检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学（B辑） 1997年第1期27卷 23-28页

作者：张景民张建平杨紫萱赵井泉蒋丽金陈建新叶彤张启元中国科学院感光化学研究所北京100101 北京分子动态及稳态结构国家重点实验室超快速光谱实验室.北京 100080

通过利用稳态光谱技术,光谱解叠技术和时间分辨荧光光谱技术对PEC单体内的能量传递过程进行详细研究.结果表明:在PEC单体内.α亚基上的PVB发色团可以将激发能传递给β亚基上的2个PCB发色团上;其能量传递时间常数分别为34.7和130ps;1.57u... 详细信息

通过利用稳态光谱技术,光谱解叠技术和时间分辨荧光光谱技术对PEC单体内的能量传递过程进行详细研究.结果表明:在PEC单体内.α亚基上的PVB发色团可以将激发能传递给β亚基上的2个PCB发色团上;其能量传递时间常数分别为34.7和130ps;1.57us的组分归属为β亚基上PCB发色团终端发射;515ps的组分可初步指认为β亚基上两个PCB发色团间的能量传递时间常数.

关键词：藻胆体藻红蓝蛋白多变鱼腥藻能量传递蓝藻

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H_2O+Cl→HCl+OH反应中D同位素的动力学效应的理论研究

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Chinese Journal of Chemical Physics 1997年第4期10卷 364-370页

作者：曹晓燕李宗和中国科学院化学研究所分子动态和稳态结构国家重点实验室北京师范大学化学系

根据传统过渡态、变分过渡态理论计算了Ｈ２Ｏ＋Ｃｌ→ＨＣｌ＋ＯＨ（Ｒ１）反应中Ｄ代替Ｈ后的同位素动力学效应（ＫＩＥ），得到了ＨＯＤ＋Ｃｌ→ＤＣｌ＋ＯＨ（Ｒ２）、ＤＯＨ＋Ｃｌ→ＨＣｌ＋ＯＤ（Ｒ３）反应不同的ＫＩＥ值。对Ｋ... 详细信息

根据传统过渡态、变分过渡态理论计算了Ｈ２Ｏ＋Ｃｌ→ＨＣｌ＋ＯＨ（Ｒ１）反应中Ｄ代替Ｈ后的同位素动力学效应（ＫＩＥ），得到了ＨＯＤ＋Ｃｌ→ＤＣｌ＋ＯＨ（Ｒ２）、ＤＯＨ＋Ｃｌ→ＨＣｌ＋ＯＤ（Ｒ３）反应不同的ＫＩＥ值。对ＫＩＥ进行了分解，讨论了平动（ｔｒａｎｓ）、转动（ｒｏｔ）、振动（ｖｉｂ）等各种因素的作用。在反应Ｒ２中，由于ＨＯＤ中ＯＤ键直接参与反应，Ｄ同位素的ＫＩＥ很大，对Ｒ２的ＫＩＥ分解表明，振动对ＫＩＥ的贡献最大。在反应Ｒ３中，由于ＨＯＤ中ＯＤ键并不直接参与反应，Ｄ同位素的ＫＩＥ较小。

关键词：水重水氯氘同位素动力学效应 KIE

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二苯基-2-吡唑啉等分子内电子转移的研究

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物理化学学报 1996年第9期12卷 780-785页

作者：郭建新张启元中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

对2-吡唑啉、二苯基-2-吡唑啉及其硝基取代衍生物的基态和第一单重激发态的分子构型及电子结构进行了计算．结果表明，基态时由于N1原子上孤对电子的存在使吡唑啉母体环上诸原子不在同一个平面上，1位和3位取代苯环与母体环非共平面；... 详细信息

对2-吡唑啉、二苯基-2-吡唑啉及其硝基取代衍生物的基态和第一单重激发态的分子构型及电子结构进行了计算．结果表明，基态时由于N1原子上孤对电子的存在使吡唑啉母体环上诸原子不在同一个平面上，1位和3位取代苯环与母体环非共平面；激发态时，1，o-DPP的1位苯环和3，o-DPP的3位苯环分别与母体环互相垂直．其余分子在激发态时取代苯环与母体环均接近于共平面.电子受激发时，从N1原子转移到苯环上．对于1，o-DPP和3，o-DPP，弛豫后电子不发生再转移．对于其它体系，弛豫后电子再转移到N2－C3之间．

