检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 2019年第2期35卷 145-157页

作者：傅碧娜陈俊刘天辉邵科杰张东辉中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室理论与计算化学研究中心辽宁大连116023

本文介绍了近几年来我们组构建多原子反应体系的高精度拟合势能面的进展。我们基于神经网络(NN)方法,成功构建了多原子气相分子体系和气相分子在金属表面解离的一系列势能面。这些势能面的拟合精度相当高,并且经过了严格的量子动力学测... 详细信息

本文介绍了近几年来我们组构建多原子反应体系的高精度拟合势能面的进展。我们基于神经网络(NN)方法,成功构建了多原子气相分子体系和气相分子在金属表面解离的一系列势能面。这些势能面的拟合精度相当高,并且经过了严格的量子动力学测试,能广泛应用到动力学研究中。我们还提出了一种新的置换不变势能面的拟合方法,即基本不变量神经网络方法(FI-NN)。基本不变量的使用极大地减少了神经网络输入层多项式的个数,有效提高了势能面的计算速度。

关键词：势能面神经网络反应动力学基本不变量从头算

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大连极紫外相干光源

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中国激光 2019年第1期46卷 43-50页

作者：余永李钦明杨家岳王光磊史磊丁洪利陶凯汤振兴贺志刚陈志超田宇欢戴东旭吴国荣张未卿杨学明冯超陈思王震谷端陈杰刘晓庆兰太和冯冽张文艳钟少鹏张俊强李林肖诚成李昊赵欢陈广花朱海君丁建国黄毛毛张伟赖龙伟杨夫彬王光宏相升旺胡晓刘以勇孙森高飞蒋志强周孝轩刘永芳吴勇华陈志豪王锐萍黄大章张猛邓海啸李宾林国强俞路阳阎映炳阎山川夏晓彬周巧根刘波顾强谷鸣方国平冷用斌殷立新王东赵振堂中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室辽宁大连116023 中国科学院大学北京100049 中国科学院上海应用物理研究所上海201204

先进光源的发展在前沿科学研究中发挥的作用越来越重要。近十年来,飞速发展的自由电子激光技术为科学家们提供了探索未知世界、发现新科学规律和实现技术变革的重要工具。建成的大连极紫外(EUV)相干光源的运行波段为50～150nm,单脉冲能... 详细信息

先进光源的发展在前沿科学研究中发挥的作用越来越重要。近十年来,飞速发展的自由电子激光技术为科学家们提供了探索未知世界、发现新科学规律和实现技术变革的重要工具。建成的大连极紫外(EUV)相干光源的运行波段为50～150nm,单脉冲能量大于100μJ,且可提供10-12 s和10-13 s量级的超快激光脉冲,是我国第一台自由电子激光用户装置,并且是国际上唯一运行在极紫外波段的自由电子激光用户装置,在世界范围内为用户提供具有高峰值亮度和超短脉冲的极紫外激光。大连EUV相干光源是由国家自然科学基金委资助、由中国科学院大连化学物理研究所和上海应用物理研究所共同承担的重大科学仪器研制项目,目标是打造一个以先进极紫外光源为核心、主要用于能源基础科学研究的光子科学平台。

关键词：激光光学自由电子激光极紫外激光能源基础研究

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表面特性对MXene机械性能与热力学性能的调控

表面特性对MXene机械性能与热力学性能的调控

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中国力学大会-2021+1

作者：陈煜张琦李介博燕鑫北京航空航天大学机械工程及自动化学院中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室北航生物医学工程高精尖中心医用光子学研究所

结论MXene在被氧化后通过减小界面间距使得界面间传热变快,而界面内由于生成TiO传热变慢,在水中通过氢键作用传热,在部分氧化情况下传热速率几乎不变。这一热迁移机制有助于MXene相关设备的的热应用和管理官能团会显著影响MXene的机械性... 详细信息

