检索结果-内蒙古大学图书馆

光系统Ⅱ反应中心D1/D2/cyt b559蛋白复合物的纳秒时间分辨光谱研究

科学通报 1997年第12期42卷 1315-1319页

作者：陈建新张红灏叶彤张启元侯建敏杨昆云于振宝匡廷云汤佩松中国科学院化学研究所分子动态及稳态结构国家重点实验室北京100080 中国科学院植物研究所光合作用研究室北京100044

光合作用是地球上最重要的化学反应.揭示光合作用的奥秘,对解决人类面临的能源、粮食、环境保护等问题十分重要.高等植物光系统Ⅱ可分解水,因此对其机理的研究就显得十分重要,而对光系统Ⅱ反应中心机理的研究,有助于人们深入理解光合作... 详细信息

光合作用是地球上最重要的化学反应.揭示光合作用的奥秘,对解决人类面临的能源、粮食、环境保护等问题十分重要.高等植物光系统Ⅱ可分解水,因此对其机理的研究就显得十分重要,而对光系统Ⅱ反应中心机理的研究,有助于人们深入理解光合作用的原初机理.为此,近些年来人们采用各种时间分辨光谱技术对光系统Ⅱ反应中心D1/D2/cyt b559蛋白复合物的电荷分离及复合过程进行了广泛细致的研究.但因此体系衰变组分较多,光谱重叠严重,所以对各成分的归属意见不一.为此,本文采用纳秒时间分辨光谱技术及光谱解叠方法对D1/D2/cyt b559的电荷复合过程进行了研究.

关键词：光系统II 反应中心光合作用蛋白复合物

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H_2O+Cl→HCl+OH反应中D同位素的动力学效应的理论研究

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Chinese Journal of Chemical Physics 1997年第4期10卷 364-370页

作者：曹晓燕李宗和中国科学院化学研究所分子动态和稳态结构国家重点实验室北京师范大学化学系

根据传统过渡态、变分过渡态理论计算了Ｈ２Ｏ＋Ｃｌ→ＨＣｌ＋ＯＨ（Ｒ１）反应中Ｄ代替Ｈ后的同位素动力学效应（ＫＩＥ），得到了ＨＯＤ＋Ｃｌ→ＤＣｌ＋ＯＨ（Ｒ２）、ＤＯＨ＋Ｃｌ→ＨＣｌ＋ＯＤ（Ｒ３）反应不同的ＫＩＥ值。对Ｋ... 详细信息

根据传统过渡态、变分过渡态理论计算了Ｈ２Ｏ＋Ｃｌ→ＨＣｌ＋ＯＨ（Ｒ１）反应中Ｄ代替Ｈ后的同位素动力学效应（ＫＩＥ），得到了ＨＯＤ＋Ｃｌ→ＤＣｌ＋ＯＨ（Ｒ２）、ＤＯＨ＋Ｃｌ→ＨＣｌ＋ＯＤ（Ｒ３）反应不同的ＫＩＥ值。对ＫＩＥ进行了分解，讨论了平动（ｔｒａｎｓ）、转动（ｒｏｔ）、振动（ｖｉｂ）等各种因素的作用。在反应Ｒ２中，由于ＨＯＤ中ＯＤ键直接参与反应，Ｄ同位素的ＫＩＥ很大，对Ｒ２的ＫＩＥ分解表明，振动对ＫＩＥ的贡献最大。在反应Ｒ３中，由于ＨＯＤ中ＯＤ键并不直接参与反应，Ｄ同位素的ＫＩＥ较小。

关键词：水重水氯氘同位素动力学效应 KIE

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二苯基-2-吡唑啉等分子内电子转移的研究

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物理化学学报 1996年第9期12卷 780-785页

作者：郭建新张启元中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

对2-吡唑啉、二苯基-2-吡唑啉及其硝基取代衍生物的基态和第一单重激发态的分子构型及电子结构进行了计算．结果表明，基态时由于N1原子上孤对电子的存在使吡唑啉母体环上诸原子不在同一个平面上，1位和3位取代苯环与母体环非共平面；... 详细信息

对2-吡唑啉、二苯基-2-吡唑啉及其硝基取代衍生物的基态和第一单重激发态的分子构型及电子结构进行了计算．结果表明，基态时由于N1原子上孤对电子的存在使吡唑啉母体环上诸原子不在同一个平面上，1位和3位取代苯环与母体环非共平面；激发态时，1，o-DPP的1位苯环和3，o-DPP的3位苯环分别与母体环互相垂直．其余分子在激发态时取代苯环与母体环均接近于共平面.电子受激发时，从N1原子转移到苯环上．对于1，o-DPP和3，o-DPP，弛豫后电子不发生再转移．对于其它体系，弛豫后电子再转移到N2－C3之间．