关键词：吡唑啉电子转移分子构象二苯基荧光增白剂

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卟啉酞菁模型化合物光致电子转移研究

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物理化学学报 1996年第1期12卷 12-17页

作者：陈建新田宏健张红灏周庆复许慧君徐广智中国科学院化学研究所北京分子动态及稳态结构国家重点实验室北京100080 中国科学院感光化学研究所北京100101

本文采用时间相关单光子计数对卟啉酞菁TTP－（CH2）n－PC模型化合物的光致电子转移进行了研究．发现激发PC时，呈现单指数衰减，n＝4时电子转移速率最快，激发TTP时呈现双指数衰减，表明除能量转移外，同时存在电子转移，随n的增大电... 详细信息

本文采用时间相关单光子计数对卟啉酞菁TTP－（CH2）n－PC模型化合物的光致电子转移进行了研究．发现激发PC时，呈现单指数衰减，n＝4时电子转移速率最快，激发TTP时呈现双指数衰减，表明除能量转移外，同时存在电子转移，随n的增大电子转移速率减小，活化能、重排能增加；电子转移效率下降，电子转移反应△GCS与电荷分离活化络合物衰变速率kCT，按以下规律：其倒置可按Marcus理论中重排能啬使活化能增加得以解释。

关键词：卟啉酞菁电子转移荧光光谱

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氮氧化物火花放电化学反应的激光磁共振（LMR）研究

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波谱学杂志 1996年第6期13卷 577-581页

作者：何矿林付乐虞陈德文徐广智李奉延李津蕊中国科学院化学研究所分子动态及稳态结构国家重点实验室中国科学院武汉物理研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室

自然界的闪电就是一种火花放电，在闪电中有多种放电化学反应过程发生，氮氧化物与其它原子分子的放电化学反应是一个重要方面，利用高灵敏度的ＬＭＲ方法研究氮氧化物的火花放电反应．ＮＯ２的火花放电．发生分解反应生成ＮＯ，氮氧化... 详细信息

自然界的闪电就是一种火花放电，在闪电中有多种放电化学反应过程发生，氮氧化物与其它原子分子的放电化学反应是一个重要方面，利用高灵敏度的ＬＭＲ方法研究氮氧化物的火花放电反应．ＮＯ２的火花放电．发生分解反应生成ＮＯ，氮氧化物加水蒸气经放电，反应转变９８％的ＮＯ２，反应转变８０％的ＮＯ，加入氨蒸气经放电，能完全反应转变ＮＯ２，反应转变９０％的ＮＯ．这些也为治理大气污染提供了有用的数据．

关键词：氮氧化物反应激光磁共振火花放电

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高等植物光系统Ⅱ反应中心的亚纳秒时间分辨荧光光谱的测量

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光子学报 1996年第1期25卷 1-6页

作者：叶彤崔岩侯建敏陈耀东于振宝唐崇钦王水才匡廷云侯洵中国科学院西安光学精密机械研究所瞬态光学国家重点实验室中国科学院北京植物研究所光合室中国科学院化学研究所分子动态及稳态结构国家重点实验室

高等植物光系统Ⅱ是光合作用中的一个非常重要的单元，它是与裂解水放氧相关的功能结构，光系统Ⅱ反应中心是进行光化学反应的场所，在其内部发生的光能的吸收、激发态的传递、电荷的分离重组以及迁移等等过程，都是在非常短的时间里发... 详细信息

高等植物光系统Ⅱ是光合作用中的一个非常重要的单元，它是与裂解水放氧相关的功能结构，光系统Ⅱ反应中心是进行光化学反应的场所，在其内部发生的光能的吸收、激发态的传递、电荷的分离重组以及迁移等等过程，都是在非常短的时间里发生的，其时间尺度在１０￣（－１５）～１０￣（－７）ｓ之间，本文建立了亚纳秒时间分辨荧光光谱测量装置，并对菠菜光系统Ⅱ反应中心蛋白复合体Ｄ１／Ｄ２／ｃｙｔｂ─５５９，在不同波长激发下的时间分辨荧光光谱进行了测量，经过解卷积和多指数数据拟合，获得４个寿命组分，并对结果进行了分析讨论，指出在不同的激发波长激发下的荧光衰减曲线的差异可能源于被激发的组分不同和能量传递路径的不同。

