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9 篇 质谱
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8 篇 esr
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5 篇 大气污染
5 篇 反应中心
5 篇 nmr

机构

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54 篇 中国科学院化学研...
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24 篇 中国科学院化学研...
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12 篇 中国科学院化学研...
11 篇 分子动态与稳态结...
10 篇 中国科学院研究生...
9 篇 中国科学院化学研...
9 篇 山东大学
9 篇 中国科学院化学研...
8 篇 中国科学院化学研...
7 篇 中国科学院化学研...
7 篇 北京化工大学
6 篇 北京分子科学国家...
6 篇 安徽医科大学
5 篇 河北师范大学
5 篇 四川大学
5 篇 吉林大学
5 篇 中国科学院生态环...

作者

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43 篇 刘扬
33 篇 唐亚林
30 篇 何圣贵
29 篇 张启元
28 篇 张兴康
28 篇 艾希成
27 篇 徐广智
25 篇 王炜罡
24 篇 杜立波
22 篇 张建平
21 篇 佟胜睿
19 篇 向俊锋
15 篇 冯娟
15 篇 田秋
14 篇 赵艳霞
14 篇 陈德文
14 篇 于晓琳
14 篇 虞忠衡
14 篇 贾宏瑛

语言

301 篇 中文
6 篇 英文

检索条件"机构=中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室"

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双亲性自由基捕获探针用于生物膜上自由基的检测

双亲性自由基捕获探针用于生物膜上自由基的检测

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第十八届全国波谱学学术年会

作者：杜立波陈昭田秋刘阳平刘扬中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

氧化应激是引起诸如:老龄化、癌症、神经性退行性疾病的关键因素。而氧化应激的产生通常来自于细胞内过量自由基产生所导致的细胞膜的脂质过氧化反应。因此,实现细胞膜附近自由基的检测对于了解自由基在疾病发生过程中的作用具有重要的... 详细信息

氧化应激是引起诸如:老龄化、癌症、神经性退行性疾病的关键因素。而氧化应激的产生通常来自于细胞内过量自由基产生所导致的细胞膜的脂质过氧化反应。因此,实现细胞膜附近自由基的检测对于了解自由基在疾病发生过程中的作用具有重要的意义。目前,对于自由基的检测已有许多方法,如:荧光法、电化学法、吸收光谱法等等。但这些方法的使用却受限于其检测特异性低的缺点。ESR-自旋捕获技术以其灵敏度高、特异性强的特点为上述问题的解决提供了一种可行的解决方案。但是由于自由基具有很高的反应活性,易于生成次

关键词：双亲性 SDS 生物膜

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基于金量子点的活细胞内线粒体靶向荧光成像的研究

基于金量子点的活细胞内线粒体靶向荧光成像的研究

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第十三次中国生物物理学术大会

作者： Qianfen Zhuang Hongying Jia Libo Du Zhao Chen Yanchao Li Yang Liu 中国科学院化学研究所分子动态稳态结构国家重点实验室

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新型线粒体靶向超氧阴离子自由基荧光探针的活细胞应用

新型线粒体靶向超氧阴离子自由基荧光探针的活细胞应用

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第十三次中国生物物理学术大会

作者： Saipeng Huang Hongying Jia Libo Du Qianfen Zhuang Yang Liu 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

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多态DFT＆DFTB理论和绝对定域激发态及其耦合

多态DFT＆DFTB理论和绝对定域激发态及其耦合

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：包鹏中国科学院化学研究所分子动态稳态结构国家重点实验室

密度泛函理论（DFT）很成功,但近似交换相关泛函导致对一些重要分子性质预测的失败,如反应势垒、长程电荷分离态及非共价范德华作用。TDDFT也有同样缺点,例如电荷转移激发能低估、圆锥交叉预测错误。紧束缚密度泛函（DFTB）亦不能给出... 详细信息

