称性 .实际计算表明 ,Perkin定域化可以弥补 Kost程序的缺陷 ,将单占据的 Φs转化成高度定域... 详细信息

为了使开壳层片断轨道具有正确的集居数 ,正则轨道必须定域化 .但是 ,在确保目标轨道Φsdan单占据性的同时 ,Kost定域化也破坏了 Φs特定的对称性 .实际计算表明 ,Perkin定域化可以弥补 Kost程序的缺陷 ,将单占据的 Φs转化成高度定域的、对称的片断轨道 .在片断分子中 ,C—HR键长 r的选择和 Kost定域化的方式对 Perkin定域化的成败具有重大的影响 .当 Gaussian基组为 STO-3G,3-2 1 G和 4 -31 G时 ,r应为0 .1 nm;但在 6-31 G水平下 ,必须 r =0 .0

关键词： Kost定域化 Perkin定域化片断分子轨道片断分子有机化学共轭效应芳香性

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π和σ体系彻底分离的高度定域的键轨道基组的建立

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化学学报 2001年第2期59卷 179-184页

作者：虞忠衡彭晓琦郭彦伸宣正乾中国科学院化学研究所分子动态和稳态结构国家重点实验室北京100080

高度定域的、对称的、键轨道基组的建立是一个多步的计算程序 :( 1)以定域片断轨道 [k,i,j]为基 ,对分子作有条件的RHF运算 ,算得FUL和DSIo 态的片断分子轨道 [Фol′,Фon,Фom]和 [Фl,Фn,Фm].在基组 [k,i,j]中 ,i∈... 详细信息

高度定域的、对称的、键轨道基组的建立是一个多步的计算程序 :( 1)以定域片断轨道 [k,i,j]为基 ,对分子作有条件的RHF运算 ,算得FUL和DSIo 态的片断分子轨道 [Фol′,Фon,Фom]和 [Фl,Фn,Фm].在基组 [k,i,j]中 ,i∈双占据和空σ片断分子轨道 (FMOs)组 ,j∈πFMO组 ,k∈单占据σFMO组 ,它们都精确地定域在各自的片断内 ;( 2 )利用Φol′与Φl 间的重叠积分值 (Sl′l>0 .5 ) ,可以从DSIo 态中 ,自动地选出Ns 个对称的、由单占据轨道线性组合而成的分子轨道ol′= akl′k(k =1,2 ,… ,Ns) .接着 ,用Φol′取代FUL态中同类的、非对称轨道组Φl= aklk(k =1,2 ,… ,Ns) ;( 3 )以上述新的轨道组 [Φol′,Φn,Φm]为基 (其中 ,Φol′∈DSIo 态 ,它们离域于整个分子 ;双占据及空σFMO组Φn和πFMO组Φm 属于FUL态 ) ,按FUL态的条件 ,再次对分子作有条件的RHF运算 ,从中得到一组对称的、闭壳层正则FMOs,而且每一个FMO均有正确的电子占据数 ;( 4)利用Perkin原理 ,将第 3步所得的正则FMO组定域成一个对称的键轨道基组 [Φl′,Φn′,Φm′].在这个基组中 ,π体系Φm′与σ构架Φn′是彻底分离的。

关键词：定域轨道基组片断轨道微扰分子轨道理论轨道定域化键轨道基组

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