检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2008年第11期29卷 2277-2280页

作者：李满宇朱耘玑艾希成孙萌涛张建平北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所北京100080 中国人民大学理学院化学系北京100872 北京凝聚态物理国家实验室中国科学院物理研究所北京100080

对1,3-二氮杂薁类衍生物采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G(d)的水平上进行了几何构型的全优化,在此基础上探讨了分子结构和前线分子轨道能量等性质的变化规律,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算了分子的电子跃迁性质,采用二维平面图... 详细信息

对1,3-二氮杂薁类衍生物采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G(d)的水平上进行了几何构型的全优化,在此基础上探讨了分子结构和前线分子轨道能量等性质的变化规律,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算了分子的电子跃迁性质,采用二维平面图和三维立体图来直观表示激发态的性质,研究分子内电子转移特性.跃迁密度矩阵的二维等高线图反映了电子-空穴相干性,三维跃迁密度图反映了跃迁偶极矩的方向和强度,三维电荷差异密度图说明了激发过程中分子内电子转移性质.

关键词： 1,3-二氮杂薁分子内电子转移跃迁密度电荷差异密度电子-空穴相干性

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菌紫质中视黄醛超快异构化反应的动态光谱分析

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高等学校化学学报 2008年第1期29卷 140-143页

作者：吴义室钟声艾希成胡坤生张建平中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构化学国家重点实验室北京100080 中国人民大学理学院化学系北京100872 中国科学院生物物理研究所北京100101

利用飞秒时间分辨吸收光谱方法研究了菌紫质(BR)光循环中视黄醛超快异构化反应过程.发展了结合全局拟合的奇异值分解(SVD)分析方法,建立了超快异构化反应动力学模型,解析了几个重要的中间态I460,J625和K590的物种相关差异光谱(SADS)和... 详细信息

利用飞秒时间分辨吸收光谱方法研究了菌紫质(BR)光循环中视黄醛超快异构化反应过程.发展了结合全局拟合的奇异值分解(SVD)分析方法,建立了超快异构化反应动力学模型,解析了几个重要的中间态I460,J625和K590的物种相关差异光谱(SADS)和布居动力学,确定了光致异构化反应过程.同时明确了700nm附近存在的受激荧光来自于弗兰克-康登跃迁态(H中间态)的贡献,其衰减寿命为0.04ps.这些结果对深入认识H态在超快异构化反应过程中的作用具有参考价值.

关键词：菌紫质超快异构化奇异值分解受激发射

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HL-LH2中色素分子间的单重激发态能量传递

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高等学校化学学报 2008年第1期29卷 149-153页

作者：赵晓辉梁俊马菲苏文杰王鹏付立民艾希成张建平中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100080 中国人民大学理学院化学系北京100872 河北大学物理科学与技术学院保定071002

采用飞秒时间分辨吸收光谱手段观测了在500和800nm激发下高光培养的紫色光合细菌Rhodopseu—domonas（Rps）．palustris外周捕光天线LH2（HL—LH2）中不同共轭链长类胡萝卜素（Carotenoid，简称Car）和细菌叶绿素α（Bacteriachlorophy... 详细信息

采用飞秒时间分辨吸收光谱手段观测了在500和800nm激发下高光培养的紫色光合细菌Rhodopseu—domonas（Rps）．palustris外周捕光天线LH2（HL—LH2）中不同共轭链长类胡萝卜素（Carotenoid，简称Car）和细菌叶绿素α（Bacteriachlorophyll α，简称BChl α）的特征吸收光谱，光谱动力学分析结果表明，HL—LH2中不同Car分子间可能存在复杂的单重激发态能量平衡过程，Car分子同时向BChl α分子发生多途径的单重激发态能量传递，B800主要接受来自Car的S2和S1态能量；B850则主要接受来自长共轭链Car（共轭双键数目n=13）的S1态和B800的激发态能量，整个能量传递过程在3～5ps内完成．

关键词：外周捕光天线细菌叶绿素类胡萝卜素激发态能量传递时间分辨光谱

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胆甾型液晶溶液膜中的随机激光

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中国激光 2008年第10期35卷 1477-1480页

作者：何本桥廖青黄勇天津工业大学材料与化工学院纤维改性与功能纤维天津市重点实验室天津300160 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080 中国科学院化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室北京100080

