检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 1997年第1期17卷 5-8,49页

作者：杨俊林徐广智中国科学院化学研究所北京分子动态及稳态结构国家实验室

本文利用脉冲激光光声微量量热方法，以蒽为标准化合物，尝试求几种有机化合物，如吖啶、二苯酮、吩噻嗪及菲的三线态形成量子产率ΦＴ。结果发现吖啶的ΦＴ值与文献［１］吻合得很好；由于实验所用传感器时间响应的限制，所求其他三种... 详细信息

本文利用脉冲激光光声微量量热方法，以蒽为标准化合物，尝试求几种有机化合物，如吖啶、二苯酮、吩噻嗪及菲的三线态形成量子产率ΦＴ。结果发现吖啶的ΦＴ值与文献［１］吻合得很好；由于实验所用传感器时间响应的限制，所求其他三种化合物的ΦＴ值与文献值有较大的偏差，为此，利用解卷积方法，扣除传感器的响应后，即可求得较满意的ΦＴ值。

关键词：三线态量子产率量热激光脉冲光声理论

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吩噻嗪及其衍生物的TICT性质研究

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光谱学与光谱分析 1997年第2期17卷 11-14页

作者：杨俊林白风莲徐广智中国科学院化学研究所北京分子动态及稳态国家实验室

测定了吩噻嗪（ＰＴＨ），Ｎ－吡啶吩噻嗪（ＰＹＺ），Ｎ－苯基吩噻嗪（ＰＨＺ）及模型化合物Ｎ，Ｎ－二甲基氨苯氰（ＤＭＡＢＮ］在苯溶液中的非辐射量子产率（Φｎｒ）。分别考察了ＰＨＺ，ＰＹＺ，ＰＴＨ及ＤＭＡＢＮ在不同溶剂中非... 详细信息

测定了吩噻嗪（ＰＴＨ），Ｎ－吡啶吩噻嗪（ＰＹＺ），Ｎ－苯基吩噻嗪（ＰＨＺ）及模型化合物Ｎ，Ｎ－二甲基氨苯氰（ＤＭＡＢＮ］在苯溶液中的非辐射量子产率（Φｎｒ）。分别考察了ＰＨＺ，ＰＹＺ，ＰＴＨ及ＤＭＡＢＮ在不同溶剂中非辐射跃迁量子产率的变化行为。通过与具有典型ＴＩＣＴ性质的ＤＭＡＢＮ所得结果相比较，发现ＰＹＺ及ＤＭＡＢＮ的Φｎｒ与溶剂极性参数ＥＴ（３０）具有一定的依赖关系。结合稳态荧光和动态荧光的实验结果，证明ＰＹＺ类似ＤＭＡＢＮ具有ＴＩＣＴ性质，而ＰＨＺ及ＰＴＨ并非如此。

关键词：吩噻嗪分子内电荷转移衍生物

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原子团簇上一氧化碳的氧化(英文)

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高等学校化学学报 2014年第4期35卷 665-688页

作者：刘清宇何圣贵北京分子科学国家实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构实验室北京100190 中国科学院大学北京100049

研究气态条件下原子团簇在完全可控、可重复条件下与CO的反应,可以在分子水平上理解CO的氧化,本综述对这些团簇研究工作进行了一些分析和总结,讨论了团簇研究方法的特点、CO氧化的新见解以及有待解决的问题.

关键词：一氧化碳氧化催化原子团簇质谱密度泛函理论计算

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异核氧化物团簇与小分子的反应研究

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化学进展 2016年第4期28卷 401-414页

作者：赵艳霞何圣贵中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100190

研究气态条件下异核氧化物团簇与小分子的反应,可从分子水平揭示多组分氧化物催化剂中的各组分在化学转化中的作用,为理性设计和氧化物催化剂改进提供理论基础。本文综述了异核氧化物团簇活化和转化小分子的研究新进展,讨论了异核掺杂... 详细信息

