检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药科大学学报 2004年第6期35卷 587-589页

作者：宋远礼沈萍萍徐广智南京大学医药生物技术国家重点实验室南京210093 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构化学国家重点实验室北京100080

AIM:To study the effect of anhydro-3-sulphopropyl-3′-sulphoethyl-5,5′-diphenyl-9-ethyl-oxacarbocyanine hydroxide (B1143) in photodynamic ***: The growth rate of KB cells inhibited by B1143 was tested by Trypan blue exclusion assay and 7-AAD stain assay was used to test the death rate of KB cells induced by ***: B1143 could inhibit the growth of KB cells and induce KB cells to ***: B1143 is promising to be used in photodynamic therapy as a photosensitizer.

关键词： B1143 光敏剂 KB细胞抑制作用

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以2-氨基嘌呤为荧光探针研究双链DNA分子内电荷传递机理

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中国科学（B辑） 2004年第4期34卷 295-299页

作者：张慧娟王鹏王雪飞冯娟徐四川艾希成张兴康张建平分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所北京100080

2-氨基嘌呤(2Ap)是腺嘌呤的结构类似物,经常作为荧光探针分子用以研究DNA分子内电荷传递过程.设计并合成了一系列2-氨基嘌呤和鸟嘌呤核苷酸重复序列GGG之间不同距离的双链DNA分子,利用时间分辨荧光光谱手段研究了2Ap的荧光衰减动力学以... 详细信息

2-氨基嘌呤(2Ap)是腺嘌呤的结构类似物,经常作为荧光探针分子用以研究DNA分子内电荷传递过程.设计并合成了一系列2-氨基嘌呤和鸟嘌呤核苷酸重复序列GGG之间不同距离的双链DNA分子,利用时间分辨荧光光谱手段研究了2Ap的荧光衰减动力学以及给体(…GGG…)与受体(2Ap)间的桥体(Ⅰ,次黄嘌呤)长度变化对双链DNA电荷传递过程的影响.结果表明,DNA分子的荧光探针分子2-氨基嘌呤的荧光动力学呈三指数衰减.其中几百皮秒的组分来源于2-氨基嘌呤和鸟嘌呤之间的电荷转移反应,当两者间的距离不大于2.4nm时,衰减速率随距离的指数函数而减小,衰减因子β值为1.3 nm-1;当两者间的距离大于2.4 nm时,荧光衰减速率随距离增加而加快,说明电荷转移过程还与桥体次黄嘌呤Ⅰ的多重复序列能量匹配有关.

关键词： 2-氨基嘌呤荧光探针双链DNA分子电荷转移氧化还原电位

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光核酸酶维生素K3三重态与鸟嘌呤核苷酸相互作用动力学

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科学通报 2004年第19期49卷 1983-1986页

作者：张慧娟李满宇王鹏冯娟汪力艾希成张兴康张建平中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080 中国科学院物理研究所凝聚态物理中心北京100080

采用紫外光纳秒闪光光解手段研究了光核酸酶维生素K3(VK3)的激发态性质, 发现了VK3三重态在285 nm处新的吸收峰. 通过对VK3氧化损伤鸟嘌呤核苷酸(dGMP)动力学过程的研究, 证实了二者之间发生了基于激发态VK3分子的电荷转移氧化反应, 获... 详细信息

采用紫外光纳秒闪光光解手段研究了光核酸酶维生素K3(VK3)的激发态性质, 发现了VK3三重态在285 nm处新的吸收峰. 通过对VK3氧化损伤鸟嘌呤核苷酸(dGMP)动力学过程的研究, 证实了二者之间发生了基于激发态VK3分子的电荷转移氧化反应, 获得了电荷转移反应产物阴阳离子自由基生成的动态光谱学证据.

关键词：鸟嘌呤维生素K3 核苷酸 VK 氧化损伤自由基核酸酶三重态激发态电荷转移

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氯仿中类胡萝卜素激发态产生阳离子自由基动力学

氯仿中类胡萝卜素激发态产生阳离子自由基动力学

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第六届全国光生物学学术研讨会

作者：韩瑞敏吴义室赵晓辉张建平艾希成 Leif H.Skibsted 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室丹麦皇家农牧大学食品化学系

胡萝卜素在光合作用中起辅助集光和光保护的作用,在人体细胞及食物中起抗氧化作用。它们在抗氧化反应中易发生电子转移形成稳定的阳离子自由基,但作用机制仍不完全被人们所知。***在含氯的有机溶剂中用电子顺磁共振光谱证实了类胡萝卜... 详细信息