研究了激光染料若丹明6G(R6G)在乙基氰乙基纤维素[(E-CE)C]/丙烯酸(AA)胆甾型液晶溶液中的随机激光行为。发现在没有添加任何固体散射粒子的情况下,在(E-CE)C/AA/R6G溶液中观察到多个分离激光峰,最小半峰全宽(FWHM)为0.3 nm,表现出相干... 详细信息

研究了激光染料若丹明6G(R6G)在乙基氰乙基纤维素[(E-CE)C]/丙烯酸(AA)胆甾型液晶溶液中的随机激光行为。发现在没有添加任何固体散射粒子的情况下,在(E-CE)C/AA/R6G溶液中观察到多个分离激光峰,最小半峰全宽(FWHM)为0.3 nm,表现出相干反馈行为。这种相干反馈激光行为的形成可能与液晶溶液中胆甾型微区的选择性反射和其折光指数各向异性密切相关。

关键词：激光技术胆甾型液晶聚合物光散射随机激光若丹明6G

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α-生育酚与自由基DPPH^.的反应机理研究

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波谱学杂志 2008年第3期25卷 331-336页

作者：杨盈严宝珍聂舟王梅田秋刘扬北京化工大学理学院北京100029 中国科学院化学研究所、分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

通过NMR产物分析方法确认α-生育酚与DPPH·在DMSO中的反应最终产物结构为醌式.此外,对该反应过程的ESR实验证实α-生育酚与DPPH·反应的计量比为1∶2.由此可以进一步推断:α-生育酚与DPPH·反应的分子机制为两步过程.

关键词： NMR ESR 反应机理 α-生育酚 DPPH^.

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单细胞光合生物莱茵衣藻光系统Ⅱ产生超氧阴离子自由基的ESR研究

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生物化学与生物物理进展 2008年第9期35卷 1065-1069页

作者：袁瀚韩璐杜立波田秋刘科杜林方刘扬四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室成都610064 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

强光辐照下高等植物光系统Ⅱ(PSⅡ)会产生超氧阴离子自由基(O2·),该过程中产生的O2·在高等植物光合作用活性氧自由基代谢中具有重要作用.莱茵衣藻光系统结构与高等植物非常相近.应用新型高特异性自旋捕获-ESR方法及四唑氮蓝... 详细信息

强光辐照下高等植物光系统Ⅱ(PSⅡ)会产生超氧阴离子自由基(O2·),该过程中产生的O2·在高等植物光合作用活性氧自由基代谢中具有重要作用.莱茵衣藻光系统结构与高等植物非常相近.应用新型高特异性自旋捕获-ESR方法及四唑氮蓝还原法,首次在莱茵衣藻的类囊体膜和PSⅡ中检测到O·2的生成,通过与有关菠菜的ESR实验结果对比发现两者的O2·产生分子机制可能极为相似.相比高等植物,单细胞莱茵衣藻具有结构简单、遗传背景清晰与基因组测序工作完备等诸多特点.因而,针对莱茵衣藻的O·2分析可能为深入研究高等植物光合系统中的活性氧代谢机制提供新的契机.

关键词：莱茵衣藻光系统Ⅱ 超氧阴离子自由基自旋捕获-ESR

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二氧化硫在粘土矿物表面的吸附研究

二氧化硫在粘土矿物表面的吸附研究

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第十五届全国分子光谱学学术会议

作者：姚立葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京 100190

大气中的粘土矿物气溶胶尺寸小,因而有较长的大气寿命。为了评估粘土矿物气溶胶对大气痕量气体的影响,本文研究了粘土矿物表面的异相反应，采用扩散漫反射红外傅里叶转换光谱(DRIFTS)方法探测了二氧化硫在典型粘土矿物-高岭石(Al4[Si4O1... 详细信息

大气中的粘土矿物气溶胶尺寸小,因而有较长的大气寿命。为了评估粘土矿物气溶胶对大气痕量气体的影响,本文研究了粘土矿物表面的异相反应，采用扩散漫反射红外傅里叶转换光谱(DRIFTS)方法探测了二氧化硫在典型粘土矿物-高岭石(Al4[Si4O10](OH)8)表面的吸附过程。结果表明,室温下二氧化硫在高岭石表面仅发生物理吸附,但当温度降至-5℃后开始发生化学吸附。

关键词：大气污染二氧化硫粘土矿物吸附分析

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树枝化对聚芴类分子发光行为的影响

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高等学校化学学报 2007年第10期28卷 1925-1928页

作者：吴义室黎静艾希成付亚琴周建军李林薄志山张建平中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室(BNLMS)分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080 中国人民大学理学院化学系北京100080 中国科学院化学研究所高分子化学和物理国家重点实验室北京100872

