检索结果-内蒙古大学图书馆

科学通报 2010年第31期55卷 3019-3026页

作者：李会学李志锋郑仁慧中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190 天水师范学院生命科学与化学学院甘肃741001

在MP2/6-311+g**水平上优化了(CH3)2Cl+的几何构型,得到的构型参数与实验吻合得很好.相同理论水平下对该阳离子的异构化机理进行了探讨,该反应的决速步需翻越250.6kJ·mol-1的势垒,在C-Cl键断裂及H迁移的协同作用下,可生成质子化的... 详细信息

在MP2/6-311+g**水平上优化了(CH3)2Cl+的几何构型,得到的构型参数与实验吻合得很好.相同理论水平下对该阳离子的异构化机理进行了探讨,该反应的决速步需翻越250.6kJ·mol-1的势垒,在C-Cl键断裂及H迁移的协同作用下,可生成质子化的氯乙烷(CH3CH2ClH)+,如有其他阴离子存在,可失去一个质子而转变为氯乙烷.另外,利用自然键轨道理论(NBO)对鎓离子(CH3)2Cl+和碳硼烷阴离子(CHB11Cl11)-相互作用的本质进行了详细探讨,阴阳离子之间的二级稳定化能表明,阴离子上的Cl原子孤对电子与鎓离子上C-H反键相互作用较大,拉长了鎓离子上非平面的C-H键.阴阳离子的静电势图进一步证实负静电势主要分布在氯代碳硼烷上,正电势主要分布在二甲基氯鎓离子上.在B3LYP/6-31G的水平上计算了甲基正离子在鎓离子和碳硼烷阴离子上的迁移机理,迁移过程只需克服11.3kJ·mol-1能垒即可,说明当碳硼烷阴离子存在时,二甲基氯鎓离子不可能发生异构化反应得到氯乙烷,只能产生氯仿.

关键词：二甲基氯鎓离子异构化反应 NBO分析迁移机理

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高等植物光系统Ⅱ反应中心的亚纳秒时间分辨荧光光谱的测量

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光子学报 1996年第1期25卷 1-6页

作者：叶彤崔岩侯建敏陈耀东于振宝唐崇钦王水才匡廷云侯洵中国科学院西安光学精密机械研究所瞬态光学国家重点实验室中国科学院北京植物研究所光合室中国科学院化学研究所分子动态及稳态结构国家重点实验室

高等植物光系统Ⅱ是光合作用中的一个非常重要的单元，它是与裂解水放氧相关的功能结构，光系统Ⅱ反应中心是进行光化学反应的场所，在其内部发生的光能的吸收、激发态的传递、电荷的分离重组以及迁移等等过程，都是在非常短的时间里发... 详细信息

高等植物光系统Ⅱ是光合作用中的一个非常重要的单元，它是与裂解水放氧相关的功能结构，光系统Ⅱ反应中心是进行光化学反应的场所，在其内部发生的光能的吸收、激发态的传递、电荷的分离重组以及迁移等等过程，都是在非常短的时间里发生的，其时间尺度在１０￣（－１５）～１０￣（－７）ｓ之间，本文建立了亚纳秒时间分辨荧光光谱测量装置，并对菠菜光系统Ⅱ反应中心蛋白复合体Ｄ１／Ｄ２／ｃｙｔｂ─５５９，在不同波长激发下的时间分辨荧光光谱进行了测量，经过解卷积和多指数数据拟合，获得４个寿命组分，并对结果进行了分析讨论，指出在不同的激发波长激发下的荧光衰减曲线的差异可能源于被激发的组分不同和能量传递路径的不同。

关键词：时间分辨光系统Ⅱ 反应中心植物光合作用

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P_(680)模型的理论研究

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科学通报 1999年第1期44卷 101-102页

作者：张纯喜张小东李良璧张启元张兴康匡廷云中国科学院植物研究所光合作用研究中心北京100093 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

高等植物的光系统Ⅱ(PSⅡ)是目前光合作用研究中最重要的前沿领域之一[1].P680是PSⅡ的原初电子供体,它是PSⅡ实现光能转化和水裂解的关键组分,对其结构和性能进行深入研究有重要意义.前人已提出多种P680结构模型,其中代表性的有:(1)单... 详细信息

高等植物的光系统Ⅱ(PSⅡ)是目前光合作用研究中最重要的前沿领域之一[1].P680是PSⅡ的原初电子供体,它是PSⅡ实现光能转化和水裂解的关键组分,对其结构和性能进行深入研究有重要意义.前人已提出多种P680结构模型,其中代表性的有:(1)单体模型[2];(2)双体模型.双体模型包括2种:( ¡ )平行模型[3];( ii )夹角模型[4](此外还有多体模型[5],我们考虑到多体模型可以由双体模型组合得到,故将此模型归入双体模型). 由此可见,目前对于P680结构还存在很大争议.我们采用量子化学计算中的CNDO法[6],对这些P680结构模型进行理论研究.