研究气态条件下异核氧化物团簇与小分子的反应,可从分子水平揭示多组分氧化物催化剂中的各组分在化学转化中的作用,为理性设计和氧化物催化剂改进提供理论基础。本文综述了异核氧化物团簇活化和转化小分子的研究新进展,讨论了异核掺杂引起的氧化物团簇局部电荷环境、局部自旋环境以及成键结构的变化对一些重要活性氧物种的反应性的调控,展示了氧化物团簇掺杂贵金属原子所带来的奇特化学反应以及新的反应机理。

关键词：原子团簇异核氧化物活性氧物种贵金属反应机理

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臭氧与二乙胺和三乙胺气相反应的速率常数(英文)

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物理化学学报 2010年第7期26卷 1768-1772页

作者：盖艳波葛茂发王炜罡中国科学院化学研究所、分子动态与稳态结构国家重点实验室、北京分子科学国家实验室北京100190

利用自制的烟雾箱系统研究了臭氧与二乙胺和三乙胺的气相反应动力学.实验过程中保证二乙胺和三乙胺浓度远远大于臭氧浓度,使得实验在准一级条件下进行.加入环己烷以消除实验过程中可能产生的OH自由基对反应的影响.在(298±1)K和1.01... 详细信息

利用自制的烟雾箱系统研究了臭氧与二乙胺和三乙胺的气相反应动力学.实验过程中保证二乙胺和三乙胺浓度远远大于臭氧浓度,使得实验在准一级条件下进行.加入环己烷以消除实验过程中可能产生的OH自由基对反应的影响.在(298±1)K和1.01×105Pa条件下,测得臭氧与二乙胺和三乙胺反应的绝对速率常数值分别为(1.33±0.15)×10-17和(8.20±1.01)×10-17cm3·molecule-1·s-1.与文献中已有的其它胺类的臭氧反应数据比较后发现,臭氧与胺的反应可以用亲电反应机制来解释.另外,通过对比发现,臭氧与三取代的烷基胺类的反应速率要远远大于其与二取代的烷基胺类的反应速率.这在一定程度上可有助于解释外场观测到的气溶胶相中二烷基胺盐较多的事实.利用测得的速率常数和大气中臭氧浓度,还估算了二乙胺和三乙胺与臭氧反应的大气寿命.结果显示,与臭氧的反应是二乙胺和三乙胺在大气中的一种重要的消除途径,尤其是在污染严重地区.

关键词：动力学臭氧二乙胺三乙胺速率常数

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新型Trolox-壳聚糖纳米颗粒的制备及抗氧化效应

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高等学校化学学报 2011年第5期32卷 1013-1015页

作者：韩璐杜立波贾宏瑛田秋刘扬中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

氧化应激是癌症、动脉粥样硬化和神经退行性疾病等多种慢性疾病的重要病因之一.抗氧化剂对于这些疾病的抵御作用引起了人们的关注.目前,抗氧化剂在抗氧化应激方面的应用研究存在两大问题亟需解决：一是水溶性差;二是生物利用效率低.壳... 详细信息

氧化应激是癌症、动脉粥样硬化和神经退行性疾病等多种慢性疾病的重要病因之一.抗氧化剂对于这些疾病的抵御作用引起了人们的关注.目前,抗氧化剂在抗氧化应激方面的应用研究存在两大问题亟需解决：一是水溶性差;二是生物利用效率低.壳聚糖纳米颗粒具有可生物降解及生物相容性好等优点,已被作为一种载体广泛用于输送各种生物大分子,如蛋白多肽、DNA和siRNA等;

关键词：壳聚糖纳米颗粒水溶性维生素E 抗氧化活性

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Co_(12)C_(12)^(-)——金属碳球烯:一种可用于储氢的幻数团簇新物种

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科学通报 2022年第36期67卷 4302-4305页

作者：耿丽君骆智训中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100190 中国科学院大学化学学院北京100049

金属碳化物一般具有高强度和高熔点等特点,在电子学和材料学中发挥着重要作用;同时,由于其特殊化学性质也被应用于催化合成有机金属复合物的反应中[1,2],并在储氢材料的开发中展现良好的应用前景[3].众所周知,氢气是满足不断增长的能源... 详细信息

金属碳化物一般具有高强度和高熔点等特点,在电子学和材料学中发挥着重要作用;同时,由于其特殊化学性质也被应用于催化合成有机金属复合物的反应中[1,2],并在储氢材料的开发中展现良好的应用前景[3].众所周知,氢气是满足不断增长的能源需求的可持续解决方案,是替代化石燃料的环境友好型选择.研究人员已经并继续在为开发高效储氢材料以促进氢能利用做出了巨大的努力[4],以期实现碳中和目标.

