检索结果-内蒙古大学图书馆

化学通报 2018年第9期81卷 828-833页

作者：李敬晨管爱娇向俊锋张恩选李骞齐伟孙红霞唐亚林曲阜师范大学化学与化工学院曲阜273100 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190 中国科学院大学北京100049 凯莱英医药集团天津市药物绿色合成技术企业重点实验室天津300457

甲基氮杂杯[n]吡啶(MACPn)是一类柔性、多构象的新型杂杯杂芳烃化合物,溶液状态中对其构象的调控与分离一直是此类化合物研究的难点之一。我们将DNA G-四链体作为功能分子,调控甲基氮杂杯[6]吡啶(MACP6)在溶液态的构象,结果表明,HT序列... 详细信息

甲基氮杂杯[n]吡啶(MACPn)是一类柔性、多构象的新型杂杯杂芳烃化合物,溶液状态中对其构象的调控与分离一直是此类化合物研究的难点之一。我们将DNA G-四链体作为功能分子,调控甲基氮杂杯[6]吡啶(MACP6)在溶液态的构象,结果表明,HT序列在K^+条件下所形成的混合结构的G-四链体可以诱导MACP6的手性构象,而在Na^+条件下所形成的反平行结构不具备此功能。一维核磁共振氢谱、分子对接与碱基突变进一步揭示了HT G-四链体与MACP6以边沿loop为位点的构型匹配作用模式,loop区增长,有利于HT G-四链体对MACP6的调控作用。本研究再次拓展了G-四链体作为氮杂杯吡啶构象调控功能分子的应用。

关键词：甲基氮杂杯[n]吡啶 G-四链体手性诱导构象调控

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CH3OOH的电子结构和分解途径的实验和理论研究

CH3OOH的电子结构和分解途径的实验和理论研究

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第十四届全国分子光谱学术会议

作者：王炜罡葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

结合紫外光电子能谱和量子化学理论计算,研究了甲基过氧化氢的电子结构和分解途径,分解产生HCHO和H2O是甲基过氧化氢解离的主要通道。

关键词：甲基过氧化氢紫外光电子能谱解离

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RSSR热解的紫外光电子能谱研究

RSSR热解的紫外光电子能谱研究

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第十四届全国分子光谱学术会议

作者：姚立葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

利用紫外光电子能谱研究了RSSR的热解过程。对于R=CH3,CH3CH2,（CH3）2CH的分子,通过分子筛的热解可以产生稳定的RS自由基。但对于R=（CH3）3C,实验结果表明C-S键比S-S键更容易发生断裂,形成异裂产物。

关键词： RSSR 紫外光电子能谱热解

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阳离子卟啉与端粒DNAG四聚体的相互作用

阳离子卟啉与端粒DNAG四聚体的相互作用

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第六届全国光生物学学术研讨会

作者：张慧娟王雪飞王鹏艾希成张建平汪力中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院物理研究所凝聚态中心

＜正＞端粒是位于染色体末端具有保护作用的富含鸟嘌呤G的DNA序列,它由一段双螺旋DNA重复区域和一段单链重复区域构成。富含G的DNA单链在一价阳离子（如K+和Na+）的诱导下可以通过G碱基间Hoogsteen氢键形成四聚体。研究表明,85-90%恶...

＜正＞端粒是位于染色体末端具有保护作用的富含鸟嘌呤G的DNA序列,它由一段双螺旋DNA重复区域和一段单链重复区域构成。富含G的DNA单链在一价阳离子（如K+和Na+）的诱导下可以通过G碱基间Hoogsteen氢键形成四聚体。研究表明,85-90%恶性肿瘤的发病都与端粒酶的活性有关,而DNA G4结构的形成可以有效抑制端粒

关键词：

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光诱导电子转移与光合作用人工化学模拟研究—Ⅴ．光活性脂质体内多级跨膜电子传递反应的时间分辨ESR研究

光诱导电子转移与光合作用人工化学模拟研究—Ⅴ．光活性脂质体内...