密度泛函理论（DFT）很成功,但近似交换相关泛函导致对一些重要分子性质预测的失败,如反应势垒、长程电荷分离态及非共价范德华作用。TDDFT也有同样缺点,例如电荷转移激发能低估、圆锥交叉预测错误。紧束缚密度泛函（DFTB）亦不能给出正确反应势垒。解决问题的一个办法就是我们发展的多态密度泛函理论（MSDFT）和多态紧束缚密度泛函理论（MSDFTB）。MSDFT＆MSDFTB使用最简单的价键态（片段内用分子轨道方法,片段间用价键法,即块定域波函数BLW,每片段可限制任意电子数和自旋,片段间可基组重叠）作为非正交态,进行非正交组态相互作用（NO-CI）和多组态自洽场（NO-MCSCF）计算。由于考虑到静态相关,克服了自相互作用错误,弥补了DFT缺陷。因为只需两三个态就能很好解决问题,从而MSDFT＆MSDFTB可用于很大的体系。MSDFTB还包括清晰极化势、有效哈密顿和QM/MM方法。发展了绝对定域激发态方法（限制片段内电子、自旋和激发）。由于轨道得到弛豫,新方法克服了TDDFT的缺陷。通过电子耦合研究了二萘的激发态能量转移。

关键词：多态DFT 多态DFTB 绝对定域激发态电子耦合激发态能量转移

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3-甲基-3-丁烯基-1-醇与硫酸溶液的非均相反应研究

3-甲基-3-丁烯基-1-醇与硫酸溶液的非均相反应研究

引用

中国化学会第27届学术年会

作者：刘泽王炜罡葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

含氧挥发性有机物是大气中普遍存在的气态污染物,其与大气颗粒物能发生复杂的非均相反应而形成二次污染物或二次颗粒物。本文研究了室温条件下3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBO331)与不同浓

关键词：非均相反应含氧挥发性有机物摄取系数

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紫外光预处理对三维Co/rGO催化剂甲醛催化氧化性能影响的研究

紫外光预处理对三维Co/rGO催化剂甲醛催化氧化性能影响的研究

引用

第二十届全国分子光谱学学术会议暨2018年光谱年会

作者：郭郁葱杨雪芹于晓琳葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

甲醛是我国室内环境最为普遍的挥发性有机污染物（VOCs）,严重危害人体健康。催化氧化技术具有运行温度低、无二次污染等优势,成为目前甲醛净化最具有前景的方法。但是,催化剂具有成本较高、降解效率低和机理不明等问题,本工作利用较为... 详细信息

甲醛是我国室内环境最为普遍的挥发性有机污染物（VOCs）,严重危害人体健康。催化氧化技术具有运行温度低、无二次污染等优势,成为目前甲醛净化最具有前景的方法。但是,催化剂具有成本较高、降解效率低和机理不明等问题,本工作利用较为简单的水热法一步制备出了具有三维结构的rGO和Co/rGO催化剂,重点研究紫外光预处理对三维CoO/还原氧化石墨烯催化剂（Co/rGO）催化氧化甲醛性能的影响,并探究其相应的机理。

关键词： Co/rGO催化剂紫外光预处理氧活化甲醛氧化

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α-蒎烯臭氧化二次有机气溶胶的光腔衰荡光谱研究

α-蒎烯臭氧化二次有机气溶胶的光腔衰荡光谱研究

引用

第十八届全国分子光谱学学术会议

作者：李坤王炜罡葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

α-蒎烯是重要的二次颗粒前体物之一,对于二次有机气溶胶(SOA)的形成有很大贡献。利用自行搭建的光腔衰荡光谱(CRDS)结合烟雾箱模拟系统研究了α-蒎烯臭氧化二次有机气溶胶的光学性质。研究发现,α-蒎烯臭氧化SOA在532 nm波长处的吸收... 详细信息

α-蒎烯是重要的二次颗粒前体物之一,对于二次有机气溶胶(SOA)的形成有很大贡献。利用自行搭建的光腔衰荡光谱(CRDS)结合烟雾箱模拟系统研究了α-蒎烯臭氧化二次有机气溶胶的光学性质。研究发现,α-蒎烯臭氧化SOA在532 nm波长处的吸收很微弱,颗粒物的消光系数与散射系数相差不大;二次颗粒的复折射率(RI)在1.45.57范围内,并且随着颗粒物粒径的长大而微弱减小。推测这可能是由于在颗粒物增长过程中,其威分发生了变化。这种假设还需要在未来的研究中进一步的验证。

