检索结果-内蒙古大学图书馆

科学通报 2001年第8期46卷 632-640页

作者：马淑华张小东徐红张兴康张启元中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

用量子化学半经验的ＡＭ１，非经验的ａｂｉｎｉｔｉｏ（ＨＦ／３－２１Ｇ，６－３１Ｇ，６－３１Ｇ（ｄ），６－３１＋Ｇ（ｄ））及密度泛函ＤＦＴ（Ｂ３ＬＹＰ１６－３１Ｇ（ｄ），６－３１＋Ｇ（ｄ））等方法对２，３－二氰基－５... 详细信息

用量子化学半经验的ＡＭ１，非经验的ａｂｉｎｉｔｉｏ（ＨＦ／３－２１Ｇ，６－３１Ｇ，６－３１Ｇ（ｄ），６－３１＋Ｇ（ｄ））及密度泛函ＤＦＴ（Ｂ３ＬＹＰ１６－３１Ｇ（ｄ），６－３１＋Ｇ（ｄ））等方法对２，３－二氰基－５，６－二氯苯醌（ＤＤＱ）及其阴离子自由基的结构与性质进行了研究．用Ｎｅｌｓｅｎ方法研究了醒自交换反应的内重组能．结果表明，ＡＭ１及Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ（ｄ），６－３１＋Ｇ（ｄ）方法计算得到的内重组能比较接近，而且与文献结果一致；而ＨＦ／３－２１Ｇ，６－３１Ｇ，６－３１Ｇ（ｄ），６－３１＋Ｇ（ｄ）方法由于未考虑电子相关作用，内重组能的计算结果偏大．在此基础上，用ＡＭＩ及Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ（ｄ），６－３１＋Ｇ（ｄ，ｐ）方法对质体醌ＭＱ０及其阴离子自由基以及用ＡＭ１方法对３位上有取代基的质体醌ＭＱｎ（ｎ＝１～７）及其阴离子自由基的结构和性质进行了研究．结果表明，随着３位上异戊烯支链的增长，质体醒的生成热△Ｈｆ０的负值逐渐增大，表明质体醌越来越稳定；异戊烯支链的长短对环Ａ，环Ｂ及１，４位氧的键长键角以及环Ｂ的二面角均影响不大，但是，由于质体醌３位上取代基的影响，中性的ＭＱｎ（ｎ＝１～７）环Ａ平?

关键词： DDQ 细菌质体醌自交换电子转移内重组能 AM1 ab initio DFT 光合作用

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甲基紫精与醇类间的光诱导电子转移及光催化反应的ESR研究

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波谱学杂志 1999年第6期16卷 495-503页

作者：陆道惠陈德文王素华中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

用ESR方法研究了甲基紫精（MV++）与甲醇，乙醇及苄醇等之间的光诱导电子转移和光反应过程．结果发现，甲基紫精存在条件下，某些很稳定的醇类也可以发生光催化分解和光催化氧化的反应，甲基紫精在反应过程中起的是催化剂的作用在无氧... 详细信息

用ESR方法研究了甲基紫精（MV++）与甲醇，乙醇及苄醇等之间的光诱导电子转移和光反应过程．结果发现，甲基紫精存在条件下，某些很稳定的醇类也可以发生光催化分解和光催化氧化的反应，甲基紫精在反应过程中起的是催化剂的作用在无氧条件下，MV++／C2H5OH体系经UV光照10min后即可观察到很强的MV+离子基的信号，表明甲基紫精与乙醇分子之间发生了电子转移；当进行较长时间光辐照，则MV+离子基逐步消失而生成H原子和碳中心自由基。在通氧条件下进行光照时，则无MV+基信号而产生OOH基和碳中心自由基的信号．当体系中有一定量的水存在时，OOH基减弱而产生·OH基，且随着水量的增加，·OOH基的强度更为减弱直至消失，而同时羟基浓度则大大增加．另一个有趣而重要的现象是，对于MV++／苄醇体系，在通氧条件下辐照时可给出很强的超氧阴离子基O2-的信号，而MV++／甲醇体系可产生较弱的O2-信号.但是在无氧时甲基紫精的存在进行光辐照甲醇并不发生反应，而苄醇却可被甲基紫精光催化分解产生很强的苄氧基，羟甲基等自由基．本文详细地研究和讨论了甲基紫精与几种醇之间的光诱导电子转移和相应的均相光催化反应过程的机理．

