检索结果-内蒙古大学图书馆

Chinese Journal of Chemical Physics 2024年第2期37卷 341-350,I0104页

作者：易秋浩吴海铭骆智训中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190 中国科学院大学化学科学学院北京100049

色氨酸、酪氨酸和组氨酸是三种基本的氨基酸,也是大脑营养代谢中重要神经传导素的前驱体。本文利用自制的反射式时间飞行质谱仪结合磁控溅射束源和下联管式反应器,在气相条件下研究了这三个氨基酸与银离子的相互作用,揭示了这些有机小... 详细信息

色氨酸、酪氨酸和组氨酸是三种基本的氨基酸,也是大脑营养代谢中重要神经传导素的前驱体。本文利用自制的反射式时间飞行质谱仪结合磁控溅射束源和下联管式反应器,在气相条件下研究了这三个氨基酸与银离子的相互作用,揭示了这些有机小分子在银离子的存在下容易解离并产生碎片和产物重组的现象,并利用密度泛函理论计算,阐明了其中的反应机制。研究发现,银离子能促进氢原子转移,进而影响竞争性的C_(α)-C_(β)和C_(β)-C_(γ)键解离反应。本研究丰富了对这类神经传导素分子基本规律与性质的精准认识,从而有助于深入理解生物体内类似生理过程的化学机制。

关键词：神经传导素色氨酸金属-有机相互作用 C-C键解离质谱

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碘代异丙烷在黑碳表面的吸附研究

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气象学报 2007年第5期65卷 753-759页

作者：殷实王炜罡葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100080

黑碳气溶胶由于其对大气辐射平衡和气候的影响而受到高度重视,碘化学则是大气化学中十分重要的研究领域。然而对于卤素化合物尤其含碘化合物与黑碳气溶胶表面相互作用的研究还少有报道。文中首次研究了在298K下,碘氧自由基(IO)重要源之... 详细信息

黑碳气溶胶由于其对大气辐射平衡和气候的影响而受到高度重视,碘化学则是大气化学中十分重要的研究领域。然而对于卤素化合物尤其含碘化合物与黑碳气溶胶表面相互作用的研究还少有报道。文中首次研究了在298K下,碘氧自由基(IO)重要源之一的碘代异丙烷(i-C3H7I)在黑碳表面的吸附,黑碳样品使用DegussaFW2(一种含有氧化态的无定形黑碳)。实验发现碘代异丙烷与黑碳表面发生相互作用,使黑碳表面逐渐被钝化,并且其吸附系数(γ)与暴露时间相关。实验测得初始吸附系数(γ0)值为(9.5±3.8)×10-2。所报道的初始吸附系数γ0可以提供一个上限值,实验结果表明在真实大气环境下,i-C3H7I在黑碳气溶胶表面的非均相消耗可能是十分重要的,也许会对i-C3H7I在真实大气中的浓度有一定影响。并且研究结果对进一步研究i-C3H7I与黑碳气溶胶相互作用对大气辐射平衡、黑碳气溶胶非均相化学作用和云雾降水凝结核(CCN)形成的影响均有十分重要的意义,研究结果也为评估i-C3H7I与碳质气溶胶非均相相互作用对大气环境的影响和深入的模式研究提供了基本参数。

关键词：非均相过程流动管碘代异丙烷黑碳大气化学

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1,3-二苯基-2-吡唑啉纳米带的制备及其光波导性质

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高等学校化学学报 2010年第3期31卷 583-587页

作者：陈伟付红兵姚建年中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190 中国科学院研究生院北京100049

以1,3-二苯基-2-吡唑啉(DP)为目标化合物,利用再沉淀方法,以混合溶剂作为不良溶剂,制备了形貌均一、宽度约2μm、厚度200 nm和长度数十微米的一维纳米带状结构.选区电子衍射结果证实,DP分子在纳米带中因为强的分子间π-π相互作用而沿... 详细信息

以1,3-二苯基-2-吡唑啉(DP)为目标化合物,利用再沉淀方法,以混合溶剂作为不良溶剂,制备了形貌均一、宽度约2μm、厚度200 nm和长度数十微米的一维纳米带状结构.选区电子衍射结果证实,DP分子在纳米带中因为强的分子间π-π相互作用而沿着晶体[100]方向优势生长.稳态光谱结果表明,DP纳米带具有不同于分子和体相材料的介观特性.由于J-聚体在DP纳米带中优势形成,其480 nm的发射峰与分子和体相材料相比分别红移了30和20 nm.利用扫描近场光学显微镜进一步发现,一维DP纳米带类似于天然的亚波长尺度谐振腔,紫外激发DP分子发射的荧光被限域在DP纳米带中,沿一维方向传导并在两端耦合输出.