运用稳态吸收、稳态荧光光谱及皮秒时间分辨荧光光谱等手段,研究了树枝化对聚芴分子的光谱动力学行为的影响.在1×10-5mol/L四氢呋喃溶液中,非树枝化聚芴和不同代数的树枝化聚芴的稳态吸收和稳态荧光光谱基本一致,表明树枝化不影响... 详细信息

运用稳态吸收、稳态荧光光谱及皮秒时间分辨荧光光谱等手段,研究了树枝化对聚芴分子的光谱动力学行为的影响.在1×10-5mol/L四氢呋喃溶液中,非树枝化聚芴和不同代数的树枝化聚芴的稳态吸收和稳态荧光光谱基本一致,表明树枝化不影响聚芴基团的本征电子性质;在薄膜状态下,紧密排列的聚芴分子表现出明显的链间聚集行为.不同代数树枝化聚芴的时间分辨荧光动力学研究结果表明,溶液状态下的发光为单指数衰减行为,而薄膜状态下的发光为多指数衰减行为,且其发光寿命随树枝化代数增加而增长,表明树枝化基团抑制了邻近的聚芴分子之间能量传递所致的激发态能量耗散.

关键词：聚芴树枝化能量传递时间分辨荧光

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碘代异丙烷在黑碳表面的吸附研究

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气象学报 2007年第5期65卷 753-759页

作者：殷实王炜罡葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100080

黑碳气溶胶由于其对大气辐射平衡和气候的影响而受到高度重视,碘化学则是大气化学中十分重要的研究领域。然而对于卤素化合物尤其含碘化合物与黑碳气溶胶表面相互作用的研究还少有报道。文中首次研究了在298K下,碘氧自由基(IO)重要源之... 详细信息

黑碳气溶胶由于其对大气辐射平衡和气候的影响而受到高度重视,碘化学则是大气化学中十分重要的研究领域。然而对于卤素化合物尤其含碘化合物与黑碳气溶胶表面相互作用的研究还少有报道。文中首次研究了在298K下,碘氧自由基(IO)重要源之一的碘代异丙烷(i-C3H7I)在黑碳表面的吸附,黑碳样品使用DegussaFW2(一种含有氧化态的无定形黑碳)。实验发现碘代异丙烷与黑碳表面发生相互作用,使黑碳表面逐渐被钝化,并且其吸附系数(γ)与暴露时间相关。实验测得初始吸附系数(γ0)值为(9.5±3.8)×10-2。所报道的初始吸附系数γ0可以提供一个上限值,实验结果表明在真实大气环境下,i-C3H7I在黑碳气溶胶表面的非均相消耗可能是十分重要的,也许会对i-C3H7I在真实大气中的浓度有一定影响。并且研究结果对进一步研究i-C3H7I与黑碳气溶胶相互作用对大气辐射平衡、黑碳气溶胶非均相化学作用和云雾降水凝结核(CCN)形成的影响均有十分重要的意义,研究结果也为评估i-C3H7I与碳质气溶胶非均相相互作用对大气环境的影响和深入的模式研究提供了基本参数。

关键词：非均相过程流动管碘代异丙烷黑碳大气化学

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烷基碘在黑碳表面的吸附研究

烷基碘在黑碳表面的吸附研究

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中国气象学会2007年年会

作者：殷实王炜罡葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室

黑碳气溶胶由于其对大气辐射平衡及气候的影响而受到高度重视,碘化学则是大气化学中十分重要的研究领域。然而对于卤素化合物尤其含碘化合物与黑碳气溶胶表面相互作用的研究还少有报道。本文首次研究了烷基碘(CH3I、C2H5I、i?C3H7I)在... 详细信息

黑碳气溶胶由于其对大气辐射平衡及气候的影响而受到高度重视,碘化学则是大气化学中十分重要的研究领域。然而对于卤素化合物尤其含碘化合物与黑碳气溶胶表面相互作用的研究还少有报道。本文首次研究了烷基碘(CH3I、C2H5I、i?C3H7I)在黑碳表面的吸附,并得到298K下,CH3I(2-4Torr)在黑碳表面的吸附系数为(1.03±0.15)×10-2;而C2H5I、i?C3H7I与黑碳表面相互作用使黑碳表面发生钝化,吸附系数与暴露时间相关,在黑碳表面的初始吸附系数分别为(2.3±0.9)×10-2,(9.5±3.8)×10-2。

关键词：非均相过程流动管烷基碘黑碳大气化学

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