胡萝卜素在光合作用中起辅助集光和光保护的作用,在人体细胞及食物中起抗氧化作用。它们在抗氧化反应中易发生电子转移形成稳定的阳离子自由基,但作用机制仍不完全被人们所知。***在含氯的有机溶剂中用电子顺磁共振光谱证实了类胡萝卜素激发态是产生阳离子自由基的前体。之后,Fujii,张建平开始了类胡萝卜素激发态生成阳离子自由基的机理研究。但

关键词：阳离子自由基激发态类胡萝卜素

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阳离子卟啉与端粒DNAG四聚体的相互作用

阳离子卟啉与端粒DNAG四聚体的相互作用

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第六届全国光生物学学术研讨会

作者：张慧娟王雪飞王鹏艾希成张建平汪力中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院物理研究所凝聚态中心

＜正＞端粒是位于染色体末端具有保护作用的富含鸟嘌呤G的DNA序列,它由一段双螺旋DNA重复区域和一段单链重复区域构成。富含G的DNA单链在一价阳离子（如K+和Na+）的诱导下可以通过G碱基间Hoogsteen氢键形成四聚体。研究表明,85-90%恶...

＜正＞端粒是位于染色体末端具有保护作用的富含鸟嘌呤G的DNA序列,它由一段双螺旋DNA重复区域和一段单链重复区域构成。富含G的DNA单链在一价阳离子（如K+和Na+）的诱导下可以通过G碱基间Hoogsteen氢键形成四聚体。研究表明,85-90%恶性肿瘤的发病都与端粒酶的活性有关,而DNA G4结构的形成可以有效抑制端粒

关键词：

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卟啉-组氨酸二元体系及其金属锌配合物的光物理性质

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科学通报 2003年第10期48卷 1030-1034页

作者：张慧娟冯娟艾希成张兴康虞忠衡张建平中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

采用稳态吸收光谱、荧光光谱和时间分辨荧光光谱手段研究了不同氯原子取代位置的四苯基卟啉-组氨酸二元体系及其金属锌配合物的光谱性质. 结果表明, 苯环上氯原子取代位置的不同对卟啉的光物理性质有很大影响, 组氨酸的引入对卟啉的激... 详细信息

采用稳态吸收光谱、荧光光谱和时间分辨荧光光谱手段研究了不同氯原子取代位置的四苯基卟啉-组氨酸二元体系及其金属锌配合物的光谱性质. 结果表明, 苯环上氯原子取代位置的不同对卟啉的光物理性质有很大影响, 组氨酸的引入对卟啉的激发态性质影响不大. 氯原子间位、对位取代化合物的荧光量子产率和荧光寿命相差不大, 但其邻位取代自由碱卟啉荧光量子产率和荧光寿命比间位、对位化合物低得多, 而对于锌卟啉其结果恰恰相反, 这种特殊性质主要归因于氯原子的空间效应.

关键词：卟啉-组氨酸金属锌配合物取代基位置荧光光谱吸收光谱荧光光谱时间分辨荧光光谱荧光寿命

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光合细菌Rhodopseudomonas palustris捕光天线LH2中类胡萝卜素分子间三重态能量传递的光谱学证据

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中国科学（B辑） 2003年第5期33卷 385-396页

作者：冯娟艾希成张兴康张建平王千张旭家黄有国中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态及稳态国家重点实验室北京100080 中国科学院生物物理研究所生物大分子国家实验室北京100101

紫色光合细菌Rhodopseudomonas (Rps.) palustris的外周捕光天线LH2含有多种类胡萝卜素分子(Car), 研究多种共存的Car的生理学功能具有重要意义. 文中采用纳秒时间分辨吸收光谱手段分别在生理学温度(室温)和低温(77 K)下研究了Car三重... 详细信息

紫色光合细菌Rhodopseudomonas (Rps.) palustris的外周捕光天线LH2含有多种类胡萝卜素分子(Car), 研究多种共存的Car的生理学功能具有重要意义. 文中采用纳秒时间分辨吸收光谱手段分别在生理学温度(室温)和低温(77 K)下研究了Car三重激发态(3Car* )的动力学行为. 在用纳秒光脉冲选择性地激发Car后记录到其宽带、非对称的三重态吸收( Tn ←T1 )光谱, 这一光谱特征是由含不同C = C共轭双键数目(N)的Car所致. 不同Car对Tn ←T1吸收谱的贡献在室温下严重交叠, 在低温下却可以清晰辨别. 在室温下Tn ←T1吸收峰的短波侧随探测光延时的增加而变窄, 历经约1 μs达到光谱平衡, 但在低温下同样的光谱动力学却并不显著. 上述光谱动力学变化被解释为不同Car间的激发态平衡过程. 对室温下的时间分辨光谱的全局分析(Global Analysis) 分离出峰值波长在545和565 nm的两个主要光谱组分, 分别被指认为N = 11和13的Car的Tn ←T1吸收光谱. 短波长组分的寿命为0.72 μs (空气饱和样品)和1.36 μs (生物除氧样品), 而对应的长波长组分的寿命为2.12和3.75 μs. 这种N小的Car寿命短的反常行为表明不同共轭链长度的Car间可能存在着三重激发态能量传递, 由此推测Rps. Palustris的LH2中单个α,β-亚基内存在两种不同共轭长度的Car.