结论MXene在被氧化后通过减小界面间距使得界面间传热变快,而界面内由于生成TiO传热变慢,在水中通过氢键作用传热,在部分氧化情况下传热速率几乎不变。这一热迁移机制有助于MXene相关设备的的热应用和管理官能团会显著影响MXene的机械性能,含O官能团会增强MXene的弹性模量,Ti与官能团所成键在线弹性阶段主要承力是不同官能团具有不同弹性/剪切模量的主要原因。在MXene发生变形时,垂直于zigzag方向的Ti-C键会发生更大的变形,导致裂纹沿着zigzag方向拓展,而表面官能团界面的存在会使Ti-C骨架其受力不均,发生裂纹的偏转,通过控制官能团界面可以控制裂纹的生长,为从原子尺度调控MXene性能奠定理论基础。

关键词：官能团 MXene 氢键作用热力学性能部分氧化机械性能

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CF_3I在238 nm的光解碎片平动能谱研究:CF_3光解碎片的振动态分布和势能曲线交叉穿越几率

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高等学校化学学报 2018年第8期39卷 1713-1720页

作者：林丹程敏杜宜奎朱起鹤中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室分子反应动力学国家重点实验室北京100190 中国科学院大学北京100049

利用高分辨弱电场加速型光解碎片平动能谱仪,对CF3I在238 nm的光解动力学进行了研究.结果表明,来自3Q0平行跃迁的I*通道[CF3I(X)hν→‖CF3I(3Q0)→CF3(ν1,ν2)+I*],信号最强,并可以分辨出碎片CF3(ν1,ν2)的振动峰.通过对峰间距的分... 详细信息

利用高分辨弱电场加速型光解碎片平动能谱仪,对CF3I在238 nm的光解动力学进行了研究.结果表明,来自3Q0平行跃迁的I*通道[CF3I(X)hν→‖CF3I(3Q0)→CF3(ν1,ν2)+I*],信号最强,并可以分辨出碎片CF3(ν1,ν2)的振动峰.通过对峰间距的分析,可以基本分辨出同时具有CF3碎片的振动波带CF3(ν1,ν2=0)与CF3(ν1,ν2=1).其中ν1=701 cm-1为对称伸缩振动,ν2=1086 cm-1为CF3伞形振动.测量了这些振动态的分布及振动波带分配比为∑P(ν1,1)/∑P(ν1,0)=0.48/0.52.还测得238 nm处4个光解通道的分支比:通道1(X→3Q0→I*)为0.664,通道2(X→3Q0→1Q1→I)为0.084,通道3(X→1Q1→I)为0.178,通道4(X→1Q1→3Q0→I*)为0.074.实验结果表明,3Q0→1Q1过程中的势能曲线交叉穿越几率P0→1=0.112,1Q1→3Q0过程中P1→0=0.294;I*通道的各向异性参数β(I*)=1.70,I通道β(I)=-0.04.

关键词：光解三氟碘甲烷光解碎片平动能谱振动态激发势能曲线交叉穿越几率

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Synthesis of zeolite Beta containing ultra-small CoO particles for ethylbenzene oxidation

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Chinese Journal of Catalysis 2017年第7期38卷 1207-1215页

作者：章冠群王冬娥冯培石松王从新郑安达吕广田志坚中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室(筹) 辽宁大连116023 中国科学院大学北京100049 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室辽宁大连116023 中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室(筹)催化基础国家重点实验室辽宁大连116023

Zeolite Beta containing ultra-small CoO particles was synthesized from a one-step hydrothermal process. The synthesis route involves the pre-mixture of hydrofluoric acid with tetraethylammo- nium hydroxide （in a molar ratio of 1.3-1.5：1） before the addition of a silicon and cobalt *** by scanning electron microscopy, X-ray diffraction, UV-Vi s spectroscopy, X-ray pho-toelectron spectroscopy, H 2 -temperature-programmed reduct i on and transmi ssi on el ectron mi -croscopy confirm the presence of ultra-small CoO particles in the zeolite Beta structure. The ul-tra-small CoO particles in zeolite Beta present high stability against both oxidation and reduction atmospheres at high temperatures. The catalytic performance of the CoO-containing zeolite Beta catalysts was compared with other Co-containing zeolites by evaluating ethylbenzene oxidation reactivity. The CoO-containing zeolite Beta exhibits high ethylbenzene conversion and high selectiv-ity to acetophenone and 1-phenylethanol. The high activity of this catalyst system can be attributed to the high dispersion of the ultra-small CoO particles in the Beta structure.