关键词：甲基紫精光诱导电子转移光谱化醇类 ESR

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咔唑氮氧自由基的光催化氧化产生及其机理

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物理化学学报 1995年第11期11卷 1014-1019页

作者：王素华陈德文中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

用ESR方法研究了吸附在半导体微粒表面的咔唑光催化氧化过程，得到较为稳定的咔唑氮氧自由基，其g值为2．0060,半衰期约为10～20min．实验表明，无论是光催化氧化还是光化夺氢后进行氧化，咔唑氮氧自由基的生成过程均为退化分支链反应... 详细信息

用ESR方法研究了吸附在半导体微粒表面的咔唑光催化氧化过程，得到较为稳定的咔唑氮氧自由基，其g值为2．0060,半衰期约为10～20min．实验表明，无论是光催化氧化还是光化夺氢后进行氧化，咔唑氮氧自由基的生成过程均为退化分支链反应过程．

关键词：咔唑光催化氮氧自由基链反应 ESR

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阿魏酸丙三酯的分子内协同抗氧化作用研究

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高等学校化学学报 2009年第7期30卷 1431-1433页

作者：姚同伟杜立波杨屹徐元超贾宏瑛刘扬北京化工大学理学院北京100029 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

A glyceride containing three ferulic groups was first synthesized in order to investigate intermolecular synergistic antioxidant activity. The antioxidant activity was evaluated via a radical-scavenging reaction of DPPH˙ radical. Although the scavenging capacities of both antioxidants, ferulic acid and glyceride tri-ferulate, were roughly equal, the apparent activation energy(Ea) of 19.50 kJ/mol for glyceride tri-ferulate is obviously lower than that of 28.80 kJ/mol for ferulic acid. The synergistic effect on Ea was further explained by a parallel π-π-stacking interaction.

关键词：自由基抗氧化剂阿魏酸活化能协同效应

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HL-LH2中色素分子间的单重激发态能量传递

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高等学校化学学报 2008年第1期29卷 149-153页

作者：赵晓辉梁俊马菲苏文杰王鹏付立民艾希成张建平中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100080 中国人民大学理学院化学系北京100872 河北大学物理科学与技术学院保定071002

采用飞秒时间分辨吸收光谱手段观测了在500和800nm激发下高光培养的紫色光合细菌Rhodopseu—domonas（Rps）．palustris外周捕光天线LH2（HL—LH2）中不同共轭链长类胡萝卜素（Carotenoid，简称Car）和细菌叶绿素α（Bacteriachlorophy... 详细信息

采用飞秒时间分辨吸收光谱手段观测了在500和800nm激发下高光培养的紫色光合细菌Rhodopseu—domonas（Rps）．palustris外周捕光天线LH2（HL—LH2）中不同共轭链长类胡萝卜素（Carotenoid，简称Car）和细菌叶绿素α（Bacteriachlorophyll α，简称BChl α）的特征吸收光谱，光谱动力学分析结果表明，HL—LH2中不同Car分子间可能存在复杂的单重激发态能量平衡过程，Car分子同时向BChl α分子发生多途径的单重激发态能量传递，B800主要接受来自Car的S2和S1态能量；B850则主要接受来自长共轭链Car（共轭双键数目n=13）的S1态和B800的激发态能量，整个能量传递过程在3～5ps内完成．