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第十一届全国波谱学学术会议

作者：孙健刘科刘扬张启元中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态及稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态及稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态及稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态及稳态结构国家重点实验室

前文中作者曾以咪唑-卟啉-醌为超分子模型体系研究了光系统Ⅱ（PSII）反应中心的光诱导反应机理,但鉴于天然生物体系中电子传递均是在复杂的生物膜内进行,本文将继续讨论由组胺酸-卟啉- 紫精构成的三元光活性脂质体内的跨膜电子传递反... 详细信息

前文中作者曾以咪唑-卟啉-醌为超分子模型体系研究了光系统Ⅱ（PSII）反应中心的光诱导反应机理,但鉴于天然生物体系中电子传递均是在复杂的生物膜内进行,本文将继续讨论由组胺酸-卟啉- 紫精构成的三元光活性脂质体内的跨膜电子传递反应过程。光活性膜由三部分构成：亲水性电子受体紫精被包裹在脂质体单层囊泡的内部;光活性分子卟啉位于脂质体的双分子层中间的质溶性区域：由组胺酸构成的电子给体均匀分布在脂质体外部的水相中。时间分辨 ESR 实验的研究结果显示在光激发下（532nm）首先生成激发态卟啉,随后发生由激发态卟啉向紫精的电子转移,产生紫精自由基(MV) 和卟啉阳离子自由基,最后发生由组胺酸中的咪唑环向卟啉阳离子的二次电子传递而生成咪唑自由基。即：（?） TPP+MV→TPP+MV Im（His）+TPP→TPP+Im（His）由于第二、第三步反应均涉及跨膜的电子传递,电子给体与受体间的空间距离较大,因此电子在回复过程也比均相体系慢,相应自由基的寿命较长,从而获得十分稳定的电荷分离态。这与作者在胶束中研究 C/EtN 光诱导电子转移反应的实验结果可以相互印证。

关键词：时间分辨光诱导电子转移光活性电子传递反应化学模拟 ESR

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光诱导电子转移与光合作用人工化学模拟研究—Ⅰ．组胺酸参与高等植物反应中心给体端次级电子转移反应的人工化学模拟

光诱导电子转移与光合作用人工化学模拟研究—Ⅰ．组胺酸参与高等...

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第十一届全国波谱学学术会议

作者：刘海锋刘扬王鹏张启元中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态及稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态及稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态及稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态及稳态结构国家重点实验室

本文以 p-HTPP-NH-CO-CH-BQ/Imidazole 和 ZnTPP/BQ/ Imidazole 为光系统Ⅱ（PSII）反应中心的超分子模拟体系研究了给体端次级电子给体咪唑参与电子传递的反应机理和它对电荷分离态的稳定作用。当用532nm 激光激发以 p-HTPP-NH-CO-CH-B... 详细信息

本文以 p-HTPP-NH-CO-CH-BQ/Imidazole 和 ZnTPP/BQ/ Imidazole 为光系统Ⅱ（PSII）反应中心的超分子模拟体系研究了给体端次级电子给体咪唑参与电子传递的反应机理和它对电荷分离态的稳定作用。当用532nm 激光激发以 p-HTPP-NH-CO-CH-BQ/ Imidazole 和 ZnTPP/BQ/Imidazole 组成的超分子体系,发现咪唑分子不但能够提供单电子而导致次级电子转移,且通过次级电子转移反应而获得较稳定的电荷分离态。咪唑给电子后所生成的阳离子自由基可直接通过自旋捕捉-ESR 方法加以证实。

关键词：光诱导电子转移 TPP 化学模拟电荷分离态反应中心高等植物

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烷基碘在黑碳表面的吸附研究

烷基碘在黑碳表面的吸附研究

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中国气象学会2007年年会

作者：殷实王炜罡葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室

黑碳气溶胶由于其对大气辐射平衡及气候的影响而受到高度重视,碘化学则是大气化学中十分重要的研究领域。然而对于卤素化合物尤其含碘化合物与黑碳气溶胶表面相互作用的研究还少有报道。本文首次研究了烷基碘(CH3I、C2H5I、i?C3H7I)在... 详细信息

黑碳气溶胶由于其对大气辐射平衡及气候的影响而受到高度重视,碘化学则是大气化学中十分重要的研究领域。然而对于卤素化合物尤其含碘化合物与黑碳气溶胶表面相互作用的研究还少有报道。本文首次研究了烷基碘(CH3I、C2H5I、i?C3H7I)在黑碳表面的吸附,并得到298K下,CH3I(2-4Torr)在黑碳表面的吸附系数为(1.03±0.15)×10-2;而C2H5I、i?C3H7I与黑碳表面相互作用使黑碳表面发生钝化,吸附系数与暴露时间相关,在黑碳表面的初始吸附系数分别为(2.3±0.9)×10-2,(9.5±3.8)×10-2。