关键词： Beta zeolite Cobalt monoxide Ultra-small CoO particle Ethylbenzene oxidation

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Structural and Electronic Properties of ConC3-/0 and ConC4-/0 （n=1-4） Clusters： Mass-Selected Anion Photoelectron Spectroscopy and Density Functional Theory Calculations

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Chinese Journal of Chemical Physics 2017年第6期30卷 717-726,I0002,I0003页

作者：徐西玲袁金云杨斌许洪光郑卫军中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室北京100190 郑州轻工业学院材料与化工工程学院郑州450002 中国科学院大学北京100049

We investigated the structural evolution and elecfronic properties of ConC3-/0 and ConC4-/0 （n=1-4） clusters by using mass-selected photoelectron spectroscopy and density functional theory calculations. The adiabatic and vertical detachment energies of CO1-4C3- and COl-4C4- were obtained from their photoelectron spectra. By comparing the theoretical results with the experimental data, the global minimum structures were determined. The results indicate that the carbon atoms of ConC3-/0 and ConC4-/0 （n=1-4） are separated from each other gradually with increasing number of cobalt atoms but a C2 unit still remains at n=4. It is interesting that the Co2C3- and Co2C4- anions have planar structures whereas the neutral Co2C3 and Co2C4 have linear structures with the Co atoms at two ends. The Co3C3- anion has a planar structure with a Co2C2 four-membered ring and a Co3C four-membered ring sharing a Co-Co bond, while the neutral Co3C3 is a three-dimensional structure with a C2 unit and a C atom connecting to two faces of the Co3 triangle.

关键词： Photoelectron spectroscopy Transition metal carbide Structural evolution Density functional calculations

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Modification of Surface Reactivity by CO： Effects on Decomposition and Polymerization of Acetaldehyde on Ru（0001）

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Chinese Journal of Chemical Physics 2017年第6期30卷 643-648,I0001页

作者：陈晓李方亮郭庆戴东旭杨学明中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室能源材料化学协同创新中心大连116023 中国科学院大学北京100049 上海科技大学上海201210

The adsorption and reaction of acetaldehyde on the clean and CO pre-covered Ru（0001） surfaces have been investigated using temperature programmed desorption method. On the clean Ru（0001） surface, the decomposition of acetaldehyde is the main reaction channel, with little polymerization occurring. However, on the CO pre-covered Ru（0001） surface, the de- composition of acetaldehyde is inhibited considerably with increasing CO coverage. Whereas, the polymerization occurs efficiently, especially at high CO coverage （θco〉0.5 ML）, which is strongly CO coverage dependent. Combined with previous studies, the well-ordered hexagohal structure of CO layer formed on the Ru（0001） surface at high CO coverage that matches the configuration of paraldehyde is likely to be the origin of this remarkable phenomenon.

关键词： Acetaldehyde Polymerization Temperature programmed desorption,Ru（0001）

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An Exact Propagator for Solving the Triatomic Reactive Schrodinger Equation

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Chinese Journal of Chemical Physics 2017年第6期30卷 761-770,I0003页

作者：李学明孙志刚中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室和理论与计算化学中心大连116023 中国科学院大学北京100049

The exact short time propagator, in a form similar to the Crank-Nicholson method but in the spirit of spectrally transformed Hamiltonian, was proposed to solve the triatomic reactive time-dependent schrodinger equation. This new propagator is exact and unconditionally convergent for calculating reactive scattering processes with large time step sizes. In order to improve the computational efficiency, the spectral difference method was applied. This resulted the Hamiltonian with elements confined in a narrow diagonal band. In contrast to our previous theoretical work, the discrete variable representation was applied and resulted in full Hamiltonian matrix. As examples, the collision energy-dependent probability of the triatomic H＋H2 and O＋O2 reaction are calculated. The numerical results demonstrate that this new propagator is numerically accurate and capable of propagating the wave packet with large time steps. However, the efficiency and accuracy of this new propagator strongly depend on the mathematical method for solving the involved linear equations and the choice of preconditioner.