关键词：时间分辨光系统Ⅱ 反应中心植物光合作用

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抗白内障中草药及其片剂清除自由基的研究

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眼科 1996年第3期5卷 179-180页

作者：陈翠真陆道惠董冰陈德文张伟北京市眼科研究所 100730 中国科学院化学研究所分子动态及稳态结构国家实验室北京100080

用自旋捕捉技术研究了抗白内障中草药处方中各成分的水煎液及其片剂的水浸液清除羟自由基(·OH)的作用。发现它们对·OH 均有明显的清除作用,在反应系统中·OH 信号的猝灭与三种中草药和片剂的浓度有关。

关键词：中草药白内障自由基类

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激光磁共振研究氮氧化物与腐殖酸的化学反应

激光磁共振研究氮氧化物与腐殖酸的化学反应

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第九届全国波谱学学术会议

作者：何矿林杨育晖张德和陈德文徐广智李奉延李津蕊中国科学院化学研究所分子动态及稳态结构国家重点实验室中国科学院武汉物理研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室

氮氧化物是大气主要污染源之一,氮氧化物经太阳紫外线照射,与碳氢化合物同时存在时,生成有毒的光化学烟雾。因此对氮氧化物进行研究,以便寻找减轻或消除这种污染的方法。腐殖酸是一种重要的生态环境物质.腐殖酸分为胡敏素(Humin)、胡敏... 详细信息

氮氧化物是大气主要污染源之一,氮氧化物经太阳紫外线照射,与碳氢化合物同时存在时,生成有毒的光化学烟雾。因此对氮氧化物进行研究,以便寻找减轻或消除这种污染的方法。腐殖酸是一种重要的生态环境物质.腐殖酸分为胡敏素(Humin)、胡敏酸(Humic Acid)和富里酸(Fulvic Acid)。它们能和金属离子,有毒污染物质等反应生成稳定的物质,但很少有人研究污染气体和腐殖酸的反应.所以研究氮氧化物与腐殖酸的化学反应将对治理生态环境及大气污染都具有重要意义。本文是对氮氧化物与腐殖酸反应进行研究.

关键词：富里酸胡敏酸激光磁共振化学反应

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咔唑氮氧自由基的光催化氧化产生及其机理

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物理化学学报 1995年第11期11卷 1014-1019页

作者：王素华陈德文中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

用ESR方法研究了吸附在半导体微粒表面的咔唑光催化氧化过程，得到较为稳定的咔唑氮氧自由基，其g值为2．0060,半衰期约为10～20min．实验表明，无论是光催化氧化还是光化夺氢后进行氧化，咔唑氮氧自由基的生成过程均为退化分支链反应... 详细信息

用ESR方法研究了吸附在半导体微粒表面的咔唑光催化氧化过程，得到较为稳定的咔唑氮氧自由基，其g值为2．0060,半衰期约为10～20min．实验表明，无论是光催化氧化还是光化夺氢后进行氧化，咔唑氮氧自由基的生成过程均为退化分支链反应过程．

关键词：咔唑光催化氮氧自由基链反应 ESR

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测络合物离解常数的核磁共振方法研究

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科学通报 1995年第5期40卷 421-423页

作者：唐亚林徐国铮徐广智中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构化学国家重点实验室北京100080

目前NMR手段已广泛应用于研究金属离子络合物的络合平衡.根据金属离子或配体的NMR参数随浓度的变化,来测得络合物的离解常数.络合平衡过程是一种动态平衡过程,如果这种过程相对于NMR时间标度是慢交换过程,就可以直接从NMR谱的积分强度... 详细信息

目前NMR手段已广泛应用于研究金属离子络合物的络合平衡.根据金属离子或配体的NMR参数随浓度的变化,来测得络合物的离解常数.络合平衡过程是一种动态平衡过程,如果这种过程相对于NMR时间标度是慢交换过程,就可以直接从NMR谱的积分强度计算出络合平衡常数.遗憾的是,绝大多数络合平衡的动态过程都是快交换过程,这就给NMR方法测定络合平衡常数带来一些困难.

关键词：离解平衡 NMR 测定配合物离解常数

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