关键词：非均相过程流动管烷基碘黑碳大气化学

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热分解法制备Au/棒状MnO2催化剂用于甲苯催化氧化的研究

热分解法制备Au/棒状MnO2催化剂用于甲苯催化氧化的研究

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第十一届全国环境催化与环境材料学术会议

作者：孙华杨雪琴马秀云林梦雅于晓琳葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

挥发性有机化合物(VOCs)是二次气溶胶和光化学烟雾的重要前驱物,对空气质量和人类健康都有不利的影响,因此,消除VOCs至关重要。催化氧化法因条件温和、氧化彻底和环境友好的优势而成为有效消除VOCs的可行方法。Haruta等人的先驱研究表... 详细信息

挥发性有机化合物(VOCs)是二次气溶胶和光化学烟雾的重要前驱物,对空气质量和人类健康都有不利的影响,因此,消除VOCs至关重要。催化氧化法因条件温和、氧化彻底和环境友好的优势而成为有效消除VOCs的可行方法。Haruta等人的先驱研究表明负载型Au纳米催化剂对CO低温氧化有显著的催化活性,使得负载型Au纳米催化剂用于VOCs的催化氧化研究引起广泛关注[1]。此外,锰氧化物由于高活性、低成本和显著的化学性质而

关键词：热分解法 Au纳米颗粒甲苯氧化

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激发态多态密度泛函理论及其在势能面构建和圆锥交叉方面的应用

激发态多态密度泛函理论及其在势能面构建和圆锥交叉方面的应用

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第十三届全国量子化学会议

作者：包鹏中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

现在主流的绝热态电子结构理论包括波函数理论和密度泛函理论（DFT）。波函数理论,为达到足够精度,必须使用多组态方法,计算量巨大。密度泛函理论计算量低,但由于缺乏静态相关,导致势能面和圆锥交叉错误。我们发展了激发态多态密度泛函... 详细信息

现在主流的绝热态电子结构理论包括波函数理论和密度泛函理论（DFT）。波函数理论,为达到足够精度,必须使用多组态方法,计算量巨大。密度泛函理论计算量低,但由于缺乏静态相关,导致势能面和圆锥交叉错误。我们发展了激发态多态密度泛函理论（MSDFT）,只需使用少数几个或十几个低阶透热态进行组态相互作用就可较精确构建低阶绝热态,计算量与DFT相当。直接构建的透热态基于块定域方法（BLW）和块定域激发方法（BLE）,轨道绝对定域下能量变分最小。在块内使用新发展的单组态激发方法,ΔSCF投影和正交投影方法,得到块定域激发。我们只使用四个定域激发态和四个电荷转移态研究了面对面双萘的一维第一激发态（S1）势能面。所得S1最低能量处的垂直激发能为3.3ev,与实验值3.13ev很接近。我们还研究了HeH的平面垂直运动（He沿He和H的中点运动,H对称垂直运动）势能面。只用11个透热基态和激发态进行组态相互作用,就可以便宜而精确的得到的圆锥交叉。下面是PBE0/aug-cc-pvdz下基态（S0）和S1势能面和圆锥交叉,Full CI（共729个组态）与块定域激发MSDFT几乎完全一致。

关键词：多态密度泛函理论激发态透热态势能面圆锥交叉

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单钯掺杂的铝氧化物团簇氧化一氧化碳研究

单钯掺杂的铝氧化物团簇氧化一氧化碳研究

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第十四届全国化学动力学会议

作者：张梅琦孟敬恒李晓娜赵艳霞何圣贵中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

通过激光溅射产生了单个钯原子掺杂的铝氧化物团簇阴离子PdAlO,选质后让其在离子阱中与一氧化碳反应。通过飞行时间质谱实验与密度泛函理论计算表征该反应[1]。实验表明PdAlO团簇可以连续氧化两个一氧化碳分子（图1）,理论计算表明在该... 详细信息

通过激光溅射产生了单个钯原子掺杂的铝氧化物团簇阴离子PdAlO,选质后让其在离子阱中与一氧化碳反应。通过飞行时间质谱实验与密度泛函理论计算表征该反应[1]。实验表明PdAlO团簇可以连续氧化两个一氧化碳分子（图1）,理论计算表明在该过程中钯原子起到了十分重要的作用。一般来说,氧化一氧化碳

关键词：钯掺杂簇阴离子铝氧化物一氧化碳

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