关键词：外周捕光天线细菌叶绿素类胡萝卜素激发态能量传递时间分辨光谱

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多次碰撞条件下金阳离子诱导的甲烷碳-碳偶联

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物理化学学报 2020年第1期36卷 188-196页

作者：任熠刘清宇赵艳霞杨祁何圣贵中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190 中国科学院大学北京100049 北京分子科学国家研究中心北京100190 中国科学院分子科学科教融合卓越创新中心北京100190

金属正离子与甲烷的反应活性有着广泛的研究,但已报道的离子分子反应通常在单次碰撞或低碰撞能条件下发生。本文介绍最近搭建的一个由迁移管与离子漏斗组成的离子分子反应装置,在多次碰撞与可变碰撞能条件下研究离子分子反应。离子源产... 详细信息

金属正离子与甲烷的反应活性有着广泛的研究,但已报道的离子分子反应通常在单次碰撞或低碰撞能条件下发生。本文介绍最近搭建的一个由迁移管与离子漏斗组成的离子分子反应装置,在多次碰撞与可变碰撞能条件下研究离子分子反应。离子源产生的Au+在迁移管内与甲烷反应,经漏斗与离子阱收集后由质谱检测。该反应装置的反应气压可达100Pa,且离子与分子的碰撞能可通过迁移管与离子漏斗间的电势差调节。利用该装置,我们研究了闭壳层Au+离子与甲烷的反应,并观测到碳―碳偶联产物Au C2H4+生成。密度泛函理论计算表明经由Au―CH2与Au―CH3物种的两条反应通道均可发生碳―碳偶联反应(Au++2CH4→Au C2H4++2H2)。离子轨迹模拟表明迁移管与漏斗间的电场可提供足够的碰撞能促进碳―碳偶联反应发生。

关键词：金甲烷离子分子反应碳―碳偶联质谱

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胆甾型液晶溶液膜中的随机激光

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中国激光 2008年第10期35卷 1477-1480页

作者：何本桥廖青黄勇天津工业大学材料与化工学院纤维改性与功能纤维天津市重点实验室天津300160 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080 中国科学院化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室北京100080

研究了激光染料若丹明6G(R6G)在乙基氰乙基纤维素[(E-CE)C]/丙烯酸(AA)胆甾型液晶溶液中的随机激光行为。发现在没有添加任何固体散射粒子的情况下,在(E-CE)C/AA/R6G溶液中观察到多个分离激光峰,最小半峰全宽(FWHM)为0.3 nm,表现出相干... 详细信息

研究了激光染料若丹明6G(R6G)在乙基氰乙基纤维素[(E-CE)C]/丙烯酸(AA)胆甾型液晶溶液中的随机激光行为。发现在没有添加任何固体散射粒子的情况下,在(E-CE)C/AA/R6G溶液中观察到多个分离激光峰,最小半峰全宽(FWHM)为0.3 nm,表现出相干反馈行为。这种相干反馈激光行为的形成可能与液晶溶液中胆甾型微区的选择性反射和其折光指数各向异性密切相关。

关键词：激光技术胆甾型液晶聚合物光散射随机激光若丹明6G

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安息香激光光解的CIDNP研究

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波谱学杂志 1999年第2期16卷 155-160页

作者：王玥菊李二成中国科学院化学研究所分子动态与稳态国家重点实验室北京100080

采用Ｎｄ／ＹＡＧ激光器的三倍频激光脉冲（３５５ｎｍ），研究了安息香的激光光解过程及其ＣＩＤＮＰ效应，获得了不同动力学参数ｄ９下的ＣＩＤＮＰ谱，由此对预测的反应机理作出了证实．通过自编程序，根据对两种光反应产物不... 详细信息

采用Ｎｄ／ＹＡＧ激光器的三倍频激光脉冲（３５５ｎｍ），研究了安息香的激光光解过程及其ＣＩＤＮＰ效应，获得了不同动力学参数ｄ９下的ＣＩＤＮＰ谱，由此对预测的反应机理作出了证实．通过自编程序，根据对两种光反应产物不同形成途径的ＣＩＤＮＰ模拟谱的计算，对安息香光解过程ＣＩＤＮＰ效应芳环上质子的极化情况作出了合理归属．