关键词： Time-dependent wavepacket method Spectral difference Spectrally transformed Hamiltonian Exact short time propagator Reactive scattering

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苯基硅橡胶热控涂层材料抗原子氧腐蚀能力的研究

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宇航学报 2017年第6期38卷 662-668页

作者：王黑龙 Murray J.Vanessa Minton K.Timothy 戴东旭武博涵杨阳车丽大连海事大学环境科学与工程学院大连116026 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室大连116023 蒙大拿州立大学化学与生物化学系波兹曼59717 北京卫星环境工程研究所北京100094 航天材料与工艺研究所北京100076 大连海事大学物理系大连116026

为了评估材料的抗原子氧腐蚀能力,首先在地面模拟设备上通过激光爆破法产生平动能约为4.5 e V的原子氧束源,然后利用此高能氧束源对苯基硅橡胶热控涂层材料进行暴露实验。材料受高能原子氧轰击而导致的影响,分别通过质量、X射线光电子... 详细信息

为了评估材料的抗原子氧腐蚀能力,首先在地面模拟设备上通过激光爆破法产生平动能约为4.5 e V的原子氧束源,然后利用此高能氧束源对苯基硅橡胶热控涂层材料进行暴露实验。材料受高能原子氧轰击而导致的影响,分别通过质量、X射线光电子能谱和扫描电镜进行表征。结果显示,原子氧累积通量9.5×10^(19)atoms/cm^2及8.5×10^(20)atoms/cm^2暴露实验后,材料表面微观形貌没有明显腐蚀,质量有少许增加,表面化学组成发生明显变化,分析认为是形成非挥发性物质SiO_x。实验结果表明,苯基硅橡胶热控涂层材料具有优越的抗原子氧腐蚀能力,推测其机理是形成的SiO_x钝化层作为保护层对其下方的材料进行保护,阻止原子氧对材料进一步腐蚀。

关键词：激光爆破原子氧苯基硅橡胶热控涂层抗腐蚀

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MnxCy-团簇的结构和成键性质研究

MnxCy-团簇的结构和成键性质研究

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第十五届全国化学动力学会议

作者：徐西玲杨斌许洪光郑卫军中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室

过渡金属碳化物具有独特的物理和化学性质,如高熔点、高硬度、高导电性和高导热性。它们在切割工具和硬质涂层材料方面有着广泛的应用。研究表明一些前过渡金属碳化物展现出了独特而有趣的类似于金属铂的催化性质,特别是涉及到C-H键活... 详细信息

过渡金属碳化物具有独特的物理和化学性质,如高熔点、高硬度、高导电性和高导热性。它们在切割工具和硬质涂层材料方面有着广泛的应用。研究表明一些前过渡金属碳化物展现出了独特而有趣的类似于金属铂的催化性质,特别是涉及到C-H键活化的反应。过渡金属不仅可以位于碳笼的内部形成内嵌金属富勒烯,而且可以作为碳笼的一部分,其中金属碳笼met-cars[1]是以MC形式存在,具有极高稳定性。已有的研究指出形成met-cars的金属原子主要是前3d过渡金属原子（Ti,V,Cr）。最近的研究发现,前过渡金属形成的一系列二维金属碳化物可以作为锂离子电池、非锂离子电池和超级电容器的电极材料[2,3]。而后3d过渡金属原子（Fe,Co,Ni）是单壁碳纳米管生长过程中的催化剂。有关于锰碳团簇的研究十分欠缺。为了研究锰碳团簇的结构演化、电子性质和成键特性,我们测量了MnC（x=1-5;m=3,4）团簇的光电子能谱,获得了它们的垂直脱附能和绝热脱附能,并利用密度泛函计算了它们的结构。通过比较实验和理论结果,确定了他们的最稳定结构:MnC都是平面结构,Mn5C3-是三维结构;其中MnC是C对称的扇形结构,MnC团簇中,3个C原子被Mn原子分开成为一个C原子和一个C二聚体;MnC是C对称的线性结构,MnC团簇中,4个C原子被Mn原子分开成为2个C二聚体,而MnC团簇中4个C原子是以1个C二聚体和2个C原子的形式存在。MnC的结构不同于VC[4]和CoC[5]的结构,Mn5C4-的结构不同于V5C4-[4]的结构。具体分析将在海报中给出。

关键词：过渡金属碳化物光电子能谱

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