关键词： 1,3-二苯基-2-吡唑啉纳米带 J-聚体光波导纳米光子学

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用于研究大气氧化过程和机制的双反应器烟雾箱的评估和应用（英文）

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物理化学学报 2015年第7期31卷 1251-1259页

作者：王炜罡李坤周力葛茂发侯思齐佟胜睿牟玉静贾龙中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190 中国科学院生态环境研究中心北京100085 中国科学院大气物理研究所大气边界层物理与大气化学国家重点实验室北京100029

设计并搭建了一个新的双反应器烟雾箱,用于研究可生成臭氧或二次有机气溶胶(SOAs)的大气氧化过程.该烟雾箱包括一个绝热的箱体及其内部两个体积为5 m3的氟化乙丙烯(FEP)薄膜反应器,箱内的温度可以精确控制在-10到40°C之间.利用该... 详细信息

设计并搭建了一个新的双反应器烟雾箱,用于研究可生成臭氧或二次有机气溶胶(SOAs)的大气氧化过程.该烟雾箱包括一个绝热的箱体及其内部两个体积为5 m3的氟化乙丙烯(FEP)薄膜反应器,箱内的温度可以精确控制在-10到40°C之间.利用该烟雾箱研究了光源对丙烯气相氧化机理的影响,发现相对于传统的黑光灯光源,采用的多重光源所得到的结果可以与模型更好地匹配.进行了丙烯和间二甲苯的光氧化的初步实验,发现该烟雾箱可用于模拟可产生臭氧或SOAs的气相氧化过程,并可以通过不同初始浓度的对比实验找寻不同物种对反应过程的影响.间二甲苯在不同NOx条件下光氧化得到的SOA产率与之前的研究比较符合,这表明该烟雾箱可以实现气-粒转化过程的模拟.双反应器可以实现在一个关键条件的存在区别,而其他条件完全一致的情况下的对比实验,从而帮助我们进一步理解在大气复合污染过程中起关键作用的因素.

关键词：烟雾箱大气化学双反应器臭氧二次有机气溶胶

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1,3-二氮杂薁类衍生物电子结构和光谱性质的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第11期29卷 2277-2280页

作者：李满宇朱耘玑艾希成孙萌涛张建平北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所北京100080 中国人民大学理学院化学系北京100872 北京凝聚态物理国家实验室中国科学院物理研究所北京100080

对1,3-二氮杂薁类衍生物采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G(d)的水平上进行了几何构型的全优化,在此基础上探讨了分子结构和前线分子轨道能量等性质的变化规律,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算了分子的电子跃迁性质,采用二维平面图... 详细信息

对1,3-二氮杂薁类衍生物采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G(d)的水平上进行了几何构型的全优化,在此基础上探讨了分子结构和前线分子轨道能量等性质的变化规律,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算了分子的电子跃迁性质,采用二维平面图和三维立体图来直观表示激发态的性质,研究分子内电子转移特性.跃迁密度矩阵的二维等高线图反映了电子-空穴相干性,三维跃迁密度图反映了跃迁偶极矩的方向和强度,三维电荷差异密度图说明了激发过程中分子内电子转移性质.

关键词： 1,3-二氮杂薁分子内电子转移跃迁密度电荷差异密度电子-空穴相干性

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磷酸化对D1蛋白7900和9300降解片段的影响

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高等学校化学学报 2012年第7期33卷 1493-1497页

作者：陈良兵杜立波田秋贾宏瑛高艳丽刘扬中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190 中国科学院研究生院北京100049

利用Western blotting技术对未磷酸化和磷酸化光合系统Ⅱ(PSⅡ)膜中D1蛋白的7900和9300降解片段进行了检测.结果表明,超氧阴离子、过氧化氢和羟基自由基参与了未磷酸化和磷酸化D1蛋白的7900和9300片段的产生.磷酸化能够部分抑制D1蛋白7... 详细信息

利用Western blotting技术对未磷酸化和磷酸化光合系统Ⅱ(PSⅡ)膜中D1蛋白的7900和9300降解片段进行了检测.结果表明,超氧阴离子、过氧化氢和羟基自由基参与了未磷酸化和磷酸化D1蛋白的7900和9300片段的产生.磷酸化能够部分抑制D1蛋白7900和9300片段的产生,从而对D1蛋白起到保护作用.