关键词： P680模型高等植物光系统Ⅱ 光合作用

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微波放电活化氮与脂肪醇反应的色谱-ESR研究

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科学通报 1992年第13期37卷 1191-1194页

作者：陈德文王稳定陆道惠徐广智白守礼中国科学院化学研究所分子动态及稳态结构国家重点实验室北京100080 北京化工学院应用化学系北京100013

醇类中特别是乙醇蒸汽的放电分解是人们研究较多的等离子体反应之一。已知N_2分子在经微波放电产生等离子体过程中,会形成多种活性粒子和激发态粒子。研究这些粒子与醇分子的传能及其所导致的反应过程,不仅与反应碰撞理论研究有关,而且... 详细信息

醇类中特别是乙醇蒸汽的放电分解是人们研究较多的等离子体反应之一。已知N_2分子在经微波放电产生等离子体过程中,会形成多种活性粒子和激发态粒子。研究这些粒子与醇分子的传能及其所导致的反应过程,不仅与反应碰撞理论研究有关,而且还涉及到分子间的态一态碰撞传能激发反应机理问题,因而是有很高理论意义的研究课题。本工作采用气相色谱分别对低压气体和冷凝液进行产物分析。

关键词：微波放电脂及醇顺磁共振色谱氮

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光核酸酶维生素K3三重态与鸟嘌呤核苷酸相互作用动力学

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科学通报 2004年第19期49卷 1983-1986页

作者：张慧娟李满宇王鹏冯娟汪力艾希成张兴康张建平中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080 中国科学院物理研究所凝聚态物理中心北京100080

采用紫外光纳秒闪光光解手段研究了光核酸酶维生素K3(VK3)的激发态性质, 发现了VK3三重态在285 nm处新的吸收峰. 通过对VK3氧化损伤鸟嘌呤核苷酸(dGMP)动力学过程的研究, 证实了二者之间发生了基于激发态VK3分子的电荷转移氧化反应, 获... 详细信息

采用紫外光纳秒闪光光解手段研究了光核酸酶维生素K3(VK3)的激发态性质, 发现了VK3三重态在285 nm处新的吸收峰. 通过对VK3氧化损伤鸟嘌呤核苷酸(dGMP)动力学过程的研究, 证实了二者之间发生了基于激发态VK3分子的电荷转移氧化反应, 获得了电荷转移反应产物阴阳离子自由基生成的动态光谱学证据.

关键词：鸟嘌呤维生素K3 核苷酸 VK 氧化损伤自由基核酸酶三重态激发态电荷转移

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H_2O+Cl→HCl+OH反应中D同位素的动力学效应的理论研究

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Chinese Journal of Chemical Physics 1997年第4期10卷 364-370页

作者：曹晓燕李宗和中国科学院化学研究所分子动态和稳态结构国家重点实验室北京师范大学化学系

根据传统过渡态、变分过渡态理论计算了Ｈ２Ｏ＋Ｃｌ→ＨＣｌ＋ＯＨ（Ｒ１）反应中Ｄ代替Ｈ后的同位素动力学效应（ＫＩＥ），得到了ＨＯＤ＋Ｃｌ→ＤＣｌ＋ＯＨ（Ｒ２）、ＤＯＨ＋Ｃｌ→ＨＣｌ＋ＯＤ（Ｒ３）反应不同的ＫＩＥ值。对Ｋ... 详细信息

根据传统过渡态、变分过渡态理论计算了Ｈ２Ｏ＋Ｃｌ→ＨＣｌ＋ＯＨ（Ｒ１）反应中Ｄ代替Ｈ后的同位素动力学效应（ＫＩＥ），得到了ＨＯＤ＋Ｃｌ→ＤＣｌ＋ＯＨ（Ｒ２）、ＤＯＨ＋Ｃｌ→ＨＣｌ＋ＯＤ（Ｒ３）反应不同的ＫＩＥ值。对ＫＩＥ进行了分解，讨论了平动（ｔｒａｎｓ）、转动（ｒｏｔ）、振动（ｖｉｂ）等各种因素的作用。在反应Ｒ２中，由于ＨＯＤ中ＯＤ键直接参与反应，Ｄ同位素的ＫＩＥ很大，对Ｒ２的ＫＩＥ分解表明，振动对ＫＩＥ的贡献最大。在反应Ｒ３中，由于ＨＯＤ中ＯＤ键并不直接参与反应，Ｄ同位素的ＫＩＥ较小。

关键词：水重水氯氘同位素动力学效应 KIE

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中等挥发性有机物研究进展

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环境化学 2021年第10期40卷 2960-2978页