关键词：金属碳化物储氢材料化石燃料碳中和能源需求环境友好型高熔点

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1,2,5-噻二唑衍生物电子结构的紫外光电子能谱研究

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物理化学学报 2000年第6期16卷 491-495页

作者：曹晓燕吴伟王东葛茂发王殿勋分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所北京100080

首次报导1,2,5 噻二唑衍生物3 氯 1,2,5 噻二唑(A)和3,4 二氯 1,2,5 噻二唑(B)化合物的紫外光电子能谱 (UPS).谱带的指认建筑在对谱带形状、相对强度、实验电离能 (IPs)的分析以及对研究分子的Gaussian94STO 6G从头计算电离能( -εi)... 详细信息

首次报导1,2,5 噻二唑衍生物3 氯 1,2,5 噻二唑(A)和3,4 二氯 1,2,5 噻二唑(B)化合物的紫外光电子能谱 (UPS).谱带的指认建筑在对谱带形状、相对强度、实验电离能 (IPs)的分析以及对研究分子的Gaussian94STO 6G从头计算电离能( -εi).化合物BUPS谱带的IPs比相应的化合物A的IPs均低,这归结为B分子中两个取代Cl原子上电子的拥挤效应.计算的B的总能量(Etol= -1501.1a.u.)比A分子(Etol= -1042.2a.u.)的低 ,也表明B有较高的热解能 ,这与其热解产生星际物种的结果相一致.

关键词：紫外光电子能谱 1,2,5-噻二唑衍生物从头算

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氰基苯阴离子与CO_2间的内球电子转移

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物理化学学报 1998年第3期14卷 193-197页

作者：郭建新王彦妮张启元分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所北京100080

用半经验AM1方法以及从头算方法在3-21G和6－31G*基组水平上研究了从氰基苯阴离子到CO2的电子转移过程．结果表明，对于先驱物(precursor),三种计算方法得出的给体、受体间的距离分别为0.2728nm(AM1)、0.2479nm（UHF/3-21G）和0.2769nm(... 详细信息

用半经验AM1方法以及从头算方法在3-21G和6－31G*基组水平上研究了从氰基苯阴离子到CO2的电子转移过程．结果表明，对于先驱物(precursor),三种计算方法得出的给体、受体间的距离分别为0.2728nm(AM1)、0.2479nm（UHF/3-21G）和0.2769nm(UHF/6-31G*)．在这样短的距离内给体的HOMO与受体的LUMO轨道具有相当程度的重叠，应产生较强的相互作用，说明此反应是内球电子转移反应，从而解释了此类体系的电子转移反应不符合Marcus理论的原因．计算给出先驱物的束缚能为0.19eV(AM1)和0.26eV(6-31G*)

关键词：内球电子转移氰基苯阴离子二氧化碳电子转移

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苯酚类化合物在超微粒表面光解自由基的研究

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物理化学学报 1994年第7期10卷 597-603页

作者：王海陈德文徐广智中国科学院化学研究所分子动态及稳态结构国家重点实验室北京100080

研究了苯酚及其衍生物在超细微粒二氧化钛表面的光诱导电子转移和光化学反应过程，结果表明，在碱性条件下，苯酚类化合物较易于光降解，所生成的主要自由基为氢原子和苯氧基，体系中的羟基来源于超氧负离子基，而并非经由氢氧根HO-失... 详细信息

研究了苯酚及其衍生物在超细微粒二氧化钛表面的光诱导电子转移和光化学反应过程，结果表明，在碱性条件下，苯酚类化合物较易于光降解，所生成的主要自由基为氢原子和苯氧基，体系中的羟基来源于超氧负离子基，而并非经由氢氧根HO-失去电子后转变为HO，文中对于光诱导电子转移及有关光反应机理进行了分析讨论。

关键词：苯酚胶体光降解游离基二氧化钛

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