关键词：光合细菌捕光天线LH2 类胡萝卜素时间分辨光谱能量传递三重激发态动力学

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锌卟啉的轴向配位对其激发态光物理性质的影响

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中国科学（B辑） 2003年第1期33卷 8-13页

作者：冯娟张慧娟艾希成张兴康徐广智张建平向俊锋中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态和稳态结构国家重点实验室北京100080 中国科学院理化技术研究所北京100101

采用稳态吸收光谱、荧光光谱及皮秒时间分辨荧光光谱技术研究了轴向配体4-N,N-二甲氨基吡啶(DMAP)对5,10,15,20-四(对甲氧基苯基)锌卟啉(Zn(p-OCH3)TPP)的第一单重激发态(S1态)和第二单重激发态(S2态)的荧光特性的影响,观测到源于S1态... 详细信息

采用稳态吸收光谱、荧光光谱及皮秒时间分辨荧光光谱技术研究了轴向配体4-N,N-二甲氨基吡啶(DMAP)对5,10,15,20-四(对甲氧基苯基)锌卟啉(Zn(p-OCH3)TPP)的第一单重激发态(S1态)和第二单重激发态(S2态)的荧光特性的影响,观测到源于S1态高振动能级的热荧光,并发现轴向配体的引入导致卟啉分子:(1)S1态热荧光寿命缩短,相对含量增加;(2)S1态荧光寿命缩短.对轴向配体引起的上述电子激发态性质变化的机理进行了探讨.

关键词：轴向配位激发态时间分辨荧光光谱轴向配体锌卟啉光物理性质

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溴原子与H_2O反应的HeⅠ紫外光电子能谱(UPS)研究

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化学通报 2003年第4期66卷 268-270页

作者：乔志敏毕慧敏车会娟王殿勋北京分子动态和稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所北京100080

通过HeⅠ紫外光电子能谱研究了溴原子和H2 O的反应 ,能谱图表明反应体系中产生了氧气和溴化氢 ,没有检测到含溴储库物种HOBr的存在。

关键词： HeI紫外光电子能谱溴原子 H20 水化学反应反应历程大气污染臭氧层

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苯环上氯原子的不同取代位置对四苯基锌卟啉-酪氨酸光物理性质的影响

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高等学校化学学报 2003年第11期24卷 2069-2072页

作者：张慧娟冯娟孙照勇艾希成张建平张兴康虞忠衡韩士田刘彦钦吴银素中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080 河北师范大学化学系石家庄050091

稳态紫外光谱、荧光光谱和时间分辨荧光光谱显示 ,苯环上氯原子的不同位置对氯苯基锌卟啉 -酪氨酸的光物理性质有很大影响 .紫外吸收光谱中 ,邻、间和对氯取代的 3个化合物都具有典型的 Soret带和 Q带 .其中 Soret带位于 42 3 nm处 ,Q( ... 详细信息

稳态紫外光谱、荧光光谱和时间分辨荧光光谱显示 ,苯环上氯原子的不同位置对氯苯基锌卟啉 -酪氨酸的光物理性质有很大影响 .紫外吸收光谱中 ,邻、间和对氯取代的 3个化合物都具有典型的 Soret带和 Q带 .其中 Soret带位于 42 3 nm处 ,Q( 0 ,0 )和 Q( 0 ,1 )带分别位于 5 49和 5 90 nm处 .邻位取代化合物的荧光量子产率为 0 .0 5 8,比间位 ( 0 .0 2 41 )、对位 ( 0 .0 2 3 5 )取代化合物的要高得多 .邻位取代化合物的荧光寿命( 3 .1 1 ns)比间位 ( 1 .1 2 ns)和对位 ( 1 .1 1 ns)取代化合物的长 .邻位化合物的这些特性可能归因于取代基之间的空间效应 ;而在间位和对位化合物中 ,重原子效应和吸电子的诱导效应可能起主导作用 .

关键词：苯环氯原子取代位置四苯基锌卟啉-酪氨酸光物理性质光合作用叶绿素模拟

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