作者：王珂王炜罡刘肖李俊玲陈岩李杰杨文夷葛茂发分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家研究中心中国科学院化学研究所北京100190 中国科学院大学北京100049 新疆大学资源与环境科学学院乌鲁木齐830046 中国环境科学研究院环境标准与风险评估国家重点实验室北京100012 中国科学院大气物理研究所北京100029

中等挥发性有机物是挥发性介于气态挥发性有机物和颗粒态难挥发性有机物的一类重要的有机物,其可以在气相和颗粒相进行配分,根据其结构可分为脂肪族及脂环族化合物、芳香族化合物以及杂环化合物等.近年来的研究发现其对大气氧化性及二... 详细信息

中等挥发性有机物是挥发性介于气态挥发性有机物和颗粒态难挥发性有机物的一类重要的有机物,其可以在气相和颗粒相进行配分,根据其结构可分为脂肪族及脂环族化合物、芳香族化合物以及杂环化合物等.近年来的研究发现其对大气氧化性及二次有机气溶胶的生成具有重要贡献,但由于测量技术及机理研究的局限,使得针对其研究和认识还处于起步阶段.本文从中等挥发性有机物的定义、测量技术、外场观测、实验室机制以及模型模拟等方面进行了综述.进一步针对已有关于中等挥发性有机物所面临的问题和挑战进行了展望.

关键词：中等挥发性有机物二次有机气溶胶大气氧化

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苦木对HepG-2细胞增殖抑制作用及机制的研究

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中药材 2010年第7期33卷 1143-1146页

作者：刘岩张虹戴玮唐亚林中国科学院化学研究所分子动态稳态国家重点实验室结构化学生物学课题组北京100190

目的:探讨苦木提取物对人肝癌细胞HepG-2的生长抑制作用。方法:MTT比色法检测苦木提取物在不同浓度(6.25、12.5、25、50、100μg/mL)及不同时间(24、48、72h)对人肝癌细胞HepG-2的生长抑制作用。利用TUNEL法测定探讨苦木提取物诱导人肝... 详细信息

目的:探讨苦木提取物对人肝癌细胞HepG-2的生长抑制作用。方法:MTT比色法检测苦木提取物在不同浓度(6.25、12.5、25、50、100μg/mL)及不同时间(24、48、72h)对人肝癌细胞HepG-2的生长抑制作用。利用TUNEL法测定探讨苦木提取物诱导人肝癌细胞HepG-2的效果。结果:苦木提取物对人肝癌细胞HepG-2的生长抑制作用随着药物浓度的升高和作用时间的延长而增强,且提取物对肿瘤细胞有显著的凋亡效应,而在对照组未见有显著的凋亡现象。结论:苦木的醇提物能有效抑制人肝癌细胞HepG-2细胞的生长,其具体作用机制尚需进一步的研究。

关键词：苦木 HepG-2肝癌细胞抑制细胞凋亡

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时间分辨CIDNP技术

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波谱学杂志 2003年第1期20卷 91-100页

作者：郭小永严宝珍郭洪玲田秋刘扬中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态与稳态结构国家重点实验室北京化工大学理学院北京100029 北京化工大学理学院

简要综述了时间分辨CIDNP(TimeResolvedChemicallyInducedDynamicPolarizationEffect)技术的发展概况、原理。

关键词： CIDNP 核磁共振化学诱导动态核极化时间分辨变换外磁场化学反应自由基反应机理

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基于密度泛函理论的高精度有机分子化学位移在线计算系统平台

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波谱学杂志 2021年第1期38卷 22-31页

作者：李骞唐亚林向俊锋分析测试中心北京分子科学国家研究中心中国科学院化学研究所北京100190 分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家研究中心中国科学院化学研究所北京100190 中国科学院大学北京100049

近年来,随着计算化学理论的不断突破,以及计算硬件性能的大幅提高,基于第一性原理针对有机分子开展1H和13C核磁共振化学位移的精确计算技术也取得了很大进展,部分方法已经逐步用于较大分子及较复杂分子体系的准确预测.本文建立了一个基... 详细信息

近年来,随着计算化学理论的不断突破,以及计算硬件性能的大幅提高,基于第一性原理针对有机分子开展1H和13C核磁共振化学位移的精确计算技术也取得了很大进展,部分方法已经逐步用于较大分子及较复杂分子体系的准确预测.本文建立了一个基于密度泛函理论的高精度有机分子化学位移在线计算系统平台,能够在线交互式完成分子量小于800的分子的化学位移计算服务.该系统平台工具能加快构建分子结构与核磁共振谱图的映射关系过程,为有机分子核磁共振谱图的高效指认,以及结构精确解析提供一个新的有力支撑.

关键词：化学位移密度泛函理论屏蔽张量

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