关键词：安息香激光光解 CIDNP 动力学参数光引发剂

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铬氧化物团簇负离子(CrO_(3))_(1-4)O^(-)活化烷烃的尺寸效应

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Chinese Journal of Chemical Physics 2023年第3期36卷 279-288,I0007-I0017,I0099,I0100页

作者：魏龚平赵艳霞何圣贵中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190 中国科学院大学北京100049 北京分子科学国家研究中心和中国科学院分子科学科教融合卓越创新中心北京100190

本文采用自行研制的耦合船闸式反应装置的飞行时间质谱,研究了铬氧化物团簇负离子(CrO_(3))_(1-4)O^(-)与低碳烷烃(C1~C4)在298 K温度下的反应.结果表明CrO4-和Cr2O7-团簇可以分别抽取乙烷和甲烷中的氢原子,而Cr3O10-和Cr4O13-团簇在检... 详细信息

本文采用自行研制的耦合船闸式反应装置的飞行时间质谱,研究了铬氧化物团簇负离子(CrO_(3))_(1-4)O^(-)与低碳烷烃(C1~C4)在298 K温度下的反应.结果表明CrO4-和Cr2O7-团簇可以分别抽取乙烷和甲烷中的氢原子,而Cr3O10-和Cr4O13-团簇在检测下限范围内仍对正丁烷呈惰性.理论计算结果表明CrO4-和Cr2O7-团簇具有离域的铬氧自由基(Cr-O^(-·)),与实验中观测到的CrO_(3)_(1,2)O^(-)团簇可以与烷烃发生氢抽取反应相一致.然而,CrO_(3)_(3,4)O^(-)团簇的活性位点转化为相对于O^(-·)自由基活性较低的过氧物种(O_(2)^(2-)).团簇尺寸减小导致CrOy单元具有更负的电荷环境,进而诱使Cr-3d轨道能量升高,可能是引起小尺寸CrO_(3)_(1,2)O^(-)团簇中O_(2)^(2-)位点更倾向于被还原并选择性生成高活性O^(-·)自由基的原因.本工作不仅丰富了人们对与金属键合的O一自由基在温和条件下活化烷烃的化学认识,而且提供了金属氧化物中O_(2)^(2-)物种和O^(-·)自由基之间相互转化的新见解.

关键词：活性氧物种烷烃活化铬氧化物团簇质谱密度泛函理论计算

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CeO2-WO3复合氧化物催化剂的NH_3-SCR反应机理(英文)

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催化学报 2011年第5期32卷 836-841页

作者：陈亮李俊华葛茂发马磊常化振中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190 清华大学环境科学与工程系北京100084 清华大学环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100084

采用共沉淀法制备了新型CeO2-WO3复合氧化物催化剂,并用于氨选择性催化还原（NH3-SCR）NOx反应中.活性测试表明,在200-450oC NOx转化率接近100%.采用程序升温脱附和原位漫反射红外光谱研究了该催化剂上的NH3-SCR反应机理.结果表明,该催... 详细信息

采用共沉淀法制备了新型CeO2-WO3复合氧化物催化剂,并用于氨选择性催化还原（NH3-SCR）NOx反应中.活性测试表明,在200-450oC NOx转化率接近100%.采用程序升温脱附和原位漫反射红外光谱研究了该催化剂上的NH3-SCR反应机理.结果表明,该催化剂的主要活性位是CeO2,而WO3的加入大大提高了其表面Brnsted酸位的数量与强度及其氧化NO的能力.另外还发现,除了催化剂表面Lewis酸与Brnsted酸参与反应外,表面的桥式与单齿硝酸盐也是活性很高的物种.整个SCR反应可通过以上两种途径进行.

关键词：氮氧化物去除选择性催化还原活性一氧化氮氧化能力机理

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