关键词：吡唑啉电子转移分子构象二苯基荧光增白剂

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Cl_2O与氧原子反应的HeI紫外光电子能谱（UPS）研究

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化学通报 1996年第3期 46-48页

作者：江澎王殿勋北京分子动态和稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所

Ｃｌ_２Ｏ与氧原子反应的ＨｅＩ紫外光电子能谱（ＵＰＳ）研究江澎，王殿勋（北京分子动态和稳态结构国家重点实验室，中国科学院化学研究所，１０００８０）南极臭氧空洞的出现已引起全球人的极大关注，人们把空洞的出现主要归结为氯... 详细信息

Ｃｌ_２Ｏ与氧原子反应的ＨｅＩ紫外光电子能谱（ＵＰＳ）研究江澎，王殿勋（北京分子动态和稳态结构国家重点实验室，中国科学院化学研究所，１０００８０）南极臭氧空洞的出现已引起全球人的极大关注，人们把空洞的出现主要归结为氯原子催化的Ｏ３损耗过程：ＣｌＯ作为...

关键词：氧化二氯 UPS 臭氧反应历程反应动力学

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XO（X＝F，Cl，Br，I）自由基的PES和DFT理论研究

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化学通报 1996年第8期 39-40页

作者：洪功义王殿勋北京分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所

ＸＯ（Ｘ＝Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）自由基的ＰＥＳ和ＤＦＴ理论研究洪功义王殿勋＊（北京分子动态与稳态结构国家重点实验室，中国科学院化学研究所，北京１０００８０）南极臭氧空洞的发现引起全球人的震动，继而人们在北半球欧洲和北美... 详细信息

ＸＯ（Ｘ＝Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）自由基的ＰＥＳ和ＤＦＴ理论研究洪功义王殿勋＊（北京分子动态与稳态结构国家重点实验室，中国科学院化学研究所，北京１０００８０）南极臭氧空洞的发现引起全球人的震动，继而人们在北半球欧洲和北美上空也发现臭氧空洞。今天人们逐渐认...

关键词： XO 自由基 PES DFT

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吩噻嗪在苯和环己烷中的光化学研究

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科学通报 1996年第23期41卷 2159-2161页

作者：王素华陈德文郭建新王皓中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

继吩噻嗪及其衍生物在医学、生物学等方面受到广泛关注后,近年来在微电子材料方面又引起了人们的极大兴趣,这是由于它们在邻二溴化物存在下,具有高效的光致生酸能力,从而可改变高分子膜的溶解性,有关这一过程的光物理化学性质研究已有... 详细信息

继吩噻嗪及其衍生物在医学、生物学等方面受到广泛关注后,近年来在微电子材料方面又引起了人们的极大兴趣,这是由于它们在邻二溴化物存在下,具有高效的光致生酸能力,从而可改变高分子膜的溶解性,有关这一过程的光物理化学性质研究已有诸多报道。Barra等发现,当用激光多次照射含有0.35％吩噻嗪的PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)膜,除去吸附的氧后,吩噻嗪的三重态寿命则可明显增加。Smith和McGimpsey等用瞬态吸收光谱方法研究了氮气氛下,吩噻嗪在环己烷中的光化学反应。

关键词：吩噻嗪环己烷光化学苯

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卟啉酞菁模型化合物光致电子转移研究

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物理化学学报 1996年第1期12卷 12-17页

作者：陈建新田宏健张红灏周庆复许慧君徐广智中国科学院化学研究所北京分子动态及稳态结构国家重点实验室北京100080 中国科学院感光化学研究所北京100101

本文采用时间相关单光子计数对卟啉酞菁TTP－（CH2）n－PC模型化合物的光致电子转移进行了研究．发现激发PC时，呈现单指数衰减，n＝4时电子转移速率最快，激发TTP时呈现双指数衰减，表明除能量转移外，同时存在电子转移，随n的增大电... 详细信息

本文采用时间相关单光子计数对卟啉酞菁TTP－（CH2）n－PC模型化合物的光致电子转移进行了研究．发现激发PC时，呈现单指数衰减，n＝4时电子转移速率最快，激发TTP时呈现双指数衰减，表明除能量转移外，同时存在电子转移，随n的增大电子转移速率减小，活化能、重排能增加；电子转移效率下降，电子转移反应△GCS与电荷分离活化络合物衰变速率kCT，按以下规律：其倒置可按Marcus理论中重排能啬使活化能增加得以解释。