关键词： D1蛋白磷酸化电子自旋共振自由基光合系统Ⅱ

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全氟烷基磺酸酯C—O键断裂的同面S_N2反应

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化学学报 2005年第10期63卷 897-902,i002页

作者：郭丽虞忠衡朱士正陈庆云中国科学院化学研究所分子动态和稳态国家重点实验室北京100080 中国科学院上海有机化学研究所上海200032

用密度泛函理论研究了CF3SO3CF2CF3+F-的碳氧键断裂反应的机理.首先,用DFT方法优化了反应物、中间体、过渡态、产物的平衡构型,分析了碳氧键断裂反应的势能面变化.发现在SN2反应机理中,除了S—O断裂SN2反应外,引起C—O键断裂的同面进攻... 详细信息

用密度泛函理论研究了CF3SO3CF2CF3+F-的碳氧键断裂反应的机理.首先,用DFT方法优化了反应物、中间体、过渡态、产物的平衡构型,分析了碳氧键断裂反应的势能面变化.发现在SN2反应机理中,除了S—O断裂SN2反应外,引起C—O键断裂的同面进攻也是一个可能的反应途径.理论计算表明,最终反应的产物是受热力学控制的,S—O键的断裂绝对地优于C—O的断裂.因此,C—O断裂的同面机理虽然是可能的,但却难以被实验观察到.本文还讨论了端基—CF3在同面SN2反应中的邻位效应,以及基组对这个效应的影响.

关键词： SN2反应键断裂全氟烷基磺酸酯 DFT方法热力学控制理论研究密度泛函平衡构型反应机理反应途径实验观察邻位效应反应物中间体过渡态势能面计算表产物端基碳

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黄腐酸对菁染料超分子组装及手性调控研究

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光谱学与光谱分析 2014年第11期34卷 3045-3050页

作者：张秀凤陈蕾杨千帆孙晓然陈宏博杨光唐亚林河北联合大学化学工程学院河北唐山063009 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

利用菁染料超分子作为分子探针对黄腐酸进行标记,检测黄腐酸和药效机制,对于生命科学和药物化学领域的发展具有重要意义。采用紫外-可见吸收光谱和圆二色谱研究黄腐酸作为模板对不同结构菁染料超分子的组装及手性调控。结果表明:黄腐酸... 详细信息

利用菁染料超分子作为分子探针对黄腐酸进行标记,检测黄腐酸和药效机制,对于生命科学和药物化学领域的发展具有重要意义。采用紫外-可见吸收光谱和圆二色谱研究黄腐酸作为模板对不同结构菁染料超分子的组装及手性调控。结果表明:黄腐酸能诱导三种菁染料J-聚集体解聚为单体并伴有体系表观颜色的变化,并与菁染料单体之间具有很高亲和力。黄腐酸作为模板不仅可以诱导MTC形成具有一定手性的H-聚集体,而且能使MTC的H-聚集体的手性出现两次反转;还可以诱导ETC的J-聚集体发生分子间的重排,最终形成具有左手螺旋性的J-聚集体。除此之外,黄腐酸还对PTC的J-聚集体圆二色谱信号有显著的影响。同时,菁染料中位取代基影响到相互作用的能力:中位取代基越小,菁染料聚集体与黄腐酸的作用越强。菁染料与黄腐酸的结合能力大小为MTC>ETC>PTC。菁染料超分子可作为一类优良的分子探针对黄腐酸进行特异性识别并可达到可视化的检测效果。

关键词：菁染料聚集体黄腐酸诱导手性相互作用

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轨道定域化中π轨道的自动识别

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化学通报 2000年第7期63卷 21-24页

作者：宣正乾王桐信虞海敏虞忠衡中国科学院化学研究所分子动态与稳态国家重点实验室北京100080

π轨道的自动识别是片断轨道定域化的前提。本文介绍并比较了在程序中几种有效的识别方法—— s原子轨道系数法、p原子轨道系数法、混合识别法 ,综合了它们各自的特点和使用范围 ,使计算机能自动识别各类片断分子中的 π轨道。

关键词： PMO法 π轨道轨道定域化自动识别计算机

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菌紫质中视黄醛超快异构化反应的动态光谱分析

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高等学校化学学报 2008年第1期29卷 140-143页

作者：吴义室钟声艾希成胡坤生张建平中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构化学国家重点实验室北京100080 中国人民大学理学院化学系北京100872 中国科学院生物物理研究所北京100101

利用飞秒时间分辨吸收光谱方法研究了菌紫质(BR)光循环中视黄醛超快异构化反应过程.发展了结合全局拟合的奇异值分解(SVD)分析方法,建立了超快异构化反应动力学模型,解析了几个重要的中间态I460,J625和K590的物种相关差异光谱(SADS)和... 详细信息

利用飞秒时间分辨吸收光谱方法研究了菌紫质(BR)光循环中视黄醛超快异构化反应过程.发展了结合全局拟合的奇异值分解(SVD)分析方法,建立了超快异构化反应动力学模型,解析了几个重要的中间态I460,J625和K590的物种相关差异光谱(SADS)和布居动力学,确定了光致异构化反应过程.同时明确了700nm附近存在的受激荧光来自于弗兰克-康登跃迁态(H中间态)的贡献,其衰减寿命为0.04ps.这些结果对深入认识H态在超快异构化反应过程中的作用具有参考价值.

关键词：菌紫质超快异构化奇异值分解受激发射

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