关键词：二次有机气溶胶 α-蒎烯臭氧光腔衰荡光谱

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SO2在Soot颗粒物表面的非均相氧化反应

SO2在Soot颗粒物表面的非均相氧化反应

引用

第十八届全国分子光谱学学术会议

作者：郭郁葱佟胜睿葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

利用FTIR ATR研究了SO在soot颗粒物表面的非均相臭氧氧化反应,研究了在不同相对湿度环境中,SO在臭氧催化氧化下,在soot颗粒表面发生的非均相氧化反应,研究发现随着相对湿度（RH）的增加,在高湿度条件下硫酸盐的生成呈爆发性增长的趋势。

关键词： FTIR-ATR soot SO2 非均相反应

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钪氧团簇负离子与硫化氢的气相反应

钪氧团簇负离子与硫化氢的气相反应

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中国化学会第30届学术年会-第四十四分会：化学动力学

作者：贾美叶骆智训何圣贵葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

采用飞行时间质谱实验(TOF-MS)结合密度泛函理论计算(DFT)研究了钪氧团簇负离子ScOˉ与硫化氢的气相反应。激光溅射法产生的ScOnˉ团簇离子与HS在快速流动反应管中发生热碰撞反应,由飞行时间质谱仪检测团簇反应前后的质量分布。实验表明... 详细信息

采用飞行时间质谱实验(TOF-MS)结合密度泛函理论计算(DFT)研究了钪氧团簇负离子ScOˉ与硫化氢的气相反应。激光溅射法产生的ScOnˉ团簇离子与HS在快速流动反应管中发生热碰撞反应,由飞行时间质谱仪检测团簇反应前后的质量分布。实验表明,绝大多数团簇离子与硫化氢发生反应,比如通过氧-硫交换产生水分子:ScOˉ+H2S→ScO-1ˉ+HO;一些团簇还可以依次脱去硫化氢分子的氢原子甚至产生氢气,如ScOˉ。针对一些代表性团簇离子的DFT计算表明,钪氧团簇负离子与HS的氧-硫交换反应以及脱氢反应多为常温条件下热力学和动力学允许的过程。本研究不仅提供钪氧化物团簇物种的稳定性及其反应活性的实验数据,也为认识硫化氢催化氧化去除及其微观机理提供理论基础。

关键词：钪氧团簇飞行时间质谱密度泛函理论计算硫化氢

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芳香族化合物的吸湿特性及其在无机-有机混合气溶胶低湿成霾中的作用

芳香族化合物的吸湿特性及其在无机-有机混合气溶胶低湿成霾中的...

引用

第十二届全国气溶胶会议暨第十三届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：王炜罡雷婷彭超葛茂发中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

运用吸湿性串级微分电迁移率分析仪(HTDMA)对典型苯系物,主要包括苯甲酸、4-羟基苯甲酸及邻苯二甲酸气溶胶的吸湿性进行了研究,并进一步探究了三种苯系物对硫酸铵无机盐吸湿性质的影响.透射电子显微镜(TEM)被用于监测典型湿度条件下不...

运用吸湿性串级微分电迁移率分析仪(HTDMA)对典型苯系物,主要包括苯甲酸、4-羟基苯甲酸及邻苯二甲酸气溶胶的吸湿性进行了研究,并进一步探究了三种苯系物对硫酸铵无机盐吸湿性质的影响.透射电子显微镜(TEM)被用于监测典型湿度条件下不同苯系物气溶胶的形貌特征.发现在10～90％湿度范围内苯甲酸及4-羟基苯甲酸气溶胶颗粒几乎没有吸湿性,吸湿增长因子(GF)近似于1;而邻苯二甲酸气溶胶颗粒表现连续吸水特征,80％湿度条件下GF为1.10±0.01;硫酸铵颗粒气溶胶在80％湿度左右潮解,GF为1.45±0.01.三种典型苯系物对硫酸铵颗粒气溶胶的吸湿性质有显著影响,均能降低硫酸铵的潮解点至70％～75％湿度范围,并抑制其在高湿条件下的吸湿性.研究结果表明苯系物能显著改变大气环境中硫酸铵对水分的摄取,并持续影响硫酸铵与左旋葡聚糖、腐殖酸等有机典型化合物的多元内混气溶胶的吸湿特性.

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