关键词：卟啉酞菁电子转移荧光光谱

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氮氧化物火花放电化学反应的激光磁共振（LMR）研究

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波谱学杂志 1996年第6期13卷 577-581页

作者：何矿林付乐虞陈德文徐广智李奉延李津蕊中国科学院化学研究所分子动态及稳态结构国家重点实验室中国科学院武汉物理研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室

自然界的闪电就是一种火花放电，在闪电中有多种放电化学反应过程发生，氮氧化物与其它原子分子的放电化学反应是一个重要方面，利用高灵敏度的ＬＭＲ方法研究氮氧化物的火花放电反应．ＮＯ２的火花放电．发生分解反应生成ＮＯ，氮氧化... 详细信息

自然界的闪电就是一种火花放电，在闪电中有多种放电化学反应过程发生，氮氧化物与其它原子分子的放电化学反应是一个重要方面，利用高灵敏度的ＬＭＲ方法研究氮氧化物的火花放电反应．ＮＯ２的火花放电．发生分解反应生成ＮＯ，氮氧化物加水蒸气经放电，反应转变９８％的ＮＯ２，反应转变８０％的ＮＯ，加入氨蒸气经放电，能完全反应转变ＮＯ２，反应转变９０％的ＮＯ．这些也为治理大气污染提供了有用的数据．

关键词：氮氧化物反应激光磁共振火花放电

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253.7nm紫外光光解CIONO_2(Chlorine Nitrate)的HeI紫外光电子能谱研究

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Chinese Journal of Chemical Physics 1996年第3期9卷 235-239页

作者：江澎王晓慧王殿勋北京分子动态和稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所北京100080

本文首次报导Hel(21.22eV)紫外光电子能谱(UPS)用于ClONO_2的光化学反应研究.253.7nm紫外光光解ClONO_2的产物随光解时间的不同而异:光解15min后,产物为Cl_2,O_2和NO_2;光解25min和35min后,CINO的UPS谱峰清晰地显现在光解产物的UPS谱图... 详细信息

本文首次报导Hel(21.22eV)紫外光电子能谱(UPS)用于ClONO_2的光化学反应研究.253.7nm紫外光光解ClONO_2的产物随光解时间的不同而异:光解15min后,产物为Cl_2,O_2和NO_2;光解25min和35min后,CINO的UPS谱峰清晰地显现在光解产物的UPS谱图中.从而提出了253.7nm 紫外光光解ClONO_2的反应机制.

关键词：氯硝酸盐光解光化学反应紫外光电子能谱

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高等植物光系统Ⅱ反应中心的亚纳秒时间分辨荧光光谱的测量

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光子学报 1996年第1期25卷 1-6页

作者：叶彤崔岩侯建敏陈耀东于振宝唐崇钦王水才匡廷云侯洵中国科学院西安光学精密机械研究所瞬态光学国家重点实验室中国科学院北京植物研究所光合室中国科学院化学研究所分子动态及稳态结构国家重点实验室

高等植物光系统Ⅱ是光合作用中的一个非常重要的单元，它是与裂解水放氧相关的功能结构，光系统Ⅱ反应中心是进行光化学反应的场所，在其内部发生的光能的吸收、激发态的传递、电荷的分离重组以及迁移等等过程，都是在非常短的时间里发... 详细信息

高等植物光系统Ⅱ是光合作用中的一个非常重要的单元，它是与裂解水放氧相关的功能结构，光系统Ⅱ反应中心是进行光化学反应的场所，在其内部发生的光能的吸收、激发态的传递、电荷的分离重组以及迁移等等过程，都是在非常短的时间里发生的，其时间尺度在１０￣（－１５）～１０￣（－７）ｓ之间，本文建立了亚纳秒时间分辨荧光光谱测量装置，并对菠菜光系统Ⅱ反应中心蛋白复合体Ｄ１／Ｄ２／ｃｙｔｂ─５５９，在不同波长激发下的时间分辨荧光光谱进行了测量，经过解卷积和多指数数据拟合，获得４个寿命组分，并对结果进行了分析讨论，指出在不同的激发波长激发下的荧光衰减曲线的差异可能源于被激发的组分不同和能量传递路径的不同。

关键词：时间分辨光系统Ⅱ 反应中心植物光合作用

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